宜泽康®是一款用于复发/转移性鼻咽癌后线治疗的药物,6月22日,国家药品监督管理局官网发布了该药的获批公告。 据悉, 宜泽康®于今日同步顺利完成全球首批发货,并向全国30个省份、200多个城市、近700家医院和药房供药 。 这标志着我国患者率先成为这款药物的全球首批受益人群,开启双抗ADC治疗新时代。
全球首创双抗ADC新药,开出四川首张临床处方!
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颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-07-24
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