2026年9月30日，拜耳旗下BlueRock Therapeutics对外公布一则眼科细胞疗法重磅消息：自研iPSC来源细胞疗法lemiretprocel（OpCT‑001），同步拿到美国FDA、欧洲EMA的孤儿药资格认定，为视网膜色素变性（RP）、视锥视杆营养不良等遗传性视网膜疾病患者点亮新的治疗曙光。 孤儿药资格，是欧美药监针对罕见病药物的激励政策，能够在后续审评、研发费用等方面给到多项优惠支持。 CLARICO试验计划总共招募约54名成人法定盲患者，试验分为1期和2a期两个阶段。
不分基因！关于拜耳旗下BlueRock针对视网膜色素变性等眼病的临床试验的进展信息（2026年10月）
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