2026年11月1日，派诺生物临床研发再传捷报：重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO细胞）LYB005在山西顺利召开III期临床研究启动会，标志着首个国产无佐剂U-VLP®呼吸道合胞病毒疫苗临床研究获得重大进展。 LYB005是派诺生物依托自研的U-VLP®平台开发，其澳洲I期临床和中国I期临床数据均显示其安全性和耐受性良好，未发现与疫苗有关的SAE或AESI。 在60岁及以上老年人群中，对比相关竞品的公布结果，派诺生物的临床数据显示LYB005（无佐剂）诱导了更高的RSV-A/RSV-B两个亚型的中和抗体增长水平，提示LYB005或具有更好的免疫效果。
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