QLS32015作为一种新型人源化IgG1 GPRC5D×CD3 T细胞结合双特异性抗体， 其独特机制在于能够拉近表达GPRC 5D的肿瘤细胞与T细胞，进而触发免疫突触的形成并激活T细胞，引导T细胞对肿瘤进行杀伤。 这些患者的既往治疗中位线数为3.0（范围1-8），其中63.6%的患者至少接受过包括蛋白酶体抑制剂、免疫调节剂和抗CD38抗体在内的三类药物疗； 54.5%的患者曾接受过一次自体干细胞移植(ASCT)； 而18.2%的患者则有BCMA-CART治疗的经历。 该研究结果展示了 QLS32015在 RRMM 系列 患者中表现出可耐受的安全性和令人鼓舞的缓解。
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2026年05月19日 10:00
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