了解药品:
KGX101
继澳洲临床启动后,2024年11月27日康抗生物宣布,公司开发的新一代IL-12免疫激动剂KGX101用于晚期/转移性实体瘤治疗的临床I期研究(登记号:CTR20244181)于中国完成首例受试者给药。 该研究为多中心、开放标签、剂量递增的I期试验,旨在评估KGX101单药治疗以及联合PD-L1单抗治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。 关于 IL-12 临床。
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KGX101
继澳洲临床启动后,2024年11月27日康抗生物宣布,公司开发的新一代IL-12免疫激动剂KGX101用于晚期/转移性实体瘤治疗的临床I期研究(登记号:CTR20244181)于中国完成首例受试者给药。 该研究为多中心、开放标签、剂量递增的I期试验,旨在评估KGX101单药治疗以及联合PD-L1单抗治疗在晚期或转移性实体瘤患者中的安全性和耐受性。 关于 IL-12 临床。
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2026年05月19日 10:00
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