近期,维亚生物在美国化学协会(ACS)期刊Journal of Chemical Information and Modeling(JCIM)上发表了题为《Breaking the Gender Imbalance: Female Presence in the Computational Chemistry Group at Viva Biotech》的文章,维亚生物计算化学及人工智能平台执行主任钱玥博士担任第一作者,强调了计算化学及人工智能在药物发现中日益重要的作用,以及女性科学家在这一领域做出的杰出贡献。文章从组员的个人经历出发,探讨了女性如何有效地在工作中提高影响力,鼓励更多女性投身到热爱的事业当中去。 (图片素材来源于ACS官网) (注:文章附加封面页) 站在风口之巅, 维亚CADD/AIDD平台的独具一格 随着海量的数据积累和指数级的算力增长,生物医药领域的计算化学及人工智能算法技术(CADD/AIDD)不断演化更迭,现已成为各个研发环节中不可或缺的工具,并正在从根本上改变传统的药物发现模式。以生成式AI为代表的从头设计方法,将原本机器学习用作性质预测这一主要的人工智能应用推向了以发现规律和创造新药为目标的新高度,改变了实验和计算的关系,使得人工智能驱动药物设计成为后ChatGPT时代的制药新范式。CADD/AIDD贯穿药物设计全流程,不仅显著缩短了从概念到临床的漫长过程,还大幅提高了新药研发的成功率,为生物医药行业带来了前所未有的创新和进步。 在维亚生物,由钱玥博士领导的多元复合型人才团队通过不断的努力并发挥团队成员不同的背景优势,开发了全方位赋能早期药物研发的计算平台,在各个实际项目中取得了显著成效。有鉴于CADD/AIDD领域的交叉性和问题的复杂性,团队内部紧密协作,使得算法和相关学科领域高度整合,能够切实解决实际的药物设计问题。在例如环肽筛选和设计等新兴领域我们更是提前布局、快速跟进,通过实验验证和算法改进,在第一时间给出具有竞争力的解决方案。维亚计算平台集成了多项尖端的计算技术,涵盖了从靶点预测到候选化合物优化直至PCC阶段的全流程,部分成果已发表同行评审文章,并将逐步开放面向更大的用户群体。 (点击查看大图) 不仅如此,计算化学和人工智能平台和维亚生物蛋白及结构生物学平台、早期药物发现技术平台、大分子药物研发平台、DMPK、药物化学及合成化学等部门高度联动,打造了干湿实验一体化的服务模式,更快、更准的推动小分子、抗体、多肽/环肽及靶向RNA小分子等多种药物形态的研发进程。维亚充分发挥公司基于结构的药物设计传统,在各个环节都具备开展机理研究的技术优势,用扎实的研究方法和部门间的协作精神建立技术壁垒,提供独具一格的一站式解决方案。 维亚创新背后的ESG实践 维亚生物部门内和部门间的高度协同得益于公司文化与支持系统。维亚生物一直强调兼容并包,鼓励多元化发展,推动性别平等,在日常实践中为企业员工提供各方面的支持。开放、包容的企业文化鼓励员工能有更大的发挥能力的舞台,更多讨论和学习机会,更广的职业晋升空间。员工们对维亚企业文化的认可,也进一步共同强化了公司已有的优良传统。通过这些举措,维亚生物在推动科技创新的同时,也积极履行社会责任与ESG实践,为建设更加平等、可持续的生物医药研发生态系统做出贡献。 如需了解更多论文内容,请查看: Qian Y, Li L, Liu Y, Zhao P, Xie Z. Breaking the gender imbalance: Female presence in the computational chemistry group at Viva Biotech. J Chem Inf Model 2024;64:6253–8. 相关推荐 维亚生物(01873. HK)成立于 2008 年,向全球创新药研发企业提供从早期基于结构的药物研发到商业化药物生产的一站式综合服务。凭借在基于结构的药物研发(SBDD)技术领域的领先优势,我们向全球合作伙伴提供新药研究阶段的CRO服务,搭建了X射线蛋白晶体技术、冷冻电镜技术(Cryo-EM)、DNA编码化合物库技术(DEL)、亲和力质谱筛选技术(ASMS)、表面等离子共振技术(SPR)、氢氘交换质谱技术(HDX-MS)、AIDD/CADD等多个先进技术平台,并有资深药物化学家与药物发现生物专家领军的团队提供药物设计、药物化学(H2L,LO)、化合物合成、化学分析及纯化、公斤级放大及多肽合成及相应的生物活性测试服务。通过子公司朗华制药,我们提供从临床前开发到商业化生产的一站式CMC/CDMO解决方案。同时,我们专注于发现、投资高潜力生物医药初创公司,以独创的技术服务换取股权(EFS)的商业模式,解决未满足的临床需求。







<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
从AlphaFold到Anthropic:John Jumper离职背后的AI生物医药产业化转折
智药邦
2026-06-22
“大空头”查诺斯:当前AI产业链存在巨大“财务不匹配”,“AI云”实际是租赁中介,看空SpaceX
华尔街见闻
2026-06-21
日均2万次实验0人工干预:AI如何将生物制造推向“光速进化”时代
合成新势力
2026-06-19
4400亿资金追捧,海清智元“物理AI第一股”成色几何?
融中财经
2026-06-19
AI巨头进军健康领域,打造首家医学水疗中心!
医药代表
2026-06-18
高瓴投“拥抱”,恋人机器人进现实:AI硬件如何吃到“陪伴”红利?
虎嗅APP
2026-06-18
OpenAI财报泄密:去年亏了2600亿
36氪
2026-06-18
3亿美元融资、20亿美元估值背后,中国AI应用跑出「产品矩阵」
36氪
2026-06-18
000681赴港IPO:AI叙事等于价值重估?
中国经营报
2026-06-18
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
397,120个
全球在研药物数
1,108个
本月临床试验数
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
2026-11-12
-
摩熵咨询 20 3
-
摩熵咨询 33 62
-
摩熵咨询 20 3
-
颁布机构:国家卫生健康委办公厅、 2026-11-10
-
颁布机构:国家卫健委(原国家卫计委) 2026-11-10
-
颁布机构:国家药品审评中心(CDE) 2026-10-16
最新资讯
- NMPA单日3款创新药获批上市!信诺维、礼来、恒瑞同日拿下重磅品种,覆盖抗感染、减重降脂三大赛道
- 27批次药品不符合规定!涉及17家药企,加替沙星滴眼液、聚明胶肽注射液、白鲜皮、党参等7大类在列
- 全球首款Claudin6 ADC!齐鲁制药QLS5132启动III期临床,7款ADC管线全面推进
- 医药数据分析案例:如何通过药品注册申报与药物靶点数据库,精准复盘PD-1双抗竞争态势?
- 从强生获批到海思科III期:口服IL-23环肽赛道持续升温,HSK47388锚定银屑病治疗新路径
- 先声药业1类新药SIM0725注射液获批临床!CD122单抗切入白癜风赛道,有望实现长期控制减少复发
- 2026年第45周11.02-11.08全球创新药研发概览
- 2026年第45周11.02-11.08国内医药大健康行业政策法规汇总
全球新药治疗领域统计
全球新药靶点统计
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看





收藏
登录后参与评论
暂无评论