2026年第七届生物药质量科学大会将于7 月10-11日 在 北京悠唐皇冠假日酒店 正式召开，延续往届专业底蕴与行业使命，本届大会以“ 筑牢质量基石，驱动产业未来 ”为主题。 汇集 演讲嘉宾百余位 ， 参会观众近千人 ，设置 4大会场 10个主题专场 ，全面覆盖 抗体、多肽、CGT 等成熟生物药领域，同时紧跟生物药前沿发展趋势，涵盖 in vivo CAR-T、小核酸、AI制药、出海 等热门领域，助力中国生物药在创新与质量的双重引领下，提升全球竞争力。 ▍ 联系组委会： QbD2026生物药质量科学大会招商工作已经启动，7月北京质量工艺盛会不容错过。
国家药监局药品数字化监管特聘专家蒋能群：细胞基因治疗新法规深度解读
<END>
*版权声明：本网站所转载的文章，均来自互联网，旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性，我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益，请与我们联系，我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息，并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
相关资讯
- 综合
政策资讯 | 国家药监局器审中心关于发布医用磁共振成像系统注册审查指导原则
中睿创械
2026-06-23
5款新药同日获批：4款全球首创！双抗ADC、实体瘤CAR-T、口服SERD、多肽抗菌五大赛道全面爆发
摩熵医药
2026-06-23
五月份国家药监局药品审评中心药品受理情况
中国医药报
2026-06-23
国家药监局连批5款新药，多款重磅创新药填补临床空白
蒲公英Ouryao
2026-06-22
国家药监局附条件批准注射用伦康依隆妥单抗上市
中国医药信息网
2026-06-22
国家药监局批准斯乐韦米单抗注射液上市
国家药监局
2026-06-22
国家药监局药审中心发布《中国新药注册临床试验进展年度报告（2025年）》
中国药审
2026-06-22
石药集团司库奇尤单抗注射液的上市许可申请获国家药监局受理
石药集团
2026-06-18
石药集团依达格鲁肽α注射液的第二项上市申请获国家药监局受理
石药集团
2026-06-18
行业丨国家药监局公布4起药品经营环节“清源”行动违法违规典型案例
国药致君
2026-06-17
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
386,065个
全球在研药物数
582个
本月临床试验数
研发动态
相关报告
政策法规
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
2026-09-08
-
摩熵咨询 20 4
-
摩熵咨询 20 8
-
摩熵咨询 34 41
-
颁布机构：四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构：国家医保局 2026-07-31
-
颁布机构：国家药品审评中心（CDE） 2026-07-24
最新资讯
- 石药集团SYS6010拟纳入突破性治疗品种，EGFR ADC第4项BTD落地，剑指驱动基因阴性非鳞状NSCLC
- CGT商业化生死竞速：7款CAR-T年销近60亿两极分化，下半场核心转向成本控制与支付破局
- 7.7亿创新药授权突发终止：昂利康IMD-1005交易签约满一年告吹，CD47赛道再添变局
- 37批次药品抽检不合格被紧急停售召回！眼用制剂、中药饮片成质量重灾区
- 君实生物首个双抗挺进III期！CD20/CD3双抗JS203登记DLBCL关键临床，头对头对比利妥昔单抗方案
- 贝达药业恩沙替尼拿下国产首个ALK抑制剂术后辅助适应症，从晚期治疗前移至肺癌术后场景
- NMPA出手！12个药品注册证书被注销，涉陈夏六君子丸、人血白蛋白、狂犬病疫苗及多款进口罕见病药
- 辉瑞CD228 ADC药物PF-08046031转手重启，430亿Seagen收购管线再迎资产调整
全球新药治疗领域统计
全球新药靶点统计
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起，您今日剩余下载额度不足，请明日再来！
返回
对不起！您还未登录！请登录后查看
收藏
登录后参与评论
暂无评论