云端论道｜李长青博士解析AI技术如何驱动药物研发迈入精准化时代

8月20日，埃格林医药联合创始人、首席医学官李长青博士与开源云创总经理赵源作为嘉宾，共同出席了药闻天下“医药未来直播夜” 。嘉宾们就人工智能（AI）在新药研发领域的创新应用与未来图景展开深度对话。李长青博士阐释了埃格林医药将AI技术应用于临床的卓越实践，系统剖析AI技术如何为创新药企在全球竞争中注入核心动能。

李长青博士指出，当前多数AI制药企业侧重于药物研发的前端，即靶点发现和分子设计。而埃格林医药将AI技术重心置于研发后端，旨在解决新药研发中最关键的瓶颈：临床试验阶段的高失败率。

埃格林医药使用AI技术整合了多组学、临床与真实世界数据，自源头提升科学设计质量，通过创新性地构建“三大引擎”，即跨物种转化预测引擎、机制优先排序引擎和“靶点-人群-疾病”的映射引擎，解决了一直以来困扰临床阶段的多个痛点，从而显著提高了候选药物进入临床后的成功率，有效降低研发成本并缩短周期。这些技术经验成功应用于EG-501、EG-101等埃格林的自研管线，并在实践中获得了FDA的认可，标志着新药研发流程正从传统的“概率试错”向数据驱动、成功率更高的科学设计模式迈进。

在AI赋能下的全球药品监管与市场准入方面，李长青博士提到，埃格林医药凭借团队深厚的FDA背景，能够精准预判并满足监管机构对AI预测信息的严谨性要求。FDA对AI算法的验证过程极为严格，高度关注科学假设的严谨性、算法逻辑的清晰性、验证流程的可靠性以及结论的可复现与可解释性，以确保科学严谨、数据可靠，最终惠及患者。而国内在AI算法验证方面也在不断发展，医疗器械和影像学等领域由于积累经验较多，相对较为成熟。

目前，AI技术在医药行业中仍然处于“增强者”的角色，埃格林医药希望在未来构建起 “AI+临床专家共创”的深度协同模式，将AI的设计优势与专家决策结合，实现更多可及的新疗法。李长青博士指出，目前的AI技术仍在快速进步阶段，在人与AI的配合中，还有更多的潜力和变革有待发掘。埃格林医药以其独特的“AI临床设计院”模式和灵活的全球化策略，为自身创新发展开辟新路径的同时，也在积极地赋能其他药企，推动更多“中国新药”成为“全球新药”。