点击观看下方MG动画 直接了解什么是制剂技术 制剂技术是将药物活性成分转化为安全、有效、便于使用且质量可控的最终药品形态的科学,核心目标是让药物在人体中发挥最佳药效。 打个比方,原料药就像未经雕琢的璞石,存在气味难闻、在人体内难吸收等问题,而制剂技术如同工匠,根据不同的治疗需求和人体生理特点,进行剂型选择、辅料配比、释放控制等技术处理,让“璞石变成美玉”,确保药物制剂的质量稳定、剂量准确、便于服用和储存。 在医药行业中,制剂技术的重要性不言而喻: 提升药效:通过技术手段解决药物溶解度低、吸收差等问题; 优化体验:缓控释技术可减少每日服药次数,降低副作用; 降低成本:打破原研药高难度制剂技术垄断,让仿制药以更低价格惠及患者。 可以说,制剂技术是连接实验室研发与患者健康的桥梁。宣泰医药,正是这座桥梁上的“创新工匠”。 宣泰医药凭借自主研发的三大核心技术平台,在高端仿制药领域脱颖而出。 1 难溶药物增溶技术平台 针对溶解度差的药物(如抗真菌药泊沙康唑),通过喷雾干燥、热熔挤出等技术将药物分子“拆分重组”,大幅提升生物利用度。实验表明,宣泰医药研发的宣普愈®奥拉帕利片,经过增溶处理后,生物利用度提升了4倍。 2 缓控释药物制剂研发平台 通过设计多层包衣或特殊骨架结构,控制药物的释放部位、速率和时间,延长或优化药物吸收。这项技术使抗抑郁药盐酸安非他酮缓释片从每日3次服药减少至每日1次,降低了服用成本,从而提升使用舒适性和治疗依从性。 3 固定剂量药物复方制剂研发平台 将两个或两个以上的药物,以固定比例配制成单一剂型,简化治疗方案。基于这项技术,宣泰医药研发了西格列汀二甲双胍缓释片及达格列净二甲双胍缓释片,让两种一线降糖药物成分机制互补、协同降糖,达到更强效持久的血糖控制。 这三大平台不仅支撑了宣泰医药90余项专利知识产权授权,更助力宣泰医药避免陷入传统仿制药企业的低价无序竞争,在高端仿制药市场中建立起强大的竞争优势。 宣泰医药的制剂技术之所以具备独特优势,源于本身在科学性、创新性和应用效果上的多重突破。 1 技术先进性 宣泰医药紧跟国际前沿,积极引进和吸收最新的研究成果,并进行自主创新。例如,公司依靠缓控释药物制剂研发平台,熟练掌握了骨架片、胃滞留片、渗透泵片、缓释微丸、脉冲释放剂、肠溶包衣片等多种高技术壁垒的制剂技术。 2 质量稳定性 公司依据中国GMP、美国cGMP、欧盟cGMP和ICH Q10等国内外规范,构建了一套全面的质量管理体系。从原料采购、生产过程到成品检验,每一个环节都进行严格的监控,确保每一批次的产品都符合质量标准,为患者提供安全可靠的药物。 3 个性化定制 宣泰医药充分考虑不同患者的个体差异和治疗需求,提供个性化的制剂解决方案。针对一些复杂的疾病治疗需求,如需要联合用药、需要不同药物释放模式的情况,公司能够通过制剂技术的优化,实现多种药物的合理配伍和精准释放。 4 研发效率高 公司拥有高效的研发团队和完善的研发流程,能够快速响应市场需求,缩短制剂研发周期。 在 CRO/CMO 服务方面,宣泰医药重点服务于创新药客户,解决创新药在研发、注册和商业化生产不同阶段的难点痛点,顺利推进了累计超过120个创新药的制剂开发。 在日常生活中,制剂技术无处不在,为我们的健康保驾护航。 对于感冒发烧等常见疾病,我们服用的片剂、胶囊、口服液等感冒药,都是通过制剂技术将解热镇痛药、抗病毒药等原料药制成方便服用、起效迅速的药物形式。而高血压、糖尿病等慢性病需要长期服药,缓控释制剂的出现大大提高了患者的用药依从性。 ✳ 选择药物时,不妨关注制剂技术差异。例如,缓释片需整片吞服,不可嚼碎,否则可能影响药效哦! 并且,制剂技术的出现有助于降低用药成本,真正惠及民生。比如,宣泰的首仿药泊沙康唑肠溶片在上市后定价远低于原研药价格,2023年进入国家医保目录,价格进一步降至95元/片,让重症真菌感染患者“用得起好药”。 在深耕医药领域的同时,宣泰医药将制剂技术延伸至大健康产业,解决营养素“难吸收、效果差、依从性低”的痛点,推动功能性食品和膳食补充剂的升级迭代。 针对番茄红素、维生素D等脂溶性营养素吸收率低的问题,宣泰采用难溶成分增溶技术,通过先进的制剂技术,营养素的入血浓度提升了40倍(番茄红素),实现生物利用度有效提升。褪黑素、叶黄素酯等采用舌下闪释功能,无须饮水吞服,让服用过程更加简单与舒适。 通过技术赋能,宣泰医药已推出20余款大健康产品,覆盖抗氧化、睡眠管理、骨骼健康等细分领域。目前,宣泰大健康板块收入正在增长,成为新的增长引擎,未来计划与医疗机构合作开发个性化营养干预方案。 从张江实验室到全球药房,宣泰医药用制剂技术证明:仿制药不是简单的“复制粘贴”,而是以创新重塑价值的科学。未来,随着AI辅助研发、个性化制剂等技术的融合,医药行业将迎来更深刻的变革。 注:文中药品为处方药,请在医生指导下服用














<END>
*版权声明:本网站所转载的文章,均来自互联网,旨在传递更多信息。鉴于互联网的开放性和文章创作的复杂性,我们无法保证所转载的所有文章均已获得原作者的明确授权。如果您是原作者或拥有相关权益,请与我们联系,我们将立即删除未经授权的文章。本网站转载文章仅为方便读者查阅和了解相关信息,并不代表我们认同其观点和内容。读者应自行判断和鉴别转载文章的真实性、合法性和有效性。
全球药物研发中心
全球研发数据与行业前沿情报
387,986个
全球在研药物数
2,026个
本月临床试验数
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
2026-09-17
-
摩熵咨询 20 7
-
摩熵咨询 20 11
-
摩熵咨询 34 48
-
颁布机构:国家药品监督管理局 2026-09-10
-
颁布机构:四川省经济和信息化厅、中共四川省委军民融合发展委员会办公室、四川省教育厅、四川省科学技术厅、四川省人力资源和社会保障厅、四川省卫生健康委员会、四川省医疗保障局、四川省中医药管理局、四川省药品监督管理局 2026-08-04
-
颁布机构:国家医保局 2026-07-31
最新资讯
- 30年空白终结!拜耳非奈利酮获FDA批准,1型糖尿病相关肾病迎来首个新药,UACR直降25%
- 康方生物第4款ADC获批临床:EGFR/Trop2双抗ADC新药AK158D1剑指晚期恶性实体瘤
- 2026蓝皮书|CGT未来3-5年研判:技术演进、适应症梯队、国内企业能力框架
- 2026全球CGT交易与投融资分析:交易数量、资产阶段、中美地区分布与活跃机构
- 2026全球与中国CGT市场规模及竞争格局:上市产品、销售额、中外企业对比
- 2026全球与中国CGT管线及临床试验:技术分布、临床进展与地域格局
- 2026细胞与基因治疗(CGT)行业深度概览:技术边界、研发规律与国内监管新格局
- 天士力中药1.1类新药青术颗粒NDA获CDE受理,国医大师经验方冲击急性痛风性关节炎市场
上海宣泰医药科技股份有限公司
当前排名
第186名
73.62分
摩熵指数
3个
新获批上市药物
摩熵指数榜单TOP5
靶点
企业
-
CD19100 -
CD391.57 -
KRAS87.52 -
EGFR77.53 -
PSMA76.5
-
江苏恒瑞医药股份有限公司99.5 -
华润医药集团有限公司98.17 -
正大天晴药业集团股份有限公司97.28 -
上海复星医药(集团)股份有限公司96.32 -
石药控股集团有限公司95.68
全球新药治疗领域统计
全球新药靶点统计
添加收藏
新建收藏夹
取消
确认
对不起,您今日剩余下载额度不足,请明日再来!
返回
对不起!您还未登录!请登录后查看




收藏
登录后参与评论
暂无评论