宇道生物技术CEO沈倩诚：AI助力中国药企实现原研药研发突破

张通社

2025/08/03

查看原文

200

肿瘤 p53 Y220C

张通社 zhangtongshe.com

｜立足张江，面向上海，服务科创｜

日前，2025世界人工智能大会重要活动之一，人工智能引领产业变革论坛在上海举办。

活动期间，上海宇道生物技术有限公司CEO沈倩诚博士表示，作为植根上海的“AI + 小分子药物”企业，公司深切受益于上海在生物医药与人工智能两大领域的坚实产业基础和突出人才优势。

ZHANG TONG SHE

当前，AI技术正助力中国药企实现创新药的研发突破。宇道生物研发的针对p53 Y220C靶点的变构重激动剂小分子药物，在AI技术的赋能下展现出显著的临床前差异化优势，具有在全球范围内的“同类最佳药物”潜力，预计于今年下半年同步在中国和美国启动临床一期试验。前期动物模型结果显示，该药物在抑制肿瘤生长方面具有显著的剂量依赖性体内药效。

同时，宇道生物利用前沿的生成式人工智能技术，可基于靶点的结合位点生成具有全新母核乃至全新结构的小分子化合物，突破了传统药物研发中化学空间受限的瓶颈。“我们的AI技术也帮助我们在全新靶点药物的首创药物研发上取得了很大的进展，目前我们一款First-in-Class靶点的先导小分子就是通过宇道生物的计算平台发现的，并且药效也已经获得了动物模型的体内验证，是目前该靶点体内活性最佳的分子” ，沈倩诚介绍道。

AI技术在制药行业的运用不仅变革了传统的制药方式，也同时提高了药物研发的效率。传统制药流程中一款具有全新结构的小分子药物从开始筛选到投入临床试验至少需要4到5年，而在使用AI技术后，整个过程可以缩短至一半时间。尽管湿实验和临床环节仍然需要时间，但AI技术的引入显著提高了研发效率，特别是在分子发现、设计及优化迭代的过程。

生物医药和人工智能都是上海重点发展的先导产业。沈倩诚认为，尽管生物医药的全面产业变革仍然需要一段时间，但随着越来越多国内药企加快与AI的融合发展，中国药企和传统制药巨头在小分子创新药研发方面的差距正在缩小，“在某些靶点上甚至实现赶超”。

编辑｜刘程星来源｜新华网客户端