Cellectis与Takara Bio Inc.签订供应和许可协议，获得重组人纤维连接蛋白片段RetroNectin的使用权，以保障其基因编辑CAR-T细胞（UCART）的制造流程并扩展生产能力。该协议将RetroNectin应用于研发和GMP级别的UCART产品候选人的生产。Cellectis执行副总裁David Sourdive表示，该协议不仅保障了Cellectis产品线的制造，还加强了公司在细胞工程领域的核心资产和能力，进一步推动了全球免疫疗法的普及。Takara Bio Inc.业务发展高级执行官员Yoh Hamaoka表示，RetroNectin对Cellectis的UCART T细胞制造过程的贡献有助于基因和细胞疗法的发展。Cellectis是一家专注于基于基因编辑CAR T细胞的免疫疗法生物制药公司，致力于开发新一代癌症疗法。

Novasep与GTP Technology宣布建立合作伙伴关系，共同提供从基因到最终产品的全CDMO服务，旨在推动欧洲生物制药客户治疗和诊断候选药物的研发。双方将结合在单克隆抗体（mAbs）生产方面的专长，共同促进生物技术公司的发展。

Milan，2016年3月21日，意大利的MolMed S.p.A.与Genenta Science签订了一项为期多年的合作协议，旨在开发并生产一种用于治疗多发性骨髓瘤的基因治疗产品。根据协议，MolMed将开发并验证Genenta产品的制造和分析方法，以支持其进入临床试验的准备工作。此外，MolMed还将协助Genenta提交进行临床试验所需的申请文件。该协议确保MolMed在临床试验中独家生产产品，这些试验将研究针对多发性骨髓瘤的基因治疗。MolMed首席执行官Riccardo Palmisano表示，与Genenta的新合作再次证实了公司在开发和制造细胞和基因治疗方面的卓越能力。Genenta科学董事长兼首席执行官Pierluigi Paracchi表示，与MolMed签订的协议将使Genenta能够有效地实现其将基因治疗预临床结果迅速转化为患者的目标。Genenta致力于将基因治疗策略应用于自体造血干细胞，以靶向肿瘤浸润的单核细胞/巨噬细胞，使用HIV来源的基因治疗病毒载体——慢病毒——将基因传递到HSCs中。MolMed专注于研究、开发及临床验证新型抗癌疗法，其产品管线包括在临床和临床前开发中的抗肿

Ember Therapeutics公司宣布收购Migralex，一款用于缓解疼痛的OTC药物，以增强其产品组合。Migralex由著名神经学家、疼痛专家Dr. Alexander Mauskop开发，其专利产品Migralex被证明对多种疼痛有效，包括关节炎疼痛、紧张性头痛、鼻窦头痛、压力性头痛、月经性头痛等。Migralex不含咖啡因、钠或防腐剂，含有镁作为缓冲剂，具有快速缓解作用且对胃部温和。此次收购将有助于Ember Therapeutics进一步开发其针对骨关节炎和再生医学的两种处于3期临床试验准备阶段的资产。

HTG Molecular Diagnostics与Thermo Fisher Scientific签订长期合作协议，HTG将有权开发一系列用于Thermo Fisher的下一代测序Ion PGM Dx系统的体外诊断（IVD）测试。HTG的CEO TJ Johnson表示，结合HTG EdgeSeq化学和自动化平台与Ion Torrent下一代测序（NGS）平台是临床测序工作流程的理想解决方案。HTG旨在通过这一协议为其计划中的诊断菜单提供重要选择。HTG总部位于亚利桑那州图森，致力于推动本地层面的精准医学。自2013年商业化HTG Edge仪器平台和RNA检测产品组合以来，其产品线已扩展至包括HTG EdgeSeq产品线，该产品线自动化了样本和目标库的制备，适用于下一代测序。

BioElectronics公司宣布任命Evomed为澳大利亚和新西兰的经销商，负责推广ActiPatch®肌肉骨骼疼痛缓解疗法、Allay®月经疼痛缓解疗法和Smart Insole™足跟疼痛缓解疗法。Evomed专注于向医院和零售药店市场推广新颖的医疗产品。Evomed的营销经理Rob Gourlay表示，他们致力于提供创新的医疗解决方案以缓解疼痛，并对将ActiPatch引入澳大利亚市场感到兴奋。BioElectronics公司的营销经理Ben Fichter提到，ActiPatch 7-Day Trial Device（零售价9.95澳元）将帮助慢性疼痛患者以经济实惠的方式试用该设备。英国7-Day Trial项目已有超过10万名患者使用该设备，结果显示超过65%的试用者疼痛评分平均降低了57%。ActiPatch产品在上周末的澳大利亚黄金海岸昆士兰州的顶级药店贸易展上亮相，该展吸引了来自澳大利亚和新西兰的4000多名药店专业人士。

哈佛大学与默克公司签订独家许可和研究合作协议，共同推进针对急性髓系白血病（AML）的小分子疗法研发。该疗法由哈佛科学家马修·沙伊尔教授的实验室开发，针对调控转录的酶进行靶向治疗。沙伊尔教授发现了一种新的治疗策略，即抑制调节AML和其他癌症中关键遗传程序转录的酶。在哈佛大学布拉瓦特尼克生物医学加速器的支持下，沙伊尔实验室已开发出高度选择性和强效的小分子，这些分子具有有利的药物特性，并准备进入临床试验阶段。默克公司负责候选疗法的开发，并与沙伊尔实验室进行研究合作，进一步研究转录调控酶的生物学。根据许可协议，默克将向哈佛支付2000万美元的预付款，并负责包括临床试验在内的产品开发以及全球商业化。哈佛大学还有资格获得开发、商业化里程碑付款以及任何衍生产品的分级版税。这笔补偿将支持未来的突破性研究。

以色列Insuline Medical公司获得以色列首席科学家办公室的资金支持，用于开发一种旨在改善长效胰岛素治疗的产品。该产品通过在注射部位进行局部操作（如加热、冷却等）来控制注射的基线胰岛素从皮下药物储存库释放到血液中的速率。这一技术已成功应用于餐时胰岛素注射，并证明其安全有效。该研究项目旨在减少基线胰岛素从皮下储存库输送到血液中的输送速率，以降低低血糖风险，如夜间低血糖事件。Insuline Medical的CEO Eyal Lewin表示，这一新研究项目是公司战略的重要组成部分，旨在通过商业化知识、技术能力和知识产权来改善皮下给药药物的吸收。

ICU Medical与B. Braun签署了长期国际分销协议，赋予B. Braun在美国以外国家推广ICU Medical的SwabCap消毒帽产品的权利。SwabCap是一种一次性帽，用于用70%异丙醇消毒无针连接器，其专利设计已被证明有助于增强细菌入侵的屏障，同时提高视觉擦拭的合规性。根据纽约市纪念斯隆凯特琳癌症中心临床医生的一项近期研究，使用SwabCap减少医院获得性血流感染（CLABSI）和血液污染，每年可节省320万美元的直接医疗费用。B. Braun管理层成员Meinrad Lugan表示，期待与ICU Medical合作，并探索更多提高患者安全的机会。ICU Medical首席执行官Vivek Jain表示，很高兴与B. Braun合作，双方公司都有共同使命和长期历史，致力于开发突破性产品以改善输液治疗结果。

法国生物制药公司LFB American Plasma LLC与ImmunoTek BioCenters LLC达成协议，将供应美国收集的血浆。这是LFB集团扩大全球生物疗法领域影响力的又一重要步骤。双方签订的长期血浆供应协议包括在美国开发多个新的血浆采集点。2015年，LFB集团宣布在法国北部（阿拉斯地区）建设一座年产能为300万升的新分离工厂，以适应未来十年的全球增长目标。该协议将使LFB能够快速扩大血浆生产，待未来分离工厂完工。ImmunoTek专注于美国的战略血浆供应和新血浆中心开发，目前有30个中心处于规划阶段。LFB集团和ImmunoTek将共同战略性地调整业务目标，为LFB在美国开发一个庞大的血浆供应链。LFB集团CEO Christian Béchon表示，为了实现全球玩家的雄心，需要在美国显著增加血浆供应，ImmunoTek是达到这一战略目标的宝贵合作伙伴。ImmunoTek CEO Jerome Parnell III强调，LFB的增长目标和ImmunoTek扩大血浆量的经验将转化为两家公司之间稳健的长期关系。LFB集团是一家专注于治疗严重和罕见疾病的生物制药公司，在全球血浆药物领域位居法

公司于2016年3月18日与上海医药分销签订销售和分销协议，该协议续签了2013年3月19日与上海医药分销签订的旧协议。上海医药分销是上海医药的全资子公司，上海医药是公司的发起人和重要股东。该协议规定上海医药分销在上海销售和分销公司的药品产品。交易将按常规业务持续进行，构成公司的持续关联交易。交易涉及的年度上限超过0.1%但低于5%，因此，交易需遵守报告、公告和年度审查要求，但免于独立股东批准。

瑞士制药集团Helsinn和美国制药公司Eisai宣布修订了他们在化疗引起的恶心和呕吐（CINV）领域的合作。根据新协议，Helsinn Therapeutics Inc.将获得独家推广和销售AKYNZEO（netupitant/palonosetron）的权利，这是一种用于预防CINV的口服固定剂量组合产品。此前，AKYNZEO在美国由Helsinn和Eisai共同推广。作为修订协议的一部分，Eisai和Helsinn将继续在美国共同推广用于CINV的ALOXI（palonosetron HCl）注射剂。CINV是化疗最常见的副作用之一。Helsinn集团副总裁兼首席执行官Riccardo Braglia表示，获得AKYNZEO的独家权利是Helsinn的一个重要里程碑，标志着其在美国的商业扩张。Eisai公司总裁兼首席运营官Shaji Procida表示，修订后的安排将使Eisai能够专注于ALOXI和其不断增长的肿瘤学产品线。

Oncimmune与Accu Reference Medical Lab达成多年合作协议，Accu Reference将提供Oncimmune的Early CDT-Lung血液检测，用于肺癌的风险评估和早期检测。该检测通过测量七种自身抗体来检测肺癌的存在，旨在帮助高风险个体在癌症早期阶段得到诊断，以提高治疗效果。此次合作将使更多医生能够接触到Early CDT-Lung检测，并帮助患者获得可能对其健康产生积极影响的信息。Early CDT-Lung已在全球最大规模的肺癌早期检测随机临床试验中使用，并在世界肺癌大会上展示了良好的检测性能。Oncimmune是早期癌症检测的领导者，其Early CDT技术平台已应用于多个实体瘤类型的癌症检测。Accu Reference是一家提供全面医学检测服务的先进实验室，致力于将创新诊断工具带给客户。

Ajinomoto Pharmaceuticals和Mochida Pharmaceutical宣布合作开发及在日本市场推广AJG533（通用名：elobixibat），该药由Ajinomoto Pharmaceuticals开发用于治疗慢性便秘。AJG533是从瑞典Albireo公司引进的口服便秘治疗药物，具有新颖的作用机制，通过抑制胆汁酸转运蛋白来增加结肠自发性蠕动。Ajinomoto Pharmaceuticals正在进行针对慢性便秘的3期临床试验和长期研究。便秘是全球常见疾病，尤其在女性和老年人中发病率高，慢性便秘会导致生活质量下降。Ajinomoto Pharmaceuticals旨在成为胃肠专科制药公司，这与Mochida Pharmaceutical的药品组合策略一致，双方达成合作协议。根据协议，两家公司将共同开发AJG533，一旦获得市场批准，将在日本以同一品牌共同分销。两家公司希望通过提供具有新颖作用机制的AJG533，为慢性便秘患者提供更多治疗选择，提高生活质量。该协议对Mochida Pharmaceutical的短期合并财务结果影响轻微。

Clarity Pharmaceuticals获得澳大利亚政府加速商业化补助金，总额100万美元，用于其创新放射性药物SARTATE的临床试验，以证明其在癌症治疗中的市场价值。SARTATE基于从澳大利亚核科学和技术组织（ANSTO）和墨尔本大学（UM）获得的SAR技术，此前已成功完成作为神经内分泌瘤（NETs）诊断的试验。此次补助金将支持SARTATE作为癌症治疗药物的开发，成功后将为其他癌症如神经母细胞瘤和前列腺癌提供更广泛的应用机会。Clarity首席执行官Dr Matthew Harris表示，公司期待开展临床试验，并希望通过与顶尖科学家和研究机构合作，实现个性化治疗癌症患者的目标。Clarity执行董事长Dr Alan Taylor强调，这一补助金为Clarity开发更有效治疗成人和儿童癌症的产品提供了宝贵机会，有助于Clarity成为澳大利亚生命科学领域的下一个成功故事。

佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家获得国防部140万美元资助，旨在开发针对与癌细胞生长密切相关分子的药物候选物。研究主要针对乳腺癌，通过阻断特定microRNA来抑制肿瘤生长，减少化疗的毒性。该microRNA在癌细胞适应低氧环境时起关键作用，初步研究表明抑制该microRNA可提高癌细胞对低氧诱导的死亡敏感性，并使耐药癌细胞对化疗更敏感。研究由斯克里普斯研究所教授Donald G. Phinney领导，并与Matthew Disney教授合作，后者在RNA靶向药物疗法开发方面有开创性贡献。

美国时间2016年3月18日，沃尔格林联合博姿宣布行使认股权证，以约11.7亿美元的总价购买了 AmerisourceBergen 公司的22,696,912股普通股，从而持有其14.97%的流通股。这笔交易使用现有现金支付。行使认股权证后，沃尔格林联合博姿持有 AmerisourceBergen 34,157,955股普通股，并继续持有购买额外22,696,912股的认股权证，有权从2017年3月开始行使。沃尔格林联合博姿计划使用权益法核算其在 AmerisourceBergen 的投资，净收益将计入公司药品批发部门的运营收入。沃尔格林联合博姿是一家全球领先的药房主导型健康和福祉企业，由沃尔格林和联合博姿在2014年12月合并而成，拥有多个知名品牌和广泛的地理覆盖。