Bio-Path Holdings公司宣布与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心达成一项赞助研究协议，旨在评估其针对胰腺癌的药物管线。该评估包括其领先产品BP1001（脂质体Grb2反义）等候选药物，目前正在进行血液癌症的II期临床试验。MD Anderson的Jason Fleming教授将担任该研究的首席研究员，他具有丰富的胰腺癌异种移植研究经验。Bio-Path公司表示，期待在动物研究之前，通过这一体外模型评估其药物候选物的效果。

FPS Pharma Inc.宣布其香港全资子公司FPS Pharma Asia Limited与佛罗里达的AfGin Pharma Licensing, LLC签署了一项独家知识产权许可协议。该协议涉及一种独特的药物递送系统，包括专利、技术数据、配方、技术、商业秘密、知识产权和其他专有方法及信息，用于治疗偏头痛、慢性头痛、帕金森病和糖尿病周围神经病变等疾病。FPS Pharma Asia获得印度尼西亚、马来西亚、泰国、老挝、柬埔寨、越南、缅甸、斯里兰卡和香港的独家知识产权。许可方AfGin Pharma Licensing, LLC的补偿基于FPS Pharma Asia净销售额的5%作为持续版税。

法国制药公司Ipsen与生物技术初创公司PeptiMimesis签署了一项研究合作协议，旨在开发针对癌症治疗的新型肽类药物。PeptiMimesis拥有识别跨膜肽和细胞内信号的知识，而Ipsen则具备肽设计和开发的专长。双方将共同研究一种在多种癌症中过度表达的跨膜受体，该受体与癌症的发展密切相关。根据协议，Ipsen将资助PeptiMimesis进行研发，并在临床开发阶段提供财务支持。如果Ipsen行使购买权，将获得该新药的开发和营销权，并可能在未来支付更多款项。

比利时VIB研究所在Han Remaut的领导下与牛津纳米孔技术公司合作开发纳米孔传感技术，利用其先驱研究开发的蛋白质纳米孔CsgG，该孔蛋白在细菌中负责蛋白质的运输，并被牛津纳米孔公司进一步开发用于手持式DNA测序仪MinIONTM和PromethIONTM系统。这项研究揭示了CsgG孔蛋白的独特结构和机制特征，与伦敦大学学院（UCL）的Stefan Howorka合作，提出CsgG可能成为纳米孔传感应用的理想候选者。VIB与UCL Business PLC合作，旨在优化纳米孔的性能，以提供高质量的测序数据。VIB商务发展经理Floor Stam表示，这次合作展示了高质量学术研究如何转化为具有实际应用价值的技术。纳米孔测序技术通过引导DNA通过狭窄的蛋白质孔道来解码DNA序列，而CsgG孔蛋白的结构对测序过程有重要影响。初步测试表明，CsgG衍生物的稳定性电流和生成的数据质量优于其他纳米孔传感器。牛津纳米孔公司正在调整纳米孔结构，以便将其集成到其电子传感设备中，并将CsgG孔作为“R9”版本发布。此外，Remaut的研究室在细菌分泌和生物膜形成领域的研究，对于对抗细菌感染具有重要意义。

Coapt公司与普渡大学研究基金会签署独家许可协议，获得植入式技术，旨在革新仿生肢体控制技术。Coapt公司作为首个提供高级假肢直观控制系统的供应商，其技术帮助超过10万美国上肢截肢者轻松参与工作和日常生活。该公司的新技术通过植入电极读取肌肉电信号，使截肢者能够更直观地控制假肢，超越现有假肢的舒适度和自然度。普渡大学的研究人员开发的这项技术将使Coapt公司在仿生肢体控制领域继续保持领先地位。

Affymetrix公司获得Innovate UK的资助，旨在展示其OncoScan FFPE检测套件在非侵入性膀胱癌基因组分析中的健康和经济效益。该套件可从尿液样本中检测膀胱癌，膀胱癌是西方世界第七大常见癌症，每年在英国有超过10,000例新病例。该研究由来自伯明翰大学的Richard Bryan博士领导，并与西米德兰兹区域遗传实验室的Mike Griffiths教授领导的IUK分层医学创新平台资助。研究显示，关键基因变异在尿液cfDNA中可被检测，甚至对于非常早期的NMIBC肿瘤。该研究发表在《欧洲人类遗传学杂志》上，表明cfDNA高度代表肿瘤基因组，比尿液细胞中的DNA具有更高的肿瘤负荷，从而允许更准确地检测肿瘤特异性生物标志物。Affymetrix将利用这笔资金开发一项健康和经济效益评估，以用非侵入性基因组分析取代膀胱癌的监测膀胱镜检查。

佛罗里达州斯克里普斯研究所的科学家获得240万美元资助，旨在研究大脑中控制体重的回路，并开发新型策略对抗强迫性进食和肥胖。该研究所教授鲍吉·许是这项为期四年的主要研究员。他们专注于一种蛋白质及其受体在调节身体能量平衡中的作用，这种蛋白质称为脑源性神经营养因子（BDNF），其受体为TrkB。许的研究发现，删除动物模型大脑中TrkB基因会导致中度至重度肥胖、食欲异常增加和活动减少。他们计划使用病毒载体选择性地消除神经回路中的基因表达，以及设计药物激活的受体（DREADD）来选择性地激活或抑制神经元。

新北市与加利福尼亚州圣地亚哥，2016年3月8日——临床阶段生物技术公司Senhwa Biosciences宣布，将与加拿大癌症临床试验组（CCTG）合作开展一项针对携带BRCA突变或同源重组修复缺陷（HRD）的三阴性乳腺癌（TNBC）患者的CX-5461 I/II期临床试验。该研究预计于2016年下半年开始招募患者。CX-5461目前正在澳大利亚进行血液恶性肿瘤的I期研究，治疗结果显示良好的安全性，且耐受性良好。CCTG试验得到Senhwa的支持，并是加拿大癌症研究联盟（SU2C Canada）与加拿大乳腺癌基金会（CBCF）乳腺癌梦想团队转化研究奖支持的一系列试验之一。三阴性乳腺癌占所有诊断乳腺癌的10-20%，由于缺乏靶向治疗，预后较差。加拿大癌症临床试验组（CCTG）是加拿大唯一进行癌症试验的协作组，从早期研究到大型国际随机对照试验，涵盖所有癌症类型。Senhwa Biosciences总部位于台湾，并在圣地亚哥设有子公司，致力于发现和开发具有改变癌症治疗方式的创新疗法。

Nanovis公司获得美国国立卫生研究院（NIH）下属国家老龄化研究所的第二项研究资助，用于支持其脊柱纳米技术和软组织再生纳米技术平台的研究。此次资助将用于资助前临床研究，探索Nanovis深度多孔FortiCore椎间融合装置及其纳米管技术的潜在益处。研究将评估FortiCore椎间融合装置与Nanovis纳米表面FortiFix椎弓根螺钉结合使用对脊柱融合术后恢复的潜在影响。Nanovis的纳米管技术和纳米表面椎弓根螺钉目前处于前临床开发阶段。此项研究由德克萨斯州背部研究所联合创始人、脊柱进修项目主任Rick Guyer博士和前NASS主席、加州脊柱集团创始人Jean-Jacques Abitbol博士领导。Nanovis的CEO Matt Hedrick表示，获得NIH的关注和支持令人鼓舞，公司将继续投资于其独特技术的核心科学，以改善医疗保健的未来。

ImmunoMet Therapeutics，一家专注于癌症治疗创新药物研发的生物技术公司，近日宣布完成5.2百万美元的A轮融资，由Mirae Asset Venture Investments领投，Aju Tech、GNTech和MetaVest参投。这笔资金将用于支持公司的研究和临床开发项目，并在德克萨斯州休斯顿设立全球总部。同时，公司宣布任命Mirae Asset董事Jae Joon Kim为公司董事会成员。Jae Joon Kim表示，他期待与ImmunoMet的管理团队合作，并看好公司技术在癌症治疗方面的潜力。ImmunoMet Therapeutics致力于开发创新肿瘤产品，改善癌症患者的生活质量，其研发的IM156（一种OXPHOS抑制剂）预计将在2016年下半年进入1期临床试验。Mirae Asset Venture Investments是亚洲最著名的投资者之一，管理着730亿美元的资产。

2016年3月8日，马德里自治区经济和财政部门（MEFCAM）根据欧盟的建议，制定了马德里社区智能专业化的区域研究与创新战略（RIS3），旨在支持高度专业化的创新企业发展，并保持其持续的竞争力。RIS3计划通过促进创新项目，增加行业内的创新活动。在数百个商业项目和公司进行激烈竞争的评估后，LeadArtis公司获得了一笔可观的资助，这笔资金将用于推进其免疫肿瘤治疗药物的研发。LeadArtis是一家位于马德里的临床前阶段生物技术公司，专注于利用其独特的Trimerbody技术生产多价免疫刺激抗体，该技术具有优异的抗原结合能力、功能性和稳定性。

丹麦医疗器械制造商Coloplast选择Veeva Vault作为其合规内容管理系统，以提升员工协作和内容分享效率。通过Veeva Vault，Coloplast在13周内迁移了85,000份文档，实现设计历史文件的集中管理。Veeva Vault提供针对生命科学行业的云解决方案，满足Coloplast的特定需求。新系统支持合规性，且易于在多种设备上访问，显著降低了验证工作、维护成本和合规风险。Veeva Vault的直观界面使得新用户易于上手，减少了培训需求，提高了合规性。

Oxford BioMedica与Immune Design Corp.签署了新的扩展合作协议，并授予后者基于慢病毒载体产品的非独家、带版税的知识产权许可，用于癌症的体内治疗或预防。此次合作基于Immune Design与Oxford BioMedica于2012年签订的早期工艺开发合作协议，涉及分析检测方法的发展。Oxford BioMedica首席执行官John Dawson表示，公司很高兴与Immune Design签订知识产权许可和扩展合作协议，这进一步证明了其在慢病毒载体产品领域的吸引力。Oxford BioMedica是一家领先的基因和细胞治疗集团，拥有世界领先的慢病毒载体工艺开发与制造能力，并与多家制药公司合作开发基因治疗产品。

Merus Labs International Inc. 完成了从Sanofi收购Surgestone®、Provames®、Tredemine®和Speciafoldine®在法国及部分其他市场的权利。此次收购涉及将3月1日发行的认股权证按一比一的比例转换为特别认股权证。Merus Labs是一家专注于收购成熟产品的专业制药公司，利用其在欧洲、加拿大及部分其他市场的专业知识和商业平台提供价值。同时，公司也发布了前瞻性声明，涉及未来业务和运营计划、产品定价、收购能力、融资能力以及未来运营结果等方面，并指出相关风险因素。

Specialized Therapeutics与Mundipharma签署了许可协议，授权Mundipharma在澳大利亚和新西兰市场独家营销、推广、分销和销售抗恶心产品ALOXI®（帕洛诺司琼盐酸盐）和AKYNZEO®（奈普替朗/帕洛诺司琼）。ALOXI®用于预防化疗引起的急性恶心和呕吐，自2010年以来在澳大利亚上市。AKYNZEO®是首个针对化疗引起的恶心和呕吐的两个关键信号通路的固定组合口服剂，由瑞士Helsinn Healthcare SA提供，2015年在澳大利亚获得批准。Specialized Therapeutics是一家致力于提供创新医疗解决方案的生物制药公司，Helsinn是一家专注于癌症支持的私人控股制药集团，Mundipharma则是一家全球性制药公司，提供多种治疗领域的药品。

Agilent Technologies和Lasergen宣布合作开发下一代测序解决方案工作流程，Agilent投资8000万美元获得Lasergen 48%的股份并加入董事会，有权利在2018年3月2日前以1.05亿美元额外收购剩余股份。双方将基于Lasergen的Lightning Terminators测序化学技术，共同构建适用于临床应用的测序工作流程，旨在提供更快、更准确、更经济的基因组测序服务。此次投资预计将对Agilent的2016年和2017年每股收益产生2至3分的稀释影响，但Agilent的整体公司级指导方针保持不变。

Cempra公司获得授权，将在2至17岁儿童中进行Solithromycin的Phase 2/3临床试验，测试静脉注射、口服胶囊和口服悬浮液三种剂型。公司将从BARDA获得2550万美元资金支持，预计2016年上半年开始招募400名患者，2018年上半年完成全部招募。Solithromycin是一种四代大环内酯类抗生素，在儿童社区获得性细菌性肺炎（CABP）治疗中显示出良好潜力。Cempra与BARDA的合作关系进展顺利，同时，Cempra在美国和欧盟提交的Solithromycin用于成人CABP治疗的监管申请预计将在2016年上半年完成。