德国默克公司与欧洲分子生物学实验室（EMBL）合作，共同研究癌症代谢，旨在发现新的治疗靶点和生物标志物。双方将利用EMBL在代谢组学领域的先进技术和专业知识，通过结合建模、生物信息学实验方法，揭示癌症细胞能量和生长所需的构建块生成机制。此次三年合作将有助于开发针对癌症代谢途径的新疗法。

DT MedTech公司宣布成功收购了Hintermann系列下肢置换和修复医疗设备的全球所有权。该系列由著名外科医生Beat Hintermann教授开发，包括H3™全踝关节置换假体、Kalix® II足弓矫正植入物以及相关器械和消耗品。自2016年5月1日起，DTMT将拥有该系列产品的全球制造、分销、进出口、市场营销和销售权。DTMT将继续与现有制造商合作，并计划扩大H3全踝关节置换的全球分销，并将在不久的将来引入Hintermann教授的创新两件式全踝关节置换设备。

Cryoport公司宣布将支持ImmunoCellular Therapeutics的120个站点III期临床试验，该试验旨在评估其领先产品ICT-107（一种基于患者来源的树突状细胞免疫疗法）的安全性和有效性。该试验将在北美和欧洲的120个站点进行，涉及超过400名新诊断的胶质母细胞瘤患者。Cryoport将提供先进的低温物流解决方案，确保免疫疗法在临床试验中的及时和安全的交付。这是Cryoport支持的最大规模临床试验之一，标志着其在生物制药物流领域的重大里程碑。

HSRx Biopharmaceutical与Thorne Research达成合作，共同研发、许可和分销植物药物和营养补充品。双方将专注于开发首个获批的植物药物产品，针对两种重大未满足的传染病需求，预计美国市场总需求超过20亿美元。HSRx的专有技术能够识别食品和植物成分中的生物活性营养素，并通过基因组学、蛋白质组学和代谢组学确定其分子途径和机制。Thorne Research将继续进行临床试验开发并推进FDA批准流程。

澳大利亚干细胞和再生医学公司Cynata Therapeutics与日本Regience K.K.达成初步协议，将共同开发Cynata的Cymerus治疗性间充质干细胞（MSC）技术。Regience将投资250,000澳元购买Cynata新发行的普通股，并有权在未来两年内以相同价格和条件再投资2250万澳元，获得日本及某些亚洲国家的Cymerus技术独家使用权。双方将合作开发Cymerus技术，并可能从日本和亚洲市场获得数亿美元的收入。Cynata的Cymerus技术源自威斯康星大学麦迪逊分校，是一种创新的MSC技术，具有独立于供体限制的潜在“现货”干细胞平台，有望在干细胞治疗领域树立新标准。

Oncimmune与美国的预防健康筛查领先提供商Stroke Detection Plus®达成合作协议，将Oncimmune的EarlyCDT®-Lung血液检测技术引入美国市场。该检测旨在帮助评估和早期发现肺癌风险，适用于有吸烟史、家族史或接触已知致癌物质的高风险人群。Stroke Detection Plus及其健康部门Health Gauge将为包括大型雇主、工会和个人在内的客户提供这一服务。EarlyCDT-Lung检测已在全球最大的随机临床试验中使用，旨在通过生物标志物早期检测肺癌，近期在16届世界肺癌大会上展示出高癌症检测率和良好的测试性能。

梅克、辉瑞和Verastem公司宣布合作，评估avelumab（一种研究性的人源化抗PD-L1 IgG1单克隆抗体）与Verastem的VS-6063（一种研究性焦点粘附激酶抑制剂）联合使用在晚期卵巢癌患者中的疗效。该Phase I/Ib临床试验预计于2016年下半年开始。双方希望通过合作加速对avelumab及其作为FAK抑制剂的联合疗法的理解，以期改善卵巢癌患者的治疗效果。

德国海德堡，2016年3月3日——BioMed X与默克集团宣布，双方在癌症研究领域拓展现有合作。在德国海德堡BioMed X创新中心的开放式创新实验室中，第四个联合研究小组将专注于癌症细胞DNA损伤和修复机制的全新治疗途径。自2013年起，BioMed X与默克共同开发了一种独特的创新模式，结合全球众包与海德堡大学生命科学园区本地孵化，以识别最佳想法和科研人才。至今已有八个研究小组加入，在学术界与产业界交汇处从事生物医学创新，由五家全球制药公司赞助，包括默克。BioMed X创始人兼首席执行官Christian Tidona表示，他们对新创新模式在全球制药公司中的势头感到非常高兴，并高度赞赏默克的信任和持续支持，在合作的首三年内启动了第四个联合研究小组。BioMed X创新中心是一个在学术界与产业界接口的激动人心的新合作模式，汇聚了来自全球的杰出早期职业科学家，在生物医学、分子生物学、细胞生物学、诊断学、生物信息学和消费者健康护理等领域开展开创性研究。这些跨学科项目团队在开放式创新实验室进行研发，由学术界和产业界的经验丰富的导师指导，同时拓展科学网络并接受创业和领导力培训。每个团队通常由BioMed X的企

PlantForm公司与加拿大圭尔夫大学的环境控制系统研究设施（CESRF）主任Mike Dixon博士合作，获得加拿大自然科学与工程研究理事会（NSERC）的联合研发资助，开展一项为期三年的项目，旨在优化植物生产治疗性抗体，包括PlantForm的曲妥珠单抗（赫赛汀）用于乳腺癌。项目将研究环境生长条件和多种其他变量如何影响PlantForm的vivoXPRESS生物制药制造系统中烟草植物生产的治疗蛋白的产量和质量。PlantForm总裁兼首席执行官Don Stewart表示，他们将在小鼠研究中证明的曲妥珠单抗生物类似物疗效的基础上，努力提高每株植物产生的抗体量。该项目将获得NSERC总计30万美元的资助，以及PlantForm总计37.8万美元的现金和实物贡献。

AMRA与GE Healthcare达成合作，共同推广AMRATM Profiler，这是一项基于云的身体成分测量服务，可利用快速6分钟MRI扫描提供精确的脂肪和肌肉测量。该技术是全球首个获得CE认证的同类技术，旨在提高身体成分测量和成像生物标志物的标准。此次合作标志着AMRA与GE Healthcare关系的重大里程碑，旨在为医生和患者提供新的价值。通过此次合作，AMRA旨在帮助全球医疗领导者提供更精确的身体成分测量，从而为代谢健康风险人群提供更个性化的治疗方案。

ReNovo Biotech与Nexus CMF达成独家合作协议，将ReNovo的异体组织产品分销给美国颅面外科医生。Nexus CMF致力于提供多样化的治疗方案，以改善患者整体治疗效果。ReNovo Biotech专注于开发、加工和分销创新异体组织、干细胞和生物材料，用于治疗严重和慢性疾病。Nexus CMF是一家专注于治疗颞下颌关节紊乱的医疗设备公司，提供独家TMJ关节镜系统和FDA批准的TMJ部分假体。双方合作可能未来扩展至更多产品和地区。

Gilead Sciences宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准Odefsey（emtricitabine 200 mg/rilpivirine 25 mg/tenofovir alafenamide 25 mg或R/F/TAF）用于治疗某些HIV-1感染患者。Odefsey是Gilead的第二款基于TAF的方案，也是目前治疗HIV的单片剂型中最小的药片。该药适用于12岁及以上无抗逆转录病毒治疗史且HIV-1 RNA水平低于或等于100,000拷贝/毫升的患者。Odefsey还适用于那些至少六个月以来病毒学抑制（HIV-1 RNA低于50拷贝/毫升）且无治疗失败史和与Odefsey各成分相关的耐药性已知替换的患者。Odefsey的批准是基于一项生物等效性研究，该研究显示Odefsey在血液中达到与Genvoya相似的emtricitabine和TAF水平，以及与Edurant相似的rilpivirine水平。Gilead的U.S. Advancing Access®计划为美国无保险、保险不足或需要财务援助以支付药物（包括Odefsey）的患者提供援助。

Biohit Oyj与Onsite Diagnostic Labs India Pvt Ltd签署了在印度的独家分销协议，推广Biohit独特的诊断产品组合。协议涵盖了GastroPanel、Active vitamin B12、Celiac Quick、Calprotectin和ColonView-FIT等多种诊断测试，旨在通过先进技术实现早期胃部健康筛查，降低医疗成本。OnSite Diagnostic Labs India Pvt Ltd CEO Jagdeep Singh表示，通过与Biohit的合作，致力于在印度推广早期诊断技术，预防疾病。Biohit Oyj CEO Semi Korpela表示，对与Onsite Diagnostic Labs India Pvt Ltd的合作感到兴奋，并已开始注册以获得产品的市场授权。

Sorrento Therapeutics与韩国Yuhan Corporation达成协议，共同成立合资公司ImmuneOncia Therapeutics，致力于开发针对血液肿瘤和实体瘤的免疫检查点抗体。此举标志着双方在免疫肿瘤领域的合作迈出重要步伐。合资公司将利用Sorrento的免疫疗法产品组合和制造能力，以及Yuhan在研发方面的世界级经验。Yuhan将投资1000万美元，持有ImmuneOncia 51%的股份，Sorrento持有49%。预计首个免疫检查点抗体将在明年进入临床试验。

加拿大生物技术公司Norgen Biotek与Biodesix签署供应协议，将提供基于Norgen Biotek专有纯化技术的样本制备产品，以支持Biodesix推出的首个EML4-ALK液体活检测试，该测试可在72小时内提供结果。这项合作旨在加快癌症患者治疗决策，特别是对于非小细胞肺癌患者，通过快速识别EML4-ALK基因重排，使患者能够更快地接受ALK抑制剂治疗。GeneStrat EML4-ALK测试是Biodesix今年初推出的，它包括Norgen的创新样本制备产品，旨在提高诊断的准确性和效率。Norgen Biotek总裁Yousef Haj-Ahmad表示，与Biodesix的合作将促进双方在癌症诊断、治疗和监测方面的创新。

EyeGate Pharmaceuticals宣布，根据与Valeant的许可协议，公司已获得额外的发展里程碑付款。这笔款项是对公司EGP-437组合产品在葡萄膜炎领域的研发和商业化进展的认可。EyeGate有望在实现特定的发展目标和商业里程碑后，获得总计高达3250万美元的里程碑付款。公司CEO Stephen From表示，对与Valeant的合作进展感到满意，并认为这笔里程碑付款体现了EyeGate研发项目的持续进步以及其EGP-437组合产品在治疗前葡萄膜炎中的实用性。EyeGate是一家专注于眼科疾病治疗药物和递送系统的临床阶段制药公司，其EGP-437产品正在临床试验中。

Amedica公司与Celling Biosciences合作研发生物增强植入物，研究发现其硅氮化物生物材料在细胞粘附测试中比传统PEEK和钛生物材料标准表现出色，细胞粘附能力提高五倍。该研究为硅氮化物在脊柱和骨科应用的临床试验奠定了基础，有望通过知识产权合作创造创新解决方案，促进纳米技术的发展。