Premier Inc.计划以7500万美元收购Lincare Holdings Inc.的全国性专科药房业务，包括Acro Pharmaceutical Services LLC和Community Pharmacy Services，Lincare的专科药房业务2015年营收约2.06亿美元。预计交易将在2017财年对收益产生积极影响。此次收购将扩大Premier的专科药房患者基础和疾病治疗范围，并提升其在多个支付方的首选专科地位。收购还将使Premier能够满足阿肯色州和密西西比州Medicaid患者的增长需求。专科药房是医疗保健中增长最快的领域之一，专注于慢性病患者的长期治疗，预计到2020年专科药物支出将达到4000亿美元，约占全国医疗保健支出的9.1%。

Avita Medical Limited宣布其在亚洲市场的扩张步伐，通过任命Mintcare作为其产品在马来西亚的专门伤口护理分销商，进一步深化了其在该地区的业务。Mintcare专注于亚太地区的伤口护理产品分销，将在马来西亚首先推广Avita的再生医疗设备，用于烧伤、伤口和皮肤疾病的治疗。Mintcare在东南亚国家拥有40人的销售团队，针对当地约450,000名白化病患者、180,000名慢性伤口患者以及每年约1,200名烧伤住院的马来西亚人。Avita的ReCell技术通过从患者自身皮肤中快速提取活细胞，喷洒到受影响区域以触发愈合。ReCell将于8月在马来西亚沙巴的国际伤口护理会议上推出。Mintcare在新加坡设有总部，并在香港、印度尼西亚、菲律宾、斯里兰卡、泰国和越南等地拥有商业存在。Avita Medical的CEO Adam Kelliher表示，马来西亚的协议是公司在亚洲关键市场推广再生医疗设备策略的又一里程碑。该公司近期已在中国、日本和韩国宣布了分销协议，并在台湾活跃，去年夏天在一家水上乐园发生的大规模伤亡事件后捐赠了设备。

Innovus Pharmaceuticals宣布其合作伙伴Khandelwal Laboratories向印度药品监督管理局提交了Zestra、Zestra Glide、EjectDelay和Sensum+的产品许可证申请，以在印度商业化这些产品。该过程预计需要120至180天。2015年9月10日，Innovus Pharma与印度Khandelwal Laboratories签订了独家营销和分销协议，授予KLab独家十年许可和分销权，以营销和销售包括Zestra、EjectDelay、Sensum+和Zestra Glide在内的产品。如果KLab超过最低年度订单，协议将有两个五年期延长。Zestra是一种专利天然油混合物，用于提高女性性唤起和满意度，EjectDelay是一种治疗早泄的OTC产品，Sensum+是一种用于增加阴茎敏感度的产品。Innovus Pharma总部位于圣地亚哥，是一家专注于男性女性健康和活力的OTC和消费产品新兴领导者。

Innovative Targeting Solutions Inc.（ITS）与Merck（美国和加拿大外称为MSD）宣布建立一项研究合作，利用ITS的专有HuTARG研究平台，以识别和开发针对生物治疗难题靶点的生物治疗候选药物。ITS总裁Michael Gallo表示，与Merck的合作将推动其创新蛋白质工程平台的发展，并有望发现对人类健康有潜在影响的抗体。Merck生物和疫苗高级副总裁Yuan Xu强调，将新技术融入生物制剂发现功能是推进具有潜在患者受益候选药物的关键。根据协议，ITS将获得与特定里程碑成就相关的付款以及产品销售的分层版税支付，总潜在价值约为1.5亿美元。此外，BC省科技、创新和公民服务部长Amrik Virk表示，此类合作展示了不列颠哥伦比亚省充满活力且不断发展的生命科学产业在药物开发和临床研究中的领导地位。

Horizon Discovery Group与ProteoNic B.V.签署非独家许可协议，将CHOGUN表达载体与HD-BIOP3 GS Null CHO细胞线结合，提供完整的生物制造平台。GS Null细胞线通过代谢选择简化克隆识别，提高生物制药产品表达水平，缩短生产周期，无需使用有毒的MSX作为选择剂。CHOGUN向量是ProteoNic 2G UNic™技术的一部分，可增强蛋白质生产途径，生成高产稳定的细胞系。双方合作旨在为生物制药和生物类似物市场提供高效的生产系统。

DiamiR公司获得NIH的225,000美元SBIR资助，用于支持其监测正常老化技术的开发。该公司基于血浆中器官富集的miRNA特征进行神经退行性疾病等疾病的早期检测和监测。这项研究是DiamiR先前针对神经退行性疾病早期检测和鉴别诊断工作的自然延伸，旨在评估其技术对正常大脑老化的影响。研究将与纽约血液中心合作进行，旨在深入了解自然大脑老化，扩大研究范围，并影响健康老化科学。miRNA作为脑健康生物标志物，其水平在疾病中常发生变化，可跨血脑屏障并在血液中检测到。纽约血液中心作为一家非营利组织，致力于服务纽约大都会地区及更广泛的地区，提供血液制品和相关医疗服务。DiamiR专注于开发基于血浆miRNA特征的微创检测，用于早期检测和监测轻度认知障碍、阿尔茨海默病、帕金森病和其他疾病。

Sorrento Therapeutics宣布与3SBio建立合资企业，共同开发和商业化基于TNK的CAR-T技术针对CEA阳性癌症的免疫疗法。3SBio将投入1000万美元，获得合资企业51%的股份，TNK则持有49%。双方合作旨在推进CAR-T技术在中国的临床试验，并开发针对包括结直肠癌、肺癌、肝癌和乳腺癌在内的CEA阳性癌症的治疗方案。

Adimab公司与Innovent生物制药公司宣布扩大现有合作，Adimab将利用其专有的酵母发现平台为Innovent生成针对多个靶点的IgGs或双特异性抗体用于治疗产品开发，Innovent将保留这些产品的全球商业权利。Adimab与Innovent的合作始于2013年，Adimab已与多家领先的制药公司及学术机构合作，其抗体发现和优化平台及定制抗体库已转移至多家公司内部使用。Innovent致力于发现、开发和制造符合EMA和FDA/cGMP标准的复杂高端生物制药，旨在推进其内部产品管线并建立与全球制药/生物技术公司的许可协议。

Skyepharma PLC与Lucideon Limited签订独家可行性、开发和许可协议，获得Lucideon的iCRT-deter滥用防止控释技术。Skyepharma计划利用该技术开发针对美国市场的重大阿片类药物的滥用防止配方，预计市场将从2014年的110亿美元增长到2021年的177亿美元。两家公司将合作评估该技术在新型应用中的可行性，Skyepharma将资助这一开发工作。Lucideon将提供其技术的专业知识，Skyepharma的口服业务将制定产品配方并完成滥用防止挑战研究。如果可行性阶段成功，Skyepharma的口服业务计划将该产品作为美国市场的仿制药进行开发。随着公众健康、政府和监管机构对阿片类药物滥用的日益关注，美国食品药品监督管理局（FDA）呼吁重新评估其阿片类药物的方法，并扩大滥用防止配方阿片类药物的普及和发展。Lucideon的iCRT-deter技术旨在使药物产品在咀嚼、压碎和加热等篡改方法下仍保持控释特性。Skyepharma的口服业务拥有开发控释口服药物产品的专业知识，并在其里昂设施中具备制定产品和制造临床试验供应的能力。Lucideon将根据开发进展获得适当的里程碑付款

法国SAINT-GENIS-POUILLY，2016年6月7日（全球新闻社）——国际分子核医学（MNM）专家Advanced Accelerator Applications S.A.（纳斯达克：AAAP）今日宣布，其诊断产品管线新增NeoBOMB1，一种新型GRPR拮抗剂，同时两项关于NeoBOMB1的研究摘要被选为在美国圣地亚哥举行的2016年核医学与分子影像学会（SNMMI）年会上的口头报告，其中一项获得“国际最佳摘要”奖。NeoBOMB1是一种新型拮抗剂，能特异性地与多种肿瘤表达的GRPI受体结合，具有诊断和治疗潜力。AAA计划开发177Lu-NeoBOMB1用于治疗，68Ga-NeoBOMB1用于诊断。AAA已获得NeoBOMB1的开发权，并计划开展针对胃肠道间质瘤、前列腺癌和乳腺癌的三个临床试验。

Bristol-Myers Squibb公司与德克萨斯大学MD安德森癌症中心宣布开展一项新的临床研究合作，旨在评估其免疫肿瘤（I-O）药物Opdivo（nivolumab）和Yervoy（ipilimumab）在治疗早期和晚期肺癌患者中的潜在用途。合作将支持多项1期和2期临床试验，测试Opdivo作为单药疗法、与Yervoy联合使用或与其他药物、放疗或手术联合使用的方案。这些研究还将包括广泛的转化工作，包括探索新的生物标志物，以更好地区分肺癌中的反应者和非反应者，以及进行下一代免疫治疗剂的预临床研究，这些治疗剂可能被用于扩大对更多患者的益处。Opdivo是一种PD-1免疫检查点抑制剂，在全球50个国家获得批准用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，Yervoy是一种CTLA-4免疫检查点抑制剂，在全球50个国家获得批准用于治疗无法切除或转移性黑色素瘤患者。

Enumeral Biomedical Holdings, Inc.与Pieris Pharmaceuticals, Inc.和Pieris Pharmaceuticals GmbH达成了一项最终许可和转让协议，继续授权Pieris使用Enumeral的388D4抗PD-1抗体进行研发和市场推广。该协议基于Enumeral的专利权利和专有技术，允许Pieris开发融合蛋白，用于肿瘤学领域。此外，Enumeral还授予Pieris在2017年5月31日之前选择许可两项未公开的抗体项目，并支付额外许可费用。该协议下的销售、里程碑付款和版税条款与原许可协议相同。Enumeral致力于开发新型抗体免疫疗法，以帮助免疫系统对抗癌症和其他疾病，而Pieris则专注于开发基于Anticalin的药物，以独特和变革性的方式针对疾病通路。

F-star公司与CMC Biologics达成协议，将为其主导的mAb2项目FS118进行GMP生产，以备未来临床试验。FS118是一种新型双特异性抗体，针对两种检查点抑制剂通路，有望在多种肿瘤治疗中实现更高的疗效和耐受性。F-star与CMC Biologics的合作被视为将FS118推向患者的重要步骤，CMC Biologics凭借其在生物制药制造领域的专业技术和经验，成为F-star的首选合作伙伴。F-star是一家专注于免疫肿瘤领域的生物制药公司，其Modular Antibody Technology平台能够创造具有独特结构的双特异性抗体。公司已与多家领先生物制药公司建立合作关系，并拥有强大的知识产权和专利组合。CMC Biologics作为全球领先的生物制药CDMO，提供全面的一站式生物制药开发与生产解决方案，包括细胞系开发、生物工艺开发、制剂开发等。

Orgenesis Ltd.与韩国的CureCell Co. Ltd.获得韩国-以色列工业研发基金会（KORIL-RDF）的联合研发资助，以共同推进糖尿病治疗用自体胰岛素产生细胞（AIP）的商业化进程。该资助将支持从临床前到临床的研究活动。Orgenesis Ltd.将拥有由此合作产生的所有知识产权，并在韩国市场商业化产品后，同意授予CureCell相关的知识产权许可。此合作是基于韩国和以色列政府间的协议，旨在促进两国工业研发合作和经济进步。Orgenesis Inc.致力于开发糖尿病治愈技术，其“细胞跨分化”技术可将胰岛素依赖患者的自身细胞转化为功能性胰岛素产生细胞。

全球领先制药公司Allergan宣布，其高血压治疗药物BYVALSON™（nebivolol和valsartan）5 mg/80 mg片剂已获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。这是美国首个也是唯一一种将β受体阻滞剂和血管紧张素II受体阻滞剂（ARB）固定剂量组合的药物。该药物旨在降低血压，降低心血管事件风险。BYVALSON的批准基于一项3期临床试验，结果显示该药物在降低血压方面优于单独使用其中一种药物。预计BYVALSON将于2016年下半年上市。

CEVEC和Paragon Bioservices宣布签订全面合作协议，在北美推广CEVEC的CAP®技术，作为病毒基因治疗载体规模化生产的行业标准。双方将共同推广CEVEC的CAP®GT表达系统和CAP®Go技术，以及Paragon在北美提供的研究和开发服务。CEVEC将推荐Paragon作为其北美CDMO服务的首选合作伙伴，并共同开发AV、AAV和LV基因治疗载体的规模化临床生产流程。此外，Paragon将为CEVEC的北美CAP®技术许可用户提供CDMO服务，包括为临床前研究和I期、II期临床试验制造CAP®GT衍生的材料。

罗ivant Sciences与武田制药宣布成立Myovant Sciences，专注于开发针对女性健康和前列腺癌的创新疗法。Myovant Sciences将利用Roivant Sciences和Takeda的研发能力，推进具有改善数百万患者生活潜力的新药上市。Lynn Seely博士被任命为Myovant Sciences的总裁兼首席执行官。Takeda授予Myovant对relugolix（TAK-385）的独家全球许可（不包括日本和某些亚洲国家），这是一种在超过1300名患者中评估的3期药物候选物。此外，Takeda还授予Myovant对RVT-602（TAK-448）的独家全球许可，这是一种新的寡肽kisspeptin受体激动剂，作为女性不孕症的产品候选。