巴西跨国公司Eurofarma宣布收购Hypera Pharma资产，以扩大其在拉美市场的产品线。该交易包括12种药物，总销售额达38亿美元，旨在使Eurofarma成为区域内的强劲竞争对手，并计划到2022年实现国际收入占比30%。收购将有助于拓展公司的独家产品组合，并加强在墨西哥的市场地位。墨西哥是该交易的主要目标市场，占收购组合销售的95%。此外，Eurofarma还将吸收Takeda的部分商业团队，包括约80名从事医疗广告的员工。交易还包括阿根廷、厄瓜多尔、墨西哥、巴拿马和秘鲁的资产，重点关注哥伦比亚的Neosaldina。该交易的完成需等待监管机构批准。

Dyadic International，一家专注于利用其专有的C1基因表达平台加速生物疫苗、药物和其他生物产品的开发、降低生产成本并提高性能的全球生物技术公司，在2020年3月17日参加了ROTH虚拟会议。由于新冠病毒疫情的影响，此次会议由实体会议改为虚拟一对一会议。Dyadic在会议中介绍了其最新的管理演示，包括新冠病毒带来的机遇、与奥斯陆大学合作进行流感疫苗的新可行性研究，以及四种具有不同糖基模式的C1细胞系：Man3-9、Man3、G0和G2A。Dyadic正在利用C1技术和其他技术进行人类和动物疫苗及药物（如病毒样颗粒（VLPs）和抗原）、单克隆抗体、Fab抗体片段、Fc融合蛋白、生物类似物和/或生物类似物，以及其他治疗蛋白的研发和制造。此外，Dyadic也开始探索利用其C1技术和其他技术进行腺相关病毒载体（AAV）、某些代谢物和其他生物产品的研发和制造。Dyadic与合作伙伴和合作者开展研发合作、许可安排和其他商业机会，以利用这些技术在生物制药开发和制造中的价值。

英国AMR中心（AMRC）与马萨诸塞州临床阶段生物制药公司Microbiotix，Inc.签署了为期多年的联合开发协议，旨在推进一种新型治疗方法，对抗导致淋病的细菌。这一针对多重耐药性淋病的研究项目获得了CARB-X的资助，总额高达18.86百万美元。淋病是全球感染人数达7800万，其中40%对两种或更多抗生素产生耐药性。去年，两名英国女性被诊断出患有“超级淋病”，这种感染菌株对推荐的标准抗生素阿奇霉素和头孢曲松产生耐药性。由于淋病未得到治疗，会导致不孕症和盆腔炎等严重后果。此次合作将推动Microbiotix的Trans T ribosome rescue抑制剂药物通过临床前开发，AMRC将投入资源与CARB-X和Microbiotix共同推进这一重要项目。

大阪大学微生物病研究所、BIKEN财団、医薬健栄研が新型コロナウイルス感染症のワクチンと検査技術開発に取り組む。これらの機関は、ウイルス遺伝子操作とタンパク質合成技術を駆使し、オーダーメイドの抗原を作製可能。感染者から中和抗体を単離し、これを基にワクチンを開発。さらに、新型コロナウイルスの立体構造を保持する抗原と高親和性モノクローナル抗体のライブラリーを作成し、感染初期から急性期、回復期までの評価ができる高精度な検査技術を研究。地方独立行政法人大阪健康安全基盤研究所の協力も得ながら、新興感染症の予防と制御に向けたプラットフォームを整備。国境を越えた病原体の侵入を予測し、対策研究を実施。

Yissum，耶路撒冷希伯来大学的技术转让公司，与生物制药公司Cytovia Therapeutics宣布了一项战略合作，旨在开发针对血液癌和实体瘤的精准药物。Cytovia将资助一项研究计划，开发针对NK细胞和肿瘤抗原的多特异性抗体。该研究将由希伯来大学医学院免疫学和癌症研究中心的Ofer Mandelboim教授领导。Mandelboim教授的研究专注于自然杀伤（NK）细胞，这是人体免疫监视系统的重要组成部分，能够识别和杀死癌细胞和病毒。Cytovia的董事长兼首席执行官Daniel Teper表示，与Mandelboim教授的合作将有助于开发针对血液和实体瘤的多种新型治疗候选药物。Mandelboim教授强调，NKp46抗体有望在不伤害健康细胞的情况下更好地控制肿瘤。Cytovia致力于开发变革性的癌症免疫疗法，Yissum则致力于将学术研究成果转化为商业解决方案，以解决全球紧迫的挑战。

Circle Pharma公司成功完成4500万美元B轮融资，由The Column Group领投，Nextech Invest参投，前轮投资者ShangPharma、LifeForce Capital和Berkeley Catalyst Fund均参与本轮融资。Peter Svennilson和Thilo Schroeder加入董事会，John Josey担任董事长。资金将用于开发Cyclin A和Cyclin E抑制剂，并扩大公司管线。Circle Pharma专注于基于理性设计和合成化学的宏观环药物发现，其技术平台可应用于多种严重疾病，目前聚焦于癌症中的细胞内蛋白-蛋白相互作用。

太平洋生物科学公司宣布，在特拉华州地区法院的陪审团裁决中，尽管陪审团认为牛津纳米孔技术公司及其美国子公司侵犯了太平洋生物科学的三项专利，但陪审团同时否定了这些专利的有效性。太平洋生物科学表示失望，并计划提出上诉和重新审判。该裁决不影响双方之前的和解协议，其中牛津纳米孔技术公司同意在2023年前在英国和德国停止提供“2D”测序产品。太平洋生物科学将继续保护其在该领域的投资和领导地位。

Applied DNA Sciences公司宣布，其COVID-19合作方、位于意大利罗马的Takis Biotech公司，已获得意大利卫生部的批准，开始进行一种COVID-19疫苗候选品的临床试验。该疫苗是Takis Biotech和Applied DNA共同开发的四种基于PCR生产的线性DNA疫苗候选品之一，自2020年3月2日起宣布，Applied DNA已开始大规模生产这些候选品。Takis Biotech预计将在2020年4月获得临床试验的初步结果。Takis Biotech由来自默克研究实验室的科学家创立，拥有超过15年的药物发现经验，在肿瘤学领域享有盛誉，并擅长体内电基因转移技术，可用于疫苗开发等多种临床应用。Applied DNA Sciences是一家提供分子技术，包括供应链安全、防伪、产品基因分型、诊断以及基于核酸的预临床治疗药物候选品的公司。

卡普里科公司，一家专注于杜氏肌营养不良症（DMD）和其他罕见病的一期生物技术公司，发布了2019年第四季度及全年财务报告，并提供了公司发展更新。公司表示，将继续推进CAP-1002药物的研发，预计将在第二季度公布最终12个月的数据。此外，公司正在扩展其外泌体技术，旨在开发一系列基于外泌体的疫苗，可能对多种疾病有益，包括新型冠状病毒（SARS-CoV-2）。卡普里科公司还任命了约翰霍普金斯大学的Stephen Gould博士为执行顾问，负责监督外泌体项目。公司已完成融资，将运营资金延长至2021年第二季度。在接下来的几个月里，公司预计将发布更多关于其后期临床试验和扩展的外泌体项目的公告。

AskBio与UNC合作开发基因疗法治疗安格曼综合症，该疗法有望纠正UBE3A基因缺陷，改善患者的癫痫和运动能力。双方将共同推进这一项目，以期改善安格曼综合症患者的生活。

艾利·利利公司与印第安纳州卫生部门合作，利用利利研究实验室加速对SARS-CoV-2病毒进行检测，以应对COVID-19疫情。利利公司承诺将科学和医疗专长应用于全球抗击疫情，并计划使用其专业研究实验室分析印第安纳州医疗机构的样本。随着检测能力的提升，利利与州卫生部门将共同努力扩大检测范围。此外，利利还试点了 Drive-through 测试，以避免病毒在医院外的传播。该公司表示，将免费提供测试服务，不收取政府机构、医院、保险公司或患者的费用。

Cardiol Therapeutics Inc.与Shoppers Drug Mart Inc.的子公司Medical Cannabis by Shoppers签订供应商协议，将独家提供其药理生产的CBD产品。Cardiol的独家制造合作伙伴Dalton Pharma Services Inc.将向Shoppers提供产品，通过其在线商店在加拿大所有省份和地区销售。Cardiol的产品在加拿大市场以三种剂量格式销售，旨在满足对不含THC的CBD产品的需求，尤其是针对儿童和老年人。Cardiol Therapeutics专注于生产药理CBD产品，并开发针对心脏病的新疗法，包括急性心肌炎和其他导致心力衰竭的原因。

一项2期临床试验发现，药物selumetinib可改善神经纤维瘤病1型（NF1）儿童的病情。试验中，selumetinib缩小了与NF1相关的不可手术的肿瘤——丛状神经纤维瘤，接受治疗后，儿童疼痛减轻、功能改善、生活质量提高。该试验由美国国家癌症研究所（NCI）癌症研究中心（CCR）的室内研究人员领导，结果于2020年3月18日发表在《新英格兰医学杂志》上。试验由NCI癌症治疗评估计划（CTEP）资助，由NIH室内项目执行。制药商阿斯利康在NCI和NIH的合作研究开发协议下提供研究药物，并支持试验的相关研究。神经纤维瘤治疗加速计划（NTAP）为参与机构的患者招募提供资金。试验于2015年和2016年招募了50名3至17岁的NF1相关丛状神经纤维瘤儿童，他们接受了每日两次口服selumetinib的治疗，并至少每四周期进行一次评估。研究人员采用针对每位患者特定肿瘤相关症状的新型方法评估结果。截至2019年3月，70%的儿童（35名）确认有部分反应（肿瘤体积减少≥20%），其中大多数儿童维持了这一反应超过一年。经过一年的治疗，儿童和家长报告了疼痛水平降低，在日常生活功能、整体生活质量、力量和活动范围方面有临床意义

生物技术公司ProMIS Neurosciences发布2019年业绩报告，公司在神经退行性疾病抗体疗法领域取得显著进展。公司重点研发针对阿尔茨海默病、帕金森病和肌萎缩侧索硬化症等疾病的抗体疗法。其中，针对阿尔茨海默病的领先抗体疗法候选药物PMN310在疗效和安全性方面显示出积极差异。此外，公司还发现并进一步研究了针对帕金森病中的α-突触核蛋白、肌萎缩侧索硬化症中的TDP-43以及阿尔茨海默病和其他痴呆症中的tau蛋白的有毒聚集形式的抗体候选药物。2019年，公司完成了私人配售，筹集了6,169,133加元。公司的研发和行政开支有所减少，净亏损也有所下降。ProMIS预计将在2021年底之前获得PMN310在阿尔茨海默病首次临床试验的初步结果。

Bio-Rad Laboratories宣布其Real-Time qPCR产品被全球多个检测实验室用于COVID-19筛查。这些产品包括CFX Real-Time PCR检测系统和Reliance One-Step Multiplex RT-qPCR Supermix等试剂。例如， Assurance Scientific Laboratories和新加坡的A*STAR均采用Bio-Rad的检测系统进行COVID-19检测。Bio-Rad致力于与全球诊断试剂盒开发者和检测实验室合作，提供所需的CFX Real-Time PCR系统和试剂。

岐阜大学与阿斯利康公司宣布在岐阜大学医学院内设立名为“噬菌体生物制剂研究课程”的联合研究项目，由微生物学教授长井宏树博士领导，阿斯利康的安藤宏博士作为项目负责人参与。该项目旨在利用工程化噬菌体研究细菌感染治疗，为期三年，旨在通过基因工程技术提升噬菌体的有效性和安全性，以应对抗微生物药物耐药性这一全球公共卫生威胁。岐阜大学与阿斯利康的合作旨在结合学术与产业力量，开发针对多种目标细菌的工程化噬菌体，以推动下一代噬菌体疗法的发展，并为患者带来更多益处。

IDEAYA生物科学公司与辉瑞公司达成临床试验合作和供应协议，共同评估IDE196（一种蛋白激酶C抑制剂）与binimetinib（一种辉瑞在美国和加拿大拥有独家权利的MEK抑制剂）在携带GNAQ或GNA11热点突变的实体瘤中的临床组合效果，包括转移性黑素瘤、皮肤黑色素瘤和结直肠癌。双方将成立联合开发委员会，共同决策和共享临床试验结果。IDEAYA将赞助该研究，辉瑞将提供binimetinib。该临床试验预计于2020年中启动。GNAQ或GNA11热点突变在转移性黑素瘤、皮肤黑色素瘤、结直肠癌和其他实体瘤中的发病率约为6000名美国和五大欧洲国家的患者，目前尚无针对MUM或GNAQ/GNA11热点突变实体瘤的批准靶向疗法。