Melior Pharmaceuticals宣布，基于与Bukwang合作进行的二期临床试验结果，双方将推进该化合物进入额外的二期临床试验。该试验招募了130名糖尿病患者在美韩19个临床中心进行，MLR-1023显示出良好的安全性和有效性，将进入为期12周的二b期临床试验，以糖化血红蛋白A1c水平作为主要终点。Melior CEO Andrew Reaume表示，很高兴基于MLR-1023一期临床试验的结果推进与Bukwang的合作。MLR-1023是一种口服胰岛素增敏剂，用于治疗2型糖尿病，通过直接激活Lyn酪氨酸激酶酶来改善血糖控制，具有降低血糖水平、改善β细胞功能的特点，且与现有抗糖尿病药物如二甲双胍兼容。Melior预计MLR-1023将每日一次给药。Melior和其姐妹公司Melior Discovery是利用独特的theraTRACE平台进行药物再定位的领导者，该平台由多重体内疾病模型组成。Bukwang是一家领先的韩国制药公司，主要从欧洲、美国和日本的产品中获取销售，目前正投资大量资源进行研发，以创建针对抗病毒疾病、胃肠道疾病、中枢神经系统疾病和代谢性疾病的治疗产品管线。

2016年3月15日，美国和非洲的11个机构的研究人员正在领导一项多中心遗传研究，旨在了解撒哈拉以南非洲地区前列腺癌的遗传病因。该研究由Dana-Farber癌症研究所的医学肿瘤学教授、哈佛大学公共卫生学院癌症流行病学教授Timothy Rebbeck博士担任主要研究员，并得到美国国家癌症研究所的资助。研究旨在提供关于前列腺癌遗传病因的新信息，并评估非洲和非洲裔美国人群的种群差异和历史对前列腺癌高发病率的影响。该五年的研究旨在通过研究非洲血统男性，了解更具侵略性的前列腺癌，以便更好地预防和治疗该疾病。Dana-Farber的数据协调中心将在整个研究中发挥重要作用。参与研究的中心包括加纳、纽约、南非、乔治亚州、塞内加尔、加纳、南非、马里兰州、加利福尼亚州、南非和尼日利亚的机构，这些机构共同构成了“非洲血统男性与癌症”联盟。该研究由美国国家癌症研究所资助，资助编号为U01-CA184374。

Blueprint Medicines与Roche达成全球合作，共同开发针对癌症免疫疗法的创新药物。该合作结合了Blueprint Medicines的专有药物发现平台和免疫激酶专业知识，以及Roche在癌症免疫疗法领域的专长。Blueprint Medicines将获得4500万美元的预付款，并有望获得高达9.65亿美元的额外或有费用和里程碑付款。合作旨在通过靶向免疫激酶来调节肿瘤免疫反应，以增强癌症免疫疗法的疗效和适用范围。Blueprint Medicines将负责所有五个项目的临床前研究和开发，并保留其中两个项目的美国商业化权利。

Takeda公司与Frazier Healthcare Partners共同宣布成立Outpost Medicine，一家专注于泌尿和妇科疾病治疗的生物制药公司。Takeda将全球开发和商业化OP-233（原名TAK-233）的权利独家授予Outpost，该产品候选药物处于临床研究阶段，用于治疗压力性尿失禁。此次合作由Frazier Healthcare Partners牵头，共筹集了4100万美元的A轮融资，投资者包括Adams Street Partners、Novo A/S和Vivo Capital。Outpost Medicine的成立旨在推动OP-233的研发，以满足对治疗压力性尿失禁的未满足医疗需求。

ViveBio公司与巴西布坦坦研究所达成合作协议，共同研究样本稳定技术，以支持其III期登革热疫苗的临床研究。ViveST技术将被用于在巴西14个临床站点收集和运输样本。研究所将研究使用ViveST作为传统样本收集和冷链物流的替代方案的有效性。双方将测试冻存和ViveST稳定样本中的登革热病毒RNA。此举旨在支持巴西公共卫生系统中广泛的疫苗接种覆盖和监测。ViveBio公司总裁表示，与巴西布坦坦研究所的合作将有助于进一步推广ViveST技术的应用，并实现让医疗保健在以前无法获得的地方变得可及的使命。巴西去年宣布登革热疫情，今年1月3日至23日已有74,000例疑似病例，比去年同期增长50%。布坦坦研究所是巴西非营利性免疫生物制品生产商，已从美国国立过敏与传染病研究所（NIAID）获得TV003疫苗的许可，并正在赞助在圣保罗生产的测试疫苗的多中心III期临床试验。

RareCyte公司与国家癌症研究所（NCI）签署了为期三年的合作协议，旨在利用RareCyte的液体活检技术识别、表征、捕获和分析免疫细胞和循环肿瘤细胞。研究将检测、表征和单细胞检索罕见的循环免疫细胞，如自然杀伤T细胞和抗原特异性常规T细胞，以及来自NCI临床前和临床研究的CTCs。研究由NCI疫苗分支的首席研究员Jay A. Berzofsky博士领导，他将与Masaki Terabe博士和Lauren V. Wood博士合作，共同研究免疫疗法的反应和癌症进展程度。RareCyte的技术平台能够从血液样本中分离、识别和检索稀有细胞，具有高回收率和单细胞检测能力。

Caladrius Biosciences通过其子公司PCT与Hitachi Chemical Co., Ltd.达成全球合作，涉及许可、开发和股权等要素。Hitachi Chemical以1940万美元购买了PCT 19.9%的股权，Caladrius保留80.1%的股份。PCT向Hitachi Chemical许可其在某些亚洲地区（包括日本）的细胞疗法技术，并支付560万美元的前期和里程碑付款。Hitachi Chemical将支付服务费和合同收入提成。此外，双方还探讨在欧洲设立合资企业。此次合作将有助于Caladrius、PCT和Hitachi Chemical在细胞疗法开发与制造领域建立全球领导地位。

法国波尔多与波士顿——IMPLANET（Euronext: IMPL, FR0010458729, PEA-PME eligible），一家专注于脊椎和膝关节手术植入物的医疗科技公司，宣布启动一项针对成人退行性和成人畸形适应症的JAZZ Band植入物前瞻性多中心临床研究。IMPLANET与专业CRO TFS International合作，确保研究设计执行的科学严谨性。公司CEO Ludovic Lastennet表示，很高兴宣布这一重要步骤，与TFS International合作，以最高质量标准开展和管理工作。JAZZ Band作为复杂成人手术中脊柱融合的辅助工具，具有巨大潜力。IMPLANET正与美国脊柱中心达成协议，这些中心在复杂成人退行性手术方面具有深厚的技术专长，并对开发创新脊柱植入技术平台表现出浓厚兴趣。TFS International CEO Daniel Spasic表示，对IMPLANET选择与TFS合作开展多中心美国研究感到非常高兴。TFS将与国内最著名的医疗中心合作，确保研究的成功执行，并帮助IMPLANET在复杂脊柱手术领域成为创新者。IMPLANET成立于2007年，是一家制造

Patheon，全球领先的制药研发和制造服务提供商，于2016年3月14日宣布与全球领先的生物技术公司Amgen签订制造协议。Amgen选择Patheon提供灵活的制造解决方案，以满足其创新人用治疗药物不断增长的需求。Amgen全球供应链副总裁Rayne Waller表示，随着新产品的推出和进入更多国家，满足药品需求增长的能力至关重要。Patheon全球销售和营销执行副总裁Michael Lehmann指出，Patheon开发的独特解决方案和商业模式为客户提供了灵活的制造选项，以应对不断变化的市场环境。Patheon为全球客户提供从临床前到商业供应的药物原料和药物产品的一流工艺开发和cGMP制造服务。

Inovio Pharmaceuticals宣布收购Bioject Medical Technologies的资产，包括其创新的针头无注射技术、设备和知识产权，支付现金和股票共计550万美元。Inovio计划开发一种结合Bioject的喷射注射技术和Inovio的新皮肤表面电穿孔技术的非侵入性集成注射和电穿孔设备，以增强流感、RSV和流行/热带传染病的大规模免疫。Inovio的目的是通过其DNA疫苗预防关键传染病的免疫，这些疫苗在大型人群中存在未满足的需求。Bioject的无针头设备，使用高压气体或弹簧将液体药物推进皮肤，已在动物和人类中显示出良好的效用、安全性和耐受性。Inovio的CEO Joseph Kim表示，通过结合喷射注射和电穿孔技术，他们相信可以提供一种有效的解决方案来保护人们免受RSV、不断变化的流感病毒株和如寨卡等新兴传染病的影响。

英国纽卡斯尔大学约翰·沃尔顿肌肉萎缩症研究中心获得欧洲委员会460万英镑资金，用于开展一项名为vamorolone的新药临床试验，旨在帮助患有罕见疾病杜氏肌营养不良症（DMD）的男孩。该研究项目名为VISION-DMD，涉及10个国家，由英国东北部领导，旨在改善全球约5万名男孩的生活。vamorolone是一种抗炎药物，有望在不产生类固醇治疗副作用的情况下提高患者的肌肉力量。该临床试验预计将在2017年开始，涉及大约100名来自10个欧洲国家的DMD患者。

Minerva Neurosciences公司宣布，其研发的 orexin-2 受体拮抗剂MIN-202在治疗重度抑郁症（MDD）的Ib期临床试验中显示出良好的耐受性和改善抑郁症状的效果，这一效果独立于其对睡眠的影响。试验结果显示，接受MIN-202治疗的MDD患者抑郁症状得到显著改善，且MIN-202在一个月的治疗期间内表现出良好的耐受性，没有出现新的安全信号和严重不良事件。此外，MIN-202在治疗原发性失眠症方面也显示出积极效果，包括提高睡眠效率。Minerva Neurosciences与Janssen Pharmaceutica NV共同开发MIN-202，并已达成合作协议，Minerva在欧盟、瑞士、列支敦士登、冰岛和挪威拥有这些化合物的独家许可权，而Janssen则在全球其他地区拥有独家权利。

威廉·格雷迪博士获得来自德格雷戈里奥家族基金会和普莱斯家族基金会的18万美元资助，旨在开发一种更有效的方法来识别食管腺癌的高风险人群。由于食管癌在美国的发病率正在迅速上升，格雷迪博士的团队计划通过检测DNA甲基化水平，即类似于生锈的生物老化过程，来预测食管癌风险。该研究旨在为巴雷特食管患者提供一种筛查测试，以确定他们是否需要以及多久进行一次内窥镜检查。德格雷戈里奥家族基金会和普莱斯家族基金会支持这一创新研究，相信它将有助于更好地理解食管癌。弗雷德·哈钦森癌症研究中心致力于预防、诊断和治疗癌症等疾病，其科学家们通过私人捐赠探索新的研究机会，以实现重要的医学突破。

ANI制药公司同意从Cranford制药公司收购Inderal® LA产品组合，包括NDA和商标以及成品库存。该产品组合包括用于高血压、心绞痛、偏头痛和肥厚型主动脉瓣下狭窄的Inderal® LA 60mg、80mg、120mg和160mg缓释胶囊及其授权通用名丙磺洛尔ER胶囊。2015年，Inderal® LA及其授权通用名产品销售额达3000万美元。交易预计在2016年第二季度完成，ANI将在交易完成后立即开始分销Inderal® LA和授权通用名丙磺洛尔ER。ANI总裁兼首席执行官Arthur S. Przybyl表示，此次收购符合公司追求有限竞争的通用产品和成熟品牌战略，将对2016年的收入和EBITDA产生重大影响。

Eigen USA与Hitachi Medical Systems Europe Switzerland宣布达成合作协议，Hitachi将负责在欧洲分销Eigen的Artemis机器人3D靶向前列腺活检设备。双方将在慕尼黑欧洲泌尿外科学会年会上展示结合的Hitachi Noblus和Artemis Eigen系统。ProFuse作为Artemis 3D超声引导前列腺活检平台的标准配置，实现了放射科实验室和泌尿科手术室之间的协同，通过融合MRI和超声技术，为患者提供了一种节省时间和成本的有效替代方案。Eigen与Hitachi的合作旨在提供前列腺癌诊断和聚焦治疗规划的解决方案，结合Hitachi的超声系统Noblus与Artemis，有望提高活检图像质量，提供更准确的诊断信息，从而改善患者护理，为顾客和患者创造新的护理标准。Hitachi Medical Systems Europe将在慕尼黑欧洲泌尿外科学会年会上展示Noblus和Artemis系统，并将在ESU/ESUT/ESUI的MRI融合实操培训中提供体验。

MedCom GmbH与Hitachi Medical Systems Europe达成协议，将MedCom的融合成像系统BiopSee在欧洲地区通过Hitachi的销售网络进行分销，该系统用于立体定向、导航的靶向前列腺活检和治疗引导，并与Hitachi超声系统配合使用。BiopSee融合成像站结合了多参数MRI和实时超声，提供精确的立体定向和导航干预，具有直观的工作流程，可把最先进的技术带入日常泌尿外科实践。该系统在2016年欧洲泌尿外科学会年会上展出，并将在慕尼黑进行实际操作培训。Hitachi将作为BiopSee产品在该地区的独家分销商，为Hitachi的安装基础和与Hitachi产品捆绑销售。

Blueprint Medicines Corporation在2015年实现了向多项目临床阶段公司的转型，完成了首次公开募股，并成功开始招募患者进行两项1期临床试验，同时启动了第三项1期临床试验。公司还与Alexion达成战略合作，推进未知激酶靶点的药物候选人的研发，并选择BLU-667作为RET项目的开发候选药物。2015年，公司加强了管理团队和董事会，推出了患者登记系统Mast Cell Connect，并发布了针对系统性肥大细胞增生病的教育网站。财务方面，公司现金及现金等价物增至1.627亿美元，研发和行政费用有所增加，净亏损为5280万美元。