Renova Therapeutics获得美国国立卫生研究院（NIH）80万美元的额外拨款，以支持其针对充血性心力衰竭（CHF）的先导性基因治疗研究。这是该公司获得的总计160万美元的第二笔NIH拨款的第一部分。研究聚焦于通过静脉注射urocortin-2基因（通过腺相关病毒载体）来增强心脏功能。该研究由H. Kirk Hammond博士领导，其创新的旁分泌基因治疗法已在动物模型中显示出改善CHF和2型糖尿病的潜力。这种单次静脉注射的治疗方法有望为心血管和代谢疾病带来永久性改善。NIH的拨款是第二阶段资助结构中的第三阶段资助的一部分，旨在资助Renova Therapeutics及其科学团队继续研究，该团队的研究成果已显示出在CHF小鼠模型中安全有效地提高心脏功能。CHF是一种渐进性、致命性疾病，美国约有600万人、全球约有2800万人受其影响。该研究旨在最终开始进行这种革命性疗法的人体临床试验。

Myriad Genetics与AbbVie达成扩大合作，共同研究veliparib在肺癌患者中的应用。Myriad将利用其CDx产品组合，包括myChoice HRD和新的肿瘤测试，以识别可能对veliparib与化疗联合治疗有反应的非小细胞肺癌患者。此次合作基于2014年11月建立的现有合作，旨在支持veliparib在乳腺癌或卵巢癌患者中的III期临床试验。veliparib是一种正在评估的PARP抑制剂，目前正被研究用于多种肿瘤类型。Myriad Genetics致力于个性化医疗，专注于开发分子诊断测试，以改善患者护理并降低医疗成本。

Neon Therapeutics公司与荷兰癌症研究所的Antoni van Leeuwenhoek医院和阿姆斯特丹生物治疗单元达成合作，共同研发基于新抗原的个性化T细胞疗法。合作双方将结合各自优势，利用John Haanen博士和Ton Schumacher博士的研究成果，开发针对癌症的个性化T细胞治疗。该项目旨在利用新抗原作为最佳免疫靶点，加速个性化T细胞疗法的研发进程。Neon Therapeutics公司致力于利用新抗原生物学开发新型抗癌疗法，其领先项目是一款基于新抗原的个性化疫苗，已在多个临床试验中展开。荷兰癌症研究所作为国际知名的研究和临床机构，在癌症治疗和研究方面具有领先地位，此次合作将有助于加速个性化T细胞疗法的研发。

WellCare Health Plans, Inc.宣布收购Advicare Corp.在南卡罗来纳州的资产，预计收购将在2016年第二季度完成，前提是获得监管批准和满足正常交割条件。Advicare在南卡罗来纳州为约32,500名Medicaid成员提供服务。收购完成后，Advicare的成员将成为WellCare of South Carolina的成员，WellCare将确保平稳过渡，包括为这些成员提供连续的医疗服务。WellCare表示，此次收购符合其增长战略，旨在补充现有业务并扩大在南卡罗来纳州的重要市场影响力。

Diversigen与全球领先的遗传检测公司Baylor Miraca Genetics Laboratories（BMGL）达成战略合作，共同提供全面的基因组学和代谢组学服务。双方均为贝勒医学院的商业实体，利用学院在微生物组研究方面的科研实力和基础设施。Diversigen致力于通过微生物组数据与特定宿主遗传特征的相关性研究，加深对疾病和有效疗法的理解。此次合作将使两家公司能够为对宿主-微生物组关系感兴趣的客户提供更广泛的服务，从而更深入地洞察人类健康和疾病。

法国GRENOBLE，2016年2月23日/美通社/——免疫伴侣诊断精准医疗公司ImmunID宣布与纽约纪念斯隆凯特琳癌症中心（MSK）签署了一项主合作协定，旨在验证其ImmunTraCkeR®检测在预测癌症免疫疗法反应，特别是预测实体瘤中免疫检查点药物反应的临床应用价值。这一合作基于MSK和ImmunID于2015年7月在《免疫治疗癌症杂志》（JITC）上发表的初步概念性研究结果，显示使用ImmunTraCkeR®分析外周T细胞受体多样性与黑色素瘤转移患者接受伊匹单抗治疗后的临床结果相关。ImmunID董事长兼首席执行官Bernhard Sixt博士表示，与MSK作为美国关键癌症中心之一的成功合作扩展，证明了Predict-ID项目对临床医生的兴奋和潜在价值。ImmunID联合创始人兼首席科学官Nicolas Pasqual博士补充说，这项主协议不仅将进一步验证ImmunTraCkeR®在转移性黑色素瘤中对抗CTLA4和抗PD1的预测能力，还将扩大ImmunTraCkeR®的临床应用范围，应用于“下一代”免疫疗法和更多肿瘤类型。ImmunID致力于为癌症患者提供个性化免疫疗法，凭借其在免疫分子诊断方面的十年

Bioventus公司与瑞士制药公司IBSA达成一项多年合作协议，获得GELSYN-3在美国的独家分销权。GELSYN-3是一种针对膝骨关节炎疼痛的三个注射剂量的透明质酸产品。该产品于2014年获得FDA的上市前批准，旨在为患者、医生和支付方提供一种有效且安全的治疗选择。Bioventus计划在2016年第三季度推出GELSYN-3，以进入三个注射剂量的透明质酸市场。IBSA是一家成立于1945年的瑞士生物化学研究所，拥有超过60项独家专利，并在全球80多个国家开展业务。Bioventus是一家全球领先的骨科生物技术公司，致力于帮助患者快速、安全地恢复健康。

澳大利亚Gordagen制药公司与莫纳什大学达成合作研究协议，旨在评估一种新型淋巴导向药物递送技术。该技术由莫纳什大学药物科学学院下属的ARC卓越中心的研究人员开发，有望提高Gordagen处方药产品线中多聚谷维素的生物利用度。项目由Chris Porter博士领导，将合成基于新递送技术的多聚谷维素衍生物，并在动物模型中测试其吸收和生物利用度。若项目成功，双方将就多聚谷维素应用的技术独家许可进行谈判。该项目预计于2016年第四季度完成，随后将签署许可协议。Gordagen首席执行官Glenn Tong表示，若技术成功提高多聚谷维素的生物利用度，将加强公司知识产权地位，并为处方药产品线带来巨大价值。

Sanofi宣布将Auvi-Q（肾上腺素注射剂，USP）的许可和开发协议于今年终止，并将美国和加拿大的所有权利归还给kaléo（原Intelliject Inc.，Auvi-Q的开发者）。Sanofi正在与kaléo讨论相关条款和有序过渡计划。此举与Sanofi专注于其五大全球业务单元（糖尿病与心血管、普通药品与新兴市场、Sanofi Genzyme、Sanofi Pasteur和Merial）的关键治疗领域转型一致。Sanofi US将完成与2015年10月28日自愿全国召回Auvi-Q相关的归还和赔偿流程。Auvi-Q用于治疗有过敏反应风险或病史的人的生命威胁性过敏反应。

Sysmex America, Inc.与Medline Industries, Inc.签署了非独家分销协议，Medline将负责在美国48个州推广、分销和销售Sysmex America的血液分析仪。这一合作旨在为医生办公室提供更便捷的血液检测设备，以支持现场实时评估患者血液检测结果。Sysmex America致力于扩展其产品在医生办公室实验室市场的覆盖范围，而Medline则承诺提供高质量医疗产品和临床解决方案，以帮助医疗保健组织达到最佳表现。Sysmex America是日本Sysmex Corporation的美国总部，专注于临床实验室系统化和解决方案，而Medline则是全球医疗用品和临床解决方案的制造商和分销商，总部位于伊利诺伊州芒德利恩。

Nuevolution AB（publ）宣布将从与诺华的药物发现合作中获得200万美元的里程碑付款。自2009年8月起，Nuevolution与诺华合作，利用Nuevolution专有的Chemetics药物发现技术识别针对诺华感兴趣的新药靶点的创新小分子先导化合物。2014年，两家公司签署了一项非独家技术许可协议，使诺华能够内部使用这项技术并与Nuevolution共同生产新型筛选库。迄今为止，Nuevolution已收到前期付款、研究资金和里程碑付款。Nuevolution首席执行官Alex Gouliaev表示，这一合作支持了其专有Chemetics平台在寻找解决重大未满足医疗需求的吸引人药物候选人的吸引力。Nuevolution是一家领先的小分子药物发现生物技术公司，成立于2001年，总部位于丹麦哥本哈根。Nuevolution将其专有的发现平台和项目与制药和生物技术公司合作，寻求为需要新颖医疗治疗选择的病人带来未来利益。Nuevolution的内部项目专注于炎症、肿瘤和免疫肿瘤领域内的治疗性重要靶点。

Science to Consumers Inc.与Biomatrix Inc.签署了为期五年的独家许可协议，覆盖中国和欧洲市场。该公司专注于抗衰老和健康产品，计划销售至少六款特别配方的抗衰老产品，包括DermaLastyl系列。DermaLastyl是一款注册商标的抗衰老霜，通过革命性科学减少皱纹。其关键成分Tropoelastin是一种通过基因工程生产的弹性蛋白专利配方，有助于促进皮肤修复和再生。该公司通过与Biomatrix Inc.的合作，获得了在中国和欧洲市场销售Tropoelastin用于化妆品应用的独家许可和权利。Edwon Lam，Science to Consumers Inc.的首席执行官，表示公司对将创新产品推向中国和欧洲市场感到兴奋，并期待与Biomatrix Inc.紧密合作，为市场推出这些特殊配方的产品。

PhotoMedex公司宣布与DS Healthcare Group公司达成最终协议，以约4800万美元的总代价出售其消费产品和专业产品业务。交易包括可转换优先股、普通股和一笔债务。该交易预计将在2016年第二季度完成，交易完成后，PhotoMedex股东将拥有DS Healthcare Group公司约43%的股份，而DS Healthcare Group股东将拥有约57%的股份。此次交易预计将为PhotoMedex股东带来显著价值，同时DS Healthcare Group将获得一系列互补产品，扩大其产品组合，并增强国际影响力。

Saniona公司获得迈克尔·J·福克斯帕金森病研究基金会（MJFF）高达590.7万美元的研究资助，用于开发针对α-6亚型尼古丁受体的小分子调节剂，并评估其治疗帕金森病的可行性。这是Saniona研究团队首次提出能特异性促进烟碱α-6受体功能的小分子，这些受体介导多巴胺信号。该研究有望为帕金森病患者提供新的治疗途径，若成功，将有望开发出减缓或停止多巴胺神经元损失的疾病修饰疗法。

Formula Pharmaceuticals与Rockland Immunochemicals宣布建立合作关系，共同推进Formula的Cytokine Induced Killer (C.I.K.)细胞基Chimeric Antigen Receptor (CAR)癌症免疫疗法的临床前开发。Rockland将为Formula提供专门聘请的临床前研究团队，并在其新建的60,000平方英尺研发设施中提供分类研究设施。Formula的免疫疗法产品管线基于专有的非病毒、同种异体C.I.K. CAR技术平台，旨在克服现有CAR-T方法（包括病毒转染、自体血液和T细胞）的实用和治疗限制。该技术利用来自健康供体外周血或脐血的效应细胞群体中的T细胞和自然杀伤细胞功能，作为现货CAR免疫疗法，用于血液和实体瘤指征。Formula的C.I.K. CAR技术被认为是具有高潜力的癌症疗法，Rockland的R&D设施和专门研究团队将提供高效的研究支持。

Biosortia Pharmaceuticals与俄亥俄州立大学综合癌症中心-阿瑟·G·詹姆斯癌症医院和理查德·J·索洛夫研究学院（OSUCCC – James）签订合同，为癌症研究人员提供新型天然产物化学技术，以发现和开发抗癌药物。该合同结合了Biosortia的专有天然产物化学和专业知识与OSUCCC – James研究人员的专有筛选方法和药物开发能力，旨在识别新的治疗指示。OSUCCC – James研究人员将能够通过俄亥俄州立大学的药物开发研究所（DDI）使用Biosortia的专有天然产物化学分子进行药物开发研究。DDI由OSUCCC – James创建和资助，旨在通过全球制药和研发行业的战略伙伴关系加速癌症药物开发。Biosortia首席科学官Guy Carter表示，OSUCCC – James拥有超过200名专注于不同类型癌症的肿瘤学家，为合作带来了非凡的亚专科专业知识。Biosortia是一家天然产物药物发现和开发公司，利用自然发现首创新型小分子作为解决高优先级未满足需求、改善人类健康的潜在解决方案。与OSUCCC – James合作，Biosortia将提供由不可培养的淡水微生物生产的预

Aptuit LLC与Icagen公司达成战略联盟，旨在为药物发现客户提供离子通道和转运蛋白技术及专家服务。双方将提供从基因到高质量候选药物及以上的综合服务，涵盖离子通道和转运蛋白领域。此次合作将使Aptuit客户能够访问Icagen的离子通道和转运蛋白研究工具和技术，包括其独特的离子通道细胞系和专有的XRpro® X射线荧光技术平台。同时，Icagen客户将受益于Aptuit的广泛集成药物发现解决方案，包括药物化学、体外DMPK、发现药理学、计算化学和一流的发现分析支持。该联盟旨在缩短将离子通道和转运蛋白药物候选者推向市场的时间，并降低成本。