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  • Forty Seven Inc. 完成 $75M A 轮融资并获得斯坦福大学技术许可,以推进下一代免疫肿瘤学项目
    交易并购
    Forty Seven公司完成7500万美元A轮融资,并从斯坦福大学获得多项免疫肿瘤技术许可,旨在推进下一代免疫肿瘤项目。本轮融资由Lightspeed Venture Partners和Sutter Hill Ventures领投,Clarus Ventures和GV(前Google Ventures)参与。Forty Seven公司将利用融资继续其领先分子Hu5F9-G4的临床开发,该分子是一种针对人类CD47的人源化单克隆抗体,具有广泛的应用前景。CD47是一种在大多数肿瘤表面过度表达的分子,传递“不要吃我”的信号,使癌细胞逃避巨噬细胞的吞噬。Forty Seven公司致力于通过激活新的互补的吞噬途径来推进免疫肿瘤,以增强抗肿瘤疗效和选择性。
    美通社
    2016-02-24
    Forty Seven Inc
  • Trovagene 与 Three Rivers Provider Network 签订首选供应商协议
    交易并购
    Trovagene公司与Three Rivers Provider Network达成合作协议,其Precision Cancer Monitoring®(PCM)服务成为Three Rivers网络内的网络参与实验室提供商,覆盖约1400万美国受保人。Three Rivers致力于提供高质量患者护理和创新的解决方案,对与Trovagene的合作表示满意。Trovagene作为Three Rivers网络的首选提供商,将继续扩大其Precision Cancer Monitoring技术在癌症患者中的健康计划覆盖范围,并期待与Three Rivers合作改善网络内癌症患者的治疗效果。Three Rivers是美国增长最快的专有提供商网络,拥有超过1500万提供商位置,服务全球超过2亿人口。Trovagene利用其专有技术检测和量化癌症患者的肿瘤基因突变,以改善疾病管理。
    美通社
    2016-02-24
    Cardiff Oncology Inc Three Rivers Provide
  • Live Like Bella® 儿童癌症基金会批准向 Aurora Biopharma 提供 CAR T 细胞疗法资助
    医药投融资
    Live Like Bella儿童癌症基金会批准向Aurora Biopharma公司拨款,以支持其新型CAR T细胞疗法在儿童胶质母细胞瘤和骨肉瘤临床试验。Aurora Biopharma计划成为癌症免疫疗法的领导者,其CAR T疗法针对实体瘤癌症。该疗法通过提取患者免疫系统的T细胞,对其进行基因工程改造,使其能够识别肿瘤细胞,然后重新注入患者体内,从而寻求并摧毁癌细胞。CAR T疗法在美国某些白血病中心已显示出高达80-90%的缓解率。Aurora Biopharma计划将这一革命性疗法扩展到各种实体瘤癌症,以满足巨大的未满足医疗需求。此外,该基金会成立于2013年,纪念了因儿童癌症去世的Bella Rodriguez-Torres,致力于通过资助创新儿童癌症研究、支持正在接受治疗的家庭以及提供纪念支持来寻找儿童癌症的治愈方法。
    美通社
    2016-02-24
    Aurora Biopharma Inc Live Like Bella Chil
  • 安斯泰来在日本提交利那洛肽治疗肠易激综合征伴便秘的新药申请
    研发注册政策
    Astellas Pharma Inc.向日本厚生劳动省提交了针对成人便秘型肠易激综合症(IBS-C)的新药申请,该新药为GC-C受体激动剂利那洛肽(ASP0456)。Astellas于2009年与Ironwood Pharmaceuticals签订许可协议,获得在日本开发和商业化利那洛肽的独家权利。利那洛肽是一种GC-C受体激动剂,能够促进肠道液体分泌和加速肠道传输,改善内脏敏感性。该药已在30多个国家获得批准用于治疗IBS-C或慢性特发性便秘(CIC)。在日本,约有2.9%的成人患有IBS-C,目前尚无针对该症状的处方产品。此次提交的申请基于在日本进行的III期双盲、安慰剂对照、平行组比较研究的结果,该研究证实了利那洛肽的临床疗效和安全性。研究显示,利那洛肽治疗组患者与安慰剂治疗组患者相比,在两个主要终点指标上均显示出统计学上的显著改善。Astellas计划在日本市场引入利那洛肽,为患者提供新的治疗选择,并进一步推动IBS-C的治疗。
    British Reporter
    2016-02-24
    Astellas Pharma Inc
  • Ironwood Pharmaceuticals 宣布安斯泰来在日本提交利那洛肽治疗成人 IBS-C 的新药申请
    研发注册政策
    Ironwood Pharmaceuticals宣布,其合作伙伴Astellas Pharma Inc.已向日本厚生劳动省提交了关于治疗成人便秘型肠易激综合症(IBS-C)的新药申请(NDA),并触发1500万美元的里程碑付款。Linaclotide作为GC-C受体激动剂,在美国已获批准用于治疗IBS-C或慢性特发性便秘(CIC),全球已有超过1000万患者使用。在日本,约2.9%的成人患有IBS-C,目前尚无批准的处方药。Ironwood与Astellas于2009年签订许可协议,在日本开发和商业化Linaclotide,并已支付3000万美元的许可费和1500万美元的开发里程碑付款。此外,Astellas还将支付1500万美元的审批里程碑付款,如果Linaclotide在日本获得批准,Ironwood还将获得基于销售量的版税。
    MarketScreener
    2016-02-24
    Ironwood Pharmaceuti
  • JAXA 和 PeptiDream Inc. 就“Kibo”上的高质量蛋白质晶体生长实验的全面合作达成了收费协议
    交易并购
    PeptiDream公司与日本宇宙航空研究开发机构(JAXA)签署了一项外包协议,旨在全面实施高质量的蛋白质晶体生长(PCG)实验,该实验将在国际空间站日本实验舱(“Kibo”)中进行。协议覆盖从蛋白质生产的技术咨询到空间中的结晶实验,以支持PeptiDream提供的药物靶标蛋白。该合作旨在加速对医学重要蛋白质的结构研究以及候选药物的开发。PeptiDream是一家领先的药物发现公司,拥有独特的药物发现平台和循环非标准肽的使用。JAXA拥有“Kibo”上的PCG平台,可以用于利用微重力极端条件。自2009年以来,JAXA一直在“Kibo”上开展PCG实验,PeptiDream在2015年的第二次实验中进行了试用。实验将持续至2017年8月,蛋白质将在SPring-8同步辐射设施收集晶体衍射数据,以获得蛋白质的详细结构信息。PeptiDream成立于2006年,致力于从日本创造创新药物,服务于全球社会。
    2016-02-24
    National Aerospace L PeptiDream Inc
  • MedGenome 收购湾区 Lifecode Health Assets 和 CLIA 认证实验室
    交易并购
    MedGenome公司收购了Lifecode Health的资产,包括位于加利福尼亚州福斯特城的13,000平方英尺的实验室,以扩大其在美生物技术和制药公司的基因组服务。MedGenome是全球基因组研究服务的领先提供商,也是南亚基因组诊断市场的领导者。此次收购包括一个完全认证的CLIA/CAP NGS实验室,并保留了LifeCode的关键员工。MedGenome在印度运营着最大的私有NGS实验室,并在美国为制药和生物技术公司提供基因组研究服务,涉及癌症、免疫疗法、代谢疾病、帕金森病、肾脏、肝脏、眼科疾病、糖尿病、耳聋和衰老等领域。通过在湾区收购一个完全认证的NGS实验室,MedGenome计划扩大其基因组服务和产品,以支持生物技术和制药公司的精准医学努力,包括早期发现、研究和临床试验。
    美通社
    2016-02-24
    Lifecode Inc MedGenome Labs Pvt L
  • AureoGen 宣布与 Merck 达成许可协议
    交易并购
    AureoGen Biosciences与默克公司签署了一项许可协议,默克公司将获得AureoGen专有化学和化合物在开发治疗传染病药物,包括系统性真菌感染方面的独家权利。该协议使默克获得了AureoGen生产的抗真菌化合物aureobasidin A的新颖衍生物以及使用AureoGen化学平台生成的其他衍生物的独家权利。AureoGen将获得前期付款,并根据默克使用AureoGen的化学和/或化合物开发药物候选人的进展和监管批准获得里程碑付款。此外,AureoGen还有资格从协议衍生出的批准产品的商业销售中获得版税。AureoGen的专有化学能够对aureobasidin A结构中的药理关键元素进行特定功能化,通过这种化学方法,可以生成对真菌病原体具有改进活性的衍生物。这一合作将有助于加速新型药物的开发,满足市场对治疗真菌感染等传染病药物迫切的医疗需求。
    美通社
    2016-02-24
    AureoGen Biosciences Merck & Co Inc
  • Repligen 宣布延长 Protein A 长期供应协议
    交易并购
    Repligen公司与GE Healthcare续签了至2019年的长期供应协议,确保其在瑞典的Lund工厂制造Protein A配体,并与其在美国Waltham的工厂的2021年长期供应协议保持一致。这些协议使Repligen成为GE Healthcare重组和天然Protein A配体的主要战略供应商,Protein A配体是用于亲和纯化单克隆抗体的关键成分,而单克隆抗体药物的市场规模超过850亿美元。Repligen已为GE Healthcare制造Protein A配体超过15年,其产品被用于制造几乎所有基于单克隆抗体的生物药物。
    GlobeNewswire
    2016-02-24
    GE Healthcare Ltd Repligen Corp
  • Vertex 向 18 个非营利组织提供 100 万美元的赠款,以推进针对囊性纤维化患者的倡议
    医药投融资
    Vertex制药公司宣布,向18家非营利组织授予总计约100万美元的2016年囊性纤维化(CF)关怀圈资助,以支持创新项目,帮助囊性纤维化社区。囊性纤维化是一种罕见、危及生命的遗传疾病,影响北美、欧洲和澳大利亚约7.5万人。尽管CF的治疗有了改善,但患者和护理者的身体和情感支持仍是一个持续的需求。Vertex的囊性纤维化关怀圈倡议旨在促进合作,并为能够提升CF患者护理和资源的非营利组织提供资金。今年的申请数量比去年增加了15%,最终选出了来自澳大利亚、奥地利、比利时、加拿大、捷克共和国、法国、德国、荷兰和美国的项目。这些项目旨在帮助CF患者过上更充实的生活,解决他们面临的心理学和社会挑战,改善对家庭和护理者的整体支持,为CF患者提供更多健康护理自主权,并教育患者关于生活方式转变、依从性和适应新环境等话题。Vertex制药公司表示,其承诺不仅限于开发新药,还支持这些组织提高CF患者的日常护理和资源。
    Biospace
    2016-02-24
    BC Children's Hospit Johannes Gutenberg U Johns Hopkins Univer National Jewish Heal The Princess Margare University of Miami Vertex Pharmaceutica
  • Greatbatch 董事会宣布分拆 Nuvectra 股票的股息
    交易并购
    Greatbatch公司宣布将于2016年3月7日设立记录日期,3月14日分配Nuvectra公司股票,董事会批准将QiG Group LLC分拆为Nuvectra Corporation,以税前股息的形式向Greatbatch股东分配Nuvectra普通股。Nuvectra是一家专注于神经调节医疗设备公司,其Algovita脊髓刺激系统已获FDA批准用于治疗慢性疼痛。分拆完成后,Nuvectra将成为一家独立的上市公司,其股票将在纳斯达克全球市场上市。Greatbatch股东将根据持股比例获得Nuvectra股票,无需采取任何行动。分拆预计将满足所有条件,包括Nuvectra的注册声明获得美国证券交易委员会批准等。
    GlobeNewswire
    2016-02-24
    Greatbatch Ltd Nuvectra Corp
  • BRK Inc (BRKK) 与 Bas Rutten LLC 签署其专利“O2Trainer”呼吸训练设备的商标和许可协议
    交易并购
    BRK Inc.与Bas Rutten LLC签订了一份为期十年的主许可和商标协议,将授权Bas Rutten的“O2训练器”呼吸训练设备的专利和商标,包括制造和分销权。BRK Inc.还将获得对Bas Rutten过去、现在和未来商标和/或专利的优先购买权。此举将使BRK Inc.的业务范围扩大,专注于Bas Rutten产品的品牌管理。Bas Rutten是一位前荷兰Muay-Thai冠军、UFC重量级不败冠军和三届Pancrase不败王者,退休后成为知名商人、广播员和演员。他开发的O2 Trainer产品基于他对治疗哮喘的热情,经过科学验证和测试,对健身爱好者和关注整体健康的人士都有价值。BRK Inc.的CEO Brian Keasberry表示,与Bas Rutten这样的传奇人物合作,以及O2 Trainer产品的科学验证和全球专利,为BRK Inc.提供了进入主流消费市场的机会。
    Biospace
    2016-02-23
    BRK Inc Bas Rutten LLC
  • Merus 宣布与 Sanofi 达成首笔交易
    交易并购
    Merus Labs International Inc.与Sanofi S.A.达成协议,收购Surgestone®、Provames®、Speciafoldine®和Tredemine®在法国的权利。这些产品分别用于女性健康、治疗巨幼细胞性贫血和世界卫生组织认可的驱虫治疗。此次收购预计将为Merus带来约630万欧元的净收入和约560万美元的年度EBITDA,EBITDA利润率接近60%。交易以2250万欧元的一次性付款完成,资金来源为三分之一的债务和三分之二的股权,将公司的整体杠杆率降至2.8倍,符合其2.5至3.0的目标范围。此外,Merus还上调了2016财年的调整EBITDA预期,预计在4700万至5000万美元之间。
    美通社
    2016-02-23
    Merus Labs Internati Sanofi SA
  • SpectraScience 收购 Oncoscope 的资产
    交易并购
    SpectraScience公司宣布收购了位于北卡罗来纳州达勒姆的Oncoscope公司资产,Oncoscope公司开发的专有光学成像系统利用散射白光提供对癌前上皮组织的即时、微创检测,主要用于检测食管癌的癌前病变Barrett's Esophagus。SpectraScience公司的Laser Induced Fluorescence Spectroscopy (LIFS)技术通过测量上皮组织中特定生物标志物的浓度来检测癌症。Oncoscope技术和SpectraScience技术互补,共同致力于多种癌症的检测,包括食管癌和结肠癌。此次收购将缩短SpectraScience针对Barrett's Esophagus开发商业产品的周期,并提高其制造能力和销售渠道的效率。SpectraScience是一家位于圣地亚哥的医疗设备公司,其WavSTAT光学活检系统使用光扫描组织,为医生提供即时分析,已获得美国FDA和欧盟CE标志的批准。
    2016-02-23
    Oncoscope Inc SpectraScience Inc
  • 通过与德克萨斯儿童医院和休斯顿卫理公会医院合作,现已推出首个寨卡病毒快速检测试剂盒
    交易并购
    美国德克萨斯州儿童医院和休斯顿方法医院合作研发出首个基于医院的寨卡病毒快速检测方法,该测试可在数小时内提供结果,适用于血液、羊水、尿液或脊髓液。这项名为“Zika direct test”的检测旨在应对美国寨卡病毒病例增加的趋势,为孕妇和有旅行史的家庭提供快速诊断。该测试可区分寨卡病毒感染与其他类似病毒感染,如登革热、西尼罗河病毒或基孔肯雅病毒。目前,只有注册患者可以在德克萨斯儿童医院或休斯顿方法医院接受检测,但未来可能考虑为其他医院和诊所提供转诊检测服务。
    美通社
    2016-02-23
    Houston Methodist Ho Texas Children's Hos
  • Creative Medical Technologies 获得针对男性不育症的患者特异性成人干细胞疗法的许可
    交易并购
    Creative Medical Technologies,Inc.(CMT)与LA BioMed签署了独家许可协议,获得美国专利申请#14/508763的独家权利,该专利申请涉及干细胞治疗男性不育。LA BioMed的研究人员Ronald S. Swerdloff,M.D.在专利申请和后续出版物中证明,将骨髓细胞注入化学诱导损伤的精子产生细胞的小鼠睾丸中,可以产生新的精子产生细胞。CMT计划利用其在自体骨髓细胞疗法领域的临床专业知识,加速专利申请的临床开发。LA BioMed致力于将研究成果转化为实际的治疗方法,与CMT等公司合作,为全球患者提供新的治疗、医疗设备和健康解决方案。
    Biospace
    2016-02-23
    Creative Medical Hea Lundquist Institute
  • Invibio 和 Maxx Orthopedics 合作开发膝关节置换技术
    交易并购
    英国Thornton Cleveleys的Invibio Knee Ltd,Invibio Biomaterial Solutions的子公司,与Maxx Orthopedics Inc.合作开发了一种新型PEEK-OPTIMA股骨膝关节置换技术,旨在解决每年超过五十万对金属基膝关节置换结果不满意的患者需求。这一技术正进入市场前临床试验阶段。Invibio Biomaterial Solutions自15年前开始研发基于PEEK-OPTIMA的医疗设备解决方案,支持全球设备公司创新,并拥有制造和深入知识以推动医疗设备市场发展。其PEEK-OPTIMA生物材料性能接近皮质骨,具有放射性透明度,便于植入前后成像。Maxx Orthopedics设计的Freedom Total Knee System获得了美国食品药品监督管理局(FDA)的510(k)认证,并已在全球完成超过25,000例成功植入,获得行业认可。
    Biospace
    2016-02-23
    Invibio Ltd Maxx Orthopedics Inc
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