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  • Illumina 建立长读长应用程序合作伙伴关系
    交易并购
    Illumina 建立长读长应用程序合作伙伴关系
    Illumina宣布与10x Genomics建立联合营销关系，旨在推广10x Genomics的Linked-Read测序产品和Illumina的测序系统。此举旨在支持长读长应用，使客户能够更有效地完成需要染色体拼接、结构变异分析、从头基因组组装和基因组困难区域的重新映射的项目。该合作与NRGene的类似协议，为用户提供利用长读长信息的应用选项。Illumina预计将在2016年宣布更多生态系统合作伙伴。10x Genomics基于微流控分子条形码的长读长解决方案，基于GemCode技术，为研究人员提供从Illumina测序仪访问强大测序应用的能力。两家公司将共同推广10x GemCode技术和Illumina测序解决方案给各自客户。Illumina和10x Genomics都认为，这种结合将重新定义我们看待和理解遗传信息的方式。
    MarketScreener
    2016-02-10
    10x Genomics Inc Illumina Inc
  • BioCeuticals 现在通过 Natural Partners 在美国独家销售
    交易并购
    BioCeuticals 现在通过 Natural Partners 在美国独家销售
    BioCeuticals，澳大利亚领先的医疗营养补充品供应商，宣布其产品在美国市场通过Natural Partners独家分销。Natural Partners是一家拥有20多年经验的整合医疗保健从业者信赖的资源。BioCeuticals提供超过50种支持消化健康、免疫力、心血管健康、体重管理、能量、排毒等营养补充品。这些产品首次在美国上市，与Natural Partners的14,000多种整合医疗保健产品一起，可在其网站上购买。Natural Partners总裁Fran Towey表示，BioCeuticals以其独特的配方、经过临床测试的产品和极高的质量标准而闻名，其与Natural Partners的战略目标一致。BioCeuticals管理总监Nathan Cheong强调，选择Natural Partners是基于其与BioCeuticals的价值观和先进的市场策略相契合。
    美通社
    2016-02-10
    FIT-BioCeuticals Pty Natural Partners Inc
  • Synlogic 宣布首次行业合作，开发一类旨在为微生物组提供动力的新型药物
    交易并购
    Synlogic 宣布首次行业合作，开发一类旨在为微生物组提供动力的新型药物
    Synlogic与AbbVie签署了为期多年的全球研发合作协议，旨在开发治疗炎症性肠病（IBD）的新型药物。该合作将利用Synlogic的专有合成生物学和微生物组平台，开发合成生物药物，以调节IBD病理生理学中的效应因子，重点研究克罗恩病和溃疡性结肠炎。AbbVie将负责监管申报、临床试验和全球市场推广，而Synlogic将负责发现、表征和优化合成生物药物候选药物。双方合作的目标是结合AbbVie在代谢和炎症疾病方面的专业知识与Synlogic的平台，开发一种新型口服益生菌治疗候选药物。这种新型益生菌药物候选者将利用Synlogic的合成生物技术平台，通过合成可编程的遗传电路与患者的微生物组融合，执行与IBD疾病过程相关的编程治疗操作。
    Businesswire
    2016-02-10
    AbbVie Inc Synlogic Inc
  • 匹兹堡儿童医院基金会获得 The Legacy of Angels Foundation 的 250 万美元赠款，以支持罕见病项目
    医药投融资
    匹兹堡儿童医院基金会获得 The Legacy of Angels Foundation 的 250 万美元赠款，以支持罕见病项目
    匹兹堡儿童医院基金会获得来自天使遗产基金会的250万美元捐款，以支持罕见神经系统疾病的诊断、治疗和研究。这笔资金将支持儿童医院神经发育罕见疾病研究项目（NDRD）的持续工作，该项目是最近成立的罕见疾病治疗中心的一部分。该项目由Maria Luisa Escolar博士创立，旨在帮助儿童及其家庭了解罕见遗传神经系统疾病对儿童发展的影响。自2000年起，该项目专注于遗传性神经退行性疾病，如克拉伯病等。天使遗产基金会自2008年由Sue和Paul Rosenau夫妇创立，旨在资助克拉伯病的治愈性研究。自2011年Escolar博士加入儿童医院以来，天使遗产基金会已为其工作捐赠超过500万美元。最新的两笔捐款将支持基因治疗领域，以及克拉伯病的患者护理和研究。
    美通社
    2016-02-10
    Children's Hospital The Legacy of Angels
  • Invivoscribe 宣布与赛默飞世尔科技建立长期合作，共同开发免疫肿瘤学检测
    交易并购
    Invivoscribe 宣布与赛默飞世尔科技建立长期合作，共同开发免疫肿瘤学检测
    Invivoscribe Technologies与Thermo Fisher Scientific签署长期战略合作协议，共同开发基于Ion PGM Dx系统的NGS IVD肿瘤检测。Invivoscribe将利用其超过20年的研发、验证和商业化经验，制造和商业化免疫肿瘤分子诊断和相关的生物信息学软件，应用于液体活检。该协议符合Invivoscribe全球范围内开发并提供符合监管要求的分子诊断检测，以支持肿瘤学精准医学的持续战略。Invivoscribe的测试菜单被65个国家的600多家机构客户使用，公司目前销售多种CE标记的NGS IVD检测。双方将利用Thermo Fisher的尖端NGS技术和Invivoscribe在癌症诊断和监管和质量系统方面的开发专长，提供具有优越临床灵敏度的诊断测试，并期待提供具有全面生物信息学软件的优化NGS测试，以便客户在其实验室内完成整个测试和报告过程，包括MRD测试。
    GlobeNewswire
    2016-02-10
    Invivoscribe Technol Thermo Fisher Scient
  • Immunovia AB：Immunovia 和隆德大学开始系统性红斑狼疮 （SLE） 生物标志物特征的临床验证研究
    交易并购
    Immunovia AB：Immunovia 和隆德大学开始系统性红斑狼疮 （SLE） 生物标志物特征的临床验证研究
    Immunovia宣布启动一项新项目，专注于开发、验证和商业化基于抗体阵列的测试，用于系统性红斑狼疮（SLE）的鉴别诊断和预测/监测疾病发作。该项目由瑞典隆德大学免疫技术系的一组专家研究人员负责，其中主要研究员是开发IMMray技术的教授Christer Wingren。IMMray技术旨在通过分析血清蛋白来创建个体免疫反应的生物快照，从而为自身免疫疾病的诊断、预后和监测提供高度特异性和敏感性的生物标志物免疫特征。该项目的初期阶段得到了瑞典政府创新系统机构Vinnova提供的200万瑞典克朗的资助。Immunovia的CEO Mats Grahn表示，他们期待验证结果并将测试引入临床实践。Immunovia成立于2007年，致力于将血液中的信息转化为诊断复杂疾病的临床工具，其核心技术平台IMMray基于抗体生物标志物微阵列分析。
    Biospace
    2016-02-10
    Immunovia AB
  • Momenta Pharmaceuticals 宣布与 Mylan 合作的生物仿制药获得早期 HSR 批准
    交易并购
    Momenta Pharmaceuticals 宣布与 Mylan 合作的生物仿制药获得早期 HSR 批准
    Momenta Pharmaceuticals与Mylan Ireland Limited签署全球合作开发六种生物类似物候选人的协议，联邦贸易委员会提前终止了相关等待期，使得合作自2月9日起生效。Mylan需在协议生效后30天内支付Momenta 4500万美元的现金预付款。Momenta是一家专注于复杂药物结构分析的生物技术公司，总部位于马萨诸塞州剑桥市，致力于开发复杂药物、生物类似物和新型治疗药物。
    GlobeNewswire
    2016-02-10
    Momenta Pharmaceutic Mylan NV
  • Circulogene Theranostics、UAB 综合癌症中心联手宣布达成研究协议
    交易并购
    Circulogene Theranostics、UAB 综合癌症中心联手宣布达成研究协议
    Circulogene Theranostics与阿拉巴马大学伯明翰分校综合癌症中心达成研究协议，将开展一项临床试验，比较传统组织活检与液体活检在肿瘤检测和监测中的有效性。Circulogene的cfDNA液体活检产品自2015年11月商业化以来，已能快速、准确、个性化地测试包括乳腺癌、肺癌和结直肠癌在内的10种肿瘤类型。其专有的富集方法能以1/10的血液量收集比当前行业标准多100多倍的cfDNA，具有强大的研究潜力。该公司提供针对乳腺癌、结直肠癌、肺癌、胃癌、胃肠道间质瘤、血液学、黑色素瘤、卵巢癌、胰腺癌和甲状腺癌的检测服务。
    Businesswire
    2016-02-10
    Circulogene Theranos University of Alabam
  • Lonza 和 Renova Therapeutics 宣布达成 RT-100 基因疗法临床供应生产协议
    医投速递
    Lonza 和 Renova Therapeutics 宣布达成 RT-100 基因疗法临床供应生产协议
    Lonza和Renova Therapeutics宣布就RT-100基因疗法的临床试验供应达成制造协议。Lonza将利用其在病毒制造方面的专业知识，为Renova Therapeutics开发成本效益高、可扩展且稳健的腺病毒制造平台，以满足RT-100等基因疗法的潜在需求。RT-100是一种利用非复制性病毒载体腺病毒5将治疗基因直接递送到心脏组织中的研究性产品，无需手术。Lonza将为Renova Therapeutics提供RT-100临床试验所需的临床供应。
    美通社
    2016-02-10
    Renova Therapeutics
  • Theravance Biopharma 在利芬那星 （TD-4208） 治疗慢性阻塞性肺病 （COPD） 的所有三项 3 期临床研究中均达到 50% 的入组率
    交易并购
    Theravance Biopharma 在利芬那星 （TD-4208） 治疗慢性阻塞性肺病 （COPD） 的所有三项 3 期临床研究中均达到 50% 的入组率
    Theravance Biopharma宣布，其针对慢性阻塞性肺病（COPD）的治疗药物revefenacin（TD-4208）的三个III期临床试验中，已完成了50%的受试者招募，这促使合作伙伴Mylan支付了1500万美元。该研究旨在支持revefenacin在美国的上市注册。Theravance Biopharma与Mylan合作开发雾化revefenacin产品，用于治疗COPD和其他呼吸系统疾病。研究包括两个复制效力和一个为期十二个月的长期安全性研究，预计将在2016年提供两个效力研究的成果，2017年提供安全性研究的成果。Theravance Biopharma预计将获得高达2.2亿美元的开发和销售里程碑付款，以及与美国销售相关的利润分成和海外销售的双位数版税。
    Biospace
    2016-02-10
    Theravance Biopharma
  • Quanterix 将 Frontage Laboratories 指定为受监管领域生物标志物检测开发和测试服务的首选合作伙伴
    交易并购
    Quanterix 将 Frontage Laboratories 指定为受监管领域生物标志物检测开发和测试服务的首选合作伙伴
    Quanterix公司与Frontage实验室宣布建立合作伙伴关系，Frontage成为Quanterix在试剂研发领域的首选合作伙伴。双方将利用Simoa技术的高灵敏度和数字方法进行研发，以拓展新市场并加强现有产品。Frontage实验室作为一家提供生物制药组织研究及产品开发全服务的CRO，将借助Simoa的单分子检测能力，为客户提供自动化体验，确保结果一致性和最高灵敏度。此次合作将使Frontage实验室能够进入新市场并显著加强包括LC-MS和LBA平台在内的现有产品。Quanterix公司CEO和执行董事长Kevin Hrusovsky表示，与Frontage的合作将加速试剂研发，并在多个治疗领域的研究中带来突破性发现。
    Biospace
    2016-02-10
    Frontage Laboratorie Quanterix Corp
  • 欧洲心脏病学会宣布创新心血管研究资助计划的获奖者
    医药投融资
    欧洲心脏病学会宣布创新心血管研究资助计划的获奖者
    欧洲心脏病学会（ESC）宣布了由勃林格殷格翰独家资助的“医学研究创新奖”的五位获奖者，这些奖项旨在解决血栓栓塞疾病的未满足医疗需求。来自全球领先的研究人员和机构的554份申请中，经过独立科学委员会的严格筛选，最终选出了五位获奖者。他们分别来自法国、德国、西班牙、瑞典和美国。ESC主席Fausto Pinto教授表示，ESC致力于支持心血管研究，这些奖项是产业界与科学界透明合作的典范。勃林格殷格翰医学部门副总裁Jörg Kreuzer教授也表示，支持科学倡议对公司至关重要，他们期待看到研究成果推动心血管科学创新。这些项目的结果预计将在2017年ESC大会上公布。
    Finanznachrichten
    2016-02-10
    CVPath Institute Inc European Society of Institut de Recerca Universite Pierre et Universitäts-Herzzen Uppsala University
  • Silicon Biosystems Menarini 与 Swift Biosciences 宣布建立合作和联合营销合作伙伴关系，以解锁 FFPE 样本中的基因组信息
    交易并购
    Silicon Biosystems Menarini 与 Swift Biosciences 宣布建立合作和联合营销合作伙伴关系，以解锁 FFPE 样本中的基因组信息
    Silicon Biosystems Menarini和Swift Biosciences宣布合作及共同营销伙伴关系，旨在通过结合DEPArray系统和Next Generation Sequencing（NGS）技术，帮助转化研究人员从少量肿瘤和正常细胞中获取高质量的测序结果。两家公司将在奥兰多的基因组生物学和技术（AGBT）会议上展示其合作研究的最新发现。Silicon Biosystems Menarini的DEPArray系统能够从FFPE材料中精确分离数百个匹配的肿瘤和正常细胞，而Swift Biosciences的Accel-NGS 2S DNA Library Kits则能从仅100 pg的DNA中构建复杂库。此次合作有望解锁大量FFPE样本中的遗传信息，为肿瘤学领域带来革命性的变化。
    美通社
    2016-02-10
    Silicon Biosystems S Swift Biosciences In
  • Cocrystal Pharma 宣布获得用于乙型肝炎病毒和人瘤病毒的 CRISPR Cas 技术许可
    交易并购
    Cocrystal Pharma 宣布获得用于乙型肝炎病毒和人瘤病毒的 CRISPR Cas 技术许可
    Cocrystal Pharma与杜克大学和埃默里大学签署协议，获得CRISPR/Cas9技术专利和专有知识，用于开发治疗乙型肝炎病毒（HBV）和人类乳头瘤病毒（HPV）的潜在新疗法。这项技术有望为全球约20亿HBV感染者提供治愈方案，同时解决HPV感染这一常见的性传播感染问题。Cocrystal Pharma致力于研发新型抗病毒疗法，并已获得多家公司的战略投资，此次合作将利用杜克大学和埃默里大学的研究成果，开发针对病毒基因的修改治疗，以提供治愈HBV和HPV的可能性。
    2016-02-10
    Cocrystal Pharma Inc Duke University
  • Ligand 公布 2015 年第四季度和全年财务业绩
    医投速递
    Ligand 公布 2015 年第四季度和全年财务业绩
    Ligand Pharmaceuticals于2016年2月10日发布2015年第四季度及全年财务报告，宣布第四季度总收入为2120万美元，调整后每股收益为0.66美元，GAAP每股收益为0.29美元。2015年全年总收入为7190万美元，调整后每股收益为3.37美元。公司还预测2016年总收入将增长约60%，预计将有五款潜在的新合作产品获得批准和上市。此外，公司宣布收购OMT，并签署了多项许可和供应协议，以进一步扩展其产品组合和技术平台。
    Biospace
    2016-02-10
    Ligand Pharmaceutica
  • Stryker 宣布达成收购 Synergetics USA， Inc. 的 Neuro 产品组合的最终协议
    交易并购
    Stryker 宣布达成收购 Synergetics USA， Inc. 的 Neuro 产品组合的最终协议
    Stryker公司宣布以全现金交易方式收购Synergetics USA, Inc.神经产品组合的全部资产，包括Malis发生器、Spetzler Malis一次性镊子以及Stryker现有的Sonopet尖端和射频发生器。该产品组合在2015年的OEM销售额约为3100万美元。此次收购与Stryker Instruments神经脊柱与耳鼻喉（NSE）业务高度互补，符合NSE扩大神经外科产品线的战略。交易完成需满足Hart-Scott-Rodino反垄断改进法案的相关等待期和其他常规关闭条件。交易预计对Stryker 2016年调整后的每股收益（排除收购、整合相关和无形资产摊销费用）在交易完成后保持中性，之后将产生积极影响。交易预计在2016年第一季度完成。
    2016-02-10
    Stryker Corp Synergetics Inc
  • 第一三共共同开发产品被指定为“SAKIGAKE 指定系统”
    交易并购
    第一三共共同开发产品被指定为“SAKIGAKE 指定系统”
    日本东京，2016年2月10日——大塚制药公司（以下简称大塚制药）今日宣布，其与东京大学医学科学研究所教授Todo共同研发的溶瘤病毒（G47DELTA*1）已被纳入今年启动的SAKIGAKE指定系统，该系统旨在加速创新药物、医疗器械等在日本的首发上市。Todo教授于2015年启动了针对胶质母细胞瘤的G47DELTA第二阶段临床试验，结果显示G47DELTA在临床试验中表现出良好的效果，且非临床及针对其他癌症的临床研究也在进行中。基于现有数据，G47DELTA有可能扩展适应症至其他癌症。大塚制药计划与Todo教授合作进一步开发这一溶瘤病毒疗法，致力于通过药物研发满足更多患者和医疗专业人士的需求，为医疗保健提供新的治疗选择。G47DELTA是一种仅在癌细胞中复制的第三代溶瘤单纯疱疹病毒，有望改变癌症治疗策略。目前，该疗法在非临床和临床试验中均显示出优异的安全性和有效性。SAKIGAKE指定系统是日本“SAKIGAKE战略”的核心政策，旨在提前将针对严重和危及生命的疾病的创新药物等在日本上市，优先进行临床试验咨询和审查。Todo教授的临床试验针对的是胶质母细胞瘤，这是一种高度恶性的脑肿瘤，每年约有1000名日本患者
    Press Release Point
    2016-02-10
    Daiichi Sankyo Co Lt University of Tokyo
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