Microlin Bio, Inc.与加拿大魁北克省的拉瓦尔大学达成独家许可和研究协议，共同开发基于microRNA的阿尔茨海默病（AD）治疗方法。该研究由拉瓦尔大学神经科学教授、microRNA研究专家Sébastien Hébert领导，他发现特定microRNA可以调节与AD相关的关键基因，并在小鼠模型中恢复AD样病理和记忆障碍。Microlin将拥有针对某些在AD中起作用的microRNA开发新分子和方法的独家全球许可权。此次合作标志着Microlin的重大里程碑，增强了其产品线，并符合其开发具有改变医学格局潜力的microRNA技术的战略。拉瓦尔大学研究与创新副总裁Edwin Bourget表示，他们很高兴与Microlin合作，相信该公司是进一步开发这种创新治疗方法并将其应用于AD患者的理想合作伙伴。

VBI Vaccines Inc.与GSK达成研究合作，评估VBI的LPV平台。该平台是一种专有配方和工艺，可提高疫苗和生物制品的稳定性并保持效力。GSK有权就特定领域内独家许可VBI的LPV平台进行谈判。VBI的LPV平台通过专有配方和工艺保护疫苗或生物制品的抗原，以保持其效力。VBI已完成多项疫苗和生物制品靶标的证明概念研究，展示了LPV平台在压力条件下的保效能力。VBI致力于开发新型疫苗技术，以扩大疫苗保护在大型未开发市场的应用。

Proven Process Medical Devices Inc.作为全球领先的医疗设备设计、开发、验证和制造商，被选为美国产品开发合作伙伴，负责进一步开发和制造Innoblative公司的新型医疗设备。Innoblative公司由西北大学设备开发中心孵化，旨在开发产品，让外科医生和介入治疗师在切除手术后能够消融手术边缘。为了将产品推向商业化，Innoblative选择了Proven Process作为其产品开发和制造合作伙伴，从而获得从工程和测试到项目管理、组装的一站式服务，并确保满足所有必要的FDA要求。Proven Process还持有ISO-13485认证，涵盖设计、开发和生产、服务活性植入式和体外诊断医疗设备的合同服务。Proven Process总裁兼联合创始人Ken Fine表示，Innoblative在早期阶段取得的显著成功凸显了其开发颠覆性设备的努力，他们很高兴与Innoblative合作开发这款手术设备，该设备与Proven Process现有的旨在提升患者体验和护理质量的医疗设备解决方案相辅相成。

Immunovia AB宣布，Mount Sinai Health System将成为首个参与早期诊断胰腺癌前瞻性临床研究的机构之一。该研究旨在验证Immunovia的血液检测技术IMMray PanCan-d，将在2016年下半年开始，为期三年，覆盖美国和欧洲的多个地点。Mount Sinai Health System符合参与研究的三个主要标准：广泛的病人覆盖范围、在肿瘤学尤其是胰腺癌方面的世界级临床专长。Mount Sinai Health System是美国最大的学术医疗中心之一，拥有7家医院、46个诊所和12个手术中心。在协议下，Mount Sinai将与其他地点共同参与研究临床方案的制定，获得招募研究对象的必要批准，并在三年内跟踪研究对象，提供血液样本进行分析，并最终将结果传达给临床医生和患者。Immunovia首席执行官Mats Grahn表示，Mount Sinai的创新研究方法、临床护理、科学卓越、强大的临床研究和有益的社区影响使其成为最佳合作伙伴。此外，Immunovia还与Knight癌症研究所和利物浦大学建立了合作关系，共同推进胰腺癌早期检测血液测试的研究。

QIAGEN与10x Genomics合作，共同开发并推广下一代测序（NGS）、单细胞生物学和生物信息学领域的综合解决方案。合作内容包括优化QIAGEN的样本技术以适应10x Genomics的GemCode和Chromium系统，支持单细胞生物学完整工作流程，研究10x Genomics的GemCode技术与QIAGEN的GeneReader NGS系统的结合，以及使用QIAGEN的生物信息学解决方案处理和分析10x Genomics的“Linked-Reads”数据。双方还将共同推广各自的应用，包括样本技术、NGS解决方案和生物信息学软件等。此次合作旨在帮助客户在单细胞生物学、生物信息学等领域取得突破性进展。

Somagenics公司获得美国国立卫生研究院（NIH）的第二项SBIR一期资助，用于开发其resQ-RNA技术，该技术能够对降解样本中的断裂mRNA进行定量实时PCR分析。RNA的断裂是保存和储存的样本（如甲醛固定石蜡包埋FFPE样本）或在不理想条件下收集的样本（法医样本或含有RNases的生物流体）中的一大问题。断裂RNA限制了当前分析方法（包括最准确的方法实时定量PCR）从RNA样本中提取的信息，因为片段可能比该技术所需的最小长度还要短。Somagenics的resQ-RNA方法现在允许分析长度仅为23个核苷酸的RNA片段，而其他方法则需要至少100个核苷酸。因此，resQ-RNA使得RNA定量在较旧的FFPE样本中成为可能，这些样本代表了生物标志物发现的重要资源，但由于断裂程度较高，之前一直无法访问。该技术通过RNA片段的环化以及随后的滚环扩增，生成连串的cDNA，然后进行PCR扩增，其核心技术在Somagenics的miR-ID和miR-Direct相关qPCR方法中已得到验证和成功应用。这项新资助将支持对更多RNA靶标进行检测，包括与乳腺癌相关的转录物，以及为现有已知靶标开发定制检测。

Cesca Therapeutics宣布，Texas Stem Cell将采用其AutoXpress AXP技术进行脐带血银行务。该技术能在不到一小时自动浓缩脐带血中的干细胞，并直接输送到Cesca的专利样本袋中，该样本袋适用于冷冻保存和储存。Cesca的AXP技术在全球脐带血银行中得到广泛应用，并在多项临床出版物中被引用。Texas Stem Cell是德克萨斯州首个混合型脐带血、组织和胎盘银行，致力于处理和保存新生儿脐带血、脐带组织、胎盘和脂肪组织的干细胞，以备未来在再生医学中使用。该银行计划从2016年春季开始为客户安排脐带血和组织收集及储存。

ICON公司被选为英国基因组学英格兰的100,000基因组计划数据管理合作伙伴，该计划旨在为70,000名国家医疗服务体系（NHS）癌症和罕见病患者及其家庭成员测序10万个全基因组。该项目由英国首相戴维·卡梅伦在2012年宣布，旨在通过提供新的基因组医学服务来支持更好的诊断和更个性化的治疗方案。作为数据管理合作伙伴，ICON将利用其强大的数据管理能力和对基因组数据在临床试验中日益增长作用的了解，验证70,000名参与患者及其家庭的临床数据。

Covalon Technologies Ltd.与密歇根大学整合重症监护研究中心（MCIRCC）签署了一项知识产权许可协议，旨在通过其产品预防或减少呼吸机相关肺炎（VAP）的发生，这是一种严重的医院获得性感染。Covalon已开始开发基于MCIRCC和弗吉尼亚联邦大学同事工作的产品原型，该产品原型旨在为使用任何品牌气管插管或呼吸机的通气患者提供抗菌保护。VAP在机械通气ICU患者中高达65%，每次发作的平均成本为美国医院40,000美元。Covalon的CEO Brian Pedlar表示，通过结合Covalon在开发领先抗菌医疗设备方面的丰富经验和MCIRCC的知识产权，他们相信其开发工作将导致医院成本降低、临床医生时间利用更有效，最重要的是改善患者结果。

美国红十字会与Cerus公司签署了为期多年的INTERCEPT血液系统采购协议，该系统用于血小板和血浆，可灭活多种病毒、革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、螺旋体、寄生虫和白细胞，旨在降低输血传播感染（TTI）的风险。美国红十字会是美国最大的血液产品供应商，去年收集和加工了约40%的血液供应，向全国近2600家医院和输血中心分配了约78万份血小板和110万份血浆。该系统已在欧洲血液中心使用十多年，并于2014年12月获得FDA批准。Cerus的INTERCEPT血液系统通过灭活各种病原体，包括可能有害的白细胞，旨在提高捐赠血液成分的安全性。该系统基于一个简单的前提——血小板和血浆不含有功能的DNA或RNA，而病原体和有害的白细胞都含有。通过中和病原体，INTERCEPT血液系统提供了一种主动减少输血传播感染的方法，包括目前没有筛查或测试方法的感染。

Interface Biologics Inc.宣布，全球最大的透析产品和服务提供商Fresenius Medical Care已将其独家许可协议扩展至急性透析市场，包括连续性肾脏替代治疗（CRRT）。该协议最初于2010年7月签订，授予Fresenius Medical Care在全球范围内使用Endexo技术的独家许可，应用于慢性透析系统的各种组件，如透析器和血液管路。Endexo是一种自定位的氟代寡聚物添加剂，可减少医疗设备表面的血小板粘附和激活、蛋白质吸附和血栓形成，从而可能减少对肝素等药物的需求。Fresenius Medical Care表示，期待与Interface Biologics合作，完成测试、申请监管批准并最终将Endexo增强产品商业化。Interface Biologics总裁Tom Reeves表示，急性透析是许多危重患者的关键治疗，Endexo添加剂将进一步提高这些设备的安全性和有效性。

UCB与贝勒医学院宣布建立战略研究联盟，由贝勒医学院的Huda Zoghbi教授领导，旨在发现治疗神经退行性疾病的新疗法。该研究项目与UCB NewMedicines的关键战略一致，专注于发现针对具有高度遗传和人类验证的途径的药物。Huda Zoghbi教授及其团队在利用功能遗传学在模式生物中识别新药物的治疗干预点方面具有世界领先的能力。UCB执行副总裁兼新药部总裁Ismail Kola表示，通过与高质量的科学合作伙伴建立超级网络，结合患者的见解和对疾病机制的深入了解，可以加速发现变革性药物并创造患者价值。贝勒医学院校长兼首席执行官Paul Klotman表示，此类合作将确保加速结果，并相信这一联盟将导致临床结果的改善。

AmpliPhi Biosciences祝贺西梅拉德研究院的传染病和微生物学中心获得澳大利亚政府860,000澳元的拨款，用于分离和开发针对严重人类病原体大肠杆菌和克雷伯菌的噬菌体。AmpliPhi将参与项目，提供其在噬菌体分离、特征化和制造规模扩大方面的专有技术。AmpliPhi的研究副总裁Sandra Morales是该拨款的首席研究员，将与西梅拉德研究院和西梅拉德医院的Jon Iredell教授合作。AmpliPhi的CEO M. Scott Salka表示，这项拨款使世界级的澳大利亚研究机构与AmpliPhi Biosciences合作，共同应对抗生素耐药细菌的威胁。AmpliPhi和Bacteriophages（噬菌体）的研究旨在开发新型细菌噬菌体疗法，以治疗临床相关病原体，对抗细菌介导的感染。

PDS生物技术公司与美国国家癌症研究所签署合作协议，共同开发基于Versamune®平台技术的创新癌症免疫疗法。双方将合作开展多项免疫疗法的II期临床试验，旨在利用Versamune®平台与肿瘤相关蛋白或其片段结合，针对前列腺癌、乳腺癌和HPV相关癌症进行治疗。合作由NCI疫苗分支的Jay A. Berzofsky博士、Lauren V. Wood博士和Masaki Terabe博士领导，涵盖II期临床试验和预临床研究。Versamune®平台在临床前和I期临床试验中显示出克服癌症疫苗技术关键障碍的潜力，能够有效激活免疫系统，产生强大的肿瘤杀伤T细胞。PDS生物技术公司致力于开发更简单、更安全、更有效的癌症免疫疗法，并正在推进其首个临床试验。

Pharming Group N.V.宣布与Cytobioteck S.A.S.延长独家分销协议，将RUCONEST（重组人C1酯酶抑制剂）在包括阿根廷、哥斯达黎加、多米尼加共和国和巴拿马在内的中拉丁美洲国家进行分销。原协议于2015年5月签订，涵盖哥伦比亚和委内瑞拉。Cytobioteck将继续推动所有监管流程，并从Pharming以固定转让价格购买RUCONEST的商业供应。Pharming首席执行官Sijmen de Vries表示，对与Cytobioteck延长协议感到非常高兴，Cytobioteck在过去一年中在哥伦比亚和委内瑞拉的监管流程中取得了良好进展，并已根据当地法规为这些国家的HAE患者提供了紧急治疗。Cytobioteck首席执行官Dr. Osvaldo Piñeros表示，期待在阿根廷、哥斯达黎加、多米尼加共和国和巴拿马为HAE患者提供RUCONEST，除了哥伦比亚和委内瑞拉。Pharming专注于开发治疗未满足医疗需求的产品，RUCONEST是其重组人C1酯酶抑制剂，用于治疗HAE患者的急性血管性水肿发作。Cytobioteck致力于为患有罕见和低发病率但高影响力的孤儿病患者的患者提供

NEMUS生物科学公司与阿尔巴尼分子研究公司达成协议，共同开发NEMUS的专利性大麻素类活性药物成分。这一合作将利用AMRI在合成和配方方面的专业知识，重点开发NEMUS的THC前药，该前药是NB1111和NB1222的基础，分别用于治疗青光眼和化疗引起的恶心呕吐。NEMUS公司CEO兼CMO Brian Murphy表示，这是公司的一个重要里程碑，将推动其领先治疗候选药物进入制造阶段。AMRI高级副总裁Christopher Conway表示，AMRI期待与NEMUS合作，推动这一新型大麻素类疗法的发展。NEMUS致力于开发针对全球市场未满足医疗需求的大麻素类疗法，AMRI则是一家全球性的合同研究及制造组织，专注于提升患者的生活质量和改善患者预后。

PlantForm公司获得加拿大政府合同，利用其vivoXPRESS生物制药平台生产抗毒素抗体hD9，用于治疗肉毒杆菌毒素中毒。该合同价值13.5万美元，旨在交付2克hD9抗体。这一抗体由加拿大国防研究与发展中心（DRDC）研究，旨在对抗生物恐怖主义威胁。DRDC的研究发现，植物生产的抗体在治疗肉毒杆菌毒素中毒方面的疗效与哺乳动物细胞技术生产的hD9相当。PlantForm公司还获得了加拿大政府的资金，用于开发植物生产的丁酰胆碱酯酶（BuChE），以对抗神经毒剂如沙林的效果。PlantForm公司致力于开发低成本、大规模生产的植物制药，包括单克隆抗体、治疗性蛋白质和疫苗，用于治疗癌症、HIV/AIDS、埃博拉等致命疾病。