Acerus Pharmaceuticals与Aytu BioScience签订协议，授予Aytu在美国独家销售NATESTO的权利。NATESTO是首个且唯一获美国FDA批准的睾酮鼻用凝胶，用于治疗成年男性低睾酮症。Acerus将获得800万美元的不可退还的预付款，并可能因达到特定销售里程碑而获得最高3750万美元的额外付款。Aytu还将购买1242.45万股Acerus股份，总计2534.8万加元。NATESTO利用创新的鼻用凝胶技术，在美国市场价值约20亿美元，其中局部制剂占80%以上。Acerus专注于开发、制造、营销和分销改善患者体验的创新品牌产品，而Aytu专注于全球推广泌尿领域的新产品。

Protea Biosciences Group与耶鲁大学达成独家许可协议，共同开发一种名为“蛋白质组质谱成像（MSI）”的新技术，用于提高恶性黑色素瘤的鉴别诊断。该技术由耶鲁医学院皮肤病学和病理学副教授Rossitza Lazova博士和Protea Biosciences临床成像主要研究员Erin Seeley博士共同研发。2015年10月，双方在旧金山举行的美国皮肤病理学学会第52届年会上展示了首次临床研究结果，新方法的敏感性和特异性达到99%，准确分类所有恶性黑色素瘤和良性黑色素痣病例。Protea CEO Steve Turner表示，他们相信这项技术将有助于发现其他临床有用的蛋白质生物标志物，以辅助其他癌症类型的鉴别诊断。蛋白质组质谱成像技术能够直接对细胞和组织进行分子分析，快速识别特定蛋白质，并生成2D或3D分子图像。Protea是质谱成像服务的主要商业提供商。黑色素瘤是导致皮肤疾病死亡的主要原因，每年约有73,870名美国人被诊断出患有黑色素瘤。确诊黑色素瘤需要活检和经验丰富的病理学审查。全球每年大约有300万例皮肤活检用于排除黑色素瘤，其中约25%为“不确定”或“未知”。诊断黑色素瘤的复杂性

Johnson & Johnson Vision Care, Inc.与EP Global Communications, Inc.达成书面协议，获得对后者的眼科技术独家谈判权。EP Global Communications, Inc.专注于医疗设备和消费电子设备领域，尤其在电子视力矫正、增强和增强领域拥有多项专利申请。公司成功研发了将电子电路集成到硅水凝胶隐形眼镜制造过程中的方法。双方将于2016年4月28日晚上9点举行电话会议，讨论相关事宜。

Ascentage Pharma和UNITY Biotechnology宣布在全球范围内合作开发针对衰老相关疾病的senolytic疗法。Ascentage Pharma专注于凋亡靶向的抗癌药物发现和开发，而UNITY Biotechnology专注于开发改善健康寿命的药物。两家公司将在UNITY Biotechnology的资助下，利用Ascentage Pharma的小分子药物库，加速开发清除衰老细胞的药物，以治疗包括骨关节炎、动脉粥样硬化、青光眼和肾病在内的多种衰老相关疾病。此外，双方还将在中国成立合资企业，共同开发和商业化senolytic药物。

OptiMed Specialty Pharmacy被选为Novartis制药公司生产的有限分布药物Cosentyx（赛可尼单抗）的配送商。Cosentyx是一种生物制剂，经FDA批准用于治疗成人中任何一种自身免疫性炎症性疾病，如中度至重度斑块状银屑病、活动性银屑病关节炎或活动性强直性脊柱炎。该药物是首个针对白介素17A（IL-17A）以减少炎症的生物制剂，通过患者自我注射给药，对改善患者症状和提高生活质量具有高度有效性。OptiMed提供包括Cosentyx在内的专科药物，以及定制患者教育、财务援助、持续监测和支持等服务。这些服务由具有高级培训的执业药师、持证药房技术人员和关键患者支持服务人员提供。该药房拥有来自健康保健认证委员会（ACHC）和URAC的双重专科药房认证。OptiMed表示，很高兴能够为患者和合作伙伴提供这种新颖的治疗选择，并将提供以患者为中心的教育、培训、监测和支持，以帮助患者参与健康管理并实现治疗目标。OptiMed是一家位于密歇根州卡拉马祖的私营医疗保健实体，拥有20多年的经验，致力于通过创新的患者护理策略实现最佳结果，提供针对严重或慢性疾病如炎症性肠病、银屑病、类风湿关节炎、丙型肝炎

瑞典孤儿生物制药公司Sobi宣布与瑞典生物技术公司Affibody AB签订了一项许可协议，旨在开发针对涉及白细胞介素-1（IL-1）的炎症性疾病的新型治疗方案。2012年，Sobi与Affibody签订了研究合作协议，并拥有在IL-1领域内进入独家许可安排的期权。该研究基于Affibody的专有技术，聚焦于调节人类免疫和炎症过程的关键蛋白质。Sobi药物设计和开发副总裁Stephen James表示，这项研究合作提供了激动人心的机遇，并将加强Sobi在炎症领域的地位。Affibody首席执行官David Bejker表示，很高兴与Sobi签订许可协议，双方将共同探索Affibody技术在炎症和自身免疫疾病领域的应用。越来越多的证据表明，IL-1是炎症和自身炎症性疾病的关键介质，这与Sobi在炎症领域作为三大关键治疗领域之一的商业重点相契合。Affibody专注于开发基于其独特专有技术平台的下一代生物制药，包括Affibody分子和Albumod。Sobi是一家致力于罕见病的国际专业医疗保健公司，致力于开发和创新疗法及服务，改善患者的生活。

CRT与哥本哈根大学与瑞士的ADC Therapeutics SA达成协议，获得针对一种癌症特异性细胞表面蛋白的抗体许可权。这些抗体由英国癌症研究机构和哥本哈根大学的科学家共同开发，针对某些癌细胞表面过度表达的蛋白，该蛋白在健康细胞上不表达。ADC Therapeutics计划将这些抗体与其专有的连接器和吡咯并苯并二氮杂卓（PBD）细胞毒性弹头技术结合，以开发新型抗体药物偶联物（ADC），有望治疗多种癌症。该抗体预计能选择性靶向癌细胞，保护正常组织。哥本哈根大学研究与创新副校长托马斯·比约恩霍姆表示，该校健康与医学科学学院的研究成果被许可给ADC Therapeutics开发新的癌症治疗药物，这符合作为公立大学的使命。CRT首席执行官基思·布兰迪表示，这一重要许可协议将CRT的世界级研究资源和ADC Therapeutics的尖端技术结合起来，有望开发出针对多种癌症的新治疗方法，以靶向方式治疗癌症而不损害健康组织。

Kancera董事会决定行使独家期权收购Fractalkine项目，该项目在癌症和疼痛疾病模型中产生了积极疗效数据。公司此前宣布拥有在24个月评估期内（自2015年9月起）收购Fractalkine项目独家权利（不包括呼吸系统疾病治疗领域）。此次收购与Acturum和AstraZeneca向Kancera转移结果和知识相关联，支付方式为600万股，分三步进行。Kancera计划验证药物候选物KAN0440567的更广泛用途，以展示其全部商业潜力。Fractalkine是一种免疫调节因子，与CX3CR1受体（G蛋白偶联受体13）相互作用，在健康个体中调节免疫细胞从血管壁迁移到免疫系统所需区域。动物研究表明，Fractalkine及其受体对生存不是必需的，且重要的免疫功能保持完整，表明通过药物抑制Fractalkine信号可能不会产生重大不良反应。Fractalkine及其受体与胰腺、乳腺和前列腺癌的生长和增殖有关，并可能影响肿瘤的发展。Kancera致力于开发针对白血病和实体瘤的药物，基于阻断癌细胞生存信号和解决癌症代谢。

Adaptimmune Therapeutics在纽约举办了投资者和分析师会议，展示了其T细胞疗法的进展和公司地位，宣布MAGE-A4为下一目标，预计2017年获得IND批准。会议更新了公司的滑膜肉瘤和多发性骨髓瘤研究进展，以及制造工艺优化和位于费城的制造工厂建设情况。公司还成立了科学顾问委员会，并采用SPEAR T细胞命名其专有技术。临床和公司亮点包括SPEAR T细胞技术、临床试验结果、制造工艺优化、财务状况等。

昆士兰大学研究人员开发的新型非甾体抗炎药（NSAIDs）递送方法，采用专利的粘土纳米颗粒技术，在英国牛津药业有限公司（OXP）的协助下进行了临床试验，结果显示出积极效果。该技术由澳大利亚生物工程与纳米技术研究所的副研究员郭轩和教授陆铭发明，旨在减轻NSAIDs的苦味并减少其副作用，如胃肠道刺激。OXP已将LDH平台命名为OXPzero，并制造了两种主要产品——OXPzero布洛芬和OXPzero萘普生。临床结果显示，这两种产品在胃肠道中的刺激性显著低于标准布洛芬和萘普生，同时完全遮盖了苦味并提高了药物释放性能。OXP基于昆士兰大学的技术，获得了美国的一项关键专利，并已与多家大型全球制药公司接触，寻求在NSAIDs市场的战略合作。这一合作研发有望为行业合作伙伴和昆士兰大学带来显著的经济效益，并有望通过减少胃肠道副作用，提高患者的生活质量。

OncoTherapy Science与Tella Inc.达成协议，共同开发基于癌症体细胞突变分析的“Neoantigen Dendritic Cells疫苗疗法”（Neoantigen DC疗法）。该疗法被视为OncoTherapy“癌症精准医疗计划”中的重要项目，旨在为患者提供针对其独特体细胞突变的个性化疫苗。OncoTherapy致力于通过系统癌症免疫药理学基因组学建立最合适的分子靶向药物预测系统，并自2015年9月推出TCR分析服务业务。Tella则致力于将其DC疫苗疗法与癌症免疫药理学结合。双方将共同开发基于癌症细胞中发现的体细胞突变，并利用这些特异于癌症细胞的突变作为治疗性疫苗。该疗法将监测治疗效果，并通过TCR分析来评估T淋巴细胞的治疗反应。该疗法适用于具有较高体细胞突变数量的癌症患者，如肺癌和三阴性乳腺癌。

Lannett公司与中国的战略合作伙伴YiChang HEC ChangJiang Pharmaceutical Co., Ltd.共同开发一款针对美国市场的仿制胰岛素产品，该产品目前处于后期开发阶段。Lannett将负责剩余的临床和监管步骤，以获得美国食品药品监督管理局（FDA）的上市许可，并拥有该产品的独家美国市场销售权。据IMS数据显示，截至2015年8月，美国胰岛素药品产品的总销售额超过210亿美元。YiChang HEC ChangJiang Pharmaceutical Co.是一家大型制药公司，拥有丰富的药物研发和制造经验，并计划建设一个专门的生产胰岛素产品的设施。对于Lannett来说，仿制胰岛素代表了重大的增长机会，并使其能够参与一个数十亿美元的药品市场。此外，如果该产品获得批准，它将补充并多样化公司在药品行业重要领域的提供。Lannett目前正与HEC合作五个项目，包括某些产品的开发和分销协议。

hVIVO与SEEK集团合资成立Imutex公司，旨在开发针对流感及蚊媒疾病如寨卡病毒的疫苗。此投资强化了hVIVO的商业流感疫苗组合，并将业务拓展至相邻的治疗领域。Imutex将利用从SEEK获得的“通用流感”技术，开发针对多种流感病毒的FLU-v疫苗，并与NIAID合作加速疫苗开发。此外，Imutex将利用从SEEK获得的蚊媒疾病疫苗技术，开发针对寨卡病毒的疫苗，该疫苗具有双重作用机制，旨在防止感染并控制蚊虫数量。hVIVO将获得Imutex 49%的股权，并支付700万英镑现金，同时SEEK将获得5.5百万英镑的现金和后续商业化提成，拥有Imutex 51%的股权。双方共同致力于加速疫苗的研发，以迅速将安全有效的疫苗推向市场。

Immune Therapeutics Inc.宣布与Super-T Cell Cancer Company（STCC）签订了一份具有约束力的意向书，计划收购其CAR-T细胞疗法、免疫肿瘤专利（待批准）、制造技术和相关临床数据。这一收购将加速IMUN在免疫肿瘤领域的增长，并评估在中国和其他新兴市场的商业化路径。CAR-T细胞疗法通过改造患者自身的免疫细胞来识别和攻击癌细胞，具有改善个性化癌症治疗的巨大潜力。Super CAR-T混合疗法在早期临床试验中显示出治疗血液癌、肾癌、宫颈癌和肝癌的潜力。IMUN认为，一旦获得批准，它可能在第一年占据5%的市场份额。IMUN与STCC的合作标志着双方长期战略合作的开始，共同致力于开发更经济、更安全、更有效的癌症免疫疗法项目。

Arzeda公司与Gen9达成协议，将购买大量高质量合成DNA，以加速新型分子的研发，涉及食品、产品、空气的可持续性。此次合作是Gen9的Multiplex Access Partnership（MAP）计划的一部分，旨在为合成DNA的工业用户提供经济实惠的解决方案。Arzeda将利用Gen9的合成DNA，结合其专有技术，开发一系列酶和特种化学品，应用于聚合物、新型作物特性、制药、工业化学品和其他先进材料。Gen9的BioFab DNA合成平台支持这一合作，其技术能够大规模生产高质量、长链克隆DNA。Gen9和Arzeda的共同努力旨在推动合成生物学的革命，实现化学生产的环境友好和高效低成本。

Analog Devices与LifeQ合作开发非侵入式生理数据监测技术，旨在通过结合Analog Devices的半导体技术和LifeQ的生物数学能力，设计出能够提供个性化、连续和准确生理参数监测的传感器，如心率、睡眠阶段、睡眠质量、血乳酸、24小时卡路里摄入量以及唾液皮质醇等。这一合作旨在提高健康管理的有效性，通过智能可穿戴设备提供更有效的疾病预防和预测手段，从而改善医生与患者之间的信息共享和决策过程。LifeQ的云平台和API将使生理数据更加易得，服务于消费者生活方式、企业健康和健康保险市场。

Cepheid与Medline达成非独家分销协议，将GeneXpert系统和Xpert测试菜单在美国推广至非急性护理实验室客户，包括长期护理设施、医生办公室实验室、妇女健康和大型多学科诊所等。该协议将使Medline客户能够获得Cepheid的创新分子诊断技术，这些技术此前主要限于医院实验室。Medline将首先推广GeneXpert系统和一系列中等复杂性的Xpert测试，以及Cepheid的流感RSV测试。Cepheid的分子诊断产品为医生办公室客户提供准确、快速和最新的感染疾病检测结果。