CEVEC Pharmaceuticals与贝克曼研究学院达成合作协议，利用CEVEC的独家CAPGT技术生产慢病毒和腺病毒载体。该技术允许生产无复制能力的腺病毒载体，是基因治疗领域的关键。贝克曼研究学院将利用CAPGT技术支持临床试验，而CEVEC将提供相关许可。CAPGT技术以其高细胞密度和易于扩大生产规模的特点，成为基因治疗载体生产的优选技术，与传统的HEK293细胞培养系统相比，具有显著优势。CEVEC致力于利用其独特的基于人类细胞的表达系统生产生物制药，其CAP-Go平台能够优化重组蛋白的糖基化，增强候选蛋白的活性、稳定性和血清半衰期。CEVEC通过与全球制药和生物技术合作伙伴的研究合作以及技术许可协议获得收入，同时提供合同制造服务。

Stellar Biotechnologies与Neovacs宣布成立合资企业，共同生产基于Stellar专有KLH技术的结合治疗性疫苗，包括Neovacs的Kinoid产品，如IFNa-Kinoid，以及为第三方客户提供基于KLH的免疫疗法。合资企业初期由Neovacs控股70%，Stellar持有剩余30%股份。该合作旨在支持Neovacs的产品开发，并可能为其他结合疫苗开发者提供制造基础设施和专业知识。Neovacs的IFNa-Kinoid正在进行IIb期临床试验，预计2016年在美国开始IIa期试验。Stellar专注于可持续制造KLH，Neovacs专注于开发针对自身免疫和炎症疾病的活性免疫疗法。

德国快速增长的制药公司CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH于2016年初获得了苯二氮卓类药物拮抗剂ANEXATE的产品权利，这是一种以Flumanzenil为活性成分的药物，用于对抗苯二氮卓类药物的镇静或过量。尽管双方未公开购买协议的详细信息，但预计这笔交易将在年底带来数百万欧元的收入。此次收购是CHEPLAPHARM“买下并建设”战略的一部分，旨在扩大其产品组合并进入ANEXATE尚未获得批准的国家。公司计划投资9000万欧元，并招聘15名高素质员工，仅ANEXATE收购就创造了8个新岗位。CHEPLAPHARM在2015年拥有90名员工，年营业额达到1亿欧元，是德国梅克伦堡-前波莫瑞州地区增长最快的公司之一。

加拿大蒙特利尔临床研究组织MedQualis与全球咨询和绩效管理技术公司Keyrus Group达成协议，Keyrus Group已收购MedQualis的生物医学研究活动，包括其在蒙特利尔的办公室。此次合作将使MedQualis能够提供更全面和多样化的北美服务，满足客户需求。MedQualis总裁兼首席临床运营官Brigitte Marcheterre表示，加入Keyrus Biopharma集团充满热情。近年来，制药行业经历了许多变化，MedQualis和Keyrus BioPharma的联合将提供更具创新性和全球性的服务，以满足制药、医疗器械、营养、美容和生物技术等行业客户的挑战。MedQualis成立于2002年，是一家提供灵活服务的合同临床研究组织（CRO）。

Regen BioPharma与国家卫生研究院下属的转化科学中心（NCATS）达成合作协议，共同研究NR2F6蛋白的生物学特性。合作旨在利用Regen的专利筛选方法和NCATS的化学图书馆，寻找NR2F6的配体。NR2F6核受体被认为在免疫细胞抑制和癌症干细胞分化中扮演重要角色，Regen计划通过这一项目识别NR2F6的激动剂和拮抗剂，以激活患者自身免疫系统对抗癌症。Regen公司正在进入临床阶段，并拥有一个充满希望的研究管线，其2016年的目标之一是加快小分子筛选计划，而与NCATS的合作是其实施策略的一部分。

CytomX Therapeutics宣布，根据与Bristol-Myers Squibb于2014年5月建立的战略性肿瘤学合作，双方合作已选定第三个目标，触发1000万美元里程碑付款。CytomX的Probody平台开发的实验性Probody疗法旨在在肿瘤中起作用，同时保护健康组织。该合作协议规定，Bristol-Myers Squibb获得独家全球开发权，针对包括CTLA-4在内的四个肿瘤学目标开发Probodies。CytomX有望从每个合作目标中获得额外的临床前付款和高达2.98亿美元的未来开发、监管和销售里程碑付款，以及按净销售额的一定比例收取特许权使用费。CytomX是一家专注于肿瘤学的生物制药公司，正在开发基于其Probody技术平台的创新抗体疗法。

Dynavax公司与AstraZeneca签订协议，将共同推进AZD1419的研发。根据协议，AstraZeneca将负责进行AZD1419在哮喘患者中的Phase 2a期安全性及疗效试验，原计划由Dynavax公司进行。此前，AZD1419在45名健康志愿者中的Phase 1a期安全性试验结果显示，4周剂量递增的AZD1419耐受性良好，未观察到严重不良事件。基于这些积极结果，两家公司决定跳过原计划的Phase 1b试验，直接进入Phase 2a试验。该试验将在2016年启动。AZD1419是一种用于吸入的第二代TLR9激动剂CpG寡核苷酸。此次合作体现了AstraZeneca在呼吸系统疾病领域的承诺，以及Dynavax在疫苗和免疫肿瘤学领域的战略重点。

Cellectis公司与CELLforCURE签订新协议，将负责UCART123临床批次的cGMP生产。UCART123是Cellectis的主打产品，针对急性髓系白血病（AML）和浆细胞树突状细胞肉瘤（BPDCN）等癌症。CELLforCURE将利用Cellectis设计的cGMP制造流程进行生产。UCARTs（通用嵌合抗原受体T细胞）是“现成”的同种异体产品，其生产可工业化、标准化，满足广泛患者需求。Cellectis表示，这将巩固其GMP流程和工业化专长，同时提升UCART产品候选人的制造。CELLforCURE的CEO表示，其团队的技术和制药经验是真正的资产，有助于使Cellectis的CAR T细胞产品成本效益高、广泛可用。

Immunovia与利物浦大学合作，在第二季度开始进行为期三年的前瞻性临床研究，以验证其胰腺癌早期检测血液测试。该研究将在美国和欧洲的多个地点进行，由利物浦国家健康研究所（NIHR）胰腺生物医学研究单位负责，该单位是英国唯一一家专注于胰腺炎和胰腺癌研究的NIHR资助的专家单位。Immunovia的CEO Mats Grahn表示，这一合作将有助于将他们的测试作为胰腺癌高风险组早期检测的标准，从而挽救患者生命。此外，Immunovia还与俄勒冈健康与科学大学Knight癌症研究所达成合作，预计将在不久的将来宣布第三个前瞻性研究地点。

Amarantus Bioscience Holdings与Avant Diagnostics宣布达成合并意向，将Amarantus的全资子公司Amarantus Diagnostics并入Avant Diagnostics。合并后，Avant将向Amarantus发行8000万股普通股，占合并后Avant总股本的45%，并在达到特定销售里程碑后额外发行1000万股。合并预计在2016年第二季度完成，旨在通过结合双方的诊断资产和技术，推进癌症和神经学领域的诊断产品，如OvaDx、MSPrecise和LymPro Test，以改善医学实践，提供新的诊断和监测工具。

Galapagos NV与Gilead Sciences, Inc.于2016年1月19日宣布达成全球许可和合作协议，涉及filgotinib的研发和商业化。Gilead向Galapagos支付3亿美元的前期许可费，并投资4.25亿欧元（约3.92亿美元）购买Galapagos的新股，持有其14.75%的股份。双方合作开展filgotinib在炎症性疾病领域的全球开发和商业化，包括进行III期临床试验。Galapagos有权在包括比利时、荷兰和卢森堡在内的国家共同推广filgotinib，并享有相应的利润分成。根据协议，Galapagos有权获得高达13.5亿美元的里程碑付款，以及20%起的分级版税和共同推广地区的利润分成。

Kedrion Biopharma Inc.，一家成立于2011年的美国罕见病领域新兴企业，通过持续的品牌组合有机增长和与行业领导者的战略合作伙伴关系，迅速发展业务。公司最近与美国Biotest Pharmaceuticals Corporation达成协议，获得免疫球蛋白BIVIGAM的商业化权利，这是其在美国市场的最新合作伙伴关系。Kedrion Biopharma Inc.是美国子公司，其母公司Kedrion Biopharma总部位于意大利卢卡，是全球治疗性血浆蛋白的开发和制造领导者。BIVIGAM是一种10%的液体免疫球蛋白，由德国Biotest Pharmaceuticals Corporation授权，于2012年12月获得美国食品药品监督管理局批准用于治疗原发性体液免疫缺陷症（PI）。Kedrion Biopharma计划于2016年1月在美重新推出BIVIGAM，这将扩大其在美国的免疫球蛋白产品组合，并提高患者对该品牌的可及性。分析师预测，全球免疫球蛋白市场将以6.9%的复合年增长率增长，到2019年将达到58亿美元，其中美国市场占比最大，达到71.4%。

IRX Therapeutics和ImmunID宣布合作，利用ImmunTraCkeR®检测预测IRX-2癌症免疫疗法的疗效。ImmunID将使用其旗舰产品ImmunTraCkeR评估IRX-2在头颈鳞状细胞癌患者中的免疫调节作用。该检测将在治疗前后进行，以了解患者原有的免疫状态、监测T细胞多样性，并初步评估ImmunTraCkeR作为IRX-2疗效预测指标的作用。IRX-2是一种多成分生物制剂，可作用于免疫系统的多种细胞类型，包括T细胞、树突状细胞和自然杀伤细胞。数据分析表明，IRX-2可驱动血液中的变化，符合抗癌免疫反应，并增加淋巴细胞浸润到头颈鳞状细胞癌肿瘤中，与生存期改善相关。ImmunID的ImmunTraCkeR评估患者的免疫状态，基于T淋巴细胞库的多样性，为免疫治疗提供临床意义的数据。

Zymeworks公司宣布与Eli Lilly公司合作开发新型免疫调节双特异性抗体，使用其专有的Azymetric平台取得研究里程碑。根据许可和合作协议，Zymeworks将从Lilly获得一笔未公开的里程碑付款。Zymeworks总裁兼首席执行官Ali Tehrani表示，他们很高兴与Lilly合作，并期待Lilly将新型免疫疗法推向临床。Zymeworks已授予Lilly全球许可，以开发并商业化针对Lilly治疗目标的多个双特异性治疗候选药物。Zymeworks为此项目获得了前期费用和研发支持，并有权获得进一步的开发和商业里程碑以及基于未来产品销售的分层版税支付，Lilly拥有全球独家商业化权利。Zymeworks是一家专注于开发癌症、自身免疫和炎症疾病治疗的一流Azymetric双特异性抗体和抗体药物偶联物的私营生物制药公司。

Inovio Pharmaceuticals获得美国陆军小型企业创新研究计划（SBIR）的50万美元资助，以进一步开发其下一代非侵入式疫苗递送设备。该设备通过皮肤表面无针电穿孔技术，能够同时递送多种疫苗，旨在快速为全球驻军和民用人口提供对多种传染病的免疫保护。这一项目旨在应对美国国防部的需求，并可能用于预防包括MERS、埃博拉、HIV、流感和RSV在内的多种疾病。Inovio的设备已成功进行原型设计测试，显示出良好的抗原表达和免疫原性。公司总裁兼首席执行官J. Joseph Kim表示，这一新资助将推动公司向商业化迈进，并实现无针无痛电穿孔设备的目标，以用于预防性疫苗接种。

MOLOGEN AG与德克萨斯大学MD安德森癌症中心达成合作协议，开展一项针对晚期实体瘤患者的免疫调节剂lefitolimod（MGN1703）与免疫疗法Yervoy（ipilimumab）联合用药的I期临床试验。该研究旨在评估lefitolimod与Yervoy联合使用的安全性、耐受性以及疗效，并探索两种免疫疗法的协同作用。试验由MD安德森癌症中心主导，预计招募50-60名患者。MOLOGEN将为试验提供lefitolimod，而MD安德森将负责试验的执行。

Santhera Pharmaceuticals与Ewopharma达成协议，将在东欧和波罗的海国家推出Raxone治疗Leber遗传性视神经病变（LHON）。LHON是一种罕见的遗传性线粒体疾病，会导致健康患者迅速、严重且通常是永久性的失明。Raxone是LHON的首选治疗方法，也是首个获批准的线粒体疾病疗法。Santhera表示，与Ewopharma的合作是其重要成就，强调了对将Raxone推广至欧盟所有成员国的承诺。Ewopharma表示，很高兴与Santhera合作，为LHON患者提供首次治疗机会。Raxone是一种口服药物，每天剂量为900毫克，用于治疗LHON患者的视力障碍。治疗应由有经验的医生启动和监督。Santhera是一家专注于罕见线粒体和神经肌肉疾病治疗药物研发和商业化的瑞士制药公司。Ewopharma是一家总部位于瑞士的制药营销公司，专注于中欧东欧市场，拥有超过50年的区域经验。