iTeos Therapeutics与Adimab LLC于2016年1月17日在比利时戈塞尔莱斯宣布建立新的合作关系，旨在发现、开发和商业化多个基于抗体的治疗项目。Adimab将利用其抗体发现和优化平台，为iTeos Therapeutics筛选的人源化治疗性抗体。所有产品开发，包括生产和临床试验，将由iTeos Therapeutics统筹。Adimab首席执行官Tillman Gerngross表示，Adimab很高兴与iTeos Therapeutics合作，并期待将Adimab平台应用于发现和工程抗体。iTeos Therapeutics首席科学官Christophe Quéva认为Adimab是iTeos Therapeutics的绝佳战略合作伙伴，其平台的速度和质量已持续产生优于竞争技术的候选药物。Adimab过去六年与多家领先制药公司建立了合作关系，包括默克、罗氏、诺华、礼来、基因泰克、百时美施贵宝、诺和诺德、吉利德、协和麒麟和葛兰素史克。iTeos Therapeutics是一家位于比利时戈塞尔莱斯的生命科技公司，由路德癌症研究（LICR）和德杜夫研究所（UCL）剥离而来，专注于识别针对免疫

Evestra公司获得比尔及梅琳达·盖茨基金会资助，致力于研发一项可能为非洲撒哈拉以南等欠发达地区女性提供长效注射式避孕技术的项目。这些地区仅有不到20%的女性使用现代避孕方法。Evestra公司总裁兼首席执行官Ze'ev Shaked博士表示，他们赞赏盖茨基金会对解决这一问题的承诺，并期待与基金会合作。Evestra公司将运用其专有的前药平台技术进行产品开发，这项技术可以将无效的化合物转化为活性药物。Evestra公司是一家位于德克萨斯州圣安东尼奥的生物制药公司，专注于研发创新女性健康产品，其产品源自三个研究平台：甾体药物化学、阴道药物递送和前药技术。

Centauri Therapeutics Ltd宣布收购Altermune Technologies LLC的Alphamer免疫治疗平台技术，专注于抗感染治疗。公司任命Clive Dix为董事长，并成功筹集了300万英镑的首轮融资，用于开发针对抗微生物耐药性病原体的首个候选药物。该技术基于化学合成的Alphamers分子，旨在引导免疫系统更有效地对抗感染。投资者包括Animatrix Capital LLP和私人投资者。Clive Dix拥有超过25年的生命科学行业经验，曾成功领导多家生物技术公司。Centauri Therapeutics在肯特郡桑德威奇建立了研发中心，拥有一支经验丰富的科学家团队，专注于新型Alphamers的发现、优化和开发，以治疗急性医院获得性感染。

Abzena公司宣布获得1900万欧元的欧元之星项目资助，用于其子公司Antitope Limited、荷兰生物制药公司Prothix BV和Aristi Biotech BV、荷兰乌得勒支大学医学中心（UMCU）以及法国公司GenOway组成的联合体开发一种针对凝血障碍的新型治疗药物。该药物针对抗凝血酶III蛋白，旨在预防和治疗血友病等疾病患者的出血。联合体成员将提供专业知识和技术，生产针对抗凝血酶III的人源化单克隆抗体候选药物，进行临床前概念验证研究，并开发用于制造选定候选药物的细胞系。该新型抗体有望预防并治疗血友病患者等患者的出血。

Anatara Lifesciences与全球动物健康公司Zoetis Inc.签署了独家评估和许可选择协议，旨在探索其非抗生素抗感染产品Detach在食品生产动物中的应用潜力。该产品有望成为传统抗生素的替代品，以控制农场动物的感染，应对全球公共卫生官员寻求对抗抗药性的策略。协议赋予Zoetis独家权利评估Detach在兽医用途上的潜力，并在全球范围内进行开发和商业化，同时Anatara保留澳大利亚和新西兰市场的权利。该协议是在Zoetis完成初步尽职调查后达成的，涉及财务条款的披露保持机密。两家公司同意在许可期内进行积极的研究计划，以调查在多种家畜物种中的效用。协议将有助于Anatara加强其资产负债表。Anatara董事长Mel Bridges表示，他们选择Zoetis作为合作伙伴，以在全球范围内开发和推广Detach。Zoetis外部创新副总裁Scott A. Brown表示，他们期待评估这项创新技术的潜力，以提供新的解决方案，帮助保护动物健康并为客户带来价值。Anatara的知识产权将归Anatara所有。Anatara Lifesciences致力于开发用于生产动物和人类的胃肠道疾病治疗药物，其领先

Cognition Life Science公司宣布选择Smart Science Laboratories作为其睡眠障碍产品的FDA/GMP制造商。该产品配方源自于佛罗里达州坦帕市USF/Byrd研究所的知名研究员曹传海博士的知识产权。曹博士是世界首位确定大麻化合物和其他治疗化合物对失眠、轮班工作睡眠障碍、睡眠失调和昼夜节律睡眠障碍等睡眠障碍有显著效果的科学家。产品预计在今年第二季度完成稳定性测试和全面测试，第三季度推向市场。曹博士在天津获得医学生物学博士学位，是富有创造力的发明家和发表多篇同行评审文章的学者。Cognition Life Science是一家私有新药公司，致力于探索、获取和开发专有配方以治疗神经退行性疾病、睡眠障碍、精神敏锐度和疼痛管理。公司建立与研究人员和认证实验室/机构的合作关系，探索将现有通用化合物以新方式交付以及结合已证明安全有效的天然成分。某些配方包含THC。

OncoFusion Therapeutics与Medivation达成协议，重新获得针对Bromodomain和Extra-Terminal（BET）蛋白的某些化合物的权利，这些化合物是在2014年4月双方宣布的研究和许可协议下发现和开发的。OncoFusion计划推进这些化合物进入临床试验。这些化合物作为BET溴结构域蛋白的选择性抑制剂，如果最终获得市场批准，将为包括去势抵抗性前列腺癌在内的多种癌症提供治疗方案。BET溴结构域蛋白调节基因表达，在癌症和其他疾病中发挥关键作用。近期发表在《自然》杂志上的研究显示，针对BET溴结构域蛋白可能对去势抵抗性前列腺癌等肿瘤类型具有治疗潜力。OncoFusion Therapeutics是一家成立于2012年的私营公司，致力于开发针对遗传性癌症患者的下一代个性化疗法。

Xbrane Biopharma与瑞士生物制药公司Helvetic BioPharma签署了销售和分销协议，将Xlucane——一种用于治疗湿性老年黄斑变性的Ranibizumab生物类似物——引入伊朗市场。Xlucane是Lucentis的生物类似物，Lucentis在全球的年销售额约为38亿欧元。该协议包括2016年的里程碑付款和每售出一剂药品的版税支付。产品预计于2017年上市。Xbrane Biopharma的CEO Martin Åmark表示，这项协议使Xbrane成为伊朗市场上首个销售Ranibizumab生物类似物的公司，并有助于加速在其他地区的商业化进程。Helvetic BioPharma的CEO Mohsen Nayebpour认为，伊朗市场对年龄相关性黄斑变性的有效治疗方法有很高的需求，Xlucane具有良好的体外表征数据和很高的生产收益率，对伊朗市场至关重要。生产将在伊朗Pooyesh Darou的设施中进行，临床试验将于2016年下半年在伊朗进行。

Eleven Biotherapeutics宣布其主药候选isunakinra在治疗严重过敏性结膜炎的3期临床试验中未达到主要终点，即眼部瘙痒等次要终点。尽管如此，isunakinra总体耐受性良好，94%的患者完成了试验，未报告严重不良事件。公司计划将重点转向糖尿病黄斑水肿药物EBI-031的IND申请，并计划在本季度末的2015年财报电话会议上更新公司战略。此外，公司预计其现金和现金等价物将支持其运营计划至2016年第四季度。

Strategia Therapeutics公司作为FUJIFILM Pharmaceuticals U.S.A.的主要全球战略药物开发提供商，在美国启动了FF-21101放射性免疫治疗剂的Phase 1临床试验，针对晚期实体肿瘤癌症患者。该试验在德克萨斯大学MD安德森癌症中心进行，由Vivek Subbiah博士担任主要研究员。FF-21101(90Y)是一种结合了针对P-cadherin的抗体和钇-90(90Y)放射性标记的联合剂，旨在抑制P-cadherin表达的实体肿瘤癌症的生长。MD安德森癌症中心是全球顶尖的癌症中心之一，Strategia利用其一流的临床测试设施进行试验，以在癌症患者早期阶段获得安全性和初步活性证据。Strategia Therapeutics是一家旨在通过整合药物开发流程，以比现有的大型制药公司模型更快速、更高效、成本更低的方式交付新疗法的制药公司。

在法国一家1期临床试验单位自2015年6月起进行的BIAL实验分子临床试验中，五名参与者出现严重症状，已被紧急转至雷恩大学医院接受观察，目前正接受持续医疗监护。BIAL代表正在现场监督情况，确保与研究中心、医院及相关部门的合作。主要关注点在于监测试验参与者，特别是五名住院志愿者，其中一名处于脑死亡状态的患者正在重症监护室。该新分子（一种FAAH酶抑制剂，用于疼痛治疗）的研发始终遵循国际良好实践指南，完成了测试和临床前试验，特别是在毒理学方面。根据国际指南获得的结果允许了人体临床试验的启动。在此试验期间，新药已对108名患者进行过治疗，未出现任何中度或严重不良反应。该试验已获得法国监管机构和伦理委员会的批准，符合良好临床实践指南、赫尔辛基宣言及临床试验相关法律。BIAL与所有相关当局一起，强烈致力于确保试验参与者的福祉，并彻底调查导致这一情况的原因。

iBio公司与东方资本集团附属公司成立合资企业，共同开发植物制药。iBio公司将拥有70%的股权，东方资本集团附属公司投资1500万美元，并拥有30%的股权。iBio公司将利用其专有的植物制造生物制药技术，在位于德克萨斯州布赖恩的139,000平方英尺的A级生命科学大楼进行生产。东方资本集团还将通过私募发行购买iBio公司1000万股普通股，并行使1,784万股iBio公司认股权证。这些交易将为iBio公司提供资金支持，以推进其纤维化产品进入人体临床试验，并为其提供合同制造服务。

AMRI与NYCNMR签署合作协定，共同推广纳米技术服务，AMRI获得NYCNMR的纳米治疗和配方服务，而NYCNMR客户则可享受AMRI的整合药物发现解决方案。双方合作旨在利用纳米技术解决复杂医疗问题，推动药物发现进程。NYCNMR位于布法罗尼亚医疗园区，专注于纳米技术在临床应用中的商业化。AMRI是全球合同研究及制造组织，专注于生命科学行业，提供从发现到IND的全面服务。NYCNMR致力于将纳米技术转化为临床应用，促进新药研发。

Vizient宣布，根据1976年哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案，收购MedAssets的支出和临床资源管理（SCM）部门，包括Sg2，已满足HSR等待期条件。这一收购将有助于医疗保健提供者显著提升财务、临床和运营绩效。此次收购是VHA、UHC和Novation在今年早些时候合并成立Vizient——美国最大的会员制医疗保健公司——的后续行动。交易预计将在2月中旬完成，前提是Pamplona完成对MedAssets的收购。Vizient成立于2015年4月1日，由VHA、UHC和Novation合并而成，是美国最大的会员制医疗保健公司，致力于推动医疗保健创新，创造知识并促进合作，以帮助会员繁荣发展。公司服务于超过5,200家医疗保健系统和医院会员及其附属机构，以及167,000家非急性医疗保健客户，代表超过600亿美元的年度采购量。

TheraKine公司与Cell Care Therapeutics公司达成一项许可协议，利用TheraKine的注射型长效释放技术，以实现Cell Care的干细胞疗法治疗常见致盲的眼部疾病。TheraKine开发了长效释放技术平台，用于注射型局部给药生物制剂和活细胞。Cell Care利用干细胞治疗眼部退行性和炎症性疾病。Cell Care CEO Nicolas Sohl表示，这一合作使得其独家再生疗法的疗效可延长至数月，以指导神经血管修复和治疗慢性炎症和退行性眼部疾病。TheraKine CEO Seth Yakatan表示，参与解决使用干细胞进行数月治疗的问题令人兴奋，尤其是考虑到干细胞在治疗多种难治性疾病中的潜力。两家公司未透露许可协议的具体条款。

Avita Medical Ltd.宣布与日本INDEE Medical和韩国TRM Korea签订ReCell设备在日本和韩国的分销协议。INDEE Medical专注于再生医学领域，拥有丰富的医疗设备行业背景，计划在进入日本第二大医疗保健市场时管理ReCell。TRM Korea专注于伤口、美容和重建手术产品，拥有25年经验。Avita CEO Adam Kelliher表示，公司对进入这两个市场充满热情，并承诺支持分销商获得产品注册和营销授权。ReCell已在欧洲CE标记、在澳大利亚TGA注册和在 中国CFDA批准。

Quad Technologies的MagCloudz细胞分离试剂盒成功从人脐带血样本中分离出高活力、高纯度且无残留磁珠的T细胞群体，该成果由与马萨诸塞大学医学院的合作研究证实。研究显示，使用该试剂盒从外周血和脐带血样本中成功富集CD3+/CD45+ T细胞，纯度超过95%。该试剂盒的高纯度、高细胞活力和无磁珠残留使其成为下游转化应用的理想选择。Quad Technologies还推出了Q-Mag磁性支架，支持MagCloudz试剂盒的工作流程，并计划在2016年扩大与再生医学和免疫治疗领域的技术开发合作。