香港大学李嘉诚医学院骨科与创伤学系将与国际专家团队合作，利用获得诺贝尔奖的EOS成像系统研究青少年特发性脊柱侧弯（AIS）的新预测模型。该模型基于脊柱的三维重建和其他成熟参数，预测骨骼发育结束时脊柱弯曲的严重程度。研究旨在帮助医生识别高风险患者，以便进行早期治疗。目前，香港约3%的学生患有AIS症状，其中4/5为女性。研究项目计划招募150名10岁以上的AIS患者，通过EOS成像系统进行X光检查，并每6个月进行一次随访，以获得更准确的信息，为患者的支具和手术决策提供依据。研究团队由香港大学李嘉诚医学院骨科与创伤学系的多位教授和副教授领导，具有丰富的AIS自然史、保守和手术治疗经验。

NeuroVive Pharmaceutical AB与英国Isomerase Therapeutics公司合作，共同推进针对复合体I缺乏症的药物研发。NeuroVive宣布部分收购Isomerase，旨在加强双方合作关系，加速研发进程。此次收购分为两步，NeuroVive已收购Isomerase约5%的股份，并计划今年完成剩余5%的股份收购。合作已取得进展，包括新分子的生成，并计划在2016年选择药物候选者进入临床前开发。Isomerase在肽基脯氨酰异构酶如环状肽类分子的发现和开发方面处于世界领先地位，将为NeuroVive的R&D项目提供额外专业知识。

挪威心血管诊断初创公司iCardiNor AS与英国抗体专家Bioventix plc达成合作，共同开发用于心血管风险评估的新型Secretoneurin（SN）检测。该检测预计2017年初上市，目标市场价值约40亿美元。Bioventix将持有CardiNor 10%的股份。Secretoneurin是一种与心肌细胞钙调节相关的神经肽，被认为是独立的心血管疾病风险标志物。CardiNor首席执行官Dag Christiansen表示，Secretoneurin有望成为心血管风险评估的第三项关键检测，有助于选择适合心脏节律管理的患者，减少不必要的患者压力和设备成本。Bioventix首席执行官Peter Harrison表示，公司很高兴与CardiNor合作，利用其抗体和ELISA技术，为Secretoneurin检测项目提供技术支持。

新泽西健康基金会和尼科尔森基金会向罗格斯大学神经学教授M. Maral Mouradian博士颁发5万美元创新奖金，以推进减缓帕金森病脑部退化的研究。Mouradian博士致力于减少帕金森病患者大脑中异常的关键蛋白，其研究成果有望减缓疾病导致的运动症状区域脑部退化，并预防精神问题和认知障碍的出现。新泽西健康基金会副总裁George F. Heinrich指出，帕金森病是一种影响全球千万人的慢性、进行性、致残性疾病，目前尚无治愈方法或减缓疾病进展的措施，因此寻找干预措施以减缓神经退行性过程至关重要。该奖金将支持Mouradian博士开发一种针对疗法，减少中脑易受损害神经元中的α-突触核蛋白含量，并减轻这些神经元中的氧化应激条件。Mouradian博士的研究专利正在申请中。

UroGen Pharma，前身为TheraCoat，是一家专注于泌尿病理学，尤其是泌尿肿瘤学的临床阶段生物制药公司。2016年1月13日，公司宣布任命Ron Bentsur为首席执行官，Gary Titus为首席财务官，并任命Gil Hakim为以色列运营总裁。此外，UroGen完成了对Vesimune的收购，这是一种新型液体制剂的TLR-7激动剂免疫疗法药物候选品，用于治疗高级非肌肉性侵袭性膀胱癌。公司致力于开发针对多种泌尿科疾病的治疗候选药物，包括泌尿肿瘤学。UroGen的泌尿肿瘤学药物候选药物管线包括MitoGel、VesiGelTM和Vesimune。公司已获得美国食品药品监督管理局（FDA）对MitoGel和Vesimune的孤儿药资格认定。UroGen预计将在2016年下半年开始MitoGel的低级UTUC的关键试验。

加拿大LifeLabs医疗实验室服务公司独家推出了一项名为Alz-ID的血液检测，该检测能够识别出患有阿尔茨海默病的风险人群。这项检测已获得加拿大卫生部的批准，并通过与加拿大健康科技公司Phenomenome Discoveries的独家合作在LifeLabs提供。Alz-ID检测通过测量血液中的脂质体水平来评估个体患阿尔茨海默病的风险，低水平的脂质体与认知功能下降和阿尔茨海默病风险增加有关。该检测将结果分为三个风险类别：高风险、平均风险或低风险。LifeLabs致力于帮助加拿大人提高个人健康知识，通过识别阿尔茨海默病的风险，患者可以与医疗保健提供者合作，讨论进一步的认知测试和生活方式的改变，以降低风险。Alz-ID检测目前不通过省级健康保险计划报销，但可能由扩展的私人健康保险计划覆盖。

Pediapharm公司宣布与第三方达成意向，出售其在美国的Naproxen悬浮液权利，交易估值约4250万美元。交易包括225万美元现金支付和200万美元的附带条件支付，条件是Pediapharm在2016年9月30日或之前获得美国食品药品监督管理局对制造场地转移的批准。此次交易预计在2016年2月举行PDUFA日期，并需完成尽职调查、签订正式的资产购买协议以及获得所有必要的监管批准。Pediapharm将保留加拿大Naproxen悬浮液的权利，并继续使用自己的基础设施进行商业化。此交易对Pediapharm来说是一笔激动人心的交易，有助于巩固其资产负债表，支持现有产品的增长，并为2016年即将推出的Rupafin和Otixal产品打下坚实基础。

VitaCig公司宣布与欧洲合作伙伴Vapomins Vertriebsgesellschaft mbH达成一项具有历史意义的协议，将获得高达25%的销售额作为特许权使用费。该协议覆盖包括英国、奥地利、瑞士、西班牙和意大利在内的欧洲多个地区，覆盖人口达7.45亿。此外，VitaCig还与Vitastik EU签署了一项广泛的分销协议，将VitaCig和mCig公司的CBD产品通过电子商务渠道分销给其客户和追随者。这些协议预计将为VitaCig带来显著的销售增长和利润。

瑞士洛桑，2016年1月13日——Debiopharm International SA（Debiopharm），作为全球生物制药公司Debiopharm Group的一部分，今日宣布与欧洲癌症研究治疗组织（EORTC）合作，为参与由EORTC赞助的唾液腺癌临床试验的患者提供每月一次的3.75毫克三苯氧胺缓释剂型。EORTC组间试验1206旨在评估化疗与雄激素剥夺疗法（ADT）在复发和/或转移性、雄激素受体表达型唾液腺癌患者中的疗效和安全性。该研究由EORTC头颈癌组与国际罕见癌症倡议英国唾液腺癌组合作协调，预计将在10个国家的约30个地点招募152名患者，持续至2021年中。研究旨在评估化疗与ADT在复发和/或转移性、雄激素受体表达型唾液腺癌患者中的疗效和安全性。Debiopharm致力于支持这种罕见癌症的潜在治疗方法的临床研究。此外，该II期研究还得到Fonds Baillet Latour的资助，用于部分EORTC运营成本，以及Cancer Research UK的资助，用于药物供应，以及AIRC（意大利癌症研究协会）全额资助与临床试验方案相关的转化研究费用。Triptorelin是一种天然促性腺激素释

加州生物医学研究所（Calibr）与辉瑞公司达成全球战略合作，共同开发治疗心力衰竭的新型抗体疗法。Calibr的抗体融合技术提供了一种基于肽和蛋白质激动剂和拮抗剂的独特、模块化方法来开发长效生物制剂。根据协议，辉瑞有权在Calibr进行的一期临床试验后获得某些抗体疗法产品的独家许可，并负责后续的开发和商业化。此外，该协议还赋予辉瑞对Calibr基于创新平台技术的其他在研疗法的第一谈判权。Calibr将获得前期付款，并在完成一期临床试验前有资格获得额外的里程碑付款。辉瑞行使独家许可权后，Calibr将获得许可行使费，并有权获得开发和商业化里程碑以及潜在产品净销售额的分级版税。

Foundation Medicine、Horizon Healthcare Services和Clinical Outcomes Tracking and Analysis合作开展了一项前瞻性临床研究，旨在评估整合基因组检测FoundationOne对转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者生存率和总成本的影响。研究旨在支持国家综合癌症网络（NCCN）的指南，推荐对NSCLC患者进行广泛的分子检测，以识别癌症驱动基因变异，从而匹配相应的靶向治疗。该研究将有助于Horizon Blue Cross of New Jersey为其会员提供FoundationOne的保险覆盖，以作为临床路径中评估转移性肺癌患者的重要部分。研究结果表明，全面基因组检测在临床和健康经济方面具有显著优势，有助于优化转移性肺癌患者的治疗效果。

Catalent公司通过其全资子公司Redwood Bioscience与Roche公司达成一项合作，利用Catalent的SMARTag技术开发新一代结合不同治疗方式的分子。Roche将获得SMARTag平台的非独家使用权，并有权获取针对特定目标分子的商业许可。该合作初期，Roche将支付Catalent100万美元的预付款并提供额外研究资金。若Roche行使所有选项并开发商业许可，Catalent有望获得高达618百万美元的开发和商业里程碑款项，以及产品净销售额的版税。SMARTag技术是Redwood Bioscience开发的蛋白质修饰和连接技术，旨在提高生物配体的均一性、功效、安全性和稳定性。Catalent公司致力于结合SMARTag技术与Roche的专业知识，共同开发新的变革性治疗方案。

研究人员在阿尔伯特·爱因斯坦医学院和美国陆军医学研究感染病研究所（USAMRIID）成功研发出能强力中和两种最致命埃博拉病毒株的抗体。这些抗体在老鼠身上的实验结果显示，它们对治疗所有导致人类疾病的埃博拉病毒株具有潜在疗效。这种名为“双特异性”的抗体结合了两种不同病毒株的抗体中关键的糖蛋白结合序列，有效中和了两种病毒。该研究有望为预防埃博拉病毒传播提供新的免疫疗法。

曼哈顿科学公司宣布，其子公司Senior Scientific与密歇根大学医学院建立研究合作，旨在展示公司磁共振弛豫技术在诊断和分期乳腺癌方面的应用。密歇根大学医学院的Brian D. Ross教授表示，这种敏感的体内检测方法对于癌症诊断具有重要意义。Senior Scientific总裁Bob Proulx表示，这项合作将加强公司的乳腺癌项目，并有助于将MRX技术提交给FDA进行诊断使用。此外，公司还与MD Anderson癌症中心续签并扩展了合作关系，这些合作将有助于公司推进技术进入人体试验阶段。曼哈顿科学公司专注于纳米医学领域的科技转移和商业化，目前正开发商业医疗假肢应用，并计划商业化Senior Scientific开发的癌症研究和纳米医学应用。

比利时梅赫伦和加州福斯特城，2016年1月13日——Galapagos NV（Euronext & NASDAQ:GLPG）和Gilead Sciences, Inc.（NASDAQ:GILD）宣布，美国联邦贸易委员会提前终止了根据1976年哈特-斯科特-罗迪诺反托拉斯改进法案对全球合作协议的等待期。预计该交易将在本月底完成。交易完成后，Galapagos将获得3亿美元的前期许可费，Gilead将通过以每股58欧元的价格认购股份，对Galapagos进行4.25亿美元的股权投资。根据交易完成时的美元/欧元汇率，Gilead将拥有Galapagos约15%的流通股本。Galapagos是一家专注于发现和开发具有新颖作用机制的分子药物的临床阶段生物技术公司，其产品管线包括囊性纤维化、炎症、纤维化、骨关节炎和其他适应症的研究。Gilead是一家在全球范围内发现、开发和商业化创新疗法的生物制药公司，其使命是推动全球范围内治疗危及生命疾病患者的护理。

美国加州大学圣地亚哥分校医学院和阿尔茨海默病合作研究组（ADCS）与瑞士生物技术公司AC Immune合作，开展了一项首次临床试验，旨在测试一种针对唐氏综合症成人阿尔茨海默病样特征的免疫疗法疫苗的安全性及耐受性。该疫苗旨在通过诱导抗体对抗β-淀粉样蛋白，减少其在脑中的积累，而不引发更大的免疫系统反应。研究将涉及24名35至45岁的唐氏综合症患者，为期12个月的治疗和12个月的随访。该研究由美国国立卫生研究院和LuMind研究唐氏综合症基金会资助，是首次针对唐氏综合症进行抗淀粉样蛋白免疫疗法治疗的临床试验，也是该领域首次公私合作临床试验。

Cepheid宣布与MedImmune和COMBACTE合作，开发用于识别呼吸道分泌物中金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的快速诊断测试，以帮助识别适合MedImmune的MEDI4893和MEDI3902临床项目的患者。这些测试旨在预防重症监护病房（ICU）患者发生呼吸机相关肺炎（VAP）感染。MEDI4893是一种针对金黄色葡萄球菌产生的α毒素的新型单克隆抗体，而MEDI3902是一种针对铜绿假单胞菌的广谱抗体。通过这些测试，可以提前识别出携带这些细菌的患者，从而加速新疗法的上市。