Lycera公司与Celgene达成许可协议，授予Celgene其RORgamma激动剂化合物组合的独家许可权，用于全球范围内的战略合作。Lycera专注于开发针对免疫系统激活的RORgamma的口服激动剂，以治疗多种癌症。根据协议，Lycera获得1750万美元的预付款，并可能获得500万美元的里程碑付款。此次许可协议的执行是Lycera与Celgene战略合作的又一重要步骤，旨在推进新型药物以满足癌症和自身免疫疾病患者的需求。Lycera正在推进其产品LYC-30937 EC的临床研究，该产品是一种新型口服、针对肠道的ATP酶调节剂，用于治疗炎症性肠病。此外，Lycera还与Merck合作开发针对自身免疫疾病的小分子疗法。

Insulet公司与Eli Lilly达成合作协议，共同开发一款专为Humalog U200高浓度胰岛素设计的OmniPod无管胰岛素输送系统。该系统旨在为需要更高胰岛素剂量的糖尿病患者提供更佳的血糖控制和便捷的使用体验。Humalog U200是一种浓缩胰岛素，体积仅为Humalog U100的一半，但剂量相同。Insulet将与Lilly合作进行临床开发项目，评估Humalog U200在OmniPod系统中的应用。这款新系统将为糖尿病患者提供更自由的胰岛素使用体验，并有望改善他们的生活质量。

Advinus Therapeutics，一家由TATA集团支持的制药研发公司，宣布已与Takeda Pharmaceutical Company Limited达成的药物发现合作项目取得第三个里程碑。自2012年10月双方宣布建立多年多项目的合作以来，Advinus负责在多个治疗领域内进行候选分子识别的研究，而Takeda则负责候选分子的开发和商业化。Advinus在过去两年中均达到了预定的里程碑，第三个里程碑的达成进一步凸显了过去一年研究项目的快速进展，这是由于Advinus的创新解决方案和速度以及质量，得到了Takeda的指导和高度互动参与的支持。Advinus的CEO兼MD Kasim Mookhtiar表示，Advinus年轻而有才华的科学家们实现第三个里程碑，清楚地展示了有效伙伴关系如何以成本效益的方式为药物开发提供新颖有效的候选药物。Advinus Therapeutics是一家基于研究的制药公司，专注于代谢疾病、炎症疾病和疼痛/神经退行性疾病的研究，同时也在探索针对被忽视或发展中国家疾病的创新疗法。

Sorrento Therapeutics与瑞典卡罗琳医学院（KI）达成独家合作协议，共同开展基于自然杀伤（NK）细胞疗法的研究与开发。Sorrento将资助KI进行NK细胞生物学及适应性NK细胞疗法的临床前和临床研究，并获取相关发现和发展的全部权利。双方将在KI和Sorrento位于圣地亚哥的研发部门之间进行积极的研究交流。此次合作旨在通过结合KI在NK细胞领域的世界领先专家和Sorrento在抗体研究及开发方面的专业知识，推动创新，并最终可能带来新的突破性疗法，以改善癌症患者及其护理者的生活。

Enumeral Biomedical Holdings与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心达成合作协议，旨在发现和开发针对特定靶点的创新性单克隆抗体，用于免疫治疗。双方将共享研发成本，并享有从产品销售或第三方合作中获得净收入的权利。合作将利用Enumeral的抗体发现和患者中心免疫分析平台，以及MD Anderson的预临床和开发专长和基础设施。Enumeral致力于开发下一代检查点调节剂，而MD Anderson的Moon Shots Program旨在加速将科学知识转化为临床进展，降低癌症死亡率。

Caladrius Biosciences与SPS Cardio, LLC达成协议，将CD34缺血修复技术（CD34细胞疗法或CLBS10）的专利和商业化权利授权给SPS，用于治疗急性心肌梗死（AMI）和慢性心力衰竭（CHF）等在美国以外的选定地区。SPS将资助该技术在相关国家的发展，并在印度进行一项2期概念验证临床试验。Caladrius将获得版税和里程碑式付款。SPS将获得在印度和其他选定地区使用CD34细胞疗法技术的独家许可，不包括美国、欧洲、日本、中国或韩国。Caladrius保留对在印度产生的所有临床和非临床数据的无限制、免费访问和使用权。

Moderna Therapeutics宣布其mRNA 1440疫苗的欧洲I期临床试验正在进行中，同时向美国FDA提交了mRNA 1851疫苗的IND申请，预计Q1 2016开始I期临床试验。2015年，Moderna通过引入新项目和加强外部合作，迅速扩大其生态系统，包括推出针对传染病、罕见病和个性化癌症疫苗的三个新项目，并与默克、阿斯利康和Alexion等公司建立了合作关系。2015年，Moderna成为一家临床阶段公司，启动了mRNA 1440的I期临床试验，并提交了mRNA 1851的IND申请。2016年，Moderna计划推进更多药物进入临床试验，并扩大其团队规模至500人。

Eagle Pharmaceuticals与AMRI达成协议，共同开发、制造和商业化多个复杂注射型药物产品，涵盖肿瘤学、重症监护和罕见病等领域。根据协议，AMRI将负责新产品的注册和生产，Eagle则负责推进临床试验和监管提交。AMRI将获得部分成本补偿，并在产品获得FDA批准后向Eagle供应产品并获得销售分成。Eagle将负责所有批准产品的美国商业分销。双方期望通过合作提高研发效率，加快新产品的市场进入，为顾客和股东创造长期价值。

Takeda制药公司与enGene公司宣布建立战略联盟，旨在利用enGene的“Gene Pill”基因递送平台开发针对专科胃肠道疾病的创新疗法。enGene将利用其专有的非病毒载体平台，将治疗性基因递送到肠道细胞。根据协议，enGene将为Takeda开发最多两个未公开的目标，通过临床前概念验证和IND启动研究。Takeda有权独家许可产品候选人的全球权利。Takeda将负责所有产品的临床开发和商业化，而enGene将获得前期付款和研发成本报销。此外，enGene还有资格根据特定研究、临床、监管和商业里程碑获得里程碑付款。双方还将合作开发“Gene Pill”作为口服递送抗体的平台。Takeda拥有至多三个抗体目标的独家谈判权。此合作旨在通过将科学创新转化为治疗胃肠道疾病的变革性药物，对患者的生命产生积极影响。

Synpromics公司与英国Cell Therapy Catapult组织宣布合作，旨在降低病毒载体制造的成本，提高其规模和效率，以推动细胞和基因治疗行业的发展。合作将利用Synpromics的合成启动子设计技术和Cell Therapy Catapult的灵活制造平台，创建稳定的生产细胞系，用于高滴度和大规模制造病毒载体。该项目由英国创新机构Innovate UK提供的200万英镑资助。病毒载体是用于修改患者细胞以产生治疗效果的关键工具，但现有制造平台因劳动密集、自动化程度低和产量低而受限。该项目将利用合成生物学开发新型可控基因表达启动子，以从新的稳定细胞系中驱动产生更高水平的病毒载体产量，从而允许行业以更高的滴度和更高的效率生产载体，消除与质粒转染锚定依赖性细胞系相关的当前限制。项目将持续三年，重点开发原型细胞系，以提供具有行业相关性的病毒载体，包括逆转录病毒和腺相关病毒。Synpromics将负责表达平台开发，而Cell Therapy Catapult将负责工艺工业化和控制。

EpiVax公司宣布在2016年JP Morgan/Biotech Showcase上推出其新子公司Aceno Biotherapeutics，专注于开发“生物改良”疗法。Aceno将利用先进的计算工具和EpiVax的免疫调节序列（Tregitopes）来优化生物类似物，通过免疫工程降低不良免疫反应，提高疗效。CEO Anne De Groot表示，Aceno将利用技术进步和关键发现，重新设计高价值生物药，为市场带来更优质的药物。EpiVax在蛋白质治疗和疫苗设计领域具有领先地位，提供独特的免疫信息学工具和Tregitopes技术，已为全球多家制药公司提供服务。

HemoShear Therapeutics与Pfizer Inc.展开多年合作，旨在开发预测药物诱导血管损伤（DIVI）的生物和计算模型。双方将结合科学和技术专长，利用HemoShear的REVEAL-Tx平台，对大量化合物进行评估，以构建预测计算模型，用于评估Pfizer药物化合物的血管安全性。此合作旨在解决药物毒性发现对药物开发带来的严重问题，并有望为制药行业创造新的安全模式，提高对药物候选物的信心。HemoShear Therapeutics还专注于代谢疾病领域的药物发现，其REVEAL-Tx平台可识别新型靶点和生物标志物，发现更优的治疗方法。

Angiocrine Bioscience与全球血液成分、治疗性血细胞分离和细胞技术领导者Terumo BCT达成三年合作协议，将Terumo BCT的Quantum细胞扩增系统作为其E-CEL技术和治疗候选药物的制造平台。Quantum系统是一种先进的、功能封闭的空心纤维生物反应器技术，简化了细胞培养过程，通过提高工艺可扩展性、增加可重复性和降低成本，进一步推动了Angiocrine细胞治疗产品的研发。Angiocrine认为，这一合作将加速其治疗候选药物的临床转化。Quantum系统可优化和配置细胞培养过程，适用于多种细胞类型，包括正在进行欧洲临床试验的细胞类型。Terumo BCT对与Angiocrine合作实现临床规模生产感到兴奋。

Tetragenetics Inc.获得来自美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家普通医学科学研究所（NIGMS）的153万美元资助，用于与康奈尔大学的Tetrahymena Stock Center建立公私合作伙伴关系，为非营利性研究机构提供重组蛋白表达服务。该资助还将支持TetraExpress蛋白生产平台能力的扩展，包括开发一种工程菌株以实现无药物选择转化细胞。Tetragenetics与全球G蛋白偶联受体（GPCR）生产领导者Heptares Therapeutics合作，利用此资助开发在TetraExpress系统中实现高产量GPCR表达的最优化方法。Tetragenetics的CEO Ted Clark表示，这一资助将使学术研究人员能够访问一种新颖的膜蛋白表达平台，Tetragenetics与Heptares的合作可能带来GPCR生产的重大进展。Tetragenetics利用其专有技术（TetraExpress）快速生产正确折叠和功能的离子通道蛋白，用于抗体发现和药物筛选项目。Heptares Therapeutics专注于开发针对GPCR的药物，旨在治疗多种人类疾病。

PWNHealth公司收购了Bind Health的资产，以拓展其在遗传测试领域的服务。Bind Health致力于开发一个技术驱动的遗传咨询网络，由CEO Alexandre Thome领导，他将加入PWNHealth担任基因组学副总裁。Thome是一位企业家和软件开发者，在诊断实验室业务领域拥有丰富经验。此次合并旨在解决遗传测试领域快速增长带来的挑战，确保所有利益相关者在整个测试过程中都能获得信息支持，促进遗传咨询服务的改进。PWNHealth成立于2015年，是EDG Partners私人股权公司合作成立，旨在收购Medivo公司的实验室授权服务部门。

Ionis Pharmaceuticals宣布预计2015年将显著改善其财务预期，预计年末将实现约2000万美元的调整后净运营亏损，并拥有超过7.75亿美元的现金。公司表示，过去几年通过合作伙伴关系创造了稳定的收入，并支持了其大型药物研发管线。此外，公司预计2015年将有三种具有变革性的药物接近商业化，未来几年将增加产品收入和版税。公司还更新了其药物研发管线，包括正在进行的一期开放标签临床试验，以及与Biogen合作开发的针对神经退行性疾病的新药。此外，公司还终止了与Sanofi Genzyme的KYNAMRO®许可协议，并宣布了IONIS-AR-2.5Rx在晚期前列腺癌患者中的临床试验结果。

Accelerator Corporation宣布成立Lodo Therapeutics Corporation，旨在开发基于公司元基因组小型分子发现平台的创新疗法。投资方包括多家知名投资机构和制药公司，总额达1700万美元。Lodo Therapeutics的愿景由洛克菲勒大学实验室的Sean Brady博士提出，专注于从微生物中寻找新的基因编码小分子。David Pompliano博士将加入公司担任临时首席科学官。Lodo Therapeutics与洛克菲勒大学达成许可协议，并得到比尔及梅琳达·盖茨基金会的支持，致力于开发针对未满足医疗需求的新疗法。公司将在纽约市亚历山大生命科学中心开展业务，并利用Accelerator Corporation的投资和运营管理模型。