Filament BioSolutions Inc.与Ajinomoto North America, Inc.达成一项广泛的合作，旨在开发和商业化一系列医疗食品。Filament获得Ajinomoto的融资，并将与Ajinomoto的科学家和食品技术人员紧密合作，协助产品开发，并识别未来医疗食品产品的机会。Filament已将其产品组合中的两个医疗食品候选产品FB-2710和FB-3100引入市场，这些产品将采用Ajinomoto的氨基酸，针对特定疾病引起的营养缺乏进行配方。双方共同致力于将营养补充作为疾病治疗的关键组成部分，以改善患者护理。

Advanced Accelerator Applications（AAA）与约翰霍普金斯大学达成独家许可协议，开发并市场PSMA-SR6，这是一种用于治疗、成像、监测和分期前列腺癌的受体配体。AAA计划通过类似Lutathera和Somakit的开发策略，利用新型分子核医学技术来开发这种治疗及其伴随诊断。PSMA-SR6是一种独特的第二代选择性前列腺癌PSMA受体配体，由约翰霍普金斯大学的Martin Pomper博士开发。该协议包括向约翰霍普金斯大学支付前期许可费以及一定的里程碑和版税支付。AAA计划支持一项概念验证研究，可能从2016年开始，用于PSMA-SR6的诊断和治疗应用。

Medifocus公司宣布聘请Tanaka Kapec Design Group作为其下一代Prolieve Thermodilatation系统（用于治疗良性前列腺增生症BPH）的主设计师。Prolieve系统自2004年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准以来，已成为超过10万美国患者的有效治疗选择。Medifocus致力于利用热激活技术治疗前列腺疾病、乳腺癌以及基因治疗。其APA 1000乳腺癌治疗系统目前处于第3期临床试验阶段，旨在通过单一或联合化疗应用热能来摧毁局部乳腺癌肿瘤。此外，Medifocus与杜克大学达成独家许可协议，获得一项关于“通过热疗选择性表达癌症细胞中治疗基因的方法”的专利权，以开发热激活和肿瘤靶向免疫疗法及基因治疗。这一创新方法有望为多种医疗条件提供基因特异性、热激活的治疗方案。

Bio-Rad和Illumina宣布建立独家合作，共同开发针对单细胞分析的下一代测序（NGS）工作流程。该端到端商业解决方案将实现数千个单个细胞的高通量测序，解决了传统上这一过程所面临的困难、成本高和时间消耗长的问题。单细胞测序有助于深入理解细胞功能、疾病进展和治疗反应，对于研究具有多种细胞类型的神经组织尤为重要。该解决方案利用Bio-Rad的顶尖微滴分区技术和Illumina的领先NGS技术，通过BaseSpace云基因组计算环境进行数据分析，可扩展以隔离比现有商业解决方案更多的单细胞，且价格合理。两家公司预计将在2016年底或2017年初推出该解决方案。

Incyte公司与AstraZeneca宣布合作评估Incyte的JAK1抑制剂INCB39110与AstraZeneca的EGFR抑制剂Tagrisso联合使用的疗效和安全性，作为二线治疗用于EGFR突变阳性非小细胞肺癌患者。该研究旨在探索JAK-STAT通路在EGFR TKI治疗耐药中的作用，并评估联合用药的安全性及疗效。双方将共同进行一项1/2期临床试验，以确定推荐剂量并评估联合用药的效果。该合作基于两家公司2014年5月宣布的现有合作，旨在探索AstraZeneca的PD-L1免疫检查点抑制剂durvalumab与Incyte的IDO1抑制剂epacadostat（INCB24360）的联合应用。

NuMedii公司宣布与日本制药巨头阿斯利康达成新合作，利用其预测性大数据智能技术为阿斯利康的多个未公开化合物寻找新的适应症。NuMedii的这项技术能够发现已上市药物和搁置的研发资产的新用途。这是NuMedii近期与大型制药公司达成的第二项合作，之前已与艾尔健公司合作开发治疗银屑病的新疗法。NuMedii的专有技术整合了海量的人类、生物学、药理学和临床数据，通过专有的网络算法寻找药物候选物和预测疾病疗效的生物标志物。阿斯利康和阿斯利康的合作伙伴关系旨在为患者和医生提供新的治疗选择。

EicOsis公司获得超过400万美元的联邦拨款，用于推进治疗糖尿病神经性疼痛的化合物进入I期临床试验。此项目名为“开发用于神经性疼痛的口服镇痛剂”，由美国国立卫生研究院（NIH）的神经科学研究蓝图（Blueprint）资助。鉴于糖尿病的全球增长和50%的糖尿病患者出现疼痛性神经病变，迫切需要开发治疗慢性疼痛的替代疗法。EicOsis的技术可能解决疼痛治疗中的重大需求，提供一种强效镇痛剂，避免非甾体抗炎药和鸦片类药物的副作用。EicOsis的化合物在狗、猫和马的自然发生的轻度至重度疼痛中已显示出疗效。该项目的首席科学家、EicOsis的药物学副总裁Alan Buckpitt博士描述了候选药物为“强效、口服活性且非成瘾性镇痛剂，不会对大脑、胃肠道或心血管系统产生不利影响”。这笔400万美元的拨款将通过蓝图计划提供资金和共享资源，以推进EicOsis的领先候选药物进入早期临床试验。蓝图计划为早期发现阶段和转化、开发阶段提供资金，包括进入I期临床试验。EicOsis是一家私人公司，正在开发一种针对人类和伴侣动物的神经性疼痛和炎症疼痛的每日一次口服治疗疗法。

Threshold Pharmaceuticals与德国Merck KGaA公司就evofosfamide的全球许可和共同开发协议达成关键条款，将evofosfamide的所有权利许可回Threshold。这一决定是在两项evofosfamide的3期临床试验未达到主要终点后做出的，同时，一项针对非鳞状非小细胞肺癌患者的2期临床试验的中间分析也显示试验无法达到主要终点。Threshold将继续专注于tarloxotinib的开发，并评估其他战略选项。

DiamiR公司与强生旗下Janssen Pharmaceuticals达成研究合作，共同探索利用DiamiR技术进行神经退行性疾病早期检测和监测。DiamiR技术基于血浆中脑富集的microRNA对定量分析，旨在捕捉脑健康生物标志物。合作中，DiamiR将获得研究资金，Janssen则有权协商获得配套诊断测试的许可权。双方将共同推进神经退行性疾病治疗药物的临床开发。

Seres Therapeutics与Nestlé Health Science达成协议，将共同开发和商业化针对艰难梭菌感染和炎症性肠病的产品。Nestlé Health Science将支付1.2亿美元的前期款项，并可能支付超过19亿美元的总价值，包括里程碑付款和销售分成。Seres保留美国和加拿大市场的全部商业权利，并计划自行建立商业组织。该合作将支持Seres在全球其他市场的产品组合扩张，并为公司的研发提供资金支持。

Surface Oncology与Novartis达成一项广泛战略合作，共同开发针对肿瘤微环境和先天性与适应性免疫界面的免疫疗法。Surface将获得高达1.7亿美元的预付款、股权和短期里程碑付款，Novartis则获得Surface现有创新癌症免疫疗法产品的独家全球许可权，并有权选择从现有产品组合中再许可至多三个项目。Surface保留至少一半合作项目的美国开发和商业化权利，并有望从产品销售中获得临床和商业里程碑以及双位数版税。此次合作是Surface在癌症免疫疗法领域创新战略的一部分，旨在推动免疫疗法的发展，以惠及更多患者。

诺华公司与Surface Oncology达成战略联盟和许可协议，获得四个针对肿瘤微环境中调节性T细胞群体、抑制性细胞因子和免疫抑制代谢物的临床前项目。诺华的免疫肿瘤学产品组合已包括七个处于临床试验阶段的项目，预计到2016年底还将有五个新项目进入临床试验。这些项目将作为单药疗法或与其他互补疗法联合使用。诺华的免疫肿瘤学产品组合还包括新型检查点抑制剂、嵌合抗原受体T细胞技术、髓系细胞靶向剂、T细胞刺激因子IL-15、STING激动剂、腺苷受体拮抗剂和TGF-β阻断抗体等。

Debiopharm International SA与Arbor Pharmaceuticals LLC宣布在美国就Triptorelin用于中枢性性早熟（CPP）的商业化和推广达成分销协议。根据协议，Arbor获得Triptorelin 22.5 mg在美国CPP适应症的商业独家权，产品将从Debiopharm Research and Manufacturing SA出口至Arbor。Triptorelin是一种GnRH激动剂类似物，Debiopharm开发了三种长效制剂（1、3和6个月）。Arbor是一家专注于心血管、医院和儿科市场的美国专业制药公司，拥有约600名员工，其中500多名销售专业人员向医院和医生推广其产品。

Moderna Therapeutics与Merck（美国及加拿大外称MSD）在疫苗研发领域的合作取得显著进展，双方共同研发的针对未知病毒目标的疫苗项目，包括mRNA 1566及相关新型疫苗候选者，已进入临床试验阶段。自2015年1月签署首份合作协议以来，双方团队在不到十个月内将新疫苗概念从概念阶段推进至候选疫苗的提名，并进入临床前开发。Moderna将获得该项目的首付款以及与开发、监管和商业化相关的里程碑付款，Merck将负责候选疫苗的开发和任何产品的商业化，而Moderna将设计和合成针对选定目标的mRNA疫苗候选者。此外，Moderna的管线还包括一系列新型药物模式，涵盖感染性疾病疫苗、个性化癌症疫苗、细胞内/跨膜蛋白、肿瘤内癌症治疗以及分泌型抗体和蛋白质等。

Strathspey Crown Holdings LLC宣布收购了内华达州风险投资公司Novus Via LP的资产，该公司专注于先进电磁和电化学技术的末期开发和商业化，涉及医疗保健、清洁能源和声学领域。此次交易加速了Strathspey Crown在医疗级可穿戴技术方面的研发，并标志着其首次涉足高级清洁能源技术和声学领域。Novus Via LP的管理团队和旗下公司加入Strathspey Crown，将获得其市场营销、医疗渠道、知识产权和公共政策资源，以推进其运营目标。Novus Via LP的资产包括Bluon Energy、Luminas International、ThrivalTech、REVx Technologies、GFO Oil和Colorado Energy Research Technologies等公司的控股权。

法国制药巨头Sanofi与生物技术公司Warp Drive Bio宣布，双方将深化合作，利用Warp Drive的SMART和基因组挖掘平台，共同开发新型抗癌药物和抗生素。Sanofi自2012年起一直是Warp Drive的重要投资者和战略合作伙伴。此次合作将聚焦于开发针对人类重要癌基因（如RAS）的新药，以及针对革兰氏阴性菌的新抗生素。Warp Drive保留使用其平台开发其他靶点药物的权利。合作将使Sanofi获得全球独家许可权，开发和研究期间发现的候选药物。Warp Drive将获得超过7.5亿美元的累积付款，包括Sanofi的股权投资、研究、临床和监管里程碑，以及研发服务。合作将首先关注三个针对RAS蛋白不同突变和状态的抗癌项目。Sanofi将负责全球商业化活动，Warp Drive有选择权在美国市场共同商业化抗癌药物。抗生素合作将专注于开发新型革兰氏阴性药物，Sanofi将负责所有开发活动，并负责全球商业化。

法国制药巨头Sanofi周一签署了两项价值高达12亿美元的合作协议，以加强其在癌症研究领域的地位，从而追赶在该领域领先的竞争对手。其中一项协议与法国生物技术公司Innate Pharma达成，价值高达4亿欧元（4.36亿美元），Sanofi将获得开发所谓双特异性抗体以对抗癌症的新技术。另一项协议则是与未上市的公司Warp Drive Bio扩展现有合作，提供7.5亿美元的新资金。Warp Drive将主导新抗癌药物的研究，而Sanofi将领导寻找新抗生素的协作项目。与此同时，瑞士的诺华也宣布与美国Surface Oncology达成一项协议，以扩大其免疫肿瘤产品组合，但未透露财务条款。近年来，随着对癌症理解的科学进步，制药业在研究领域的投资激增，其中免疫肿瘤治疗受到广泛关注。尽管Bristol-Myers Squibb、Merck、Roche和AstraZeneca在免疫肿瘤领域处于领先地位，但其他公司也在寻找有前景的机会。