Depomed公司宣布收购了Grünenthal GmbH的cebranopadol及其相关后续化合物在美国和加拿大的权利，标志着Depomed在疼痛治疗领域的进一步扩张。cebranopadol是一种新颖的、首创的镇痛剂，用于治疗中到重度慢性疼痛。此次收购完成后，Depomed计划在2017年推进cebranopadol进入III期临床试验。此外，Depomed还与Endo Pharmaceuticals达成了和解协议，解决了Depomed对Endo的专利侵权诉讼。

TypeZero Technologies宣布，其inControl API（人工胰腺）糖尿病管理平台将被用于美国国立卫生研究院资助的、价值1270万美元的名为“国际糖尿病闭环试验”（IDCL）的临床研究。该研究由弗吉尼亚大学和全球8个其他地点共同进行，预计2016年初开始。TypeZero的inControl AP产品基于2013年从弗吉尼亚大学许可的样机技术，经过多年测试和改进，已成为一款稳定可靠的移动设备应用程序，可自动监测和控制1型糖尿病患者的血糖水平。该研究旨在验证inControl平台在降低患者平均血糖水平的同时减少低血糖事件的风险，为TypeZero的算法支持下一代“智能”胰岛素输送设备奠定基础。该研究由来自全球9个机构的科学家领导，包括美国哈佛大学、迈阿密诊所、斯坦福大学等，以及欧洲的帕多瓦大学、蒙彼利埃大学等。

Theragenics公司于2016年1月4日宣布收购Eckert & Ziegler BEBIG公司在美加的种子业务，包括美国和加拿大客户、AnchorSeed、VariStrand等种子产品权利以及SeedLock Needle产品权利。此次交易于2015年12月31日完成，未披露具体财务条款。Theragenics将在乔治亚州Buford的现有设施生产这些产品，以扩大其产品组合并加强在前列腺癌和乳腺癌治疗领域的市场地位。CEO Frank J. Tarallo强调，此次交易是对前列腺癌近距离放射治疗领域的长期承诺，并期待与Eckert & Ziegler BEBIG公司的客户合作。Eckert & Ziegler BEBIG公司管理总监Dr. Edgar Löffler对Theragenics的领导地位表示认可，并相信其将继续提供高质量的服务。Theragenics专注于癌症治疗和外科产品市场，其产品线包括用于治疗前列腺癌和乳腺癌的近距离放射治疗产品，以及用于多种外科手术的手术产品。

Cepheid宣布与Henry Schein Medical达成分销协议，将GeneXpert®系统及其17种Xpert®检测产品推广至美国非急性护理实验室市场，包括医生办公室实验室、妇女健康和大型多学科诊所、紧急护理设施、社区健康中心、矫正设施实验室、学生健康中心、性病诊所、长期护理设施和参考实验室。这一合作将使GeneXpert系统在非医院环境中得到更广泛的应用，并有望在未来一年内将产品推广至超过10,000家中等复杂程度的实验室。协议立即生效，初期将专注于GeneXpert系统和17种中等复杂程度的Xpert测试，以及最近获得510(k)清查和CLIA豁免的Xpert流感/RSV测试。

KineMed与辉瑞公司达成战略合作伙伴关系，共同发现和开发新型生物标志物，以解决未满足的医疗需求。KineMed的专利平台技术采用基于速率的方法开发新型生物标志物，利用质谱和蛋白质周转的稳定同位素标记，提供关键蛋白质变化率，涉及治疗有效性和靶点结合。根据协议，辉瑞获得了KineMed平台的使用权，以及在不同领域发现、开发和商业化动力生物标志物的权利。双方将合作进行新型生物标志物的发现研究，辉瑞负责新型生物标志物或伴随诊断的开发和潜在商业化，KineMed将获得前期付款、研发资金以及基于开发监管里程碑的付款。KineMed致力于通过快速二期临床试验为药物资产增值，然后进行许可或出售。

Midatech Pharma与英国私人生物技术公司Emergex达成独家许可协议，利用Midatech的黄金纳米粒子技术，共同开发针对传染病预防和治疗的疫苗。Midatech还将与Emergex签订服务与制造协议，为临床试验提供cGMP材料。Midatech将获得初始、里程碑和版税支付。此次合作标志着Midatech纳米技术在疫苗领域的首次应用，Emergex计划利用Midatech的技术平台开发新型疫苗，以加强其在合成疫苗开发领域的地位。Midatech Pharma是一家专注于肿瘤和其他治疗领域的国际专业制药公司，拥有在美国的商业平台和三个上市产品。Emergex是一家致力于开发预防/治疗传染病包括疫苗的生物技术公司。

德国默克公司、辉瑞和Syndax公司合作研究avelumab和entinostat在晚期卵巢癌中的安全性、耐受性和初步疗效。双方达成协议，评估avelumab（一种PD-L1抗体）与Syndax的entinostat（一种针对免疫调节细胞的口服小分子）在经过大量治疗的复发卵巢癌患者中的联合应用。Syndax将负责进行这项Ib/II期临床试验。该合作旨在探索结合免疫治疗的新方法，以改善卵巢癌患者的治疗效果。

Renova Therapeutics获得全球独家许可，将用于心血管和代谢疾病治疗的基因疗法专利纳入其知识产权组合，以开发针对心力衰竭和2型糖尿病等慢性疾病的疗法。该公司计划利用这些基因，通过其创新的旁分泌基因疗法方法，治疗心血管和代谢疾病，包括2型糖尿病，一种全球范围内发病率高、致命且昂贵的慢性疾病。Renova Therapeutics的旁分泌基因疗法基于一种新颖的系统方法，通过一次静脉注射引入能够指导身体细胞正常工作的治疗性基因。这种疗法有望在心力衰竭和2型糖尿病患者中带来永久性的改善。

Fibrocell Science与Intrexon Corporation宣布建立独家渠道合作，共同开发治疗关节炎及相关关节炎症和退行性疾病的基因改良成纤维细胞疗法。双方将结合Fibrocell的成纤维细胞平台和Intrexon的基因工程技术，开发新型细胞疗法，旨在表达特定蛋白质以减轻关节炎症，克服现有治疗方法的局限性。根据合作协议，Intrexon将获得1000万美元的技术接入费，以及合作产品监管和商业里程碑付款，最高可达3000万美元和2250万美元。此外，Intrexon还将获得基于合作产品净销售额的低双位数版税。

欧洲联盟资助的名为“基于小分子跨膜阴离子转运蛋白的新型治疗囊性纤维化方法”的H2020项目（项目简称：TAT-CF）由西班牙布尔戈斯大学领导，Avidin作为该联盟的一部分成功获得资助。该项目旨在开发一种创新的治疗囊性纤维化（CF）的方法，通过评估能够促进氯离子和碳酸氢根离子等阴离子跨膜转运的小分子，以替代缺失的CFTR阴离子通透活性，从而实现CF的治疗。这一研究路径在CF治疗领域尚属未探索领域，与目前寻找CF治愈方法的策略形成了一种范式转变。该项目于2016年1月1日开始，为期三年。

AskAt公司宣布与RMX医药技术公司签订许可协议，授予RMX在中国开发、生产和商业化AskAt的EP4拮抗剂AAT-007和COX-2抑制剂AAT-076的独家权利，用于治疗疼痛。AskAt将从RMX获得前期付款，并有权获得开发、商业里程碑付款和产品在中国销售的版税。AAT-007是一种新型前列腺素EP4拮抗剂，在慢性炎症性疼痛的预临床和临床试验中表现出强大的镇痛效果。AAT-076是一种COX-2抑制剂，具有治疗急性疼痛和术后疼痛的独特优势。AskAt是一家新型的生命科学公司，致力于通过优化平台和价值增强的生命周期合作伙伴关系，加速小分子药物研发。RMX是一家专注于东北亚未满足医疗需求的创新药物研发公司。

Dyadic International Inc.宣布，已将其工业技术业务的大部分资产以7500万美元现金出售给杜邦工业生物科学业务。交易完成后，Dyadic将专注于其生物制药业务。所有Dyadic的债务已偿还或转换为普通股，包括CEO Mark Emalfarb及其家族信托的债务转换。交易净收益将用于股票回购、诉讼、生物制药业务和一般公司用途。Dyadic将继续在OTCQX交易市场以DYAI代码交易。Dyadic是一家全球生物技术公司，利用专利、许可和专有技术进行疫苗、单克隆抗体、生物类似物和其他治疗蛋白的研发和制造。

H2Biologics公司获得RDF全球独家许可，使用人类颗粒酶B（GrB）开发针对间皮素表达肿瘤的免疫偶联物，并与NIH签订SD1许可协议，以针对间皮瘤、胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌和肺腺癌。GrB技术由M.D. Anderson癌症中心的Michael Rosenblum博士领导的免疫药理学和靶向治疗实验室的研究人员开发，具有低系统毒性和高治疗指数等优势。H2Biologics与Clayton Foundation签订研究协议，赞助Rosenblum博士指导的额外临床前研究，并计划从2016年1月开始制造设计构建。H2Biologics将首先评估间皮瘤，随后扩展到胰腺、肺和卵巢癌。这种抗体-丝氨酸蛋白酶偶联剂与其它抗体药物相比，具有低免疫原性和毒性，以及多种机制协同作用的优势。H2Biologics是一家专注于开发针对癌症的靶向免疫疗法的初创生物技术公司，利用其团队在生物药理学设计、制造和开发方面的经验。RDF是Clayton Foundation的研究支持性非营利组织，负责申请专利和许可由Clayton Foundation在顶尖大学、医院和研究机构进行的医学发现。

Araim Pharmaceuticals与Vault Bioventures达成长期战略合作，旨在加速其新型多肽药物库的开发和商业化，该药物库针对当前疗法未能充分治疗的严重伤害和慢性疾病。合作基于Araim在多种疾病模型中取得的积极成果，包括周围神经病变、视网膜病变、肾病、中枢神经系统疾病、心血管损伤、伤口愈合和衰老。Vault Bioventures将提供临床开发、监管和商业化方面的专业知识，同时Araim的CEO将担任Vault的首席商务官和公司发展主管，共同推动将创新疗法推向市场，服务于那些治疗选择有限的患者。

Acerus Pharmaceuticals宣布与Endo Ventures Bermuda Limited关于在美国和墨西哥商业化NATESTO的协议将于2016年6月30日终止。Endo将继续在美国销售和分销NATESTO至终止日期。Acerus表示失望于Endo的战略调整，但仍致力于NATESTO在美国的成功，并正在寻找新的合作伙伴。Acerus将于2016年1月7日举行电话会议，更新投资者关于其业务和2016年重点的信息。NATESTO是一种用于男性睾酮替代疗法的鼻用凝胶，目前在美国上市，并在加拿大提交了新药申请。Acerus还开发了一种针对女性性功能障碍的鼻用睾酮凝胶TEFINA。

Amedica公司与BoTEC Medical签署了非独家私有标签供应协议，将向BoTEC Medical提供硅氮化物脊柱椎间融合装置，以在全球市场进行分销和销售。这一合作标志着两家公司建立长期合作关系。Amedica的脊柱椎间融合装置采用独特的微复合材料硅氮化物生物材料，具有独特的生物相容性和抗菌性能。BoTEC Medical是WinnTi Medical Group的子公司，专注于骨科 extremity和spine解决方案，旨在通过产品创新和制造改进，满足外科医生的需求并提高患者的福祉。

美国国立卫生研究院（NIH）与Tetra Discovery Partners合作，共同研发了一种可能改善记忆的实验性药物BPN14770，目前正处于一期安全性试验阶段。该药物由Tetra Discovery Partners开发，得到了NIH蓝图神经治疗网络项目的支持。BPN14770是一种新型磷二酯酶4D负性变构调节剂（PDE4D-NAM），可增加脑细胞间连接的形成，并提高环状腺苷单磷酸（cAMP）的活性，从而增强学习和记忆。一期临床试验将由NINDS和NIH国家老龄化研究所资助，测试该药物在48名健康志愿者中的安全性和药代动力学。若安全测试通过，将进入下一阶段的长期记忆和其他认知功能测试。NIH蓝图神经治疗网络旨在加速将实验室发现的潜在药物推进临床试验，通过研究人员、顾问和承包商之间的合作实现这一目标。未来研究可能还会测试该药物在阿尔茨海默病和轻度认知障碍患者中的效果。