Signal Genetics与德克萨斯大学MD安德森癌症中心合作，开展一项约200名患者的临床试验，以进一步验证其MyPRS检测的临床应用价值。该检测旨在识别无症状单克隆 gammopathies（AMG）患者发展为症状性多发性骨髓瘤的风险。研究由MD安德森的多位研究者领导，包括Elisabet E. Manasanch、Jatin Shah、Donna Weber和Robert Orlowski。Signal Genetics将在患者样本上执行MyPRS测试，以更好地指导关键患者管理决策，并计划收集下一代测序（NGS）数据以进一步分析患者的遗传信息。双方计划本月开始工作，并已开始患者招募。Signal Genetics总裁兼首席执行官Samuel D. Riccitelli表示，与MD安德森的合作将有助于进一步证明MyPRS在识别无症状到症状性多发性骨髓瘤风险方面的能力，并期待通过这项研究改善多发性骨髓瘤患者的护理。

X-Chem公司与德克萨斯大学MD Anderson癌症中心达成多目标合作协议，旨在发现和开发针对癌症的新型药物。合作中，MD Anderson的研究人员将与X-Chem的药物发现科学家合作，筛选X-Chem的专有DNA编码小分子库，寻找针对相关癌症靶点的药物先导化合物。MD Anderson将在X-Chem的许可下开发具有治疗潜力的先导化合物。X-Chem将从MD Anderson获得研究资金，并保留潜在产品共享所有权利益。X-Chem的DNA编码小分子库（DEX）具有超过100亿个化合物的规模和化学多样性，能够快速发现多种系列的新型、强效和选择性的先导化合物。该平台基于迭代组合合成的小分子，每个分子都附有记录合成历史的DNA标签，通过亲和力结合筛选目标，利用DNA测序方法检测结合到目标上的分子。X-Chem与罗氏、阿斯利康等领先制药公司、生物技术组织和学术中心建立了合作伙伴关系。

X-Chem公司与Sanofi达成多目标合作，旨在开发针对癌症、罕见病和糖尿病等治疗领域的多种治疗方案。X-Chem利用其独特的DNA编码小分子库和发现引擎，寻找新型小分子药物候选物。Sanofi有权独家许可合作过程中产生的任何化合物。X-Chem的发现平台基于DNA编码的库，能够高效发现多种系列的新型、强效和选择性的先导化合物，包括传统方法难以筛选的靶点。该平台通过创新的库设计、筛选方法和生物信息学，实现了对小分子多样性的极大扩展，成功应对了难以攻克的治疗靶点。X-Chem的发现引擎基于DNA标记的小分子库，通过亲和筛选和DNA测序技术，发现与靶点结合的分子，并基于DNA编码的合成历史进行后续活性测试。X-Chem已与罗氏、阿斯利康等多家制药公司、生物技术组织和学术机构建立了合作关系。

英国Cell Therapy Catapult组织、伯明翰大学和癌症研究技术公司共同宣布，将合作开发一种基于基因编辑T细胞的免疫肿瘤细胞疗法，以针对实体瘤。该项目旨在将癌症研究英国资助并由伯明翰大学的李 Steven和贝克奈尔 Roy教授开发的学术发现项目转化为商业化的细胞疗法。合作方成立了新公司Chimeric Therapeutics Ltd，将拥有所有未来知识产权。该疗法基于新一代嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）免疫肿瘤疗法，针对肿瘤血管生成的新特异性标记物CLEC14a，通过破坏肿瘤血管供应氧气并抑制肿瘤生长。技术目前处于临床前开发最后阶段，计划不久后进入临床试验。Cell Therapy Catapult将与伯明翰大学和癌症研究技术公司合作，利用其在开发癌症免疫疗法方面的丰富经验，推动学术发现向商业化细胞疗法的转化。

Petra Pharma获得4800万美元A轮融资，用于开发治疗癌症和代谢疾病的小分子抑制剂，并与Weill Cornell Medicine建立研究合作，加速研发进程。投资方包括AbbVie、Alexandria Venture Investments、ARCH Venture Partners等知名投资机构。Petra Pharma的联合创始人包括癌症领域的顶尖研究者Lewis Cantley和Nathanael Gray，他们将在Weill Cornell Medicine的支持下，利用合成化学和功能小分子发现技术，开发针对细胞分裂、生长、运输和信号传导等关键细胞过程的疗法。Petra Pharma的运营将由Accelerator Corporation的核心管理团队监督，该公司旨在通过其独特的投资和运营管理模型，帮助Petra Pharma实现关键价值构建的科学里程碑。

Voisin Consulting Life Sciences（VCLS）与iQone Healthcare宣布在瑞士建立合作关系，为生物技术和制药公司提供综合商业化服务。双方将共同管理瑞士市场推广的所有活动，包括市场批准、价格和补偿、产品进口、建立药物警戒和医学信息体系，以及提高药品认知和销售管理。这一合作旨在为欧洲客户提供灵活的商业模式，以适应其长期战略。VCLS是全球医疗产品开发咨询公司，而iQone Healthcare是一家专注于欧洲药品分销、销售、营销和合同服务的专业制药公司。

Takeda与Enterome宣布达成一项战略药物发现合作，旨在开发针对微生物组靶点的潜在新疗法，以治疗胃肠道疾病，如炎症性肠病和运动障碍。Enterome将利用其专有的宏基因组平台，支持发现来自肠道细菌的潜在新药物，而Takeda则负责监管和临床开发以及商业化。Enterome将获得前期付款和三年研发资金，以及每个发现分子的额外付款。这是Enterome成为全球微生物组领域领先生物制药公司的重要一步，也是Takeda创新努力的一部分。

Alpha Imaging与Gamma Medica达成分销协议，将Gamma Medica的LumaGEM分子乳腺成像解决方案在中西部和东北部地区进行分销。该协议旨在提高早期癌症的检测率，尤其是针对乳腺组织致密和复杂乳腺摄影的女性。分子乳腺成像（MBI）技术可显著提高癌症检测率，减少活检次数，并降低检测成本。Alpha Imaging作为美国最大的独立医疗成像设备销售和服务提供商之一，拥有超过1100家医疗机构的客户关系，此次合作将扩大其业务范围。Gamma Medica的LumaGEM MBI系统采用先进的DDCGI技术，具有高敏感性和特异性，有助于早期诊断和降低误诊率。

Enzo Biochem与Agilent Technologies就专利侵权案件达成和解，支付9百万美元赔偿。此案为Enzo在特拉华联邦地区法院提起的11起侵权案件之一，其余8起案件仍在审理中。Enzo Biochem是一家分子诊断领域的先驱，专注于临床实验室、生命科学和知识产权的融合，拥有广泛的知识产权组合。公司产品和技术的发展受到多种关键技术的专利保护。

KEDPlasma，Kedrion Biopharma的子公司，宣布自2016年1月1日起收购了ImmunoTek Bio Centers的两家血浆采集中心。这两家新中心分别位于阿拉巴马州的道尔顿和密西西比州的哈蒂斯堡，使KEDPlasma在美国的采集中心总数达到十二家。此举是公司五年计划中增加运营中心数量的一部分。KEDPlasma负责为其母公司Kedrion Biopharma收集血浆，该公司生产治疗罕见病、疾病和状况的血浆衍生物产品，如血友病和免疫系统缺陷。自2014年开设以来，ImmunoTek已向Kedrion Biopharma供应这些中心的血浆。ImmunoTek的CEO兼总裁杰罗姆·帕内尔三世表示，这些资产的过渡代表了ImmunoTek为客户提供最大战略血浆供应灵活性的能力，并加强与生物制药领域强大合作伙伴Kedrion的关系。KEDPlasma成立于2004年，总部位于美国，拥有超过500名员工。Kedrion Biopharma在意大利设有总部，并在全球100多个国家拥有市场，是全球第五大血浆衍生物收入企业。

Xcede Technologies与Cook Biotech Inc.签署了三项合作协议，包括开发协议、许可协议和供应协议，旨在完成Xcede可吸收止血贴的研发、寻求监管批准和生产。Xcede Technologies是Dynasil Corporation of America的子公司，致力于开发制造创新止血和密封产品。双方合作将利用Cook的SIS矩阵技术与Xcede的粘合技术，为Xcede的首个产品奠定基础，并可能扩展到其他产品。Xcede预计将在2017年初开始临床试验。

Immunocore Limited，一家专注于开发新型T细胞受体（TCR）生物药物的全球领先生物技术公司，宣布其与葛兰素史克（GSK）的合作中选定了首个临床候选药物，并因此获得了一笔未公开的里程碑付款。该候选药物ImmTAC针对多种癌症适应症，包括滑膜肉瘤、膀胱癌和非小细胞肺癌（NSCLC）。Immunocore将进行进一步的临床前测试和cGMP生产，然后将ImmTAC推进至I期临床试验。Immunocore首席执行官Eliot Forster表示，他们对与GSK的合作进展感到高兴，并期待该协议下的首个ImmTAC进入临床试验。Immunocore的专有技术ImmTACs是一种新型生物药物，基于其独有的TCR技术，具有治疗癌症、感染性疾病和自身免疫疾病等高未满足医疗需求疾病的潜力。GSK肿瘤研发副总裁Axel Hoos表示，选择这个ImmTAC临床候选药物是他们与Immunocore成功合作的重要里程碑，并反映了ImmTAC平台强大的科学基础。

Metamark Genetics与Hologic达成合作，Metamark将作为Hologic的Progensa PCA3检测的全球独家销售代理商。该检测是首个基于尿液的非侵入性前列腺癌检测分子测试，可量化患者样本中前列腺癌抗原3（PCA3）RNA的癌特异性过度表达。2012年，美国食品药品监督管理局批准该检测在美国销售和营销，并被纳入国家综合癌症网络指南，用于早期检测前列腺癌。该检测与标准治疗方法结合使用，可提供对重复活检结果的预测信息，有助于减少不必要的重复活检。双方还计划开发第二代检测，用于Hologic的Panther仪器系统，以利用Panther系统在商业和医院临床实验室中的大量安装基础。

Rani Therapeutics与全球生物制药研发部门MedImmune达成合作，旨在评估Rani的创新口服药物递送平台。双方将进行为期两年的可行性研究，测试代谢疾病领域的生物分子口服递送。若研究成功，AstraZeneca和MedImmune将有权与Rani展开更广泛的合作。Rani Therapeutics成立于2012年，致力于将注射药物如TNF-α抑制剂、白介素抗体、基础胰岛素和GLP-1等转化为口服药片。公司已在早期临床前研究中证明其生物利用度与皮下注射相似，并开始与制药公司合作测试其平台。MedImmune表示，与Rani的合作可能为代谢疾病患者提供口服生物制剂的创新解决方案。Rani Therapeutics的投资者包括诺华、谷歌风险投资、InCube Ventures和VentureHealth。

Vernalis公司宣布Corvus Pharmaceuticals为其腺苷拮抗剂项目的许可方。2015年2月，Vernalis公司将腺苷受体拮抗剂项目的全球独家使用权许可给Corvus，Corvus是一家美国生物技术公司。Corvus在2014年通过一轮3300万美元的A轮融资成立，并在2015年9月完成了7500万美元的B轮融资。Corvus的主要分子CPI-444是一种专利的小分子，在美国已完成I期和II期临床试验。Corvus计划将CPI-444用于免疫肿瘤治疗，并预计将在2016年进行临床试验。Vernalis公司CEO Ian Garland表示，他们很高兴公开Corvus作为许可方，并期待CPI-444在免疫肿瘤领域的开发。Vernalis是一家商业阶段的制药公司，拥有药物开发的丰富经验，拥有三个批准的产品，并与多家大型制药公司有合作关系。Corvus是一家专注于开发针对免疫系统的小分子和抗体药物，以治疗癌症患者的临床阶段生物制药公司。

BioQ Pharma与Cipla签署了在印度注册和商业化Ropivacaine注射药品的战略分销、供应和开发协议。BioQ Pharma专注于开发一次性、大容量、即用型注射药品，其产品旨在提供更安全、更高效的术后疼痛连续输注解决方案。Cipla将利用其成熟的销售和营销组织，帮助BioQ Pharma的产品进入印度市场，提升医疗保健市场的安全性、无菌性和便利性。BioQ Pharma致力于通过其专有的单剂量输注系统，在药物输注方面设定新的护理标准。Cipla作为全球领先的制药公司，以其创新技术和产品满足全球患者的需求，并在HIV/AIDS治疗方面做出了重要贡献。

Medicure公司宣布与Apicore公司合作开发一款高价值的心血管类仿制药。该项目由Medicure国际公司（Medicure Inc.的全资子公司）和Apicore US LLC（及其关联公司“Apicore”）共同进行，Apicore是一家领先的仿制药活性药物成分（API）制造商。双方签订了一份独家产品供应和开发协议，Medicure拥有所有商业权利。预计将在2016年底前向美国食品药品监督管理局（FDA）提交ANDA申请。Medicure是Apicore的少数股东，并持有至2017年7月收购Apicore全部已发行股份的期权。Apicore是一家全球领先的工艺研发和API制造服务提供商，提供从仿制药API制造到定制合成和品牌产品的广泛服务。Medicure是一家专注于美国医院市场的专科制药公司，主要营销和分销AGGRASTAT（替罗非班HCl）用于美国非ST段抬高型急性冠脉综合征。