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  • 在经济和工业不确定的环境中,Sharon Laboratories 和 DEINOVE 之间的合作协议将不会签署
    交易并购
    法国生物技术公司DEINOVE宣布,由于全球健康、经济和金融危机带来的不确定性,与以色列Sharon Laboratories集团讨论已久的合作协议将不会签署。尽管如此,Sharon Laboratories在签署谅解备忘录(MoU)时支付的20万美元款项仍被DEINOVE保留。DEINOVE将继续与合作伙伴Solvay、Univar、Greentech、Hallstar France、Dow等领先企业推进其在化妆品活性成分领域的各项计划。DEINOVE致力于开发创新抗生素和生物基活性成分,以应对抗生素耐药性和化妆品及营养行业可持续生产模式的挑战。公司拥有独特的细菌领域专业知识,能够解码、培养和优化细菌,以生产具有工业规模生物活性的生物基分子。DEINOVE在蒙彼利埃的Euromedecine科学园区拥有60名员工,主要涉及研究人员、工程师和技术人员,并在国际上提交了约350项专利申请。
    Businesswire
    2020-03-30
    Deinove Sharon Laboratories
  • ImaginAb 宣布与阿斯利康达成 CD8 免疫 PET 技术许可协议
    交易并购
    ImaginAb公司与阿斯利康达成一项多年非独家许可协议,将CD8 ImmunoPET技术应用于阿斯利康在北美和欧洲的临床试验中,以促进其新型免疫疗法的临床开发。该协议是继2019年10月14日阿斯利康、ImaginAb和其他全球制药公司签署的预竞争性联盟之后的又一重要进展。ImaginAb将为阿斯利康提供CD8 ImmunoPET迷你抗体临床剂量和技术支持,以帮助阿斯利康进行涉及新型免疫疗法的临床试验。ImaginAb的CD8 ImmunoPET技术是临床上最先进的CD8 PET示踪剂,能够非侵入性地测量免疫疗法的疗效,有望预测治疗疗效。ImaginAb致力于为癌症免疫疗法提供精准医学的解决方案,其产品有望改善患者护理并降低医疗保健成本。
    美通社
    2020-03-30
    AstraZeneca PLC ImaginAb Inc
  • AZ 在 CD8 ImmunoPET 交易中招募 ImaginAb
    医投速递
    任务文本指出无法提供该新闻发布稿的完整内容。
    Pharma Times
    2020-03-30
    AstraZeneca PLC ImaginAb Inc
  • Generation Bio 和 Vir Biotechnology 将合作进行研究,以利用可扩展的非病毒基因治疗平台持久生产针对导致 COVID-19 的冠状病毒的单克隆抗体
    交易并购
    Generation Bio与Vir Biotechnology宣布达成一项合作研究协议,旨在探索利用Generation Bio的非病毒基因治疗平台来增强Vir针对SARS-CoV-2(COVID-19病毒)的人源单克隆抗体(mAb)的效果。Generation Bio的技术能够直接将遗传信息传递到细胞中,无需使用腺相关病毒(AAV),从而指导患者自身产生抗体。双方相信,结合Vir的强效中和抗体,这种技术有望提供有效且持久的SARS-CoV-2防护。Generation Bio的专有非病毒基因治疗平台旨在通过患者的自身细胞生产目标蛋白,可能使患者维持稳定的抗体表达水平多年,提供持续的病毒防护。此外,两家公司还计划利用Generation Bio的可扩展制造流程,将Vir的单克隆抗体推广到更多患者。
    MarketScreener
    2020-03-30
    Vir Biotechnology In
  • OliX Pharmaceuticals 和 AM Chemicals 宣布达成用于肝脏靶向的 GalNAc 偶联技术的独家许可和供应协议
    交易并购
    OliX Pharmaceuticals与AM Chemicals达成全球独家许可协议,利用AM Chemicals的GalNAc共轭技术加速开发针对肝脏疾病的有效靶向疗法。根据协议,AM Chemicals将为OliX提供GalNAc修饰的磷酰胺和固体支持,并支持RNA合成,AM Chemicals将获得前期里程碑和版税支付。OliX的RNA干扰(RNAi)技术通过将GalNAc基团直接连接到siRNA分子上,实现siRNA向肝细胞的靶向递送,抑制肝脏中的疾病基因。此次合作将加速开发针对多种肝脏疾病的高效靶向疗法。
    GlobeNewswire
    2020-03-30
    Am Chemicals LLC OliX Pharmaceuticals
  • 在伦敦国王学院正在进行的新研究中,使用 RenovaCare SkinGun 进行喷雾式基因治疗
    医投速递
    RenovaCare公司宣布其SkinGun技术被用于伦敦国王学院的一项新基因疗法的前期临床试验,旨在加速治疗RDEB(一种影响儿童的严重皮肤疾病)。SkinGun用于将基因补充细胞以轻柔雾状喷洒到伤口,以促进伤口愈合。这项研究旨在为RDEB患者提供非侵入性、温和的治疗方法,以改善伤口状况并减轻疼痛。RenovaCare的SkinGun技术此前已用于治疗烧伤和伤口,并已获得多项专利保护。该研究是King's College London与RenovaCare合作的结果,旨在将研究成果转化为临床治疗,以帮助更广泛的RDEB患者。
    GlobeNewswire
    2020-03-30
    RenovaCare Inc
  • Cobra Biologics 和 Karolinska Institutet 合作开发 COVID-19 疫苗
    医药投融资
    OPENCORONA联盟获得欧盟Horizon 2020项目3000万欧元资金支持,用于研发和临床试验一项针对COVID-19的DNA疫苗。该联盟由Cobra Biologics和卡罗琳医学院等机构组成,旨在迅速开发疫苗以应对疫情。项目将利用Cobra在瑞典的DNA生产设施,并采用开放合作模式加速疫苗研发进程。这是首个由欧盟委员会成功选出的项目之一,总资金达4750万欧元。项目目标是在2021年开始的人体临床试验中,利用DNA疫苗激发免疫反应,为抗击疫情提供有力支持。
    Pharma Journalist
    2020-03-30
    Cobra Biologics Hold EU Horizon 2020
  • Predictive Technology Group 和 Manufacturing Partners 提供其 Assurance AB™ COVID-19 IgM/IgG 快速抗体检测的更新,供实验室和医护人员在护理点使用
    交易并购
    Predictive Technology Group及其制造合作伙伴江苏达安生物医药有限公司(Dablood)发布了对其Assurance AB COVID-19 IgM/IgG快速抗体测试(Assurance AB)的更新和进展报告。该测试旨在为美国实验室和医护人员提供即时检测。公司回应了上周一篇批评其的匿名文章,澄清了Dablood是经中国政府批准的COVID-19测试提供商,并否认了文章中关于其未获得美国当局批准提供测试的指控。Predictive Technology Group表示,其测试符合FDA关于COVID-19抗体诊断测试的指导原则,并已正式向FDA提交了紧急使用授权(EUA)申请。公司还强调了其作为一家专注于基因和分子诊断以及伴随疗法的领导者的地位,并指出其产品组合中包括COVID-19快速抗体测试。
    GlobeNewswire
    2020-03-30
    Predictive Technolog
  • 知临集团与 Covar Pharmaceuticals 合作,在现有的 Smart-ACT™ 平台和 Acticule 传染病平台下调查至少 3 种针对 2019 年冠状病毒病 (COVID-19) 的再利用候选药物 (SACT-COV19)
    交易并购
    Aptorum Group Limited宣布启动针对冠状病毒的新研发项目,通过Smart-ACT平台筛选出至少3个潜在候选药物,针对COVID-19进行进一步的前期临床研究。公司将与Covar Pharmaceuticals和香港大学微生物系合作,专注于研究至少三种小分子药物,针对COVID-19的复制周期中的两个关键酶靶点。Aptorum Group还计划寻求全球合作伙伴,推动SACT-COV19项目的发展。同时,公司正在开发其他传染病治疗药物,包括针对流感病毒和金黄色葡萄球菌感染的药物。
    Businesswire
    2020-03-30
    Aptorum Group Ltd Covar Pharmaceutical 香港科技大学
  • Plus Therapeutics 获得新型肿瘤学平台许可,扩大产品管线
    交易并购
    Plus Therapeutics公司宣布与NanoTx Therapeutics公司达成最终协议,许可多项罕见癌症药物产品候选,包括一种针对胶质母细胞瘤的新型放射性治疗药物。交易条款包括40万美元现金和30万美元Plus投票股票的前期付款,以及可能高达1.365亿美元的里程碑付款和单位数位级的美国和欧洲销售版税。该交易预计将在2020财年第二季度完成。许可的药物组合以纳米脂质体封装的放射性核素为中心,主要药物资产是铼纳米脂质体(RNL),最初用于复发胶质母细胞瘤。该技术由德克萨斯州Mays癌症中心/UT Health San Antonio MD Anderson癌症中心的多机构联盟开发,由神经肿瘤学Kolitz教授和实验与开发治疗计划共同领导者Andrew Brenner博士领导。该技术曾获得NIH/NCI和CPRIT的资金支持。目前,NIH/NCI有一项300万美元的活跃奖项,将支持RNL用于复发胶质母细胞瘤的临床开发。
    GlobeNewswire
    2020-03-30
    NanoTx Therapeutics Plus Therapeutics In
  • Ovid Therapeutics公布Soticlestat在罕见神经疾病患者中的研究进展
    研发注册政策
    Ovid Therapeutics公司宣布,其正在进行的2期开放标签ARCADE研究中,Soticlestat(OV935/TAK935)在CDKL5缺乏症(CDD)和Dup15q综合征(Dup15q)患者中的初步数据表明,该药物显示出减少癫痫发作频率的效果。目前,所有完成ARCADE研究的患者都已选择加入ENDYMION开放标签扩展研究。Soticlestat是一种强效、高度选择性的胆固醇24-羟化酶(CH24H)抑制剂,该研究初步数据表明,Soticlestat在大多数患者中显示出良好的安全性和耐受性,并可能减少癫痫发作频率。
    Biospace
    2020-03-30
    Ovid Therapeutics In
  • 10 万份冠状病毒 PCR 检测试剂从韩国运往乌克兰
    交易并购
    一架从韩国首尔抵达乌克兰的飞机,携带有由SolGent生产的10万套用于COVID-19检测的PCR测试盒,这些测试盒由Caremille公司提供,以满足乌克兰医疗体系的需求。在完成海关程序后,这些测试系统将被送往全国各地的传染病实验室,这些实验室都具备适当的储存条件。此次运输是总统办公室的倡议,并由乌克兰驻韩国特命全权大使Olexander Horin协调。SolGent测试系统套装包含进行聚合酶链反应所需的所有必要组件,使用时无需额外试剂。测试时间从105到120分钟不等。
    2020-03-30
    SolGent Co
  • 研究人员将合作开发基于自然杀伤细胞的 COVID-19 治疗
    研发注册政策
    韩国生物制药公司Green Cross LabCell宣布将基于其抗癌疗法研究,开发针对COVID-19的治疗方案。该公司计划与美国和韩国开展人体临床试验,预计将于今年下半年启动。该治疗方案将通过与Kleo Pharmaceuticals的联合研究进行开发,利用Kleo的抗体招募分子(ARM)技术。ARM技术包含两个不同的结合域和一个可调节的连接域,用于治疗癌症时,其中一个域与癌细胞表面的CD38结合,另一个域则与疾病微环境中的抗体结合,形成桥梁,使患者的抗体能够覆盖并杀死肿瘤细胞。Green Cross LabCell表示,COVID-19研究将包括两个方向:一是开发同种异体自然杀伤细胞疗法,通过攻击感染细胞和激活其他免疫细胞,直接治疗COVID-19并产生长期免疫反应;二是使用ARM作为中和抗体,结合自然杀伤细胞疗法治疗COVID-19。该试验将与美国国立卫生研究院/过敏和传染病研究所以及韩国忠北国立大学医学院教授崔英基博士领导的研究团队合作进行。
    2020-03-30
    Green Cross LabCell National Institute o National Institutes
  • GHIT 基金宣布新投资:共计 32.9 亿日元用于疟疾、结核病、美洲锥虫病、淋巴丝虫病和盘尾丝虫病的药物、疟疾疫苗以及利什曼病和足菌肿的诊断
    医药投融资
    GHIT基金宣布投资3.29亿日元(约合3000万美元)用于11个合作伙伴的新药、疫苗和诊断工具的研发,针对疟疾、结核病、恰加斯病、淋巴丝虫病、盘尾丝虫病、利什曼病和棘球病等疾病。这些投资包括五个新项目和六个继续获得资金的项目。尽管全球面临前所未有的COVID-19危机,GHIT基金仍与合作伙伴紧密合作,推进针对被忽视患者的研发工作。目前,GHIT基金有52个正在进行的项目,包括26个发现项目、20个临床前项目和六个临床试验项目。GHIT基金是一个基于日本的国际公私合作伙伴基金,旨在通过全球合作,为被忽视的疾病如疟疾、结核病和热带病开发新的药物、疫苗和诊断工具。
    美通社
    2020-03-30
    BIKEN Foundation Chugai Pharmaceutica Daiichi Sankyo Co Lt Drugs for Neglected Ehime University Eisai Co Ltd Erasmus University M European Vaccine Ini Food and Drug Admini Gennova Biopharmaceu Global Health Innova Groupe de Recherche Hokkaido University Institute of Tropica Jichi Medical Univer Kanazawa University Liverpool School of Mahidol University McGill University Medicines for Malari Nagasaki University Nobelpharma Co Ltd Ohio State Universit Osaka University Sumitomo Pharma Co L TB Alliance University of Pennsy Toyama University University of Cambri University of Kentuc The University of Li
  • 天境生物与 Kalbe Genexine Biologics 达成区域战略合作,获得 CD73 抗体 TJD5 在肿瘤免疫领域的商业化权利
    交易并购
    I-Mab与Kalbe Genexine Biologics达成战略合作,KG Bio将获得I-Mab两款产品候选人的独家商业化权利,包括TJD5和另一款双方约定的产品。TJD5是一款针对晚期实体瘤的差异化抗CD73抗体,正在1期临床试验中。KG Bio将拥有在东盟和MENA地区以及斯里兰卡独家商业化这两款产品候选人的优先谈判权。根据协议,I-Mab若与KG Bio达成最终许可协议,将可能获得高达3.4亿美元的款项,包括前期付款和基于特定开发及商业化里程碑的后续付款。KG Bio将向I-Mab支付东盟和MENA地区以及斯里兰卡的净销售额的分级版税。TJD5是一款针对CD73的人源化单克隆抗体,CD73在肿瘤中表达,在肿瘤微环境中抑制免疫细胞。
    MarketScreener
    2020-03-30
    天境生物技术(天津)有限公司 Kalbe Genexine Biolo
  • LifeMax 在获得 Amgen 临床阶段孤儿资产的全球权利许可后推出 AmMax Bio
    交易并购
    LifeMax Laboratories宣布成立AmMax Bio,并与Amgen签订独家全球许可协议,获得AMG 820的开发、生产和商业化权利。AMG 820是一种针对CSF-1R受体的单克隆抗体,已完成I/II期临床试验。LifeMax计划利用其专利技术,将AMG 820开发为治疗Tenosynovial Giant Cell Tumors(TGCT)的一流疗法,并探索其他孤儿疾病的治疗。CSF-1/CSF-1R信号在组织巨噬细胞和肿瘤相关巨噬细胞的存活、分化和增殖中起关键作用,与癌症、纤维化和炎症性疾病有关。TGCT是一种严重且致残的关节肿瘤,CSF-1R是治疗TGCT的临床验证靶点。LifeMax致力于开发针对孤儿疾病的一流或最佳疗法。
    Businesswire
    2020-03-30
    Lifemax Laboratories
  • Battelle 和俄亥俄州立大学韦克斯纳医学中心创建并使用新的 COVID-19 高通量诊断检测
    医投速递
    Battelle公司与俄亥俄州立大学Wexner医疗中心合作研发了一种针对COVID-19的快速、灵敏诊断测试。该测试将有助于提高俄亥俄州测试处理能力,并有望在五小时内提供测试结果。俄亥俄州立大学Wexner医疗中心已开始使用该测试,并计划在未来几周内将日处理能力提升至1000次。Battelle公司拥有在传染病研究方面的丰富经验,并与几乎所有联邦健康和国家安全机构合作应对新兴健康威胁。该项目得到了俄亥俄州州长Mike DeWine的高度评价,他表示这将有助于更好地帮助医疗保健专业人员和公共卫生官员了解、治疗和预防病毒的传播。
    MarketScreener
    2020-03-30
    Battelle Memorial In The Ohio State Unive
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