德国海德堡，2016年2月16日——生物制药公司Apogenix宣布，德国联邦教育和研究部批准了其CancerMark项目的300万欧元资金。这笔资金将用于进一步开发APG101作为胶质母细胞瘤个性化疗法的领先免疫肿瘤学候选药物。CancerMark项目的目标是确认APG101在额外临床试验中的有效性，并验证一种伴随诊断测试，以分析与CD95配体相关的生物标志物。在针对复发胶质母细胞瘤患者的控制性II期概念验证试验中，CD95配体抑制剂APG101的功效得到了证实。表达与CD95配体相关生物标志物的胶质母细胞瘤患者从APG101治疗中获得了最大的益处。与单独接受放疗的患者相比，接受APG101治疗的生物标志物阳性患者的平均总生存率翻了一番多，达到16个月。Apogenix首席执行官托马斯·霍格博士表示，CancerMark资助对APG101作为个性化疗法的开发具有重要意义。Apogenix已筹集超过1100万欧元用于开发治疗癌症和其他恶性疾病的创新蛋白质疗法。即将进行的临床试验将确认伴随诊断测试，这是APG101获得胶质母细胞瘤治疗批准的重要里程碑。Apogenix的主要合作伙伴是R-Biopharm，双方于

Manhattan Scientifics公司宣布其全资子公司Senior Scientific与Weill Cornell Medicine建立研究合作关系，共同开发癌症早期检测技术。公司将提供其磁性弛豫技术，科学家们将利用分子靶向纳米颗粒非侵入性地检测和诊断前列腺癌。Weill Cornell Medicine的John Babich教授表示，这一合作将利用其在前列腺癌靶向方面的专业知识，探索Senior Scientific的非放射性磁性纳米颗粒平台。此外，公司还与密歇根大学医学院和德克萨斯大学安德森癌症中心合作，致力于开发其磁性弛豫平台在商业领域的应用。

Dilaforette公司与巴林阿拉伯湾大学签署临床合作协议，共同推进治疗镰状细胞性贫血（SCD）的药物sevuparin的二期临床试验。该药物旨在通过恢复正常血流来治疗SCD患者的血管闭塞性危象（VOC）。阿拉伯湾大学将提供高达120万美元的非稀释资金用于研究，并协助患者招募。该项目将有助于提升阿拉伯湾大学在临床研究方面的能力。作为回报，阿拉伯湾大学将获得未来产品收入的版税，最高为提供给二期概念验证研究的资金的两倍。该二期概念验证试验正在中东多个临床中心招募患者，包括阿拉伯湾大学所在的巴林。Dilaforette公司计划开发一种患者可以自我给药的sevuparin制剂，以预防导致住院的疼痛发作，提高患者的生活质量。

德国生物技术公司Medigene与合同制造商EUFETS GmbH签署协议，合作生产用于癌症治疗的T细胞免疫疗法所需的病毒载体。EUFETS将负责进一步的开发任务、病毒载体的优化、建立不同细胞库以及批量生产病毒载体。这些病毒载体用于将T细胞受体DNA转移到患者自身的T细胞中，使这些细胞具备识别和摧毁癌细胞的能力。该协议确保了未来临床研究的病毒载体供应。Medigene的TCR技术旨在武装患者自身的T细胞，使其能够检测并有效杀死肿瘤细胞。Medigene计划在未来几年内开发多达10个TCR技术领先候选药物，并启动多达三个临床TCR试验。

Bristol-Myers Squibb公司与Dana-Farber癌症研究所宣布，双方达成一项研究合作协议，加入美国免疫肿瘤学罕见人群恶性（I-O RPM）项目。该项目旨在临床研究免疫肿瘤学疗法，作为高风险、预后不良癌症患者的潜在治疗选择。Dana-Farber癌症研究所是最新加入该项目的领先学术癌症中心。双方将开展一系列早期临床试验，并支持年轻研究者在Dana-Farber癌症研究所参与I-O RPM项目。该研究项目旨在利用免疫肿瘤学方法，针对罕见人群恶性肿瘤，如血液系统癌症，以提高患者预后。该项目是Bristol-Myers Squibb公司2012年成立的国际免疫肿瘤学网络（II-ON）的延伸，旨在促进科学研究成果转化为临床试验和临床实践。

NanoViricides公司与贝勒医学院达成协议，将在贝勒医学院进行其针对眼部病毒感染药物候选品的动物模型测试。该研究将由贝勒医学院眼科教授Stephen Pflugfelder博士监督，旨在评估公司纳米抗病毒剂在特定眼部病毒感染中的疗效和效力。这些研究有助于为治疗包括人类单纯疱疹性角膜炎在内的眼部病毒疾病选择临床药物开发候选者。NanoViricides公司致力于开发针对多种病毒疾病的药物，包括H1N1猪流感、H5N1禽流感、季节性流感、HIV、口腔和生殖器疱疹、眼部病毒疾病（如EKC和单纯疱疹性角膜炎）、乙型肝炎、狂犬病、登革热和埃博拉病毒等。

Asterand Bioscience宣布获得美国国立卫生研究院（NIH）一份为期五年的650万美元合同，用于向临床蛋白质组肿瘤分析联盟（CPTAC）提供肿瘤样本及相关临床数据。自2010年以来，Asterand Bioscience已与NIH合作，向癌症基因组图谱（TCGA）项目和CPTAC提供了超过1500个独特的肿瘤样本和2500个临床数据集。Asterand Bioscience是领先的全球人类组织和基于人类组织的研究解决方案提供商，旨在为药物发现科学家提供基于人类解决方案，加速药物靶点的识别和验证，并提高药物候选物的临床成功率。

Aequus Pharmaceuticals与Supernus Pharmaceuticals达成许可协议，获得Trokendi XR和Oxtellar XR在加拿大的商业权利。这两款产品为治疗癫痫的每日一次长效产品，已在美国成功销售。Aequus将负责加拿大的监管提交和商业活动，Supernus将获得里程碑付款和产品销售提成。Aequus预计将在2016年下半年向加拿大卫生部门提交监管批准申请。这两款产品在加拿大市场具有改善患者依从性和降低药物水平波动的预期益处。Aequus计划通过这些产品加强其商业管线，并实现其战略目标。

Diamyd Medical与乌普萨拉大学和乌普萨拉大学医院签署协议，开展一项临床研究，使用糖尿病疫苗Diamyd与一种或多种GABA相关物质结合治疗1型糖尿病患者。该研究由干细胞研究员Per-Ola Carlsson教授担任主要研究员，乌普萨拉大学神经科学系GABA专家Bryndis Birnir教授也将参与。研究旨在通过GABA相关分子支持β细胞功能并减少自身免疫炎症，为Diamyd疫苗诱导长期耐受创造条件。Diamyd疫苗已在超过1000名患者中进行临床研究，并显示出良好的安全性。目前，Diamyd Medical正在进行六项临床研究，旨在通过结合其他免疫调节化合物来提高Diamyd疫苗的疗效。

Novacyt公司宣布任命MDL Asia Pty Ltd为其在亚太地区（除中国外）的市场和分销合作伙伴，旨在扩大其在亚洲这一重要且增长迅速的市场中的业务发展能力和地理覆盖范围。双方将专注于NOVAprep产品在宫颈癌筛查领域的推广，该产品市场在2015年估计价值为10.61亿美元，年增长率为8.1%。此次合作结合了MDL Asia在当地的商业专业知识和经验与Novacyt的创新下一代NOVAprep平台。MDL Asia将支持NOVAprep在新国家上市以及扩大现有国家的销售渠道。这一重要举措体现了Novacyt在亚太地区扩展网络的承诺，并建立在集团与Leica Biosystems在2015年底成功推出NOVAprep平台的基础上。Novacyt集团首席执行官Graham Mullis表示，很高兴任命MDL Asia，这体现了公司扩大新兴市场影响力的战略承诺。MDL Asia首席执行官Glen Costin补充说，MDL Asia在新加坡、澳大利亚、中国和泰国设有办事处，在亚太地区拥有显著的覆盖范围，并能够帮助渠道合作伙伴实现平均超过80%的年增长。

MGB Biopharma与斯特拉斯克莱德大学签订新协议，旨在开发新型MGB抗感染药物，以克服革兰氏阴性菌的泵出泵介导的耐药性。该协议使MGB Biopharma获得斯特拉斯克莱德大学拥有的与DNA小沟结合剂相关的额外知识产权。MGB Biopharma已获得由斯特拉斯克莱德大学开发的专有MGB平台的权利，拥有全球范围内所有抗感染领域的独家许可权。斯特拉斯克莱德大学正在进行进一步的研究，旨在开发旨在提供和/或修改DNA小沟结合剂以克服/预防泵出泵耐药性的抗感染药物。这项协议为MGB提供了来自该研究的知识产权的抗菌和抗真菌权利。MGB Biopharma的CEO米罗斯拉夫·拉维奇表示，他们很高兴与斯特拉斯克莱德大学延长合作关系，并推进其对抗菌耐药性关键机制的重要研究。这项新协议将使MGB Biopharma能够通过最初添加针对易感性和耐药性革兰氏阴性病原体的新型化合物来扩大其抗感染药物组合，这些化合物将补充其针对革兰氏阳性细菌有效的领先化合物MGB-BP-3。斯特拉斯克莱德大学纯与应用化学系的Colin Suckling教授表示，他们很高兴看到针对艰难梭菌治疗的领先化合物的1期临床试验成功完成，这是通过MGB

美国生物检测设备制造商PTS Diagnostics与Life Line Screening续签多年合作协议，为其提供CardioChek系列血脂和血糖检测产品。Life Line Screening作为美国最大的直接面向消费者的预防性健康筛查服务提供商，将从2016年第一季度开始使用CardioChek Plus分析仪，实现单次指尖采血同时检测血脂和血糖。PTS Diagnostics的CardioChek系列分析器帮助Life Line Screening显著增加健康筛查数量，并拓展至多个州。该系列分析器以其准确性、易用性、无需冷藏和电池供电等优势，提高了Life Line Screening的工作效率。PTS Diagnostics总裁Huffstodt表示，Life Line Screening充分利用了CardioChek分析器的准确性、速度、可靠性和效率，成为PTS Diagnostics的理想客户。

Asahi Kasei Pharma与Pfizer Japan于2016年3月31日决定终止在日本共同推广由Asahi Kasei Pharma生产的抗凝药物Recomodulin（重组血栓调节素α）的协议。该合作始于2013年11月1日，随着协议的终止，从2016年4月1日起，推广活动将由Asahi Kasei Pharma独立进行。

GtreeBNT公司与Oklahoma Medical Research Foundation达成协议，获得治疗脑癌新药OKN-007的独家权利。该药由OMRF研究人员开发，通过消除活性氧物种来保护神经、减少坏死和胶质母细胞瘤细胞增殖。OKN-007在动物模型中已显示出减小肿瘤大小和延长生存期的效果。GtreeBNT将成立新公司Oblato，负责在美国进行临床试验，并全球推广该新药。GtreeBNT专注于罕见和孤儿病药物市场，此次合作将有助于其成为领先的生物制药公司。

HIFU Prostate Services与太平洋沿岸泌尿科合作，在洛杉矶地区推广高强度聚焦超声（HIFU）治疗前列腺癌。这一合作使得Sonablate HIFU技术可在南加州地区使用，并由经验丰富的HIFU医生罗伯特·普加奇（Robert Pugach）博士进行操作。普加奇博士是美国最大的前列腺癌诊所之一的主治医生，拥有丰富的国际患者治疗经验。本月，他将使用Sonablate HIFU为五名前列腺癌患者进行治疗。普加奇博士将在洛杉矶、橙县以及整个南加州地区开设治疗中心，提供HIFU治疗和培训。HIFU是一种微创、门诊的前列腺癌治疗方案，具有手术和放射治疗的效果，但副作用更少。HIFU Prostate Services公司致力于通过HIFU技术为患者提供高质量的治疗、支持和技术。

Philogen公司与AbbVie签订了一份扩展的合作协议，旨在发现和开发新型武装抗体产品。这是两家公司之间的第二次合作，前一次合作聚焦于骨关节炎的研究。Philogen公司是一家专注于生物制药产品研发的私营企业，其技术通过抗体和配体特异性高效靶向基质抗原，将生物活性剂如细胞因子或药物递送到疾病部位。Philogen拥有强大的自主知识产权产品管线，包括处于临床阶段的多种产品以及多个疾病适应症的前临床化合物。公司总部位于意大利锡耶纳，在瑞士苏黎世的子公司Philochem进行研发活动。Philogen与多家大型制药公司签订了协议。

ImmunID公司获得英国创新机构Innovate UK的资助，以推进其ImmunTraCkeR检测技术在预测癌症免疫疗法反应中的应用。项目旨在通过一项针对40名英国转移性黑色素瘤患者的临床研究来验证ImmunID的临床结果，并包括一项医经济研究，以衡量对英国国家卫生服务（NHS）的健康经济益处。该项目由英国国家健康研究诊断证据合作组织Leeds（NIHR DEC Leeds）和精准医学Catapult合作进行，Catapult的卓越中心将提供健康信息和数据分析支持，以挖掘当地和全国的健康记录，为经济建模提供真实世界NHS数据。ImmunTraCkeR可能被用作免疫伴随诊断，帮助医生在黑色素瘤治疗中做出明智的决定，从而提高患者受益并节省不必要的医疗成本。