2016年，Milstein医疗亚裔美国伙伴关系基金会（MMAAP）宣布了老年病学、皮肤病学、血液病学、转化医学和生殖医学领域的奖学金和项目奖项。该基金会自2011年成立以来，旨在汇集美国、中国及更大亚洲地区的领先研究、医疗人才和机构。每年，基金会都会在这五个医学领域颁发奖学金和科研项目。奖学金支持在美国著名机构进行一年培训的潜力研究员在临床或基础研究方面的研究。项目奖支持与中国著名机构合作在中国进行的研究项目，该项目有望在两年内对医疗保健产生可衡量的影响。自成立以来，MMAAP已授予30多项奖学金和项目奖项，以支持那些有远见、有动力和奉献精神，致力于在MMAAP目标医学领域寻找新和创新方法的杰出科学家和研究人员的工作。这些杰出的获奖者代表了中国20多所著名医疗机构的优秀人才。

Acucela公司与英国曼彻斯特大学达成独家许可协议，将开发并商业化曼彻斯特大学基于人视紫红质的光遗传基因疗法，用于治疗视网膜退行性疾病，包括视网膜色素变性。这种疗法利用病毒载体将人视紫红质转导到视网膜的ON双极细胞，有望恢复视觉反应。该技术已在小鼠模型中显示出恢复视觉的潜力，并可能成为对多种基因突变均有效的“泛视网膜色素变性”疗法。Acucela计划评估该技术恢复失明患者视力水平的能力。

IXICO公司宣布在帕金森病领域取得两项重要进展。首先，IXICO加入由Parkinson's UK和Critical Path Institute共同成立的创新性Critical Path for Parkinson's Consortium（CPP），与AbbVie、AstraZeneca等七家全球制药公司共同致力于建立最佳实践和更高效的临床试验规划流程。其次，IXICO获得Oxford BioMedica的合同，支持一项针对帕金森病新型实验药物OXB-102的临床试验，预计2016年中开始，为评估药物的安全性和耐受性以及确定最佳剂量。IXICO将参与长达5年的长期随访，并运用其PET成像专长和数据分析技术，在欧洲的专科成像中心监督新型放射性药物配体的制造和使用。IXICO首席执行官Derek Hill表示，加入CPP联盟和与Oxford BioMedica合作，旨在加速帕金森病新疗法的开发。IXICO专注于大脑健康领域，包括阿尔茨海默病、亨廷顿病、多发性硬化症、帕金森病、行为健康、儿童和青少年心理健康等。

Intrexon公司与外部投资者合作成立Intrexon T1D Partners，旨在开发针对1型糖尿病（T1D）的ActoBiotics抗原特异性免疫疗法。T1D是一种严重的健康问题，美国约有125万人受到影响。该疗法旨在通过口服方式治疗T1D，阻止自身免疫引起的损害，适用于早期和晚期患者。Intrexon的ActoBiotics平台有望为T1D患者提供疾病修饰疗法。公司已获得1000万美元的技术接入费，并将负责产品开发、制造、审批和商业化。

Moberg Pharma AB宣布已完成将Jointflex、Fergon和Vanquish三个品牌以1040万美元的总价出售给Strides Pharma Inc.，其中40万美元为库存价值。此举旨在通过战略品牌的盈利性增长、增加管线资产价值及收购来构建公司价值。完成品牌出售后，Moberg Pharma将集中精力发展核心业务。公司遵循瑞典证券市场法和/或金融工具交易法披露此信息，并于2016年4月4日早上8:30（中欧时间）提交发布。Moberg Pharma是一家快速发展的瑞典制药公司，在美国拥有OTC销售业务，并在40多个国家拥有分销网络。其产品组合包括Kerasal、Kerasal Nail、Balmex、Domeboro等OTC品牌，其中Kerasal Nail（在某些市场称为Emtrix或Nalox）是美国、加拿大和欧盟多个市场的领先OTC指甲病治疗产品，目前正东南亚市场推广。公司通过有机增长和收购共同发展，内部研发项目专注于创新药物递送和已验证的化合物，包括两个处于临床阶段的资产MOB-015（甲真菌病）和BUPI（口腔黏膜炎疼痛管理）。Moberg Pharma在斯德哥尔摩和新泽西设有办公

Relevium Technologies Inc.宣布其企业战略主要聚焦于健康和 wellness 领域的三个主要垂直领域：疼痛缓解、恢复和性能。公司宣布与加州的Back-A-Line Inc.达成独家供应协议，将提供其专利磁性技术，用于Back-A-Line的Dynamic Back Support系统，以改善背部相关伤害的愈合和疼痛管理。Back-A-Line的Dynamic Back Support系统销售覆盖多个行业，包括航空运输、食品和杂货、医疗保健、卡车运输和制造业，以及公共部门工会和美国陆军。Back-A-Line的CEO Bill Landtbom表示，这种独特的结合可穿戴设备专为慢性背痛设计，市场约为美国2000万成年人。Relevium的CEO Leena Lakdawala表示，Back-A-Line的激情、奉献和产品供应与公司的技术完美契合，将为客户提供独特的有效解决方案，以应对背痛和整体健康。此外，公司正在积极寻找电商资产，并正在审查符合公司战略的候选人，同时也在探索在该领域提供服务的机会。

Cynapsus Therapeutics Inc.与MonoSol Rx LLC签署了一项全球许可协议，涉及治疗帕金森病OFF期患者使用的含阿扑吗啡的口服薄膜的相关知识产权。Cynapsus是APL-130277的开发者，这是一种用于治疗帕金森病OFF期的快速起效、易于使用的舌下薄膜。MonoSol Rx拥有领先的薄膜技术专利和专利申请，与Cynapsus的知识产权相结合，进一步增强了APL-130277的商业保护。根据许可协议，MonoSol Rx将获得前期和里程碑付款以及APL-130277净销售额的单位数提成。Cynapsus计划在2016年底或2017年初完成其3期临床试验并向FDA提交NDA。

PGI Drug Discovery LLC（PsychoGenics）与Sunovion Pharmaceuticals Inc.（Sunovion）合作发现的一种新化合物SEP-856，作为一种潜在的抗精神病药物，在治疗精神分裂症方面展现出新的作用机制。该化合物可能有助于治疗精神分裂症的阴性症状。自2007年8月起，PsychoGenics与Sunovion合作，利用其专有的体内药物发现技术，包括SmartCube系统，评估Sunovion的化合物库，从而发现了包括SEP-856在内的新药候选物。PsychoGenics的药物发现平台SmartCube、NeuroCube和PhenoCube结合了广泛的体内行为测试、机器人技术、计算机视觉和生物信息学的发展，以评估药物候选物在治疗中枢神经系统疾病方面的潜在效用。PsychoGenics在体内表型药物发现领域处于领先地位，其技术包括行为测试、电生理学、转化性脑电图、定量组织学、分子生物学和微透析等。该公司与多家制药和生物技术公司合作，在发现治疗潜力方面发挥了关键作用，包括发现了几种新型化合物，这些化合物目前正处于临床试验或高级临床前开发阶段。

Sunquest Information Systems Inc.宣布收购GeneInsight Inc.，一家专注于简化复杂遗传测试分析、解读和报告的IT公司。GeneInsight平台由Partners HealthCare开发，自2005年以来在分子医学实验室持续临床使用。Sunquest于2014年对GeneInsight进行战略投资，并与Partners建立联盟，加速基因组医学发展。Sunquest将继续投资GeneInsight，引入更多提升分子和基因组诊断的解决方案。此次收购支持Sunquest将遗传学融入常规诊断工作流程，并使发现结果能够实时全球共享。Sunquest拥有30多年的实验室IT经验，将提供与其他医疗IT供应商的集成能力，包括EHRs、LIMS和遗传内容提供商。此外，Sunquest还将继续开发VariantWire，这是一个网络基础设施和众包平台，旨在实现实验室和临床医生之间结构化遗传数据的高通量传输。

RespireRx Pharmaceuticals Inc.宣布，其与加拿大阿尔伯塔大学和佛罗里达大学合作研发的Ampakines新型疗法，旨在克服中枢性呼吸抑制，将在2016年4月2日至6日在加州圣地亚哥举行的实验生物学会议上展示相关数据。阿尔伯塔大学教授、RespireRx科学顾问委员会主席John Greer将发表关于使用Ampakines克服阿片类药物引起的呼吸抑制的论文。佛罗里达大学教授David Fuller及其团队将展示与Greer合作的研究成果，证明Ampakines可显著改善脊髓损伤后的呼吸功能。此外，Greer和Fuller还展示了Ampakines增强间歇性低氧疗法的效果，该疗法可加强脊髓损伤后患者的运动控制。RespireRx已启动一项临床试验，以研究Ampakines预防阿片类药物引起的呼吸抑制的效果。

Spheryx公司获得美国国立卫生研究院（NIH）的SBIR研究资助，用于开发名为“分析蛋白质聚集物”的仪器，资助将用于其专利技术Total Holographic Characterization™的分析，以监测制药配方和制造过程中的蛋白质聚集。这项资助由NIH的转化科学中心提供，旨在帮助Spheryx公司减少蛋白质聚集，这是制药行业的重要问题。Spheryx公司专注于提供全息视频显微镜技术，对胶体材料进行Total Holographic Characterization，以增强创新、提高安全性和降低成本。该技术可应用于多个行业，包括研发、质量保证和制造过程控制。

Meiji Seika Pharma将从Novartis Pharma手中获得COPD治疗药物“乌尔蒂布罗吸入用胶囊”和“西布利吸入用胶囊50mcg”在日本国内的销售权。自2016年2月起，两家公司已开始共同推广这些产品。销售权转让将于2016年7月1日对乌尔蒂布罗生效，2017年1月1日对西布利生效。在获得销售权后，Meiji Seika Pharma将继续致力于COPD的普及活动，提供满足患者需求的广泛治疗方案，以加强呼吸系统疾病的治疗工作，并作为专业及通用药品公司为医疗事业做出贡献。

2016年4月1日，日本东京和丹麦巴勒鲁普，阿斯特拉Zeneca制药公司（Astellas Pharma Inc.）和LEO制药公司（LEO Pharma A/S）宣布，两家公司已于3月31日完成相关交割条件，允许Astellas全球皮肤科业务自4月1日凌晨起转移至LEO Pharma。2015年11月11日，Astellas和LEO Pharma签署了一项资产购买协议，涉及Astellas全球皮肤科产品组合，包括湿疹治疗药物Protopic（日本除外）以及其他治疗痤疮和皮肤感染的产品。双方已满足预先约定的交割条件，Astellas因此获得6.75亿欧元。Astellas和LEO Pharma将继续紧密合作，确保有效过渡并持续向患者供应药品。Astellas预计，此次交易交割对其截至2016年3月31日止财年的财务预测影响不大。值得注意的是，Protopic在日本的权利已于2014年4月1日转让给Maruho Co. Ltd.。

DSG公司被专注于中枢神经系统疾病治疗的专科制药公司Supernus Pharmaceuticals选中，为其提供全面支持的eCaseLink电子数据采集（EDC）系统，包括基于Web的随机化-临床试验供应、中央实验室和第三方CRO数据集成以及两个针对治疗儿童多动症（ADHD）患者冲动攻击行为的盲法三期临床试验的数据管理服务。DSG的eCaseLink系统通过整合EDC、ePRO、基于风险的监测、eSource、随机化-临床试验供应、药物安全、站点支付和CTMS，为Supernus提供了一个真正集成的解决方案，有助于显著缩短临床试验时间、降低成本、提高准确性，并使临床试验更加有效。DSG的eCaseLink IWRS组件允许Supernus管理临床试验中的随机化、受试者入组和药物供应。DSG负责从数据库设置到锁定所有临床研究数据管理的各个方面，其数据管理团队通过提供清洁、及时且成本效益高的交付成果，在整个研究生命周期中为Supernus的EDC服务增值。DSG拥有25年的临床试验软件和服务经验，为全球93个国家的400多家公司和25,000个站点提供支持。

新泽西健康基金会和尼科尔森基金会共同资助的5万美元创新奖金，帮助罗格斯大学M. Maral Mouradian教授获得了一项专利，该专利将推进减缓帕金森病脑部退化的研究。Mouradian教授的研究旨在减少帕金森病患者大脑中异常的关键蛋白质，如果成功，将有望减缓与疾病运动症状相关的脑部退化，并可能延缓疾病进展，减少晚期患者出现更多症状的风险。这项名为“RNA Targeting in alpha-Synucleinopathies”的专利（美国专利号# 9255266）已于2016年2月获得批准。新泽西健康基金会和尼科尔森基金会表示，他们的创新奖金项目旨在帮助科学家将研究推进到更高级阶段，Mouradian教授的成功案例正是这一资助项目效果的体现。

Stryker公司宣布完成对Synergetics USA，Inc.神经产品组合的收购，包括Malis发生器、Spetzler Malis一次性镊子和Stryker的Sonopet尖端和射频发生器。此交易预计对Stryker 2016年调整后的每股摊薄净收益无影响，但此后将产生积极影响。声明中包含基于前瞻性陈述的信息，涉及多种风险和不确定性，可能使实际结果与陈述中的表述存在差异。Stryker是全球领先的医疗技术公司之一，致力于提供多样化的创新产品和服务，改善患者和医院的结果，并在全球100多个国家开展业务。

Astellas Pharma与AIST签署了新的合作研究协议，旨在发现治疗Chagas病的抗原虫药物，该病是一种被忽视的热带病。Astellas致力于改善全球“健康可及性”，自2012年以来与五家日本研究机构和一家国际非营利组织合作，发现治疗由锥虫引起的NTDs的新药。新协议下，Astellas和AIST将利用现有合作研究获得的基因组编辑技术和高效活性测定方法，共同研究治疗Chagas病的新药。Chagas病是一种常见NTDs，目前尚无特效药物，新药的开发将有助于解决这一重大未满足的医疗需求。Astellas和AIST将合作验证利用基因编辑技术快速定位Trypanosoma cruzi（疾病病原体）生存的关键基因。Astellas将主要负责选择验证的基因，而AIST将领导基因编辑过程。验证成功后，计划成立由AIST驱动的、多个研究机构参与的大规模基因组编辑研究联盟，以发现治疗Chagas病的新药。Astellas正在审查加入该联盟的可能性。同时，由于缺乏关于Trypanosoma cruzi生存关键基因的数据，现有合作研究未能识别出具有适当特性的潜在化合物，因此终止。此外，与日本两家研究机构合作进行的抗登革