2016年4月1日，日本大阪和耶路撒冷，武田药品工业株式会社（TSE: 4502）和梯瓦制药工业有限公司（NYSE和TASE: TEVA）宣布成立合资公司Teva Takeda Yakuhin Ltd.（“Teva Takeda Yakuhin”）。新成立的公司任命了Hiroshi Matsumori先生为首席执行官兼总裁，他将负责Teva Pharma Japan Inc.（“Teva Pharma”）。Matsumori先生拥有超过34年的制药行业经验，包括在仿制药和LLP业务领域的核心业务。此举标志着Takeda和Teva将共同满足日本市场对过期专利药物的需求，推动仿制药在日本市场的发展。Takeda和Teva的强强联合，旨在通过提供高质量、价格合理的药品，满足日本患者对稳定供应的需求，并降低医疗保健支出。Takeda预计，此次交易将在2016财年及长期内对每股收益和现金流产生积极影响，同时Teva的2016年非GAAP每股收益也将因此受益。

Sandoz加拿大公司宣布推出PrTOBRAMYCIN吸入溶液，这是Novartis制药加拿大公司正在销售的PrTOBI*的授权通用版本。该吸入溶液是一种呼吸道抗生素，用于治疗囊性纤维化患者慢性铜绿假单胞菌（P. aeruginosa）肺感染。Sandoz加拿大公司总裁兼总经理Michel Robidoux表示，他们为将PrTOBI*的授权通用版本带给患有囊性纤维化和慢性肺感染的加拿大患者而感到自豪。这一举措符合公司提供高质量、负担得起药品的承诺，以促进患者获得医疗保健。囊性纤维化是一种危及生命的遗传疾病，主要影响肺部和消化系统，加拿大有超过4000名成人和儿童患有此病。Sandoz是全球领先的仿制药和生物类似药公司，致力于为全球患者和客户提供广泛的高性价比产品。

Karyopharm Therapeutics Inc.获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的225,000美元资助，用于推进KPT-350的研发，这是一种口服的Selective Inhibitor of Nuclear Export / SINE化合物，用于治疗炎症、自身免疫和神经系统疾病。该研究将评估KPT-350在治疗系统性红斑狼疮（狼疮）等慢性炎症和自身免疫疾病中的潜力。KPT-350在动物模型中显示出治疗狼疮和其他自身免疫、炎症和神经系统疾病的潜力。该研究将由罗切斯特大学的Jenifer Anolik博士领导。

Morphotek和AREVA Med宣布合作开展一项新项目，旨在评估一种新型α放射性免疫疗法在抗癌治疗中的潜力。该项目将评估ontuxizumab（一种针对肿瘤相关细胞的抗体）与铅-212（212Pb）结合物的安全性和有效性。双方将在AREVA Med的美国新设施中进行研究，该设施专注于212Pb的生产。若研究成功，两家公司计划进一步推进药物开发。这项合作结合了Morphotek在癌症血管靶向方面的专业知识与AREVA Med在工业和科学能力方面的优势，旨在开发针对癌症的创新治疗方法。

Vivex Biomedical与Arthrex签署了一份长期合作协议，旨在加强双方在生物医学领域的合作关系。该协议将扩大Vivex Biomedical产品通过Arthrex的供应范围，并共同推进临床、手术和治疗方案的发展，以提升患者护理质量。双方合作已成功开发并推广BioCartilage，这是一种用于关节软骨修复的生物支架。此外，Arthrex和Vivex Biomedical将继续支持Orthobiologic技术的进一步开发与推广，共同致力于帮助外科医生更好地治疗患者。Vivex Biomedical是一家专注于细胞疗法，尤其在骨科、脊柱、伤口和软组织治疗领域的私营公司。

Akari Therapeutics公司宣布，一名对eculizumab耐药的PNH患者在接受皮下注射Coversin治疗后显示出临床和症状改善，以及补体抑制和LDH显著降低。Coversin是一种针对C5的二代补体抑制剂，有望成为治疗PNH等罕见自身免疫疾病的潜在疗法。这是首次有eculizumab耐药的PNH患者接受Coversin治疗，初步结果显示出良好的效果。Akari Therapeutics公司致力于开发治疗罕见自身免疫和炎症疾病的创新疗法，Coversin作为其领先药物，正进行临床试验以评估其安全性和有效性。

Janssen Research & Development宣布终止fulranumab在骨关节炎疼痛领域的3期临床试验，此决定基于战略产品组合优先级调整，并非因fulranumab在3期临床试验中出现的任何安全性问题。Janssen Pharmaceuticals与Amgen Inc.终止了fulranumab的许可协议，并将所有项目权利归还给Amgen。fulranumab属于一种非阿片类生物药物，即抗神经生长因子化合物。2008年，Amgen Inc.将fulranumab许可给Ortho-McNeil-Janssen Pharmaceuticals，现在称为Janssen Pharmaceuticals。Janssen Research & Development的神经科学治疗领域继续在阿尔茨海默病和严重精神疾病领域推进发现和开发项目。Janssen制药公司致力于创造一个没有疾病的世界，通过寻找预防、拦截、治疗和治愈疾病的新方法来改变生活。

富士胶片公司与瑞士非营利组织FIND签署了联合开发合同，旨在开发一种高灵敏度的快速结核病诊断试剂盒。该试剂盒采用银盐放大技术，旨在为发展中国家提供便捷、快速、低成本的结核病诊断工具。该项目获得全球健康倡议技术（GHIT）基金约2.16亿日元的补贴，开发时间从2016年4月至2017年10月。结核病是全球主要传染病之一，每年感染约960万人，造成150万人死亡，其中86%的患者集中在非洲和东南亚发展中国家。由于结核病和HIV的共感染问题，为HIV患者提供定期的结核病筛查至关重要。FIND致力于推动新诊断技术的发展和采用，而富士胶片则专注于利用其高灵敏度病毒检测技术和银盐放大技术，开发出适用于资源匮乏国家的诊断试剂盒，以实现结核病细菌的快速识别。

英国贝尔法斯特和德国Neuried，2016年3月31日：英国合同研究组织Fusion Antibodies与独特的抗体发现公司MAB Discovery宣布，双方将签订一项关于单克隆抗体的研究和许可协议。在此合作框架下，Fusion Antibodies将运用其专有的CDRxTM Multiplex平台，对MAB Discovery选定的治疗性抗体进行人源化处理。MAB Discovery将提供高质量的人源化抗体，供潜在合作伙伴进一步开发。MAB Discovery首席执行官Stephan Fischer博士表示，与Fusion Antibodies的合作将使公司为客户提供更高价值的服务，并有望缩短从靶点到临床候选药物的时间。Fusion Antibodies总经理Paul Kerr博士强调，此次合作将创造协同效应，为客户提供理想的抗体候选物，并利用MAB Discovery独特的免疫化和B细胞克隆技术，加速新抗体的发现和开发。Fusion Antibodies拥有15年以上医学研究和诊断行业经验，擅长生产高质量人源化单克隆抗体，并具备丰富的抗体工程项目和细胞系开发经验。MAB Discovery专注于为生

Commense公司获得全球独家许可，专注于通过微生物组干预预防治疗儿童疾病，并命名了创始科学家和顾问团队。公司基于“卫生假说”，即早期缺乏关键微生物暴露会增加儿童疾病风险，正在开发针对疾病预防和治疗的创新疗法。Commense利用平台技术，旨在恢复缺失的微生物，并改进测量、诊断和微生物定植。公司获得纽约大学的独家许可，该技术旨在补充新生儿出生时通过产道获得的微生物暴露。Commense的顾问团队由全球微生物组领域的顶尖研究人员组成，包括Rob Knight、Maria Gloria Dominguez-Bello、Martin J. Blaser、B. Brett Finlay、Joseph St. Geme III和Sam Kass等。

2016年3月31日，以色列的Teva制药工业公司和日本的Takeda制药公司宣布成立合资企业Teva Takeda Yakuhin Ltd.，旨在满足日本市场对专利过期药物的需求。Teva Pharma Japan Inc.的Hiroshi Matsumori被任命为Teva Pharma的CEO和总裁，负责新公司的运营。Takeda和Teva将结合各自的优势，包括Takeda在日本的品牌声誉和分销网络，以及Teva的全球供应链和生产网络、商业部署和研发专长，共同推动新业务的发展。此举预计将有助于降低医疗保健支出，并为日本患者提供稳定、高质量的药品供应。Teva Takeda Yakuhin Ltd.由Teva的子公司Taisho Pharm. Ind., Ltd.更名而来，业务范围包括药品的研发、制造、销售和营销。

印度海得拉巴，2016年3月31日——印度制药公司Dr. Reddy's Laboratories与日本制药公司Eisai达成一项许可协议，Dr. Reddy's将获得Eisai抗癌药物E7777在全球（除日本和亚洲外）的开发和商业化独家权利。Eisai将负责在日本和亚洲地区开发和营销E7777，而Dr. Reddy's则保留在印度开发和营销该药物的权利。作为交换，Eisai将获得与市场批准和达成销售目标相关的里程碑付款。双方希望通过此协议加速E7777的开发并最大化其价值。E7777是一种融合蛋白，结合了白介素-2（IL-2）受体结合域和破伤风毒素片段，目前正在进行针对皮肤T细胞淋巴瘤患者的II期临床试验，并准备在美国进行III期临床试验。Dr. Reddy's致力于提供负担得起且创新的药物，而Eisai则致力于成为以患者及其家庭为中心的“人类健康保健”公司。

美国阿尔茨海默病协会向Origent Data Sciences公司授予了一项497,433美元的资助，为期34个月，以支持其与Cytokinetics Inc.的合作研究，旨在改进临床试验设计。该项目由Origent首席科学官David Ennist博士领导，主题为“ALS疾病模型和工具的前瞻性验证”。该合作将利用Cytokinetics的tirasemtiv临床试验数据，对Origent的计算机模型进行优化和验证，以预测ALS疾病进展。这项研究有望加速ALS的临床试验，并可能为开发新疗法提供更快的途径。

Origent数据科学公司与Cytokinetics公司宣布开展一项研究合作，旨在利用Cytokinetics的临床试验数据，验证Origent的计算机模型以预测肌萎缩侧索硬化症（ALS）疾病进展。这项合作由Origent从美国肌萎缩侧索硬化症协会获得的资助支持，将首次在临床试验环境中对预测模型进行前瞻性验证。Origent的统计模型旨在识别症状可能快速或缓慢进展的患者，从而减少由疾病异质性产生的统计复杂性。该合作旨在加速临床试验进程，为患有ALS的患者提供新的治疗选择。Origent计划首先使用BENEFIT-ALS试验的数据来验证现有模型的回顾性外部验证，然后使用VITALITY-ALS试验的数据进行前瞻性验证。

PILA PHARMA成功收购了Ario Pharma Ltd拥有的TRPV1拮抗剂资产，包括临床准备好的安全开发候选药物XEN-D0501、专利、专有技术和数据。XEN-D0501在人体和糖尿病小鼠模型中显示出调节血糖的潜力，PILA PHARMA计划开展快速临床开发项目，评估XEN-D0501在治疗2型糖尿病中的有效性和安全性。这一项目旨在提供一种口服治疗糖尿病的疗法，不仅调节血糖，还解决糖尿病的并发症，如高血脂和体重增加，从而降低心血管疾病风险。PILA PHARMA的CEO Dorte X. Gram表示，对与Ario Pharma达成协议感到非常高兴，收购XEN-D0501使他们能够直接进行2型糖尿病患者的临床安全性和有效性试验。Ario Pharma的CEO John Ford认为XEN-D0501是一种高效、选择性的口服TRPV1抑制剂，已在健康志愿者和患者中表现出良好的口服生物利用度、药代动力学和药效学，并具有良好的耐受性。

2016年3月30日，日本大阪——日本山之内制药株式会社（以下简称“山之内”）宣布与日本大塚制药株式会社（以下简称“大塚”）达成独家许可协议，山之内将全球范围内开发和商业化大塚研发的ONO-9054。ONO-9054是一种用于治疗青光眼和眼压升高的FP/EP3双重激动剂。根据协议，山之内将向大塚支付前期款项和基于某些开发、监管和商业里程碑的未来版税。ONO-9054是一种每日一次的前列腺素眼药水，具有新颖的双重作用机制，可激活FP和EP3受体。与FP受体激动剂相比，ONO-9054有望显示出更优越的降低眼内压的效果。美国针对青光眼和眼压升高的ONO-9054的II期临床试验已完成。未来，山之内将寻求全球范围内的生产和营销批准。此安排不会影响山之内截至2016年3月31日财年的预测。山之内是一家专注于眼科领域的专业公司，致力于眼科药品的研发、销售和营销。大塚是一家总部位于大阪的日本研发型制药公司，专注于特定领域的创新药物研发，特别是肿瘤学和糖尿病领域。

2016年3月底，俄罗斯及国际领先的生物技术公司BIOCAD开始向斯里兰卡交付抗癌药物曲妥珠单抗，该药在该国大约一个月前获得批准。BIOCAD与斯里兰卡合作伙伴的分销协议始于2014年。作为俄罗斯首家出口抗肿瘤药物超过1.5亿美元的制药公司，BIOCAD的曲妥珠单抗是其首个出口至斯里兰卡的生物类似药。整个合同包括BIOCAD在俄罗斯生产的基于单克隆抗体的多种药物。未来几年，销售额预计将达到1000万美元。BIOCAD创始人兼首席执行官德米特里·莫罗佐夫表示，俄罗斯高科技生物药物在国际市场的成功在于产品质量高，且价格远低于西方原药，为更多患者带来希望。过去几年，俄罗斯对斯里兰卡的出口呈积极增长态势，2014年出口总额达到2.6032亿美元。俄罗斯生物制药产品首次出口至斯里兰卡，BIOCAD已与南亚、拉丁美洲、南非和中东非洲地区的合作伙伴签订多项协议。BIOCAD的药品与类似西方产品具有相同疗效，但价格更低。