Armetheon公司完成对budiodarone的收购，并计划开发该药物用于治疗植入式心脏除颤器（ICD）患者的室性心动过速（VT）。budiodarone是一种处于2期开发阶段的抗心律失常药物，在先前的2期研究中显示出降低房颤负担的效果。Armetheon旨在通过继续研究证明budiodarone有可能为目前在美国和欧洲未获批准用于ICD患者的现有药物治疗提供替代方案。许多ICD患者对当前疗法控制不佳或因安全问题无法继续治疗。John Camm教授指出，每年在美国就有超过10万例ICD植入，而budiodarone可能提供预防室性心律失常和减少ICD放电的激动人心的机会，具有快速起效、剂量反应可预测、无组织积累和改善清除等潜在优势。Armetheon专注于开发针对血栓形成和心脏心律失常的创新药物，其领先候选药物tecarfarin正在3期开发中，用于预防和治疗血栓形成。

3D Signatures Inc.与Plicit Capital Corp.宣布，将最低融资额从300万美元增至500万美元，并与Knight Therapeutics Inc.签订顾问服务协议。Knight Therapeutics将投资至少100万美元，并可能获得3D Signatures在特定全球市场的独家许可权。3D Signatures将获得Knight Therapeutics的商业咨询服务，并可能加速其产品的商业化。交易预计将构成Plicit的CPC合格交易，并需通过Haywood Securities Inc.进行。

Nuscience Group与Jubilant Life Sciences宣布达成一项战略营销合作，将在印度、斯里兰卡和尼泊尔分销Nuscience产品。Jubilant Life Sciences是一家全球性的制药和生命科学公司，而Nuscience Group则是动物营养行业中的全球领先企业，专注于预混合物、浓缩物、营养概念和饲料添加剂。根据协议，Jubilant将在这三个国家市场推广Nuscience的Health4U产品，这些产品针对家禽品种，旨在为育种者、肉鸡整合商和祖父母农场带来益处。Jubilant Life Sciences作为全球动物营养市场维生素的领导者，将负责在印度、斯里兰卡和尼泊尔推广Nuscience的Aromabiotic-MCFA、Shellbiotic和Vitafix毒素结合剂等产品。这一合作将使Jubilant能够进一步丰富其动物营养产品组合，并扩大其市场覆盖面。Nuscience Group致力于通过其Nutrition4U和Health4U两个业务单元，为动物饲料行业提供创新和有效的解决方案，旨在支持客户以最高效的方式生产健康和高性能的动物。Nuscience Grou

印度海得拉巴与美国普林斯顿——Dr. Reddy's Laboratories Ltd. 宣布收购Ducere Pharma的咳嗽感冒、疼痛和皮肤科等非处方药品牌组合，包括DOAN'S、BUFFERIN、NUPERCAINAL Ointment、CRUEX Nail Gel、COMTREX和MYOFLEX等六个品牌。这些品牌拥有数十年的品牌价值，Dr. Reddy's将致力于扩大其在美国的非处方药业务，继续加强销售和营销，并认可Ducere Pharma在品牌复兴方面的努力。投资方Casla Capital Management LLC对Dr. Reddy's的收购表示信心，认为消费者将受益于这一交易。Dr. Reddy's是一家全球性的制药公司，提供包括API、定制制药服务、仿制药、生物类似物和差异化制剂在内的产品和服务，主要市场包括美国、俄罗斯及独联体国家、委内瑞拉和印度。

ANGLE公司宣布与曼彻斯特大学癌症研究中心签订合同，将Parsortix系统纳入临床和实验药理学组，用于临床试验和研究。该系统已在10项临床试验中使用，并有4项处于规划阶段。通过这一合作，Clinical and Experimental Pharmacology组将继续开发新协议，验证Parsortix系统在各种癌症类型中的应用。Parsortix系统具有捕获循环肿瘤细胞（CTC）的能力，有助于后续的细胞和分子分析。Cancer Research UK曼彻斯特研究所是曼彻斯特癌症研究中心（MCRC）的一部分，MCRC旨在通过基础和临床研究改善癌症治疗。该中心与英国最大的癌症医院之一——克里斯蒂医院合作，进行超过620项临床试验。ANGLE的细胞分离技术Parsortix系统，基于微流控装置，能够捕获血液中的癌细胞，具有CE标志和FDA授权进程。该技术有望推动个性化癌症护理，改善癌症治疗和诊断的疗效。

纽约血液中心的补体生物学实验室获得美国国立卫生研究院（NIH）230万美元的资助，研究如何控制镰状细胞病患者输血相关的抗体反应机制。该实验室负责人、林德利·F·金贝尔研究学院（LFKRI）成员Karina Yazdanbakhsh博士将观察镰状细胞病患者对救命输血的反应，具体研究抗体如何排斥输血细胞，以减轻患者副作用。研究将关注T细胞亚群，特别是滤泡辅助T细胞，以及它们如何控制镰状细胞病患者的同种免疫。研究目标还包括发现潜在的生物标志物，以识别可能面临并发症风险的患者。此外，研究还将探讨镰状细胞病对疫苗接种的影响，以期优化疫苗接种效果。这项研究可能为防止同种免疫提供多方面的创新预防策略，优化救命输血治疗的效果。

MSD与Kyorin Pharmaceutical Co., Ltd.就其抗过敏药物desloratadine在日本市场的联合营销协议进行了修订，Kyorin将获得该药物的独家市场推广权。自2014年11月以来，双方已签订合作营销协议，此次修订后，Kyorin将负责desloratadine在日本市场的分销和推广，前提是该药物获得批准并纳入国家健康保险价格目录。MSD持续加速创新药物的研发，特别是在呼吸/过敏领域，同时聚焦于糖尿病、肿瘤、疫苗和医院急性护理四大业务优先领域，以贡献于医疗保健提供者和患者。Kyorin通过专注于特定领域，如呼吸、耳鼻喉和泌尿系统疾病，推行特许经营客户战略，通过获得独家市场推广权，将扩大其在呼吸和耳鼻喉疾病领域的药品组合，并增强在这些领域的市场影响力。desloratadine已在包括美国和欧洲在内的120多个国家获得批准，在日本作为新型第二代组胺H1受体拮抗剂，用于治疗过敏性鼻炎、荨麻疹和由皮肤病（湿疹/皮炎、皮肤瘙痒）引起的瘙痒。

Kamada Ltd.与myTomorrows宣布合作，通过myTomorrows的在线平台，向欧洲的医生和患者提供Kamada的专有、高度纯化的液体Alpha-1抗胰蛋白酶（AAT），用于治疗骨髓移植后出现对皮质类固醇无反应的移植物抗宿主病（GvHD）。Kamada的AAT已在欧洲获得孤儿药资格，并正在进行一项治疗GvHD的1/2期临床试验。通过这次合作，Kamada的AAT可通过早期访问计划提供给欧洲的医生和患者，以减轻患者和医生在申请审批过程中的负担。Kamada的AAT在美国已获批准用于治疗因先天性α-1抗胰蛋白酶缺乏症引起的慢性肺气肿。

Soligenix公司获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）额外资金，用于推进其热稳定型 Ricin 疫苗 RiVax™ 的发展。该资金将支持动物效能和毒理学研究，旨在推进 Soligenix 的 ThermoVax 技术与 RiVax™ 结合，作为预防 ricin 暴露影响的医疗对策。该合同选项的行使将为 Soligenix 带来额外320万美元的资金（截至目前，该合同已授予1670万美元）。如果所有合同选项均被行使，最高可达2470万美元的奖金将支持 RiVax™ 的临床前、制造和临床开发活动。RiVax™ 是一种针对 ricin 毒素的疫苗，目前尚无有效的 ricin 中毒治疗方法。RiVax™ 的开发得到了 NIAID 和 FDA 的资助，至今已获得约2500万美元的资助。ThermoVax 技术旨在消除大多数疫苗所需的冷链生产和储存物流，降低成本并提高疫苗在新兴市场和缺乏可靠冷链能力情况下的效用。

Spero Therapeutics公司宣布与Vertex Pharmaceuticals达成协议，收购其针对细菌gyrase（GyrB）和/或topoisomerase IV（ParE）的创新抗菌化合物VXc-486/VXc-100及其产品组合的全球权利。Spero将支付前期费用并负责药物开发和上市，Vertex则有权获得未来的开发、商业里程碑以及由此产生的任何治疗产品的版税。Spero致力于开发针对细菌感染的新型疗法，其产品线在行业中具有独特性，正在开发一种全新的治疗平台，旨在增强现有药物类别的效用和效力。

twoXAR公司与芝加哥大学医学院合作，利用其疾病到候选药物预测软件，整合和分析多样化的生物医学数据集，预测治疗动脉粥样硬化的有效药物候选者。研究人员将在体外培养的内皮细胞中测试预测药物的疗效，并在动脉粥样硬化的动物模型中进行体内测试。twoXAR将提供科学专业知识，协助芝加哥大学医学院选择和交付候选药物进行临床前研究。这一合作旨在开发不仅能缓解动脉粥样硬化症状，还能预防其发生的更好药物，以帮助全球数百万受动脉斑块堆积健康影响的人们。twoXAR开发的专利待批算法能够以比基于湿实验室的方法快几个数量级的方式，发现疾病与药物候选者之间的意外关联。该公司的综合生物医学软件平台快速评估大量公共和专有数据集，以识别和排序高概率的疾病到候选者匹配，用于优先考虑现有候选药物、进行针对性搜索和识别新的药物候选者，以进行进一步的临床前和临床试验。

Titan Medical Inc.宣布与Longtai Medical Inc.签订为期三个月的独家谈判权延期，以在亚太地区推广其SPORT手术系统。此举是之前披露的协议的一部分。同时，Titan Medical Inc.根据FDA新指南，启动了SPORT手术系统的可用性研究，以确保符合新规定。公司总裁Reiza Rayman表示，与Longtai Medical Inc.的讨论非常积极，双方将继续探讨合作事宜。首席执行官John Hargrove指出，公司已根据FDA新指南调整了510(k)申请的时间表，并正在进行可用性研究，预计将在年底前完成。Titan Medical Inc.专注于开发用于微创手术的机器人手术系统，而Longtai Medical Inc.与Ningbo Long Hengtai International Trade Co. Ltd.合作，在中国分销医疗设备。

迈克尔·J·福克斯基金会宣布资助两个利用工程化干细胞加速帕金森病新疗法研究和疾病深入理解的项目。这些研究旨在通过工程化技术从皮肤和血液细胞中制造出多巴胺神经元，以替代帕金森病患者中丧失的神经元，并恢复运动功能。此外，这些细胞还能作为研究工具，探索疾病过程和治疗效果。项目之一由麦克林医院神经再生研究所的Ole Isacson博士领导，旨在研究将诱导多能干细胞（iPSCs）衍生的多巴胺神经元植入非人灵长类动物大脑。另一项目由纪念斯隆凯特琳癌症中心的Lorenz Studer博士领导，研究从现有细胞系中提取的胚胎干细胞衍生的多巴胺神经元移植。此外，基金会还支持使用iPSCs来模拟帕金森病过程，以研究遗传突变、环境暴露等因素的影响，并评估药物化合物对多巴胺功能的影响。

国家干细胞基金会与迈克尔·J·福克斯基金会合作，资助一项旨在替换帕金森病中退化的多巴胺神经元的尖端疗法研究。这项治疗旨在缓解或预防帕金森病的震颤、僵硬和动作迟缓等症状。基金会将共同拨款62.5万美元给麦克林医院神经再生研究所所长、哈佛干细胞研究所主要教员Ole Isacson博士，以支持使用工程化干细胞创建的多巴胺神经元植入的预临床研究。目前的治疗方法虽然能引入替代多巴胺，但长期效果不佳，且可能引起副作用。该研究将探索使用诱导多能干细胞（iPSCs）在非人灵长类动物大脑中植入多巴胺神经元。

德国HILDEN和马里兰州GERMANTOWN，2016年5月25日/美通社/——QIAGEN公司宣布与Therawis Diagnostics GmbH达成许可和联合开发协议，共同开发并商业化肿瘤领域的预测性检测。首个项目是开发并推广PITX2作为预测蒽环类药物疗效的标志物，用于三阴性及其他高风险乳腺癌患者。QIAGEN肿瘤业务部门负责人Kai te Kaat表示，与Therawis的合作将有助于满足乳腺癌这一女性最常见的恶性肿瘤的高未满足需求，并丰富其样本到洞察解决方案的系列，以推动个性化医疗在该领域及其他癌症标志物的进展。Therawis公司创始人兼首席执行官Olaf G. Wilhelm教授表示，与QIAGEN的合作将使PITX2检测在全球范围内通过标准化工作流程广泛应用于常规诊断，并惠及全球乳腺癌患者。

Cure SMA向约翰霍普金斯大学的Charlotte Sumner博士及其与Imago Pharmaceuticals的合作项目授予了30万美元的药物发现奖金，用于“JNK药物候选物的临床前开发以改变SMA疾病进程”的研究。该项目旨在测试Imago Pharmaceuticals开发的抑制JNK的化合物在SMA动物模型中的效果，以评估其是否能够改善生存、运动功能、减少神经元损失和/或改善肌肉功能，以及单独使用或与SMN增强剂联合使用时的安全性。这一研究旨在从多个角度攻击SMA，以开发全面有效的治疗方法，并推动SMA药物发现研究。

Innovus Pharmaceuticals与黎巴嫩公司BroadMed达成独家许可和分销协议，授予BroadMed在黎巴嫩市场销售EjectDelay产品的独家权利，用于治疗早泄。EjectDelay在美国和加拿大已商业化，并在多个国家签订商业协议，由不同许可商和分销商注册和销售。此次合作是Innovus Pharma的第11个国际合作协议，标志着公司国际增长战略的又一里程碑。EjectDelay将成为首个在该市场含有苯佐卡因的产品，预计一旦获得当地卫生部的批准，每年可销售2万至4万个单位。