BioNano Genomics宣布选定了新的分销商——Gene Company，该公司是中国领先的生物科学仪器分销商，以进一步扩大Irys®系统的分销。Gene Company将负责中国大陆（除上海外）的分销，并在香港和澳门拥有独家权利。此次合作标志着BioNano Genomics在全球范围内加强其影响力，为基因组研究人员提供全球范围内的Irys系统，以完成基因组研究。Gene Company总裁陈兆表示，他们期待将BioNano的Irys系统与公司其他平台如太平洋生物学的长读长技术和多种阵列技术相结合，为区域研究社区带来协同创新技术。

美国斯克里普斯研究所的研究人员获得了一项超过120万美元的资助，用于研究环境因素如何引发自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和狼疮。该项目由分子医学副教授K. Michael Pollard领导，旨在通过合作研究，利用小鼠模型探究汞、石英砂和纳米颗粒等环境因素如何导致自身免疫性疾病。研究还将关注如何使用多种治疗方法来抑制由环境因素引起的自身免疫。

瑞士Rheinfelden，2015年7月9日/PRNewswire/ ——Tillotts公司已与AstraZeneca达成协议，收购Entocort这一已建立的品牌、局部作用的糖皮质激素，用于治疗炎症性肠病（IBD），以扩大和多元化其产品组合。此举凸显了Tillotts致力于成为欧洲胃肠病学领域的领先专家，为患者提供广泛的胃肠道疾病治疗方案，并为股东创造价值。Tillotts将获得Entocort在全球范围内的权利，但美国除外。Entocort已在40多个国家获得批准，用于治疗克罗恩病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），这两种疾病是常见的胃肠道疾病，影响欧洲超过220万人（全球500万人）。Entocort与Tillotts在全球50个国家销售的Asacol产品系列相辅相成，Tillotts将通过其欧洲附属公司、日本母公司Zeria Pharmaceutical以及全球营销合作伙伴网络来推广Entocort。Tillotts将向AstraZeneca支付2.15亿美元的预付款，以获得在美国以外地区销售和开发Entocort胶囊和灌肠制剂的权利。这笔交易不包括任何AstraZeneca员工或设施的转让。

Globavir Biosciences与Sorrento Therapeutics达成独家许可协议，将新型抗癌化合物BC001授权给Sorrento Therapeutics进行开发和商业化。BC001是一种针对癌症的新化学实体，由南加州大学发现，最初由Globavir许可。Sorrento Therapeutics将负责BC001在实体瘤治疗方面的开发，并作为Globavir之前融资的股权投资者，Globavir有权获得8000万美元的监管和销售里程碑奖金以及全球净销售额的多级版税支付。BC001的独特之处在于它通过破坏转录因子与其共因子的结合来控制肿瘤生长，具有在癌症治疗以外的眼科疾病和感染性疾病如乙型肝炎病毒和人类乳头瘤病毒等治疗潜力。

阿斯利康宣布与Tillotts Pharma AG达成协议，将全球范围内（除美国外）的Entocort（布地奈德）药品销售权出售给Tillotts。Entocort是一种用于治疗轻至中度克罗恩病和溃疡性结肠炎的胃肠病学药物，目前在40多个国家销售，2014年美国以外销售额达5300万美元。根据协议，Tillotts将支付阿斯利康2.15亿美元以获得在美国以外销售和开发Entocort胶囊和灌肠剂型的权利。交易不包括阿斯利康员工或设施的转移。阿斯利康执行副总裁Luke Miels表示，与Tillotts的合作强化了公司在选定治疗领域的战略重点，并将这一重要药品交到了在胃肠病学领域具有专业知识的公司手中，这将惠及患者。Tillotts首席执行官Thomas A. Tóth von Kiskér表示，Entocort与Tillotts在全球50个国家销售的Asacol产品线完美互补，此次收购强调了Tillotts致力于成为胃肠病学领域领先的欧洲专业玩家的承诺。Zeria制药公司董事长兼首席执行官Sachiaki Ibe表示，很高兴获得Entocort这一知名品牌，并将其商业范围扩展到日本和其他国家。阿斯利康将不再保

英国制药巨头阿斯利康周四达成一项“外包”交易，以帮助填补其短期收入缺口，将胃肠药物Entocort以2.15亿美元出售。阿斯利康对新的药物管线抱有厚望，但面临老产品专利保护到期导致的销售额下降。Entocort（布地奈德）用于治疗轻至中度克罗恩病和溃疡性结肠炎患者，在全球40多个国家销售，2014年在美国以外的销售额为5300万美元。这笔交易预计将在2015年下半年完成，阿斯利康表示将加强其在癌症、呼吸系统和糖尿病等选定治疗领域的战略重点。首席执行官帕斯卡尔·索里奥特认为，剥离非核心业务如Entocort将有助于公司财务状况，并使其能够为未来投资。但一些分析师担心公司对这类交易的依赖。4月，阿斯利康表示，通过允许Celgene开发一种珍贵的免疫疗法药物来治疗血液癌症，将获得4.5亿美元的意外收益。索里奥特还与Eli Lilly在阿尔茨海默病和Daiichi Sankyo在一种新便秘药物上达成了现金创收的外包交易。

2015年7月9日，日本 Eli Lilly Japan K.K. 与 Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd. 签署了关于每周一次的GLP-1受体激动剂“Trulicity Subcutaneous Injection 0.75 mg Ateos”（以下简称“Trulicity”）的销售合作协议。Eli Lilly Japan 获得了在日本作为2型糖尿病药物的制造/营销许可，而 Sumitomo Dainippon Pharma 负责该药物的销售/分销。双方将共同推广 Trulicity，以满足2型糖尿病患者的未满足医疗需求，并帮助患者达到治疗目标。Trulicity 是一种每周一次的GLP-1受体激动剂，通过促进胰岛素分泌来降低血糖水平。Eli Lilly Japan 和 Sumitomo Dainippon Pharma 计划通过 Trulicity 的销售合作进一步推动2型糖尿病的治疗。

AstraZeneca与EvoRx Technologies成功完成了一年的研究合作，利用EvoRx的专有Evo-Link技术发现针对呼吸系统疾病的高价值细胞内蛋白质-蛋白质相互作用靶点的细胞穿透肽。EvoRx团队成功合成了具有亚微摩尔细胞活性和低效价下降的肽，达到了合作的主要目标。AstraZeneca将继续开发领先候选药物。许多与疾病相关的蛋白质仍无法通过传统治疗方法进行靶向，其中许多是细胞内蛋白质-蛋白质相互作用。EvoRx开发了Evo-Link技术，这是一个包含快速开发高度特异性、强效、细胞渗透、口服生物利用度高的肽类化合物的关键要素的集成平台。这些化合物在针对细胞内蛋白质-蛋白质相互作用方面非常有效。EvoRx首席执行官Stephen Fiacco表示，这次合作进一步验证了他们成功靶向被认为是“无法靶向”的细胞内蛋白质-蛋白质相互作用的独特方法。EvoRx致力于发现和开发创新的肽类治疗药物和靶向放射性药物，用于治疗和诊断具有高未满足医疗需求的疾病。AstraZeneca的呼吸、炎症和自身免疫疾病创新药物部门负责人Dr Maarten Kraan表示，呼吸疾病是AstraZeneca的主要治疗领域，但

Cellectis公司与Servier公司合作，在实体瘤领域开发下一代CAR T细胞产品取得重要进展，获得一笔未公开的付款。该合作始于2014年2月，旨在研究、开发和商业化针对白血病和实体瘤的五款产品候选。Cellectis公司CEO Mathieu Simon表示，这一合作联盟的成果令人满意，有助于加速公司在实体瘤领域的研发。Servier公司肿瘤创新治疗部门负责人Jean-Pierre Abastado表示，公司致力于让这些新技术惠及更多癌症患者。Servier是一家法国独立研究型制药公司，专注于心血管、代谢、中枢神经系统、精神、风湿病和癌症等治疗领域的创新。Cellectis公司专注于开发基于基因编辑的CAR-T细胞免疫疗法，旨在开发新一代癌症疗法。

Resverlogix公司与深圳海普瑞药业签署了许可协议和股票购买协议，海普瑞将投资约3500万加元购买Resverlogix的股票和认股权证，持有约12.63%的股份。协议规定，若RVX-208在中国等地区达到特定销售额里程碑，Resverlogix将获得基于销售额的里程碑付款，海普瑞还将支付6%的净销售额作为特许权使用费。此外，海普瑞将承担该地区所有临床试验和开发成本，并有权提名一名董事候选人。

ORIG3N公司与Sturge-Weber基金会合作，旨在推进Sturge-Weber综合症的治疗研究。该综合症由GNAQ基因突变引起，表现为先天性面部胎记和神经系统异常，并可能伴随眼部、内分泌和器官异常以及发育障碍。ORIG3N将收集患者血液样本，将其转化为诱导多能干细胞（iPSCs），再分化为神经元，用于疾病建模，以开发更有效的治疗方案。此次合作旨在通过支持罕见病研究，改善患者护理，并加速有效疗法的开发。Sturge-Weber基金会致力于通过教育、倡导、研究和友好支持，提高患有Sturge-Weber综合症及其相关症状人群的生活质量。

Galmed Pharmaceuticals与One Way Liver Genomics达成合作协议，共同开发用于治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的药物Aramchol的非侵入性血液检测工具。该检测工具旨在预测患者对Aramchol的治疗反应，有望替代侵入性肝活检，提高Aramchol的市场渗透率，并优化NASH患者的治疗选择。合作内容包括共同研发、资金支持、里程碑付款以及股权购买等，旨在推动NASH治疗和诊断的进步。

Pfizer的CTI中心和Jeffrey Modell基金会宣布合作开展免疫性疾病领域的研究，旨在加速药物发现。双方将共同资助转化研究项目，旨在识别和验证针对免疫性疾病的潜在药物候选者，并将其推进到进一步的临床试验。此次合作符合Pfizer在免疫学和罕见病药物发现领域的核心治疗领域，同时Jeffrey Modell基金会也希望通过与Pfizer的合作，利用双方的专业知识，在免疫性疾病领域取得重大进展。

Immunovaccine Inc.与PharmAthene, Inc.达成全球独家许可协议，共同开发基于DepoVax平台的重组保护性抗原炭疽疫苗。PharmAthene将专注于开发非铝基佐剂疫苗，Immunovaccine则获得PharmAthene独家全球使用DepoVax的权利。Immunovaccine将获得年度支付、开发里程碑支付、销售里程碑支付和销售目标支付，总额最高可达5000万美元。此合作旨在加速DepoVax平台在多个疫苗应用中的部署，并构建一个强大的许可交易组合。PharmAthene的rPA疫苗已在700多名患者中进行了研究，具有成熟的制造工艺和开发技术。

APC在香港进行一项临床试验，评估BTI-320对患有前驱糖尿病的高风险中国受试者的餐后高血糖的影响。试验已招募了60名受试者中的30名，并计划在2015年年底前完成。该试验对于BTI-320在中国大陆的注册至关重要，预计将在2016年第一季度提交审批。BTI-320旨在帮助超过3.5亿的前驱糖尿病患者，并可能对控制医疗保健成本做出重大贡献。APC在亚洲与合作伙伴合作，开展临床试验和营销教育项目。BTI-320是一种非全身性的咀嚼复合碳水化合物化合物，旨在减少餐后血糖升高。该试验旨在评估BTI-320的耐受性、安全性和疗效。

Sanofi宣布与MMV延长合作，共同开发针对疟疾的新单剂固定剂量组合疗法，旨在提高治疗流行地区患者的潜力。合作始于2011年，旨在从Sanofi的化合物中开发针对疟原虫的候选药物。目前，合作已产生两种潜在治疗药物，OZ439/Piperaquine和OZ439/Ferroquine，均为独立于青蒿素的单一固定剂量组合疗法。此次合作扩展将使OZ439/Ferroquine的2b期临床试验于今年夏天开始，而OZ439/Piperaquine目前正在进行2b期临床试验。Sanofi强调，随着对现有抗疟疗法的耐药性增加，创新以提高抗疟疗法的有效性和便利性至关重要。此外，新的组合疗法有望提高医疗专业人员治疗流行地区患者的效率，特别是在患者依从性是关键问题的地区。

Immune Pharmaceuticals与Endo Pharmaceuticals Inc.修改了2003年的许可协议，将关于局部麻醉剂利多卡因用于治疗急性与慢性背痛的专利权转交给Endo，同时Endo授予Immune无版税、非独占、可完全转让的专利使用权。如果Endo的基于利多卡因的产品获得背痛适应症，Immune将获得未公开的里程碑付款。此外，Immune将重新获得独家权利开发、商业化和许可LidoPain®，这是一种用于治疗急性疼痛的高剂量利多卡因贴片，目前处于II期临床试验阶段。Immune致力于开发针对炎症性疾病和癌症的个性化治疗方法和新型高度靶向抗体疗法。