2014年6月30日，英国剑桥的Isogenica公司与伦敦帝国理工学院获得英国创新机构科技战略局（TSB）的347,000英镑资金支持，用于优化基因库组装技术，以应用于合成生物学。这一资助是在Isogenica成功开发其Colibra技术后获得的，该技术用于商业合成比例控制的基因库，由阿斯顿大学的Anna Hine博士发现，并同样得到了TSB的资金支持。Isogenica将与帝国理工学院的Geoff Baldwin博士合作，利用其'BASIC' DNA组装技术，以优化基因的组装并生成用于合成生物学领域的遗传突变组合库。Isogenica正在商业化Colibra技术，用于基于部分自动化的过程合成比例控制的蛋白质和抗体库，并希望进一步优化技术以实现全基因库的高通量、自动化制造。Isogenica专注于发现和优化治疗和诊断肽、蛋白质和抗体，拥有独特的蛋白质工程能力，其CIS展示技术允许从多肽和抗体库中快速生成具有高亲和力和特异性的先导分子。伦敦帝国理工学院是英国第一个国家合成生物学中心，以其在科学、医学、工程和商业领域的卓越教学和研究而闻名，致力于将研究成果转化为改善生活质量和环境的实际解决方案。

英国生物技术公司Tiziana Life Sciences与意大利的TTFactor S.r.l.签署了独家许可协议，覆盖了二十个定义明确的干细胞标记（TOP 20）在乳腺癌患者分层中的应用。TOP 20模型是一种基因表达特征，能够预测乳腺癌患者的疾病侵袭性和预后。Tiziana将支付许可方600万欧元，用于资助研究，以创建或增强有助于开发商业化产品的技术。Tiziana还将支付许可方基于许可协议下开发产品的商业销售1.5%的特许权使用费。Tiziana计划与欧洲顶尖的乳腺癌研究机构IEO合作开发一种诊断测试，以利用TOP 20模型，从而增强其在乳腺癌治疗领域的业务。

Tolero Pharmaceuticals与犹他大学合作，在膀胱癌的预临床模型中展示了第二代PIM激酶抑制剂TP-3654的体内活性，表明PIM抑制是治疗尿路上皮癌的潜在策略。研究发现PIM激酶在多种癌症中过度表达，包括淋巴瘤、白血病、多发性骨髓瘤以及前列腺、胃和头颈癌，其过度表达常与肿瘤不良预后相关。研究显示PIM激酶在患者直接取出的尿路上皮癌中过度表达，使用新型小分子抑制剂（TP-3654）靶向PIM激酶可减少由PIM-1或PIM-2过度表达介导的实体瘤异种移植的生长，以及人类膀胱癌肿瘤。TP-3654有望进入IND研究并进入I期临床试验。Tolero正在推进TP-3654，以进一步验证PIM激酶作为治疗靶点在临床环境中的有效性。此外，Tolero还在评估TP-3654在皮肤炎症疾病，如银屑病中的效用。TP-3654是一种第二代PIM激酶抑制剂，在前列腺和膀胱癌以及急性髓系白血病（AML）和慢性淋巴细胞白血病（CLL）中显示出有希望的活动。Tolero的PIM抑制剂结构在科学文献中有强有力的理由支持，可以同时靶向PI3K和PIM，以治疗多种肿瘤类型。Tolero利用其专有的发现和开发平台SPRINT，追

2014年6月30日，达纳-法伯癌症研究所与布里格姆和妇女医院合作，利用纳米医学技术开发了一种药物递送系统，该系统能够精确靶向攻击骨癌细胞，同时增加骨强度和体积以防止骨癌进展。该研究于2014年6月30日那一周发表在《美国国家科学院院刊》上。研究人员开发了一种隐形纳米颗粒，由经过临床验证的可生物降解聚合物和临床验证的治疗剂阿仑膦酸钠组成。这些纳米颗粒能够靶向骨组织，释放封装在其中的药物，杀死肿瘤细胞并刺激健康骨组织生长。在多发性骨髓瘤小鼠模型中，这种治疗策略显著减缓了肿瘤生长并延长了生存期。这项研究为靶向骨髓微环境以预防或延缓骨转移提供了概念验证，为多发性骨髓瘤患者的创新临床试验铺平了道路。

ImmuPharma公司在法国波尔多地区与CNRS等机构合作，专注于肽类新药研究。公司子公司UREKA在IECB实验室设立新研究团队，与CNRS的Dr. Gilles Guichard团队合作，开发出名为“Urelix”的突破性肽技术，可模仿天然肽结构，提高其稳定性及疗效。该技术首先针对糖尿病治疗，并有望用于抗病毒治疗。ImmuPharma计划利用该技术平台，降低研发成本，专注于应用研究。

Prosensa公司宣布，其药物发现副总裁Judith van Deutekom获得Parent Project Muscular Dystrophy（PPMD）提供的20万美元研究资助，用于开发针对Duchenne肌肉萎缩症（DMD）基因外显子10-30的多外显子跳跃策略。该项目名为“单AON诱导的多外显子跳跃在mdx小鼠模型中”，旨在证明概念在mdx小鼠模型中的可行性，预计将在2015年下半年完成。这项研究旨在为携带DMD基因上游（外显子45-55）更罕见突变的患者提供治疗，可能覆盖多达13%的DMD患者。PPMD的副总裁Sharon Hesterlee表示，他们期待与Prosensa合作，支持对患有这种罕见且致命遗传病的小男孩的健康和生活产生重大影响的重要临床研究项目。Prosensa是一家专注于罕见神经肌肉和神经退行性疾病的RNA调节治疗药物发现和开发的公司。DMD是一种严重致残的儿童神经肌肉疾病，由Dystrophin基因突变引起，导致Dystrophin蛋白缺失或缺陷，导致患者肌肉力量逐渐丧失，通常在12岁之前就需要轮椅。

VirtualScopics公司与IXICO公司签署了联盟框架协议和主分包协议，旨在为临床试验行业提供全球运营能力和全面的治疗领域和模式专业知识。此次合作将增强双方在全球范围内为制药、生物技术和学术客户提供世界级服务的能力，同时整合双方互补的技术，为客户提供更全面和可扩展的能力。该联盟是双方的战略举措，有助于提升各自在神经学领域的专业能力和全球市场影响力。

Debiopharm Group与Nobelex Biotech宣布合作开展两个新抗生素研发项目，针对淋病奈瑟菌和肠道细菌，利用Affinium的FabI发现平台。Nobelex将提供微生物学、药物化学和传染病领域的专业知识，以及平台知识和创新抗生素开发经验。Debiopharm将负责推进项目至临床前和临床开发阶段。双方合作旨在开发针对革兰氏阴性脂肪酸生物合成途径的窄谱创新抗生素，满足对抗生素耐药性严重感染治疗的需求。

一项针对胶质瘤疫苗的临床I期试验计划启动，该疫苗针对的是人类患者肿瘤细胞中常见的IDH1基因突变。胶质瘤是起源于中枢神经系统胶质细胞的脑癌，低级别胶质瘤生长缓慢，难以通过手术完全消除，化疗和放疗效果有限。IDH1基因突变导致肿瘤细胞中氨基酸交换，产生新的蛋白质特性，可以被人体免疫细胞识别。研究人员构建了含有突变IDH1的肽段，成功诱导小鼠产生针对肿瘤细胞的免疫反应，且不影响正常细胞的IDH1酶功能。计划在明年早期开始的人体临床试验中，评估该疫苗的安全性。

Teijin Limited与英国Sigma-Tau Pharma Ltd.达成协议，获得EZN-2279在日本独家开发和分销权，EZN-2279是一种用于治疗严重联合免疫缺陷症（SCID）患者腺苷脱氨酶（ADA）缺乏症的药物。EZN-2279是一种注射用重组ADA，通过补充ADA来抑制淋巴细胞数量的减少。Sigma-Tau Pharma在美国正在进行EZN-2279的3期临床试验。Teijin Pharma计划在2015年3月结束的财政年度内开始日本的3期临床试验。ADA缺乏症是一种由基因突变引起的疾病，导致淋巴细胞数量减少，易感染疾病，可能还会出现SCID和生长障碍。Teijin Pharma是EZN-2279的申请成功者。Sigma-Tau Pharma Ltd.是意大利Sigma-Tau集团的一部分，专注于罕见病治疗产品的研发和推广。Teijin集团是一家技术驱动的全球集团，提供可持续交通、信息电子、安全保护、环境和能源以及医疗保健领域的先进解决方案。

Oncobiologics与墨西哥制药公司Liomont达成战略合作伙伴关系，共同开发、生产和商业化针对墨西哥市场的生物类似物单克隆抗体产品。Liomont将独家在墨西哥商业化Oncobiologics开发的两种生物类似物，并支付前期许可费、开发里程碑付款和销售提成。Oncobiologics将负责全球临床试验，并为墨西哥市场提供商业供应制造。双方均看好此次合作，认为将为墨西哥患者提供负担得起的治疗严重疾病的药物。

Redbiotec与威廉·J·布里特教授研究团队于2014年6月25日在Schlieren宣布合作研究复杂抗原对巨细胞病毒（CMV）保护性免疫的贡献。研究旨在深入了解保护性免疫的相关因素。Redbiotec将提供专有CMV抗原，用于测试目标患者群体的血清样本，这是验证研究的重要里程碑。

Morphotek与Sorrento Therapeutics签署独家研究及选择权协议，共同开发基于Morphotek抗体与化疗药物结合的新型抗体药物偶联物（ADCs）。Sorrento将获得研究费用、前期付款、里程碑付款和未来净销售额的版税，潜在收益可达5000万美元。Morphotek总裁兼首席执行官尼古拉斯·尼古拉伊德斯表示，希望通过与Sorrento的合作，充分发挥Morphotek抗体的潜力，开发出疗效和安全性更高的药物。Sorrento总裁兼首席执行官亨利·吉表示，与Morphotek的合作进一步增加了Sorrento的独家ADC技术应用于生成新型ADCs的合作伙伴数量。Sorrento是一家专注于癌症和关联疼痛新治疗方法的临床后期肿瘤学公司，正在开发下一代紫杉醇Cynviloq，并计划在505(b)(2)简化审批途径下进行注册试验。Morphotek是一家专注于通过基因进化技术开发蛋白质和抗体产品的生物制药公司，其技术已成功应用于多种细胞系和生物体，以产生适合药物开发的遗传多样性后代。

罗氏公司在欧洲推出MabThera SC皮下注射剂，触发向Halozyme支付500万美元里程碑款项。这是继2013年9月推出Herceptin SC后，罗氏第二个采用Halozyme专利Enhanze技术（重组人透明质酸酶）的肿瘤学产品。MabThera SC于2014年3月获得欧洲批准，用于治疗滤泡性淋巴瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤，其皮下注射方式仅需约5分钟，而静脉注射则需要2.5小时，同时保持了其疗效和安全性。这一创新配方有望为欧洲的患者、医生和其他医疗保健提供者节省时间。Halozyme与罗氏自2006年12月起合作，将Halozyme的专利Enhanze技术应用于罗氏的生物治疗化合物。根据协议，罗氏有权探索rHuPH20在多达五个独家目标上的应用，并可选择支付年度许可维护费将rHuPH20应用于另外三个目标。如果临床、监管和销售事件成功实现，罗氏将向Halozyme支付额外里程碑款项以及产品销售提成。

DC科学家团队在慕尼黑的Medigene公司成功完成了针对激素难治性前列腺癌的DC疫苗优化配方项目，该项目得到巴伐利亚州经济事务部m4奖（资助编号：1330 683 62/7/12）的支持。优化后的疫苗配方将成为Medigene/Trianta与潜在合作伙伴讨论DC疫苗临床开发的基础。Medigene通过收购Trianta Immunotherapies GmbH获得了相关技术和经验。DC疫苗平台是Trianta的三个创新免疫疗法平台之一，目前正在进行I/II期临床试验。Medigene/Trianta专注于DC疫苗在血液恶性肿瘤的发展，并计划在2014年启动AML的临床研究。DC疫苗能够激活T细胞和自然杀伤细胞，治疗多种癌症。m4奖是巴伐利亚州经济事务部和联邦教育与研究部的一项资助计划，旨在支持巴伐利亚州研发个性化医疗领域的创新疗法和技术。Trianta基于超过15年的免疫疗法研究，是慕尼黑海姆赫兹研究中心的衍生公司，后被Medigene收购。Medigene是一家专注于个性化T细胞免疫疗法的生物技术公司，在德国拥有多个临床开发中的药物候选人和创新治疗平台。

瑞典制药公司Oasmia Pharmaceutical AB与一家全球制药公司签署了一项研究协议，涉及Oasmia的专利纳米颗粒配方技术XR-17的应用。协议内容涉及使用XR-17与合作伙伴指定的化合物结合，研究制作固体制剂的可能性。XR-17技术已被证明在多个临床前和临床研究中使单一或多个活性药物成分水溶性。根据协议，如果测试结果令人满意，将进一步与合作伙伴合作开发。XR-17技术是Oasmia在人类和兽医肿瘤学项目的基础，目前包括一个条件批准的产品、一个注册产品以及四个处于不同临床研究阶段的药物。低水溶性是新型化学实体和仿制药开发中的主要问题。Oasmia的CEO Julian Aleksov表示，这一协议是对XR-17技术的认可，并有望进一步开发产品，拓展业务模式。

TNI BioTech公司宣布其爱尔兰全资子公司Airmed Biopharma与PanAm Global Logistics签订非独家分销协议，将Lodonal™推向市场。TNI BioTech已获得马拉维共和国的Lodonal™销售批准，并与PanAm达成分销协议，通过其分销网络在马拉维销售Lodonal™。公司已收到150,000美元的初始订单，预计2015年销售额将增加。TNI BioTech和Airmed计划于2014年7月7日交付首批货物，预计该协议将在第一年为公司带来约180万美元的收入。TNI BioTech和Airmed对Lodonal™的质量标准、医学研究和知识产权印象深刻，并期待与PanAm建立长期成功的合作关系。该分销协议是通过The Brewer Group, Inc.的创始人兼首席执行官Jack Brewer的努力获得的，该集团致力于将可负担的、可持续的医疗保健带给非洲。TNI BioTech的CEO Noreen Griffin表示，这是公司的一个重要里程碑，他们相信这将带来更多销售，并期待不久的将来宣布更多重大销售。