Akashi Therapeutics获得来自肌萎缩侧索硬化症协会（MDA）的投资，用于支持其药物HT-100的临床开发。这笔投资是MDA风险慈善项目的一部分，加上其他15家非营利组织的资金，总计150万美元，用于支持HT-100的临床试验。HT-100是一种口服的小分子药物，旨在减少纤维化和炎症，并促进Duchenne型肌营养不良症（DMD）患者的健康肌肉再生。Akashi Therapeutics已从25个患者倡导组织筹集了超过250万美元的资金，目前正在进行1b/2a多中心临床试验，以评估HT-100的安全性、耐受性以及疗效。MDA执行副总裁兼首席医疗和科学官Valerie A. Cwik表示，MDA很高兴提供资金以评估HT-100在治疗DMD的临床潜力，并期待与Akashi Therapeutics合作，探索HT-100帮助DMD患者的潜力。

2014年7月3日，瑞典制药公司Recipharm Karlskoga AB与Pharmanest AB宣布达成一项新的制药制造合同，针对SHACT产品。SHACT是一种基于新型利多卡因配方的产品，旨在缓解宫内节育器插入时的疼痛，具有显著疗效。Pharmanest与Recipharm的合作关系取得里程碑，Pharmanest正准备将SHACT推向市场。双方达成长期合作协议，共同为Pharmanest进入的任何市场提供SHACT的商业供应。Recipharm和Pharmanest将各自发挥专长，共同为关键目标市场提供SHACT。

Dermira与全球生物制药领导者UCB达成独家许可协议，共同开发和商业化Cimzia（certolizumab pegol）在皮肤病学领域的应用，旨在扩大患者对Cimzia的获取，使其可用于治疗银屑病。Cimzia目前尚未获得任何监管机构的银屑病治疗批准。根据协议，Dermira将负责Cimzia在美国、加拿大和欧盟的III期开发成本，并在达到开发及监管里程碑时获得最高4950万美元的付款。若Cimzia在银屑病治疗方面获得监管批准，Dermira将获得在美国和加拿大向皮肤科医生独家推广Cimzia的许可。UCB将记录销售额，Dermira将根据美国和加拿大皮肤科医生的产品销售额获得分级版税支付，并在达到分级商业里程碑时获得最高4000万美元的支付。此外，UCB对Dermira进行了500万美元的股权投资，并承诺在未来Dermira的股权融资中最多再投资1500万美元。

伦敦，英国，2014年7月3日：MRC Technology，一家技术转移机构，与全球生物制药公司阿斯利康宣布，双方战略合作的续约，该合作旨在识别和选择具有治疗严重疾病潜力的新型药物靶点，包括肿瘤学、炎症和糖尿病领域。此次续约基于双方已有合作的成功，旨在启动多个项目，以推动创新药物的开发。根据协议，公司将结合阿斯利康的化合物库与MRC Technology的化合物库，形成超过20万种化合物的筛选库。MRC Technology将负责筛选库、验证和优化选定的化合物。该合作将阿斯利康在药物发现和开发方面的优势与MRC Technology在靶点和疾病生物学方面的丰富知识相结合。MRC Technology药物发现总监Justin Bryans表示，与阿斯利康的合作前景广阔，将继续合作以将早期学术研究转化为潜在新疗法。阿斯利康筛选科学总监Peter Simpson表示，支持创新科学是阿斯利康开放创新战略的核心，期待继续与MRC Technology加强合作。双方将保持各自化合物的所有权，选定项目将触发选择费，并在那时协商进一步的研究和许可协议。

Horizon Discovery Group与斯坦福大学达成非独家许可协议，获取有关使用一种专有血清型AAV（腺相关病毒）的知识产权，用于涉及同源重组的基因编辑的商业应用。这种名为AAV-DJ的人工血清型AAV由斯坦福大学的Mark Kay教授创建，能有效地感染更广泛的哺乳动物细胞（>80%），比任何自然发生的AAV血清型更广。这一许可与Horizon从华盛顿大学获得的rAAV（重组腺相关病毒）独家许可相结合，使公司成为这一高效且精确的基因编辑机制的唯一来源。Horizon致力于提供最广泛的基因编辑工具，以满足客户需求，并已推出GENASSIST系列基因编辑试剂盒和试剂，简化CRISPR和rAAV基因编辑实验的实施。Horizon提供的研究工具箱能够进行快速的功能基因组学实验，并创建高精度的人类疾病模型，用于药物发现和诊断开发的各个阶段。公司使用AAV、ZFN和CRISPR三种基因组编辑技术为客户定制项目服务，并持续扩展其超过550种遗传定义的现货疾病模型细胞系和相关产品，同时继续审查基因编辑领域以寻求进一步的产品扩展和知识产权许可机会。

日本大阪，2014年7月2日——日本大阪的Santen Pharmaceutical Co., Ltd.（Santen）宣布，已于2014年5月13日与默克公司（Merck & Co., Inc.，美国新泽西州惠特豪斯站，在美国和加拿大以外地区称为MSD）签订了一项资产购买协议（“协议”），关于收购某些眼科资产。在满足所有转让条件后，除某些地区外，根据协议条款，Santen于2014年7月1日（美国东部时间）向Merck支付了约定的款项。此次交易涉及的产品主要面向亚洲，包括日本、韩国和欧洲的部分国家，Santen为此交易支付了约5.5亿美元（约56亿日元）。根据协议，当交易完成时，总对价将达到约6亿美元，包括基于某些销售里程碑的额外支付和从Merck购买产品供应的协议。剩余资产将在满足关闭条件后尽快转让。Santen计划单独披露此次交易可能对其截至2015年3月31日止财年预测财务业绩的影响。Santen是一家专注于眼科和抗风湿领域的专业公司，在全球12个国家拥有15个基地，产品销往50多个国家。在日本，Santen在处方眼科药品市场占据首位。作为眼科领域的领先公司，Santen致力于通过提供有价值的产品和服

澳大利亚墨尔本的研究人员开发出一种名为WEHI-916的化合物，该化合物能够阻断疟疾寄生虫生存的关键“门卫”酶——Plasmepsin V的作用。这一发现为治疗疟疾提供了新的治疗靶点，有望治愈和预防由所有疟疾寄生虫种类引起的感染，包括对现有药物产生耐药性的种类。该研究由沃尔特和艾丽莎·霍尔研究所的科学家完成，并发表在《PLOS生物学》杂志上。WEHI-916的发现对于开发新的抗疟疾药物具有重要意义，因为它可以阻止疟疾寄生虫产生和传递数百种蛋白质，从而抑制寄生虫的生存。研究团队表示，这一发现将有助于开发出对五种疟疾寄生虫都有效的药物，包括导致非洲大多数死亡病例的恶性疟原虫和亚洲太平洋地区的主要健康问题的间日疟原虫。研究人员计划进一步研究WEHI-916及其相关化合物在人体中的应用，并探讨Plasmepsin V在疟疾生命周期其他阶段的作用。

Impax Laboratories宣布以现金收购Actavis plc的两种仿制药，包括一种已上市的Ursodiol片剂和一种尚未上市的Lamotrigine口服崩解片。此举是Impax Labs扩大产品线和业务发展的战略之一，旨在通过内部研发和外部并购活动，为公司的长期增长提供支持。Impax Labs是一家专注于控制释放和特殊仿制药开发的技术型制药公司，同时也在开发中枢神经系统疾病品牌产品。

BIND Therapeutics与Amgen的合作研究项目宣告结束，双方未选择继续开发含有Amgen治疗药物的Accurin。尽管项目实现了高肿瘤浓度目标，但结果不足以推动进一步发展。BIND Therapeutics将继续专注于Accurin平台的发展，包括其专有药物候选 BIND-014，以及与AstraZeneca、Pfizer和Roche的合作。公司预计，在现有合作下收到的研发资金将支持其运营费用和资本支出至2015年中。该项目始于2013年1月，旨在开发基于BIND平台和Amgen的癌症药物。

美国cryostem公司宣布与香港的Health Innovative Technology Corporation Limited达成协议，许可其ATGRAFT脂肪组织处理和储存技术，并授权HIT在香港创建和推广ATGRAFT组织储存服务。该协议涉及年度最低许可费用和基于总收入的额外版税支付。HIT还将购买CRYO的ACSelerate储存介质和其他临床收集、处理和储存脂肪组织所需的产品。此次合作预计将扩大CRYO在全球的实验室设施和干细胞应用的市场。

Jazz Pharmaceuticals与Sigma-Tau Pharmaceuticals达成协议，收购其在美洲的defibrotide产品权利。该产品在欧洲联盟以Defitelio®品牌用于治疗严重肝静脉阻塞病（VOD），Jazz Pharmaceuticals正在美国与FDA合作推进其新药申请（NDA）的提交。交易中，Sigma-Tau将获得7500万美元的预付款，以及基于FDA对NDA的接受和defibrotide潜在批准的时间表，最多可达1.5亿美元的里程碑付款。Jazz Pharmaceuticals计划使用现金支付交易，预计第三季度完成，并期待通过该交易加强全球影响力，丰富其美国商业产品组合。

Actavis公司宣布其子公司Forest Laboratories成功完成了对Furiex Pharmaceuticals的现金收购，交易价值约11亿美元，并可能根据Furiex的领先产品eluxadoline作为受控药物获得批准后的状态支付约3.6亿美元的或有价值权（CVR）。Actavis还宣布，已与Royalty Pharma达成协议，出售Furiex的alogliptin和Priligy特许权使用费，交易额约为4.15亿美元。Actavis CEO Brent Saunders表示，此次收购加强了Actavis在胃肠病学领域的地位，并为其在IBS治疗领域的长期增长奠定了基础。eluxadoline是一种治疗腹泻型肠易激综合征（IBS-D）的创新药物，预计将使Actavis在胃肠疾病市场拥有更广泛的产品组合。

AIMM Therapeutics宣布其合作伙伴MedImmune启动了MEDI8897的临床I期研究，这是一种针对婴幼儿呼吸道合胞病毒（RSV）感染的一流抗体。MEDI8897源自AIMM的D25抗体，该抗体通过识别病毒包膜上F蛋白的前融合结构上的独特表位，以高效率中和RSV。此次临床研究标志着AIMM在发现具有高治疗活性的抗体方面的独特能力得到了验证，同时也展现了MedImmune在RSV感染药物开发领域的领导地位。AIMM Therapeutics是一家专注于开发高亲和力人源单克隆抗体的公司，其技术平台能够直接从产生高治疗价值抗体的个体B细胞中开发抗体，且无需分子工程。该公司拥有针对多种癌症和慢性感染的产品管线，并与多家知名企业建立了合作关系。

CMC Biologics与Portola Pharmaceuticals签订商业供应协议，为首个 Factor Xa 抑制剂拮抗剂Andexanet Alfa的生产提供支持。Andexanet Alfa是一种潜在的首次用于治疗因使用Factor Xa抑制剂而出现严重出血或需要紧急治疗的患者。根据协议，Portola将扩大其在CMC Biologics的制造承诺，包括为生物制品许可申请（BLA）和在美国的产品上市提供商业供应。CMC Biologics表示，将致力于帮助Portola推进Andexanet Alfa的研发和商业化，并期待与Portola合作将这一新药类产品推向市场。Portola的执行副总裁Curnutte表示，与CMC Biologics的合作将有助于他们加速Andexanet Alfa的研发进程，目标是四年内从IND过渡到BLA。

Karo Bio AB获得Vinnova资助，总计480万瑞典克朗用于ERbeta激动剂的前期临床开发，以治疗多种癌症。该资金将通过Forska & Väx项目分阶段支付，支持包括毒性及安全性药理学研究在内的项目。此前，Vinnova已向Karo Bio提供约100万瑞典克朗。该化合物在先前研究中显示能显著减小间皮瘤和其他预后不良癌症的肿瘤大小。Karo Bio的癌症项目针对包括间皮瘤在内的难治性癌症。Karo Bio是一家专注于创新药物研发的公司，其研发活动涵盖神经精神病学、炎症、自身免疫性疾病和癌症等领域。Vinnova是瑞典创新机构，致力于通过改善创新条件和满足研究资金需求来促进可持续增长。Forska & Väx项目旨在支持具有创新能力和社区效益的瑞典公司。

日本东京，2014年7月1日——KYORIN制药公司（总部：东京都千代田区，总裁：宫下光友）宣布，根据日本科学技术振兴机构（JST）下一代技术转移计划（NexTEP）的批准，将启动基因治疗产品Ad-SGE-REIC的研发。该产品利用来自冈山大学研究人员发现的肿瘤抑制基因REIC/Dkk-3作为治疗基因，预期对原发肿瘤和转移性肿瘤都有治疗效果。得益于去年修订的《药品法》中关于再生医学产品包括基因治疗产品的有条件/时间限制批准系统，Kyorin决定与冈山大学和药物发现企业Momotaro-Gene Inc.合作开发Ad-SGE-REIC，以加速将这一新疗法应用于临床，满足恶性胸膜间皮瘤患者的迫切医疗需求。

Sound Affects Life平台通过众筹支持 Embera NeuroTherapeutics 公司研发的 EMB-001 药物，该药物旨在帮助吸烟者戒烟，可能减少肺癌的发生。美国食品药品监督管理局（FDA）已完成对 EMB-001 药物的新药研究（IND）申请的审查，允许在吸烟者中进行 Phase 1 期临床试验。Embera NeuroTherapeutics 是一家专注于开发戒烟和其他成瘾治疗的创新药物的公司，其研发的 EMB-001 药物旨在通过调节多个与压力相关的通路同时减少驱使成瘾的渴望，包括尼古丁。该药物基于对体内压力反应在成瘾获取和维护中的作用，由两种 FDA 批准的药物组成，分别是苯二氮卓类药物奥沙西泮和皮质醇合成抑制剂美他拉宗。此次临床试验旨在评估 EMB-001 药物在戒烟方面的效果，以减少因吸烟导致的肺癌和过早死亡，并为美国医疗保健系统节省约 13 亿美元。