卡普里科尔疗法公司宣布与美敦力公司达成协议，收购其关于利尿肽的配方和泵输送的专利权。卡普里科尔计划利用这种利尿肽Cenderitide开发治疗急性心力衰竭后的临床项目。此举将增强其知识产权地位，并有望降低急性心力衰竭患者的再住院率。Cenderitide是一种新型利尿肽，目前处于研发阶段，旨在预防心力衰竭患者在急性心力衰竭后的再住院。卡普里科尔疗法公司专注于开发治疗心血管疾病的创新疗法，其产品线包括CAP-1002和Cenderitide。

ZERO癌症研究基金会向加州大学旧金山分校研究员彼得·卡罗尔博士授予45,000美元的吉姆·拉弗蒂纪念研究奖金，用于研究前列腺癌的早期检测新方法。该研究旨在区分前列腺癌的侵袭性和非侵袭性，并开发一种低成本机制，确保低风险疾病患者无需立即治疗。该奖金由ZERO癌症研究基金提供，该基金旨在支持创新、高回报的研究，以帮助患者和家庭对抗前列腺癌。该基金会的CEO表示，这项有希望的研究将为男性及其家庭在决定如何治疗前列腺癌时提供更多选择。该研究奖金是Jim Lafferty纪念研究奖金的一部分，由ZERO癌症研究基金会和Shining Down非营利组织共同设立，以纪念Jim Lafferty，他在2010年因前列腺癌去世。ZERO癌症研究基金会致力于通过筹集资金和发放奖金，专注于早期检测和其他诊断工具，以确定前列腺癌的侵袭性和非侵袭性。

ZERO癌症研究基金会向加州大学旧金山分校授予45,000美元研究资金，用于前列腺癌早期检测新方法的研究。该基金会的CEO表示，这项研究旨在区分侵袭性和非侵袭性疾病，为患者和家庭提供更多治疗选择。研究包括开发一种低成本机制，确保低风险疾病患者无需立即治疗。该研究项目由Jim Lafferty纪念研究基金资助，该基金来自ZERO癌症研究基金会与Shining Down非营利组织的合作，以纪念Jim Lafferty。ZERO癌症研究基金会致力于通过早期检测和其他诊断工具来提高前列腺癌的检测水平。

Compugen Ltd.与Bayer HealthCare合作开发新型癌症免疫疗法，今日宣布达成第二个临床前里程碑。双方于2013年8月签署合作协议，共同研发针对两种Compugen发现的免疫检查点调节剂的抗体疗法。Compugen获得1000万美元预付款，并可能获得超过5亿美元的相关里程碑付款，以及3000万美元的潜在里程碑付款。此外，Compugen还有权从合作产品全球净销售额中获得版税。该疗法有望为晚期癌症患者带来持久疗效。

Delpor公司获得NIDDK资助，利用其NANOPORTM技术开发一种可植入皮下、尺寸如火柴的装置，通过被动扩散连续输送降糖药exenatide长达3-12个月。公司获得22.2万美元的资助，用于推进3个月长效exenatide产品（DLP-414）的研发。该产品有望为2型糖尿病患者提供便利和持续的药物治疗。Delpor公司致力于开发下一代药物输送系统，通过小型非机械式皮下植入装置实现药物的持续释放，改善药物的临床和商业价值。DLP-414是一种小型钛制储液器，用于皮下植入，并装载有独特的exenatide配方，旨在每天提供恒定的治疗剂量，持续3-12个月。

持田製薬株式会社与LG Life Sciences社签订了一份关于LGLS开发的阿达木单抗生物类似药的日本开发和销售合同。持田製薬将获得在日本独家开发和销售该生物类似药的权力。阿达木单抗是一种基因重组的人源抗TNF-α单克隆抗体，用于治疗类风湿性关节炎、银屑病、克罗恩病等自身免疫疾病。此外，持田製薬正与LGLS合作，推进治疗类风湿性关节炎的恩利生物类似药在国内的开发。持田製薬将生物类似药业务视为重要战略领域，此次合同将进一步推动该业务发展，以满足患者和医疗专业人员对生物类似药的需求。该合同对持田製薬的短期业绩影响轻微。

Actinobac Biomed Inc.获得国家癌症研究所（NCI）颁发的90.5万美元的小型企业技术转移（STTR）II期奖项，用于推进其药物候选产品Leukothera®的研发，该产品有望成为治疗B细胞淋巴瘤的潜在药物。此资助将支持公司进行临床试验，并最终在人类中测试Leukothera®。Leukothera®是一种针对并清除与疾病相关的白细胞的天然生物制剂，初步研究表明其对恶性白细胞具有高度敏感性。该项目由Actinobac的创始人兼Rutgers School of Dental Medicine的副教授Scott Kachlany博士和Rutgers Cancer Institute of New Jersey的首席科学官Joseph R. Bertino博士共同参与。Actinobac还拥有开发Leukothera®作为治疗血液恶性肿瘤、自身免疫和炎症性疾病以及HIV感染的独家权利。

Retrophin公司宣布将非核心资产包括Ketamine、Syntocinon鼻喷剂（缩宫素）和Vecamyl（美卡明盐酸片）出售给Turing Pharmaceuticals，交易金额为300万美元，并承担相关负债和未来里程碑付款。Retrophin创始人Martin Shkreli辞职并终止了其雇佣协议。Retrophin将继续投资和支持其核心产品Chenodal和Thiola，并专注于推进关键管线资产。此次剥离预计将在2015年第一季度末完成。

富药业有限公司与理查德·张控股公司达成协议，获得其关于使用佛波酯治疗霍奇金淋巴瘤的专利所有权。霍奇金淋巴瘤是一种免疫系统癌症，每年影响超过10万名患者。富药业有限公司董事长兼首席执行官本·张表示，这一收购将有助于公司成为专注于肿瘤学的多元化制药公司。根据协议，富药业有限公司将获得与霍奇金淋巴瘤治疗相关的所有专利和知识产权，包括专利申请号61998397。富药业有限公司致力于开发治疗急性髓系白血病（AML）和其他血液相关疾病的药物，其研发产品RP-323旨在通过非侵入性门诊设施治疗血液和癌症相关疾病。

Pharming集团与Sobi公司今日宣布修订并延长了Ruconest®分销协议。Pharming将专注于在奥地利、德国和荷兰直接商业化Ruconest®，而Sobi将扩大其Ruconest®销售区域，新增阿塞拜疆、白俄罗斯、格鲁吉亚、哈萨克斯坦、俄罗斯、塞尔维亚和乌克兰。Pharming已开始招聘一支小型的欧洲团队，专注于Ruconest®在上述国家的直接商业化活动。Sobi将继续在2014年剩余时间提供Ruconest®，并继续进行药物安全监测和报告。Pharming首席执行官Sijmen de Vries表示，这一步直接商业化是得益于公司近期改善的资产负债表，将为Pharming带来新的增长机会，并有助于建立合适的商业基础设施。此举预计将立即对公司的财务业绩产生积极影响，因为随着在奥地利、德国和荷兰销售Ruconest®的每一瓶，公司的利润率将得到提高。Sobi地区的扩展将使Sobi能够继续增长Ruconest®的收益。

Biocept公司与Rosetta Genomics公司宣布合作，旨在结合双方的平台技术，创新癌症诊断方法。合作将利用Biocept的专利微流控通道技术捕获循环肿瘤细胞（CTCs），并应用Rosetta Genomics的技术专长和专有方法提取和分析这些细胞中的microRNA。双方将测试Rosetta目前提供的标记物，并探索新的潜在标记物。该合作研究将首先测试来自肺癌的CTCs是否提供与Rosetta之前在临床使用的组织样本测试中相似的microRNA特征。该项目旨在证明概念并确定下一步开发高级诊断的机会，可能包括开发某些当前测试的下一代版本，这些版本将使用血液中的CTCs作为“液体活检”，替代当前的侵入性方法。通过证明概念数据，联合平台可能对寻找使用液体活检/CTCs以及microRNA分析（和其他下游模式如下一代测序突变分析）来预测和监测对疗法反应的制药和生物技术公司具有价值。

STADA Arzneimittel AG宣布从Richter-Helm BioTec GmbH & Co. KG引进teriparatide生物类似物，进一步扩大其生物类似物产品线。该生物类似物将在原产品Forsteo专利到期后，以STADA品牌在欧洲市场推出。STADA执行董事会主席Hartmut Retzlaff表示，这一合作符合公司生物类似物战略，通过与专业合作伙伴合作，以优惠条件引进高质量产品。根据协议，STADA在合同签署时支付款项，并在项目进展中支付更多款项。STADA预计将在2019年推出teriparatide，从而增加其生物类似物产品线。STADA的销售公司cell pharm自2008年起销售含有epoetin zeta的SILAPO，今年又推出了filgrastim产品Grastrofil。STADA Arzneimittel AG是一家德国上市公司，总部位于Bad Vilbel，专注于多支柱策略，包括通用名药品和品牌产品（OTC），并具有国际市场导向。截至2013年12月31日，STADA在29个国家设有47家销售公司。Richter-Helm BioTec GmbH & Co. K

Hikma Pharmaceuticals与Eisai达成合作，将Eisai的癫痫新药Fycompa（perampanel）在中东地区进行分销。该合作立即启动，预计2015年在整个地区推出。Perampanel是唯一获准针对大脑中AMPA受体的抗癫痫药物，有助于治疗癫痫患者。Hikma表示，此次合作符合其加强产品组合和为中东地区患者提供重要治疗方案的策略。Eisai对与Hikma的合作表示满意，认为这将确保中东地区的人们能够获得其创新性癫痫治疗药物。该合作覆盖沙特阿拉伯、阿联酋、约旦、科威特、巴林、阿曼、卡塔尔、苏丹、伊拉克、利比亚和也门等10个国家。Perampanel已于2012年分别获得欧盟委员会和美国食品药品监督管理局的批准。Hikma是一家专注于研发、生产和营销各类品牌和非品牌仿制药的多国制药集团，2013年实现收入13.65亿美元，股东应占利润2.12亿美元。

癌症基因公司宣布与哥伦比亚大学合作，开发针对骨髓增生异常综合征（MDS）和急性髓系白血病（AML）的新型测序诊断和预后检测，旨在提高疾病诊断和预后准确性，并开发个性化治疗方案。合作将利用哥伦比亚大学MDS中心的临床样本库，以及Raza博士在MDS研究领域的丰富经验，推动个性化癌症治疗的发展。该合作有望为MDS患者提供更精准的治疗预测，并可能为癌症基因公司带来商业机会。

MRC Technology与英国生物技术公司Proximagen Group Limited达成合作，共同推进治疗炎症和自身免疫疾病的小分子药物研发。Proximagen隶属于美国制药公司Upsher-Smith Laboratories, Inc.。合作项目将利用MRC Technology的药物化学专长，针对多能细胞因子MIF作为关键靶点，通过动物模型研究其抑制剂的疗效、药代动力学和毒理学数据，以证明概念。MRC Technology将在此基础上寻找商业合作伙伴，并推进项目进入临床试验。双方希望通过此次合作，推动新的医疗发现走向市场。

英国伦敦帝国学院的研究人员开发了一种名为DTP3的新型抗癌药物，计划在明年年底对多发性骨髓瘤患者进行临床试验。该药物在实验室测试中能有效杀死骨髓瘤细胞，且无毒性副作用，这是大多数其他抗癌药物的主要问题。新药通过阻止癌细胞增殖的关键过程起作用。研究团队获得了来自英国医学研究委员会的生物医药催化剂资金，以在2015年底开始的多发性骨髓瘤患者临床试验中使用该药物。多发性骨髓瘤是一种无法治愈的骨髓癌，占所有癌症死亡人数的近2%。研究人员通过研究癌细胞如何超出正常寿命并持续增殖的机制，发现了GADD45β/MKK7蛋白复合物，在允许癌细胞存活中发挥关键作用。他们筛选了超过20,000种分子，发现了两种能破坏该蛋白复合物的分子，进一步优化后得到了实验性药物DTP3。该药物在杀死癌细胞的同时，对正常细胞没有毒性。为了将DTP3商业化，成立了Kesios Therapeutics公司，该公司得到了帝国创新公司的支持。这项研究得到了英国医学研究委员会、美国国立卫生研究院和癌症研究英国的资金支持。

Oncodesign与Cellectis签订了一项为期18个月的重大新研究协议，以继续自2013年起启动的初步临床合作。Cellectis选择Oncodesign进行其基于CAR技术的工程化异基因T细胞药物候选人的某些临床前研究。Oncodesign在癌症免疫疗法的临床前评估方面拥有超过15年的经验，并具备适合的技术，如模拟人类免疫系统的预测性癌症模型、医疗成像设备和安全的AAALAC认证环境。Cellectis的UCART药物候选人是基于工程化异基因T细胞，使用CAR技术和基因组工程。这些UCARTs是“现成”的异基因产品，可以工业化生产，具有一致的质量标准。Cellectis专注于开发基于工程化T细胞的癌症免疫疗法，其CAR技术旨在靶向细胞表面的抗原。Oncodesign是一家生物技术公司，致力于发现新的治疗分子以对抗癌症和其他严重疾病，其技术已帮助定位了具有重大治疗潜力的7种有希望的分子，并与Sanofi、Ipsen和UCB等制药公司签订了潜在价值3.5亿欧元的合作协议。