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  • Evotec 与 Ono Pharmaceutical Co., Ltd 在药物化学合作方面取得里程碑式进展
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    Evotec公司从其与Ono制药公司的合作研究中获得了一项里程碑式的付款,该研究旨在开发针对蛋白酶的新型抑制剂。这一成就标志着药物化学合作项目进入领先优化阶段,再次验证了Evotec基于片段的药物发现平台EVOlution及其综合药物发现能力。Evotec首席运营官Mario Polywka表示,与Ono的合作取得的重要里程碑再次证明了与合作伙伴的价值,并期待与Ono在第二项目上继续紧密合作。Ono制药公司的研究总监Kazuhito Kawabata也对Evotec的药物发现专业知识和推进合作的能力表示赞赏,并期待双方在未来取得更多成就。此外,Evotec和Ono还在第二个靶点(离子通道)上展开合作,Ono将利用Evotec的离子通道药物发现平台和专业知识。对于第二个项目,Evotec将获得进一步的研究资金和里程碑付款。
    Fierce Biotech
    2009-12-14
    Evotec SE Ono Pharmaceutical C Boehringer Ingelheim CHDI Inc Novartis AG
  • Warner Chilcott 考虑可能回购或赎回 8.75% 的优先次级票据
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    Warner Chilcott公司考虑回购或赎回其8.75%高级次级债券,这是由于其在2009年10月30日收购宝洁公司全球品牌处方药业务后,根据与赛诺菲美国公司签订的营销协议,赛诺菲有权将其在协议中的利益以公平市场价值转给Warner Chilcott。公司已进入高级抵押信贷设施,并寻求修改这些设施,以便使用借款回购或赎回其2015年到期的债券。Warner Chilcott是一家专注于美国和西欧医药市场的专科制药公司,业务涵盖胃肠病学、女性保健、皮肤科和泌尿科等领域。
    Finanznachrichten
    2009-12-11
    Allergan WC Ireland Sanofi SA The Procter & Gamble
  • Sinclair Pharma 完成对 Solvay 的 Flammazine 和 Flammacerium 的收购
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    11月11日,英国Godalming,国际特色制药公司Sinclair Pharma plc(以下简称“公司”或“Sinclair”)宣布,已完成从Solvay收购Flammazine和Flammacerium产品,总交易额为1.75亿欧元。这两种产品均为用于预防和治疗烧伤伤口感染的外用乳膏,在欧洲拥有良好的品牌知名度,全球年营收超过900万英镑。Sinclair计划通过增加推广、产品开发和新的适应症来增长这些收入。Flammazine和Flammacerium目前在全球45个国家销售,并在欧洲及多个新兴市场获得批准。Sinclair现在拥有这些产品的全球商业权利。即将上任的Sinclair Pharma首席执行官Chris Spooner表示,这些产品是知名品牌,加强了公司现有的皮肤科业务,为公司提供了稳定的收入来源,并有机会从其他潜在应用和产品线扩展中寻求额外价值。他表示,公司有一个坚实的业务增长基础,将增加股东价值。Sinclair Pharma plc是一家国际特色制药公司,通过先进的表面技术和创新递送系统,提供治疗皮肤科、口腔护理和妇科疾病的解决方案。公司销售和营销运营正在法国、意大利和西班牙等地展
    MarketScreener
    2009-12-11
    Sinclair Pharma PLC Solvay Pharmaceutica Solvay SA
  • Intercell 和 GSK 结成战略联盟,开发和商业化创新的无针贴剂疫苗
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    Intercell与GSK达成战略联盟,加速研发和商业化无针疫苗,包括Intercell的旅行者腹泻疫苗和流感疫苗,以及GSK疫苗组合中的其他疫苗。GSK将投资33.6百万欧元现金和最多84百万欧元的股权投资,并拥有Intercell最多5%的股份。该协议涵盖Intercell的旅行者腹泻疫苗和流感疫苗,以及未来可能的疫苗。GSK和Intercell将合作推进旅行者腹泻疫苗的商业化,并共同开发流感疫苗。
    Fierce Biotech
    2009-12-11
    Glaxosmithkline Biol InterCell AG GSK PLC
  • Luna Innovations 和 Hansen Medical 达成和解
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    Luna Innovations与Hansen Medical达成和解协议,将Luna的光纤传感技术集成到Hansen的手术产品中,并签署了多项协议,包括开发供应协议、技术许可、贷款和股权发行等。此外,Luna提交了破产重组计划,旨在尽快从第11章重组中恢复,并支付所有债务。此次和解和协议将有助于Luna扩大产品市场,并推动医疗手术技术的发展。
    2009-12-11
    Luna Innovations Inc
  • Seattle Genetics 宣布终止与 Genentech 在 Dacetuzumab (SGN-40) 方面的合作协议
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    Seattle Genetics宣布,其与Genentech的合作协议因Genentech的持续产品组合审查而终止。该协议涉及针对CD40的单克隆抗体dacetuzumab(SGN-40),该抗体曾用于非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤的临床试验。根据协议,终止生效日期为通知之日起180天,即2010年6月8日,届时dacetuzumab的所有权利将归还给Seattle Genetics。尽管如此,Genentech将继续承担完成所有正在进行中的dacetuzumab临床试验的开发成本。Seattle Genetics表示将继续推进其领先产品brentuximab vedotin(SGN-35)的开发,并专注于其他临床和临床前项目。
    Fierce Biotech
    2009-12-11
    Genentech Inc Seagen Inc Agensys Inc Astellas Pharma Inc AstraZeneca PLC Bayer AG Celldex Therapeutics CuraGen Corp Daiichi Sankyo Co Lt MedImmune LLC Millennium Pharmaceu Progenics Pharmaceut Roche Holding AG Takeda Pharmaceutica
  • NEI 向 Aciont 提供为期两年的 218 万美元 SBIR 赠款
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    美国盐湖城,2009年12月10日,美国国立卫生研究院下属的国家眼科研究所(NEI)向Aciont公司授予218万美元的拨款,以资助其开发一种非侵入性、基于被动扩散的严重非感染性葡萄膜炎治疗。Aciont的Visulex治疗包括一种专有的局部配方和一种角巩膜镜形眼用应用装置,可在5-10分钟内将药物递送到眼睛。Aciont在犹他大学药学和药物化学系以及约翰·A·莫兰眼科中心研究人员的支持下,完成了该拨款概念验证阶段的工作。项目负责人为Aciont创始人兼首席科学官威廉·I·希格奇,项目顾问包括世界知名的眼内透镜、术后炎症和眼科病理学专家尼克·马马利斯以及视网膜外科医生、世界知名的诊断和治疗葡萄膜炎及相关眼科炎症疾病专家阿尔伯特·T·维塔莱。维塔莱表示,该产品对治疗前葡萄膜炎、后葡萄膜炎和全葡萄膜炎患者具有潜力。NEI同行评审委员会建议资助Aciont项目,认为开发一种非侵入性眼部药物输送系统对于治疗这种痛苦且可能致盲的疾病具有重要意义。Aciont公司是一家致力于成为局部、非侵入性、控制释放和持续释放眼部治疗药物的世界领导者,旨在通过最佳药物剂量和改善患者/医生依从性,为眼科医生提供在治疗和/或预防慢性眼病方
    Newswire
    2009-12-10
    Aciont Inc National Eye Institu
  • 赛诺菲-安万特与美国生物技术公司 Alopexx 达成一项针对传染病的新型人源单克隆抗体合作协议
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    法国巴黎,2009年12月10日,Sanofi-aventis公司与Alopexx Pharmaceuticals公司宣布达成合作协议,并拥有一种新型人源单克隆抗体在全球范围内进行开发和商业化的选择权,该抗体用于预防和治疗金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、鼠疫耶尔森菌等严重感染。这一抗体目前处于临床前开发阶段。Sanofi-aventis研发执行副总裁Marc Cluzel表示,对抗生素耐药性感染的治疗需求尚未得到满足,他对与Alopexx的合作充满热情。Alopexx首席执行官Daniel Vlock表示,Sanofi-aventis对生物技术公司的承诺令人乐观,他们的抗体有望在获得批准后影响全球数十万人的生命。根据协议,Alopexx将在2010年将产品推进到I期临床试验,Sanofi-aventis在此阶段拥有独家全球许可权。Alopexx将获得Sanofi-aventis的前期付款和研究资金,以及可能达到3.75亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款,以及许可和合作下产品销售的版税。这种新型人源抗体是一种单克隆抗体,有望作为对抗MRSA和其他感染的抗生素替代品。与抗生素不同,单克隆抗体不太可能导致
    Fierce Biotech
    2009-12-10
    Alopexx Pharmaceutic Sanofi SA Beth Israel Deacones Harvard Medical Scho The Brigham and Wome
  • YM BIOSCIENCES 和加拿大国家研究委员会生物技术研究所 (NRC-BRI) 生产新的乳腺癌候选药物
    医投速递
    YM生物科学公司与加拿大国家研究委员会生物技术研究所合作,利用IntelliMab技术成功研发出针对HER2蛋白的抗体,这些抗体对癌细胞有选择性,同时对正常心脏细胞影响较小,有望降低心脏毒性。该合作项目旨在开发新型抗体,旨在提高疗效并降低毒性。首个候选抗体正处于最终筛选阶段,预计将成为Trastuzumab-DM1的竞争对手。此外,该项目还旨在开发针对多种癌症类型的抗体,以降低副作用并提高治疗效果。
    Biospace
    2009-12-10
    YM BioSciences Inc
  • InNexus 和 XERIS 宣布开展研究合作
    医投速递
    InNexus Biotechnology Inc.与XERIS Pharmaceuticals, Inc.宣布开展一项研究合作,旨在利用XERIS的专有注射技术,开发InNexus的Dynamic Cross Linking (DXL)抗体皮下注射的潜在应用。XERIS的CEO John Kinzell表示,这种新的递送系统旨在解决储存和注射抗体时的一些主要问题,适用于慢性及急性治疗。InNexus的CEO Jeff Morhet强调,DXL技术在多种疾病靶点上的应用前景,并期待与XERIS合作开发适合皮下注射的DXL抗体。此外,InNexus还宣布将于2009年12月10日举办股东电话会议,讨论公司未来一年的展望和计划。InNexus是一家利用DXL技术商业化新一代单克隆抗体的生物技术公司,而XERIS则是一家专注于开发治疗内分泌和代谢疾病的友好型注射药物的生物制药公司。
    Businesswire
    2009-12-10
    InNexus Biotechnolog XERIS Pharmaceutical
  • Cytokinetics 和葛兰素史克同意终止针对肿瘤学的合作和许可协议
    医投速递
    Cytokinetics与GlaxoSmithKline(GSK)终止了双方的合作与许可协议,自2010年2月28日起,GSK-923295(一种CENP-E抑制剂)的所有权利将回归Cytokinetics。GSK仍负责GSK-923295在晚期难治性实体瘤患者中进行的I期临床试验的完成和报告。Cytokinetics决定终止与GSK的合作,以专注于内部肌肉功能及相关治疗应用的研究和开发。此前,Cytokinetics已与GSK协商,将kinesin纺锤蛋白(KSP)抑制剂SB-743921和ispinesib(SB-715992)的所有权利收回。这些化合物在临床试验中显示出良好的耐受性和临床活性。Cytokinetics正在寻求许可其这三种新型机制抗有丝分裂药物候选人的组合,以便它们可以进一步的临床试验。Cytokinetics的CEO Robert I. Blum表示,公司致力于以肌肉功能生物学为核心的战略。Cytokinetics的CENP-E、KSP和其他有丝分裂肌球蛋白抑制剂可能代表下一代抗有丝分裂癌症药物,通过阻止有丝分裂和细胞增殖而不影响无关的正常细胞功能,从而避免许多患者因使用现有抗有丝分裂药
    Fierce Biotech
    2009-12-10
    Cytokinetics Inc GSK PLC Amgen Inc
  • SemBioSys 收到 AVAC 的 400,000 美元里程碑付款
    医投速递
    SemBioSys Genetics Inc.获得AVAC Ltd.的400,000美元里程碑付款,这是之前宣布的1,500,000美元非稀释性投资的一部分,用于开发其Apo AI(Milano)候选药物。AVAC是一家非营利性公司,投资于扩大阿尔伯塔省增值产业的研究倡议和早期商业企业。这是SemBioSys从AVAC收到的第二笔付款,第一笔是在5月份收到的。最终里程碑付款将基于执行额外的短期Apo AI(Milano)开发里程碑。SemBioSys已成功交付多个Apo AI(Milano)里程碑,包括从实验室到中试规模的制造扩大以及收获超过20吨含有Apo AI(Milano)的向日葵种子,这为扩大过程提供了充足的Apo AI(Milano)材料。这表明SemBioSys能够继续实现其Apo AI(Milano)开发计划的关键里程碑,以及AVAC对其平台技术和有希望的下一代心血管候选药物的持续支持。
    Newswire.ca
    2009-12-10
    SemBioSys Genetics I
  • Anesiva 完成将其 Zingo(TM) 资产出售给 Powder Pharmaceuticals 和 Lee's Pharmaceuticals
    医投速递
    Anesiva公司于2009年12月3日与Powder Pharmaceuticals, Inc.和Lee's Pharmaceuticals (HK) Limited签订资产购买协议,将Zingo(利多卡因盐酸单水合物)粉末皮内注射系统的相关资产以约270万美元的价格出售。Zingo是一种易于使用的单次使用无针注射系统,旨在减轻3至18岁儿童以及成人抽血时的疼痛。Anesiva公司致力于开发新型疼痛管理药物,其领先产品候选Adlea是一种新型辣椒素小分子制剂,目前正开发用于骨科手术后急性疼痛的管理。
    RTT News
    2009-12-09
    Anesiva Inc Powder Pharmaceutica
  • Generex Inks 与 Sanofi-Aventis 合作供应胰岛素
    医投速递
    Generex Biotechnology Corporation与Sanofi-Aventis Deutschland GmbH签署了长期供应重组人胰岛素晶体的协议,用于Generex的专利口腔胰岛素喷雾产品Generex Oral-lyn的商业和临床试验。此协议将为Generex提供包括美国、加拿大在内的主要监管市场的胰岛素来源,并支持其在全球多个地区的Generex Oral-lyn监管审批工作。Generex将更新所有当前提交文件,以包括sanofi-aventis的胰岛素晶体,该晶体将用于Generex Oral-lyn的商业产品中。Generex总裁兼首席执行官Anna Gluskin表示,这一长期供应协议巩固了其关键产品组件,有助于其旗舰产品Generex Oral-lyn顺利进入主要市场,并寻求建立新的糖尿病治疗模式。Sanofi-Aventis凭借近一个世纪的化学、制药、医疗和工业研究,成为胰岛素生产和糖尿病治疗的历史领导者。Generex致力于药物输送系统和技术的研究、开发和商业化,其专利技术通过口腔给药,将药物输送到人体内,而无需在肺部沉积。Generex的旗舰产品口服胰岛素(Gener
    GlobeNewswire
    2009-12-09
    Generex Biotechnolog Sanofi SA
  • 赛诺菲-安万特与加州理工学院建立战略研究联盟
    医投速递
    法国巴黎,2009年12月9日,全球领先的制药公司Sanofi-aventis与加州理工学院(Caltech)签署了一项战略研究合作协议。该合作旨在通过基础和应用生物学研究推进人类健康领域的知识,并促进Caltech与Sanofi-aventis之间的科学交流。合作项目名为“加州理工学院Sanofi-aventis生物工程研究计划”(SABER),将为期5年,为Caltech的几个核心设施提供财务支持,包括Kavli纳米科学研究所、分子观测站和生物成像中心。此外,还将为Caltech的科学家提供灵活的财务支持,通过年度生物工程奖(BEA)加速创新研究项目。加州理工学院Vice Provost Stephen Mayo表示,他们很高兴与Sanofi-aventis分享研究专长和承诺,相信这次合作将导致改善人类健康的发现。
    MarketScreener
    2009-12-09
    California Institute Sanofi SA
  • NanoPacific Holdings Inc. 宣布获得加州大学洛杉矶分校的独家授权,为超分子纳米颗粒提供用于分子诊断和治疗的药物
    医投速递
    NanoPacific Holdings, Inc.(NPH)宣布从加州大学洛杉矶分校(UCLA)独家获得一系列超分子纳米粒子技术的许可。这项技术能够合成新一代具有高度尺寸和形态控制、可调表面电荷和化学性质的纳米粒子,适用于生物可降解纳米粒子,具有改善的生理稳定性、较长的血液滞留时间、低急性毒性和低免疫原性。NPH的这项技术与其材料科学平台相辅相成,有助于药物递送、基因转染和伴随诊断等领域的发展。NPH计划与各种企业合作伙伴、研究机构和学术研究人员合作,加速超分子纳米粒子系统在生物学和医学领域的应用开发。
    Biospace
    2009-12-09
    NanoPacific Holdings University of Califo
  • Protalix 完成 taliglucerase alfa 治疗戈谢病的新药上市申请
    医投速递
    Protalix Biotherapeutics公司宣布向美国食品药品监督管理局(FDA)提交了治疗戈谢病的植物细胞表达型葡萄糖脑苷脂酶(GCD)药物taliglucerase alfa的新药申请(NDA)。Pfizer与Protalix于2009年12月1日达成协议,共同开发和商业化taliglucerase alfa。Pfizer获得全球独家许可权,而Protalix保留在以色列的商业化权利。Protalix计划在近期提交更多关于taliglucerase alfa的监管申请。此外,Protalix向欧洲药品管理局(EMEA)的儿科委员会提交了针对2至18岁患者的临床研究计划,并因此获得Pfizer的500万美元里程碑付款。taliglucerase alfa已被FDA授予孤儿药和快速通道开发地位,目前在美国和欧盟分别通过扩大访问协议和同情使用协议提供给戈谢病患者。
    Finanznachrichten
    2009-12-09
    Protalix BioTherapeu Pfizer Inc
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