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  • Sanofi Pasteur从Syntiron获得许可，开发和商业化疫苗以预防葡萄球菌感染
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    Sanofi Pasteur从Syntiron获得许可，开发和商业化疫苗以预防葡萄球菌感染
    法国里昂，2009年12月16日，Sanofi Pasteur，sanofi-aventis集团疫苗部门，宣布与位于明尼苏达州圣保罗的私人生物技术公司Syntiron达成独家全球许可协议，共同开发和商业化针对金黄色葡萄球菌及其耐药菌株（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌或MRSA）的预防疫苗。MRSA是导致人类多种难以治疗的感染的原因，被称为多重耐药金黄色葡萄球菌，因为这些细菌对包括青霉素在内的大多数抗生素具有耐药性。Syntiron致力于预防和治疗由细菌感染引起的人类疾病。根据协议条款，Sanofi Pasteur将支持产品的联合临床前开发，并与Syntiron合作，负责疫苗的未来开发、监管批准和商业化。该协议包括未公开的初始许可费、里程碑付款和产品未来销售的版税付款。Sanofi Pasteur总裁兼首席执行官Wayne Pisano表示，与Syntiron的合作是Sanofi Pasteur与生物技术公司合作生产创新疫苗以应对公共卫生需求的又一例证。他还强调，成功开发预防MRSA的疫苗将是抗击医院相关感染的重大成就。
    Fierce Biotech
    2009-12-16
    Sanofi Pasteur SA Syntiron LLC Sanofi SA
  • 葛兰素史克和 NanoBio 宣布达成唇疱疹治疗非处方药许可协议
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    葛兰素史克和 NanoBio 宣布达成唇疱疹治疗非处方药许可协议
    GlaxoSmithKline（GSK）与NanoBio公司宣布在美国和加拿大就新型专利化合物NB-001的OTC用途达成独家许可协议，NB-001是一种针对感冒疮的治疗方法。该化合物由NanoBio开发，对引起感冒疮的病毒具有显著的抗菌活性。感冒疮是美国约20%的成年人口普遍存在的状况，GSK的Abreva作为领先的治疗产品，市场份额超过50%。NanoBio已完成NB-001的两个2期临床试验，显示其疗效和良好的安全性，并计划很快进入3期测试。根据协议，NanoBio将获得1450万美元的预付款，以及最高可达4000万美元的里程碑付款和未来销售的单一数字版税。GSK表示，与NanoBio的合作将加强其在感冒疮领域的领导地位，并期待利用NanoBio的新技术。NanoBio是一家专注于开发皮肤科产品、抗感染治疗和鼻内疫苗的私营生物制药公司，而GSK是全球最大的非处方消费品公司之一。
    Pharmaceutical Online
    2009-12-16
    BlueWillow Biologics GSK PLC
  • 加拉帕戈斯和葛兰素史克扩大关节炎联盟
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    加拉帕戈斯和葛兰素史克扩大关节炎联盟
    比利时梅赫伦，2009年12月16日——Galapagos NV公司宣布，其与葛兰素史克公司（GSK）的关节炎联盟得到扩展，包括基于新型药物靶点GT622的额外药物发现项目。根据扩展协议，Galapagos将从GSK获得650万欧元现金支付，并有权获得基于额外成功里程碑和版税的收益。自2006年6月联盟开始以来，Galapagos已从GSK获得总计4100万欧元的支付。扩展后的关节炎联盟价值超过2亿欧元里程碑，加上高达两位数的版税。本月早些时候，Galapagos在GSK的关节炎联盟中交付了首个临床候选药物GLPG0555。Galapagos基于通过其靶点发现平台确定的关节炎靶点GT622开发了GLPG0555。GSK和Galapagos现在已扩大GT622项目的范围，以增加基于此靶点开发新药的机会。在扩大的联盟下，Galapagos将运用其药物化学和生物学专业知识开发针对GT622的额外候选化合物。Galapagos首席执行官Onno van de Stolpe表示，随着GLPG0555候选药物进入临床试验，现在是扩大项目并增加开发力度的正确时机。通过650万欧元的支付和未来分子的里程碑，这一联盟资金充足，
    MarketScreener
    2009-12-16
    GSK PLC Galapagos NV Eli Lilly & Co Janssen Pharmaceutic Merck & Co Inc MorphoSys AG
  • 罗氏将 Afferent Pharmaceuticals 的同类首创慢性疼痛治疗方法授权给 Afferent Pharmaceuticals;Afferent 获得 2300 万美元的 A 轮融资
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    罗氏将 Afferent Pharmaceuticals 的同类首创慢性疼痛治疗方法授权给 Afferent Pharmaceuticals;Afferent 获得 2300 万美元的 A 轮融资
    罗氏公司宣布将其P2X3受体项目授权给Afferent制药公司，旨在开发针对慢性疼痛的创新药物。Afferent由Anthony Ford博士、Pappas风险投资公司和Third Rock风险投资公司共同创立，专注于开发针对新型生物途径的化合物。Afferent成功完成2300万美元的A轮融资，资金将用于加速P2X3受体靶向疼痛疗法的开发。全球超过2.7亿人患有慢性疼痛，现有治疗方法存在不足。Afferent的P2X3拮抗剂有望成为治疗慢性疼痛的新方法，其领先化合物AF-219已完成一期临床试验，预计将在2010年进行疗效测试。
    Fierce Biotech
    2009-12-16
    Afferent Pharmaceuti Roche Holding AG Arena Pharmaceutical Bioverativ Therapeut Cerexa Inc Forest Laboratories Johnson & Johnson NuVasive Inc Peninsula Pharmaceut Pfizer Inc Syntex LLC University of London
  • Nanotherapeutics 收购了两个用于阿尔茨海默病治疗和 CDA 疾病的后期临床项目
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    Nanotherapeutics 收购了两个用于阿尔茨海默病治疗和 CDA 疾病的后期临床项目
    Nanotherapeutics公司收购了Oscient Pharmaceuticals和EPIX Pharmaceuticals的破产程序中的两个后期临床试验项目：Ramoplanin和PRX-3140。Ramoplanin是一种口服抗生素，用于治疗艰难梭菌感染，目前正进入3期临床试验；PRX-3140是一种口服生物利用度高的阿尔茨海默病治疗药物，处于2期临床试验阶段。Nanotherapeutics还获得了涵盖这两个临床项目的美国和外国专利。Ramoplanin对艰难梭菌和其他革兰氏阳性菌具有杀菌作用，而PRX-3140旨在通过激活大脑中的5-HT4 G蛋白偶联受体来刺激认知和记忆，可能减缓阿尔茨海默病的进展。Nanotherapeutics是一家私营生物制药公司，拥有一个产品管线，包括一个已获FDA批准的生物制剂产品、一个已提交FDA的骨移植产品以及多个处于临床试验阶段的产品。
    Biospace
    2009-12-16
    EPIX Pharmaceuticals Ology Bioservices In Oscient Pharmaceutic
  • 新型放射性药物在早期霍奇金淋巴瘤中显示出令人印象深刻的结果
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    新型放射性药物在早期霍奇金淋巴瘤中显示出令人印象深刻的结果
    一项由英国癌症研究慈善机构进行的临床试验显示，三分之二接受实验性放射性癌症疗法CHT25治疗的霍奇金淋巴瘤患者对治疗有良好反应。这项发表在《临床癌症研究》杂志上的I期临床试验由伦敦大学学院癌症研究所和皇家自由医院的研究人员进行，旨在确定CHT25的安全剂量和有效性。CHT25是一种基于抗体治疗的药物，原本用于肾脏移植患者以预防器官排斥，研究人员通过将其与放射性同位素结合，使其能够将放射性同位素精确地输送到体内的肿瘤部位，从而选择性地杀死淋巴瘤细胞。试验结果表明，接受临床相关剂量CHT25的患者中有三分之二表现出临床受益，其中一名患者在接受治疗后两年半后仍无病症状。此外，有证据表明CHT25可能对T细胞淋巴瘤患者也有益。目前，正在进行II期临床试验以进一步验证该药物的有效性。
    2009-12-15
    Cancer Research UK University College L
  • Warner Chilcott 确认与 Sanofi-Aventis 达成全球营销和合作协议
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    Warner Chilcott 确认与 Sanofi-Aventis 达成全球营销和合作协议
    Warner Chilcott公司宣布，Sanofi-Aventis U.S. LLC（Sanofi）决定不行使其在全球营销和合作协议（“营销协议”）中的权益。此协议涉及Warner Chilcott于2009年10月30日收购宝洁公司全球品牌处方药业务（“PGP收购”）后，根据协议，Sanofi有权将其在营销协议中的权益以公平市场价值转让给Warner Chilcott。尽管Sanofi有权行使这一权利，但最终选择放弃。Warner Chilcott是一家专注于美国和西欧医药市场的胃肠病学、女性保健、皮肤科和泌尿科细分市场的领先专科制药公司，具有内部资源，致力于产品的研发、生产和推广。营销协议的条款保持不变。
    Biospace
    2009-12-15
    Allergan WC Ireland Sanofi-Aventis US LL Sanofi SA The Procter & Gamble
  • 赫升瑞将收购 Orchid 的仿制药注射剂业务
    医投速递
    赫升瑞将收购 Orchid 的仿制药注射剂业务
    Hospira公司以约4亿美元收购了印度Orchid Chemicals & Pharmaceuticals Ltd.的注射剂成品药业务，包括其β-内酰胺类抗生素生产基地、研发设施和产品组合。此次收购旨在加强Hospira在注射剂领域的全球领导地位，同时为Orchid带来财务灵活性以追求新的增长机会。交易预计将在2010年第一季度完成，并获得双方董事会、股东、监管机构和法律批准。
    Pipeline Review
    2009-12-15
    Hospira Inc
  • 赫升瑞将收购 Orchid 的仿制药注射剂业务
    医投速递
    赫升瑞将收购 Orchid 的仿制药注射剂业务
    Hospira公司宣布以约4亿美元收购印度Orchid公司旗下的注射剂仿制药业务，包括其β-内酰胺抗生素制造基地、研发设施和产品组合。此次收购将使Hospira获得国际监管机构批准的、具有成本竞争力的注射剂生产基地，以及约450名专注于β-内酰胺抗生素研发和生产的人才。同时，Orchid与Hospira签订长期独家供应协议，为收购的注射剂仿制药业务提供API。交易预计将在2010年第一季度完成，对Hospira的每股收益无影响。
    Pipeline Review
    2009-12-15
    Hospira Inc Orchid Pharma Ltd
  • 路德维希研究所和 Pro-Pharmaceuticals 合作测试 DAVANAT 增强抗肿瘤 T 淋巴细胞功能的能力
    医投速递
    路德维希研究所和 Pro-Pharmaceuticals 合作测试 DAVANAT 增强抗肿瘤 T 淋巴细胞功能的能力
    Pro-Pharmaceuticals公司宣布，其在布鲁塞尔的合作伙伴——路德维希癌症研究所的研究团队正在测试其领先化合物DAVANAT阻止Galectin-3抑制免疫系统对癌细胞作用的能力。研究表明，DAVANAT能够纠正T细胞功能，与抗癌疫苗结合使用可诱导更有效和持久的抗肿瘤免疫反应。DAVANAT是一种针对癌细胞上过度表达的Galectin受体的碳水化合物聚合物，已在约100名癌症患者身上使用。临床试验显示，DAVANAT与化疗结合使用可延长中位生存期并减少副作用。Pro-Pharmaceuticals计划继续验证DAVANAT的疗效，并扩大其在其他癌症治疗中的应用。
    Businesswire
    2009-12-15
    Galectin Therapeutic Ludwig Institute for Harvard Medical Scho Johns Hopkins Univer Massachusetts Instit Memorial Sloan Kette
  • 武田和辉瑞将在中国联合推广武田的Actos（盐酸吡格列酮）用于治疗2型糖尿病
    医投速递
    武田和辉瑞将在中国联合推广武田的Actos（盐酸吡格列酮）用于治疗2型糖尿病
    Takeda制药公司与Pfizer公司宣布，Pfizer中国分公司将与中国天津Takeda制药公司共同推广Takeda的Actos（匹格列酮）药物。这一独家合作协议旨在通过增加医疗代表数量和利用Pfizer在中国的广泛地域覆盖，扩大Actos在中国市场的销售和营销。Actos自2004年以来由Tianjin Takeda Pharmaceuticals在中国销售，该公司是Takeda制药公司和天津利生制药有限公司的合资企业。中国是全球第五大制药市场，预计到2011年将成为第三大市场。Takeda表示，与Pfizer的合作将有助于扩大其在中国的业务，并致力于通过强大的销售和营销框架提高患者和医疗保健提供者对产品的可及性。Pfizer强调，中国预计到2025年将有超过5000万糖尿病患者，与Takeda的合作旨在帮助这些人过上更健康的生活。
    辉瑞制药
    2009-12-15
    Pfizer Inc Takeda Pharmaceutica
  • Genocea Biosciences 获得匹兹堡大学医学中心性传播感染合作研究中心的衣原体疫苗开发资助
    医投速递
    Genocea Biosciences 获得匹兹堡大学医学中心性传播感染合作研究中心的衣原体疫苗开发资助
    Genocea Biosciences获得来自匹兹堡大学医学中心性传播感染合作研究中心的资助，用于开发针对沙眼衣原体疫苗的研究。公司将与国际知名沙眼衣原体研究者Darville博士合作，旨在解决美国最常见的性传播感染问题。Genocea的研究成果为此次合作奠定了基础，并展示了其快速识别具有保护性或与疾病进展相关的沙眼衣原体抗原的能力。该公司将与UPMC STI合作研究中心的负责人Darville博士以及Pittsburgh大学医学院的Tom Cherpes博士共同开展研究。沙眼衣原体感染是全球范围内最常见的性传播感染之一，每年感染人数超过9000万，是导致失明的主要原因之一。Genocea致力于开发针对多种病原体的疫苗，包括沙眼衣原体、肺炎链球菌等，并获得了多家知名投资者的支持。
    Biospace
    2009-12-15
    Genocea Biosciences University of Pittsb National Institutes
  • Rexahn 和 TheraTarget 成立纳米科学研究合作
    医投速递
    Rexahn 和 TheraTarget 成立纳米科学研究合作
    Rexahn Pharmaceuticals与TheraTarget达成联合研究合作协议，TheraTarget将为Rexahn提供聚合物-药物偶联物产品，旨在扩展Rexahn的靶向药物递送产品线。该合作利用TheraTarget的纳米技术，结合Rexahn的抗肿瘤药物和发现平台，旨在开发更有效的癌症治疗方法。化合物由聚合物链组成，可靶向癌细胞并增强药物疗效。双方将交换科学和技术信息，并考虑一系列抗癌药物偶联物的合成和表征项目。Rexahn和TheraTarget均致力于开发创新药物和纳米药物，以解决未满足的医疗需求。
    Technology Networks
    2009-12-14
    Ocuphire Pharma Inc TheraTarget Inc
  • Circadin - 用于原发性失眠的缓释褪黑激素已授权给 Sigma Pharmaceuticals 在澳大利亚市场销售
    医投速递
    Circadin - 用于原发性失眠的缓释褪黑激素已授权给 Sigma Pharmaceuticals 在澳大利亚市场销售
    Sigma Pharmaceuticals Ltd.与Neurim Pharmaceuticals Ltd.宣布在澳大利亚就Circadin——用于治疗原发性失眠的延长释放褪黑素产品达成许可协议。Circadin已在33个国家获得批准，其最新在澳大利亚的批准基于临床研究，证明其对睡眠诱导、睡眠质量和白天功能及生活质量有积极影响，且无依赖性迹象。Sigma将于2010年在澳大利亚推出Circadin，Neurim将获得预付款和持续收入分成，并负责生产。Circadin是首个被批准的褪黑素药物，能够改善睡眠质量和早晨警觉性，Neurim认为它是传统镇静催眠药的有价值替代品。Sigma表示将引进这种新型失眠治疗方案，并相信能够充分发挥Circadin在澳大利亚市场的潜力。Neurim正计划在新西兰、美国、亚太地区和拉丁美洲注册Circadin，并寻求全球市场的营销和分销合作伙伴。Sigma是一家澳大利亚的领先制药商，拥有悠久的历史，专注于提供处方药、非处方药和通用药品。
    Newswire.ca
    2009-12-14
    Neurim Pharmaceutica Sigma Pharmaceutical
  • Kowa Pharmaceuticals America 宣布出售 CAMBIA 和 PRO-571
    医投速递
    Kowa Pharmaceuticals America 宣布出售 CAMBIA 和 PRO-571
    Kowa Pharmaceuticals America, Inc.（KPA）宣布将其独特的非甾体抗炎药（NSAID）产品系列，包括用于治疗急性偏头痛头痛的CAMBIA（口服溶液中的双氯芬酸钾）和用于治疗急性疼痛的产品开发候选药物PRO-571，出售给Nautilus Neurosciences, Inc.。这笔交易由Robert W. Baird & Co.担任KPA的独家财务顾问。Nautilus Neurosciences是一家专注于神经学的专业制药公司，由Tailwind Capital创立，总部位于新泽西州。交易条款未公开，但包括预付款和基于Nautilus达到某些监管和销售里程碑的未来里程碑。KPA在2009年经历了记录增长，并计划在2010年初在美国市场推出LIVALO（匹伐他汀）。KPA的药物管线还包括治疗糖尿病、间歇性跛行和动脉粥样硬化的产品。
    Pipeline Review
    2009-12-14
    Kowa Pharmaceuticals Nautilus Neuroscienc Applied Pharma Resea Kowa Co Ltd
  • ChemGenex 和 Hospira 宣布达成在欧洲许可、开发和商业化白血病药物的协议
    医投速递
    ChemGenex 和 Hospira 宣布达成在欧洲许可、开发和商业化白血病药物的协议
    ChemGenex Pharmaceuticals Limited与Hospira, Inc.达成独家协议，在欧洲、中东和非洲部分地区开发和商业化ChemGenex的产品候选物omacetaxine mepesuccinate，这是一种新型靶向细胞毒性药物。该产品已在美国和欧洲提交了市场批准申请，用于治疗对标准治疗药物imatinib mesylate无反应且具有Bcr-Abl T315I突变的慢性髓性白血病（CML）患者。Hospira将支付1.11亿欧元（1.78亿澳元）的初始费用，并根据omacetaxine的成功开发和商业化，可能支付高达7.41亿欧元（11.94亿澳元）的业绩里程碑付款。ChemGenex将负责在欧洲药品管理局（EMEA）完成omacetaxine的初始适应症注册，同时Hospira和ChemGenex将合作探索未来在多种血液恶性肿瘤中的应用。Hospira将负责在指定地区商业化omacetaxine。
    Fierce Biotech
    2009-12-14
    ChemGenex Pharmaceut Hospira Inc
  • Array BioPharma 与 Amgen 在 2 型糖尿病领域合作
    医投速递
    Array BioPharma 与 Amgen 在 2 型糖尿病领域合作
    Array BioPharma与Amgen达成合作协议，Amgen获得Array的小分子葡萄糖激酶激活剂项目独家全球权利，包括正在1期临床试验中测试的ARRY-403。Array将获得6000万美元的预付款和基于临床和商业里程碑的额外款项。Amgen负责ARRY-403的未来临床试验和商业化，Array有权在美国共同推广。Array将从ARRY-403的销售中获得两位数的版税。此外，Amgen将为Array的员工提供资金支持，以进行为期两年的研究合作，旨在发现和推进第二代葡萄糖激酶激活剂。这项合作针对的是影响超过2000万美国人的2型糖尿病，Amgen表示对与Array的合作感到高兴，并期待这种葡萄糖激酶激活剂的潜力。ARRY-403是一种针对2型糖尿病的新药类成员，Array表示很高兴与Amgen合作开发这种新疗法。
    Businesswire
    2009-12-14
    Amgen Inc Array BioPharma Inc
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