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  • Shire 通过与 Santaris Pharma A/S 在 LNA 药物平台上的研究合作，建立其 HGT 业务的竞争地位
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    Shire 通过与 Santaris Pharma A/S 在 LNA 药物平台上的研究合作，建立其 HGT 业务的竞争地位
    全球生物制药公司Shire与RNA疗法领域的领先企业Santaris Pharma A/S达成合作，共同开发Shire的专有LNA（Locked Nucleic Acid）技术，用于治疗多种罕见病。这一合作将加强Shire在人类遗传疗法（HGT）业务的竞争优势。LNA技术具有快速验证目标至概念验证的转换优势，能提高研发速度并降低成本。Shire HGT目前拥有独特且成功的平台，生产针对多种罕见遗传疾病的酶替代疗法（ERTs）。Santaris Pharma A/S将设计、开发和提供针对Shire选定目标的临床前LNA寡核苷酸，Shire则拥有在全球范围内进一步开发和商业化这些候选药物的权利。Santaris Pharma A/S专注于开发针对疾病相关mRNA和miRNA的RNA疗法，其LNA药物平台能提高药物的治疗效果。Shire致力于成为专注于满足专科医生需求的领先生物制药公司，专注于ADHD、人类遗传疗法和胃肠道疾病等领域。
    Pipeline Review
    2009-08-24
    Roche Innovation Cen Shire Ltd
  • Santaris Pharma A/S 与 Shire plc 结成战略联盟，开发用于治疗罕见遗传病的基于 RNA 的药物
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    Santaris Pharma A/S 与 Shire plc 结成战略联盟，开发用于治疗罕见遗传病的基于 RNA 的药物
    Santaris Pharma A/S与Shire plc达成一项为期多年的全球战略合作，利用Santaris Pharma的专有LNA（Locked Nucleic Acid）药物平台，针对特定靶点开发治疗罕见遗传性疾病的药物。Santaris Pharma将获得前期付款、里程碑付款和版税，并享有三个预定义靶点的独家权，以及发现阶段的研究资金。该合作展示了LNA药物平台在开发针对代谢紊乱、癌症、感染性和炎症性疾病等疾病领域的RNA药物方面的广泛用途。Santaris Pharma A/S还将获得额外的发现活动资金、针对额外两个靶点的提名费，以及针对每个潜在药物候选人的开发、监管和销售相关里程碑付款，以及商业化产品的全球销售版税。此次合作是Santaris Pharma A/S与Wyeth Pharmaceuticals等公司达成的第四个战略联盟，进一步证明了其在快速发展的RNA治疗领域的领先地位。
    Fierce Biotech
    2009-08-24
    Roche Innovation Cen Shire Ltd
  • Regado Biosciences 宣布首例患者参加皮下注射 Reg1 抗凝系统的 1 期研究
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    Regado Biosciences 宣布首例患者参加皮下注射 Reg1 抗凝系统的 1 期研究
    Regado Biosciences公司宣布，其REG1抗凝系统皮下注射剂型的首个患者已进入一期临床试验。该研究是一项双盲、随机、安慰剂对照的单剂量递增研究，旨在评估RB006皮下注射的安全性、耐受性、药代动力学和药效学，并比较其在有或无静脉注射RB007的情况下。REG1系统由直接抑制因子IXa的RB006和逆转RB006作用的特定控制剂RB007组成。这是首次将aptamer通过皮下途径在人体中使用。该研究旨在确定RB006皮下注射的药代动力学、生物利用度和药效学，以及RB007对接受RB006皮下注射受试者药代动力学、生物利用度和药效学的影响。研究将招募32名受试者。Regado Biosciences公司正在开发一种新型治疗技术，其技术能够通过直接控制每个系统的治疗效果，为个性化医疗提供一种安全独特的方法。
    Biospace
    2009-08-24
    Regado Biosciences I
  • Nanotherapeutics 获得 3090 万美元的 NIAID 合同，开发用于预防和治疗天花的吸入性抗病毒药物
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    Nanotherapeutics 获得 3090 万美元的 NIAID 合同，开发用于预防和治疗天花的吸入性抗病毒药物
    Nanotherapeutics公司获得国家过敏和传染病研究所（NIAID）的3090万美元五年合同，用于开发吸入型抗病毒药物西多福韦，用于预防及治疗天花（Variola major）这种A类生物恐怖主义剂。此项目旨在为无法接种疫苗的人群提供非侵入性治疗选择，并有望降低易感人群比例。Nanotherapeutics将联合多个专家和组织进行研发，包括杜兰国家灵长类动物研究中心、Respirics、Next Breath和洛夫莱斯呼吸研究研究所。项目由Gilead Sciences提供西多福韦，并得到NIAID的资助。Nanotherapeutics是一家专注于生物制药的公司，拥有丰富的研发经验和产品管线。
    Fierce Biotech
    2009-08-24
    Ology Bioservices In National Institute o
  • 优时比与诺华将扩大在德国的合作
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    优时比与诺华将扩大在德国的合作
    UCB与诺华在德国达成心血管和糖尿病产品许可协议，UCB获得Provas等药物的商业权利，并扩展Dafiro产品线，同时进入糖尿病市场，推出Jalra和Icandra两种新口服抗糖尿病药。UCB德国业务专注于中枢神经系统、免疫学疾病和内科领域，拥有约1400名员工。UCB致力于研发创新药物，2008年全球营收达36亿欧元。
    Bionity
    2009-08-24
    Novartis AG UCB SA
  • Bavarian Nordic 与美国当局就 IMVAMUNE（R） 的进一步开发进行谈判
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    Bavarian Nordic 与美国当局就 IMVAMUNE（R） 的进一步开发进行谈判
    Bavarian Nordic宣布与美国当局就开发IMVAMUNE(R)冻干版天花疫苗的新合同进行谈判，此项目将增加公司业务机会，但不会影响现有20百万剂IMVAMUNE(R)采购合同。今年初，BARDA发布了一项针对CBERN威胁的医学对策的广泛机构公告，Bavarian Nordic提交了关于开发IMVAMUNE(R)冻干版的提案。冻干版IMVAMUNE(R)具有更长的保质期和更好的稳定性，有利于全球各国生物恐怖准备。新冻干技术也可用于其他MVA-BN(R)疫苗。Bavarian Nordic总裁Anders Hedegaard表示，很高兴与美国政府就IMVAMUNE(R)的又一RFP进行谈判，期待探索这一激动人心的机会。
    MarketScreener
    2009-08-24
    US Government
  • Medicago 与 Ajanta Pharma 签署谅解备忘录，在印度和其他地区进行流感疫苗的商业开发
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    Medicago 与 Ajanta Pharma 签署谅解备忘录，在印度和其他地区进行流感疫苗的商业开发
    Medicago公司宣布与印度快速增长的制药公司Ajanta Pharma Limited签署谅解备忘录，旨在商讨并谈判在印度及其他地区商业化其基于病毒样颗粒（VLPs）的流感疫苗。Ajanta在印度政府卫生部门、国防服务和医院中拥有强大关系。双方将在90天内评估并选择最佳交易结构，以正式达成协议。Medicago总裁兼首席执行官Andy Sheldon表示，与Ajanta的合作符合公司向全球国家提供快速、经济有效的疫苗解决方案的战略。Medicago业务发展副总裁Frederic Ors表示，这一潜在伙伴关系将为Medicago提供另一个短期商业机会，以扩大其新型流感疫苗的部署，并继续验证其专有的植物技术。Ajanta是一家全球性制药公司，在产品研发、制造和营销方面拥有证明的能力，其产品出口到全球50多个国家。Medicago致力于提供基于专有VLP和制造技术的有效且经济的疫苗，正在开发VLP疫苗以保护H5N1流感大流行。
    Pipeline Review
    2009-08-20
    Ajanta Pharma Ltd Medicago Inc
  • TheraVasc 在 Rice Alliance 生命科学风险投资论坛上荣获“最具潜力生命科学科技公司”
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    TheraVasc 在 Rice Alliance 生命科学风险投资论坛上荣获“最具潜力生命科学科技公司”
    TheraVasc, LLC在休斯顿举行的第八届Rice Alliance for Technology & Entrepreneurship生命科学风险投资论坛上被评为最有潜力的生命科学公司之一。该公司展示了其针对血管疾病研发的新药，其中主要药物TV1001正在进入Ib期临床试验，用于治疗外周动脉疾病。论坛汇集了超过400名投资者、风险资本家、行业代表、商业领袖、顾问/导师、服务提供商和企业家。TheraVasc的CEO Tony Giordano表示，获得这一认可令人欣慰，并认为论坛的互动形式是一次极好的学习经历。此外，论坛还宣布了其他五家生命科学技术公司，并宣布了最有潜力的生命科学公司奖项。
    2009-08-19
    TheraVasc Inc
  • Vicor Technologies 宣布达成国际分销协议;收入预计将于 09 年第四季度开始
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    Vicor Technologies 宣布达成国际分销协议;收入预计将于 09 年第四季度开始
    Vicor Technologies与全球医疗设备供应商Glotecx达成独家分销协议，将PD2i心脏分析仪及其相关产品在印度、肯尼亚、乌干达、坦桑尼亚和尼日利亚等地进行分销。Glotecx将负责购买、库存、推广和转售这些产品。Vicor CEO David H. Fater表示，这项协议将有助于Vicor在第四季度开始产生收入，并标志着Vicor在国际分销领域的重要一步。Vicor专注于创新的非侵入式医疗设备和诊断，其PD2i算法和软件用于评估患者突发心脏死亡和创伤受害者需要紧急干预的风险。Glotecx总部位于佛罗里达州珊瑚泉市，是全球领先的医疗设备制造商的全球分销商。
    2009-08-19
    Glotecx Inc Vicor Technologies I
  • 罗氏和 InterMune 启动了 RG7227/ITMN-191 在慢性丙型肝炎患者中的 2b 期临床试验
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    罗氏和 InterMune 启动了 RG7227/ITMN-191 在慢性丙型肝炎患者中的 2b 期临床试验
    罗氏公司和InterMune公司宣布，一项评估HCV蛋白酶抑制剂RG7227/ITMN-191与PEGASYS和COPEGUS联合使用的2b期临床试验已开始进行，旨在进一步确定该药物的安全性和有效性。该研究将在全球45个地点进行，约300名未接受过治疗的慢性HCV基因1型患者将参与。研究将持续24周，旨在评估三联疗法的快速病毒学反应率。此外，Roche还将启动一项1期试验，结合RG7227/ITMN-191和低剂量利托那韦，以研究这种治疗组合的病毒学效果。
    BioProcess Online
    2009-08-19
    InterMune Inc Roche Holding AG
  • Abbott 宣布与 Velcera 合作，将新的狗用止痛药推向市场
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    Abbott 宣布与 Velcera 合作，将新的狗用止痛药推向市场
    Abbott公司宣布与专注于宠物健康的制药公司Velcera合作，推出首个以气雾剂形式递送的犬类疼痛管理产品。该产品结合了非甾体抗炎药美洛昔康和Velcera的专利Promist技术，目前正在进行临床试验，并在全球范围内获得犬类疼痛管理的许可。该产品通过Promist技术将活性成分以细雾形式递送到动物的口腔内部，快速通过口腔黏膜吸收。这种递送方式不仅方便宠物主人，还具有提高剂量信心、比片剂或液体更快吸收和减少食物相互作用等优点。该合作将有助于将这种新的治疗方法推向市场，为宠物和宠物主人带来益处。此外，该产品将扩展Abbott Animal Health的核心关注领域，包括糖尿病、麻醉、伤口护理和液体治疗等领域，并计划进一步开发基于Promist技术的未来产品。
    WebWire
    2009-08-18
    Abbott Laboratories Velcera Pharmaceutic
  • 安道麦制药与美国海军签署 CRADA，开展针对甲型流感（包括新型 H1N1 大流行毒株）的三联抗病毒药物治疗的临床前研究
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    安道麦制药与美国海军签署 CRADA，开展针对甲型流感（包括新型 H1N1 大流行毒株）的三联抗病毒药物治疗的临床前研究
    Adamas Pharmaceuticals与美国海军健康研究中心达成合作协议，共同开展针对流感A型病毒，包括新型流感A/H1N1的TCAD（三联抗病毒）疗法的前期研究。该疗法包括Adamas的实验性专利固定剂量口服组合药物，将与神经氨酸酶抑制剂（如Tamiflu）联合使用。研究旨在评估TCAD疗法对流感A型病毒不同菌株的体外活性，并与其他药物进行比较。Adamas计划利用这些数据推进TCAD疗法作为流感A型病毒引起的严重感染潜在广谱抗病毒疗法的开发。此外，Adamas与海军健康研究中心的合作可能为新型流感A/H1N1病毒提供见解，以应对这一全球公共卫生问题。
    Fierce Biotech
    2009-08-18
    Adamas Pharmaceutica US Naval Medical Res US Department of Def
  • Xceleron 扩大与 GlaxoSmithKline 的协议
    医投速递
    Xceleron 扩大与 GlaxoSmithKline 的协议
    Xceleron公司宣布与葛兰素史克（GlaxoSmithKline）签订第二份主服务协议，将为后者及其关联研究机构提供分析支持。协议中，Xceleron将通过购买加速器质谱仪（AMS）来增加产能，以支持早期临床研究的快速分析和数据周转。这一协议旨在加强双方在药物发现和开发过程中的合作，Xceleron的AMS技术在药物临床研究中的应用得到认可，有助于加速新药研发进程。Xceleron成立于1997年，专注于为药物研发提供生物分析AMS服务，其技术已助力多款药物上市和开发。
    Biospace
    2009-08-18
    GSK PLC Xceleron Ltd
  • Generex 宣布与 McCarthy and Sons Service 达成销售协议
    医投速递
    Generex 宣布与 McCarthy and Sons Service 达成销售协议
    Generex Biotechnology Corporation与加拿大领先的动物健康销售公司McCarthy and Sons Service达成销售协议，将独家推广其专利葡萄糖喷雾产品Glucose RapidSpray在加拿大兽医诊所和医院。McCarthy and Sons拥有超过40年服务于加拿大兽医社区的经验，代表20多家制造商，并拥有经验丰富的销售团队。Glucose RapidSpray旨在为宠物提供额外的饮食葡萄糖，对抗低血糖症状，适用于各种宠物，包括新生宠物、小型犬种、狩猎犬、展览犬、手术前后护理、老年宠物和食欲不振的宠物。加拿大宠物市场价值高达40亿美元，全球动物健康市场预计到2010年将达到217亿美元。Generex致力于研发药物输送系统和技术，其旗舰产品口服胰岛素Generex Oral-lyn正在进行全球多中心的III期临床试验。
    GlobeNewswire
    2009-08-18
    Generex Biotechnolog
  • Crucell 因开发流感单克隆抗体而获得 NIH 奖
    医投速递
    Crucell 因开发流感单克隆抗体而获得 NIH 奖
    荷兰生物制药公司Crucell N.V.获得美国国立过敏与传染病研究所（NIAID）/国立卫生研究院（NIH）的合同，旨在推进季节性流感和大流行性流感的单克隆抗体治疗研发。合同资金最高可达4070万美元，另有2840万美元的额外选项，总额可能达到6910万美元。Crucell开发的独特人源单克隆抗体能够保护多种季节性和大流行性流感病毒，包括对奥司他韦（Tamiflu）产生广泛耐药性的季节性H1N1病毒。这些抗体在预防H5N1“禽流感”和H1N1“猪流感”病毒方面也表现出活性。Crucell的rabies单克隆项目引领了其创新抗体方法，NIH的资助确认了这一方法的可行性。Crucell将成为主要承包商，由位于伦敦的Quintiles Guys Drug Research Unit和RetroScreen Ltd以及位于荷兰的Viroclinics和Central Veterinary Institute提供额外服务。
    WebWire
    2009-08-18
    Crucell NV National Institute o National Institutes
  • Neurimmune Therapeutics 宣布将阿尔茨海默病项目推进到临床前开发阶段
    医投速递
    Neurimmune Therapeutics 宣布将阿尔茨海默病项目推进到临床前开发阶段
    Neurimmune Therapeutics AG宣布其针对阿尔茨海默病的领先人源治疗性抗体已进入临床前开发阶段，并获得Biogen Idec里程碑式的未公开金额支付。该公司于2007年11月与Biogen Idec合作开发针对阿尔茨海默病的新型人源抗体。这一合作侧重于开发与淀粉样蛋白β（Abeta）结合的抗体，Abeta被认为是导致阿尔茨海默病患者神经退化和认知功能丧失的致病分子。Neurimmune的Reverse Translational Medicine（RTM）技术平台与神经科学领域的深入专业知识在推进该项目中发挥了关键作用。Neurimmune首席科学官Jan Grimm表示，RTM技术可以显著加速从发现到人源单克隆抗体开发的过程。Biogen Idec副总裁Kenneth Rhodes强调，该抗体项目的快速进展是双方有效合作的结果，充分利用了Neurimmune的RTM方法和Biogen Idec在神经科学和治疗性抗体开发方面的专业知识。阿尔茨海默病是全球最常见的神经退行性疾病，目前尚无批准的治疗方法来减缓或停止疾病的进展。Neurimmune Therapeutics AG是一家瑞士生物技
    Technology Networks
    2009-08-18
    Neurimmune Therapeut
  • 开发被忽视的热带病药物的新联盟
    医投速递
    开发被忽视的热带病药物的新联盟
    新成立的联盟致力于推动非洲睡眠病和利什曼病两种致命性疾病的药物研发，这两种疾病影响着全球数百万人口。项目预算近360万欧元，为期四年，旨在开发针对这两种疾病的有效药物。联盟成员包括IOTA制药公司、Mercachem、Nycomed、药物用于治疗被忽视疾病倡议、皇家热带研究所、伯尔尼大学、阿姆斯特丹自由大学和TI Pharma。项目负责人Rob Leurs表示，这两种疾病是由寄生虫引起的，被世界卫生组织列为忽视的热带病，目前没有有效的药物治疗。新联盟将针对寄生虫特异性磷酸二酯酶，开发并筛选药物候选者进行临床评估和治疗。Leurs强调，该项目结合了欧洲领先实验室的知识和经验，有望对忽视的热带病治疗做出重大贡献。非洲睡眠病和利什曼病在撒哈拉以南非洲的36个国家出现，每年有超过40,000人死亡。利什曼病在许多热带和亚热带国家流行，感染人数高达1200万，每年新增病例约150万。TI Pharma正在寻求解决这些疾病，动员公共和私人合作伙伴在多边联盟中共同应对，汇集广泛的技能和资源。这是TI Pharma在忽视疾病方面的第六个项目，其他项目包括开发疟疾疫苗、基孔肯雅热“概念验证”疫苗、有效的HIV疗法、无需冷藏的药
    Pharmaceutical Business Review
    2009-08-17
    Drugs for Neglected IOTA Pharmaceuticals Koninklijk Instituut Mercachem Holding BV Takeda Pharmaceutica Top Institute Pharma University of Bern Vrije Universiteit v
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