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  • Agios Pharmaceuticals 获得 Accelerate Brain Cancer Cure （ABC2） 的资助，以支持脑癌新疗法和诊断的研究
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    Agios Pharmaceuticals 获得 Accelerate Brain Cancer Cure （ABC2） 的资助，以支持脑癌新疗法和诊断的研究
    Agios Pharmaceuticals获得非营利组织Accelerate Brain Cancer Cure（ABC2）的资助，用于研究脑癌中的IDH1基因突变。这项研究旨在补充Agios在开发针对IDH1的新疗法和诊断工具的持续研究。Agios的研究表明，IDH1突变可能导致脑癌的发生和恶化，并可能为治疗提供新途径。ABC2与生物技术公司合作，加快药物研发，Agios正积极开发针对IDH1的新疗法，希望对脑癌患者产生深远影响。此外，Agios的研究揭示了IDH1突变在脑癌中的作用，并提出了治疗策略。ABC2的CEO Max Wallace表示，他们很高兴与Agios合作，并期待在癌症代谢研究领域取得突破。
    Biospace
    2009-12-21
    Accelerate Brain Can Agios Pharmaceutical
  • Biovitrum 向阿斯利康出售肥胖计划
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    Biovitrum 向阿斯利康出售肥胖计划
    Biovitrum AB宣布，其针对治疗肥胖的瘦素调节剂项目已全部被AstraZeneca收购。Biovitrum将从AstraZeneca获得600万欧元的预付款以及基于开发进展和销售的里程碑付款，以及单位数百分比的版税。如果产品获得批准，Biovitrum将可能获得高达1.86亿欧元的预付款和里程碑付款。该瘦素调节剂项目目前处于临床前阶段。AstraZeneca心血管与胃肠研究副总裁Björn Wallmark表示，该公司致力于寻找治疗糖尿病和肥胖等心血管疾病风险因素的新解决方案。Biovitrum首席科学官Peter Edman表示，他们很高兴这一新颖的治疗肥胖患者的方案将继续由AstraZeneca开发，该公司在心血管疾病领域拥有悠久的历史和强大的地位。关于肥胖，世界卫生组织预测，到2015年，全球将有23亿成年人超重，其中超过7亿人肥胖。在美国，近三分之二的人口超重，近三分之一的人临床肥胖。
    GlobeNewswire
    2009-12-21
    AstraZeneca PLC Swedish Orphan Biovi Cambridge Biotechnol
  • Teva 通过许可协议扩展创新管线，以开发和商业化 OncoGenex 针对多种肿瘤适应症的后期创新疗法
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    Teva 通过许可协议扩展创新管线，以开发和商业化 OncoGenex 针对多种肿瘤适应症的后期创新疗法
    Teva制药公司与OncoGenex制药公司达成全球许可和合作开发协议，共同开发OGX-011，并购买OncoGenex的股份。OGX-011是一种处于III期临床试验的癌症治疗药物，旨在抑制癌症治疗耐药性。该药物预计将作为辅助疗法，增强化疗的效果，并在多种肿瘤类型中显示出良好的结果。Teva将为OncoGenex提供6000万美元的初始现金支付，包括1000万美元的股票投资、2000万美元的前期付款和3000万美元的预付款。OncoGenex将有机会获得高达3.7亿美元的额外现金支付，取决于各种里程碑的实现，包括监管里程碑和销售目标。Teva将负责所有商业化和开发费用，而OncoGenex保留在美国和加拿大共同推广OGX-011的权利。
    Fierce Biotech
    2009-12-21
    Achieve Life Science Teva Pharmaceutical Ionis Pharmaceutical
  • PDL BioPharma 宣布与 Eli Lilly 达成新的许可协议
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    PDL BioPharma 宣布与 Eli Lilly 达成新的许可协议
    PDL BioPharma与Eli Lilly达成非独家许可协议，涉及teplizumab等抗CD3单克隆抗体，用于治疗新诊断的1型糖尿病。PDL BioPharma专注于最大化其抗体人源化专利和相关资产的价值，目前从多个已上市的人源化抗体产品中获得版税，并可能从专利到期前推出的其他人源化抗体产品中获得版税。Eli Lilly目前拥有关于solanezumab的Queen et al专利许可，该产品是一种针对β淀粉样蛋白的人源化抗体，用于延缓阿尔茨海默病的进展。
    Finanznachrichten
    2009-12-21
    PDL BioPharma Inc Eli Lilly & Co
  • Athersys 与 Pfizer 达成全球协议，开发和销售用于治疗炎症性肠病的 MultiStem（R）
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    Athersys 与 Pfizer 达成全球协议，开发和销售用于治疗炎症性肠病的 MultiStem（R）
    Athersys公司与Pfizer签订协议，共同开发MultiStem疗法治疗炎症性肠病（IBD）。Athersys将获得Pfizer的600万美元前期现金支付、研究资金和支持。Athersys还有资格获得最高达1.05亿美元的里程碑付款。Pfizer将负责开发、监管和商业化，并向Athersys支付MultiStem IBD产品全球销售的分层版税。炎症性肠病是一组影响结肠和回肠的炎症和自身免疫性疾病，可能导致严重腹痛、体重减轻、呕吐和腹泻。Pfizer表示，与Athersys合作开发MultiStem是公司再生医学战略的关键。Athersys董事长兼首席执行官表示，Pfizer是这一项目的理想合作伙伴。MultiStem是一种专利的细胞疗法产品，由健康成年捐赠者的骨髓中提取的特殊干细胞组成，能够产生多种因子并形成多种细胞类型。Athersys认为MultiStem是一种独特的“现货”干细胞产品，具有多种治疗益处，无需组织匹配或免疫抑制，且具有大规模生产的潜力。
    Fierce Biotech
    2009-12-21
    Athersys Inc Pfizer Inc
  • CombinatoRx 和 Neuromed 的股东投票支持合并
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    CombinatoRx 和 Neuromed 的股东投票支持合并
    CombinatoRx和Neuromed宣布，其股东在2009年12月18日的股东会议上批准了两家公司的合并，预计合并将于12月21日完成。CombinatoRx专注于开发协同组合药物，而Neuromed致力于开发新的疼痛治疗药物，包括其领先产品Exalgo。合并后，两家公司将结合各自的技术和产品管线，共同推进药物研发。
    Chronicle Journal Markets
    2009-12-18
    Zalicus Inc Zalicus Pharmaceutic
  • Thallion 宣布与 LFB Biotechnologies 签署意向书，以开发和商业化 Shigamabs
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    Thallion 宣布与 LFB Biotechnologies 签署意向书，以开发和商业化 Shigamabs
    Thallion Pharmaceuticals与法国LFB Biotechnologies签署了一份意向书，共同开发Thallion的Shigamabs产品，用于治疗STEC细菌感染。LFB将提供2300万加元的前期资金，以及高达1.5亿加元的开发资金和里程碑付款，并获取欧洲和南美地区的商业权利。Thallion保留北美和其他地区的权利，并将在产品销售中获得双位数的版税。双方将成立一个联合开发委员会，Thallion负责临床研究，LFB负责生产和供应。Shigamabs是一种双抗体产品，能够特异性地结合并中和STEC细菌分泌的毒素，目前尚无针对STEC感染的批准疗法。
    Pipeline Review
    2009-12-18
    LFB SA Thallion Pharmaceuti
  • 安比特生物科学公司与安斯泰来建立战略合作伙伴关系，共同研究、开发和商业化多种适应症的 FLT3 激酶抑制剂
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    安比特生物科学公司与安斯泰来建立战略合作伙伴关系，共同研究、开发和商业化多种适应症的 FLT3 激酶抑制剂
    Ambit Biosciences与Astellas Pharma达成全球合作协议，共同研发和商业化FLT3激酶抑制剂，用于治疗癌症和非癌症疾病。该合作包括Ambit的领先临床阶段药物AC220，以及其他未公开的FLT3激酶抑制剂。AC220是一种新型、口服、强效且高度选择性的小分子，专门设计为第二代FMS样酪氨酸激酶-3（FLT3）抑制剂。双方将共同开发AC220用于治疗急性髓系白血病（AML）和其他适应症，并分享研发责任和费用。Ambit将获得4000万美元的预付款，以及最高3.5亿美元的预商业化付款。Astellas将负责所有产品的商业化，Ambit将获得销售里程碑付款和净销售额的分级双位数版税。
    Fierce Biotech
    2009-12-18
    Ambit Biosciences Co Astellas Pharma Inc
  • Æterna Zentaris 宣布终止与 sinofi-aventis US 关于西曲瑞克治疗良性前列腺增生症的开发、商业化和许可协议
    医投速递
    Æterna Zentaris 宣布终止与 sinofi-aventis US 关于西曲瑞克治疗良性前列腺增生症的开发、商业化和许可协议
    亚特纳桑蒂斯公司宣布与美国赛诺菲-安万特公司终止关于Cetrorelix在良性前列腺增生（BPH）治疗领域的开发、商业化和许可协议，该协议原定于2009年3月5日生效。由于公司上周公布的Cetrorelix在欧洲BPH三期临床试验结果未达到主要终点，导致协议终止。亚特纳桑蒂斯公司将继续专注于其晚期化合物的研究，包括在肿瘤学领域的Keryx和AEZS-108，以及内分泌学领域的AEZS-130。
    Newswire.ca
    2009-12-18
    COSCIENS Biopharma I Sanofi SA
  • NovaBay Pharmaceuticals 将获得 Alcon 的更多资金和支持
    医投速递
    NovaBay Pharmaceuticals 将获得 Alcon 的更多资金和支持
    NovaBay Pharmaceuticals宣布，其合作伙伴Alcon Inc.将增加对公司的研发支持，每年增加200万美元。这笔资金将用于加强NovaBay在眼科、耳鼻感染和隐形眼镜溶液领域的研发项目。Alcon正在进行NovaBay主要化合物NVC-422的二期临床试验，用于治疗病毒性结膜炎。NovaBay与Alcon有关于Aganocide化合物在眼科、耳鼻感染和隐形眼镜溶液方面的研发和许可协议。此外，NovaBay还与Galderma S.A.合作开发Aganocides用于治疗痤疮、脓疱病等皮肤病。
    GlobeNewswire
    2009-12-17
    Alcon Inc NovaBay Pharmaceutic
  • SCYNEXIS， Inc. 从与Merck & Co.， Inc.的合作中获得里程碑付款。
    医投速递
    SCYNEXIS， Inc. 从与Merck & Co.， Inc.的合作中获得里程碑付款。
    SCYNEXIS公司宣布与默克公司合作开发新型抗真菌剂的第三个里程碑达成，这一里程碑的达成是在该项目的化合物进入临床开发阶段后触发的。SCYNEXIS自2002年起与默克合作，负责提供药物化学、计算化学、生物分析和ADMET支持。默克则负责化合物被接受为临床前候选药物后的开发。根据合作协议，SCYNEXIS有资格获得额外的里程碑付款和由此产生的全球销售产品的双位数百分比版税。SCYNEXIS总裁兼首席执行官Yves Ribeill博士表示，这是SCYNEXIS十年来从其发现平台中发展的化合物第11次进入临床试验，这表明了公司能力的强大。SCYNEXIS是一家总部位于北卡罗来纳州研究三角公园的药物发现和开发公司，致力于为制药合作伙伴提供有效的创新药物管道解决方案。
    Biospace
    2009-12-17
    Merck & Co Inc SCYNEXIS Inc
  • YM BioSciences Inc 和 Therapure Biopharma Inc 宣布签订合同
    医投速递
    YM BioSciences Inc 和 Therapure Biopharma Inc 宣布签订合同
    YM BioSciences公司与Therapure Biopharma公司签订合同，Therapure将提供nimotuzumab的填充和包装服务。该药物是一种针对EGFR的人源化单克隆抗体，由CIM授权给YM的加拿大子公司CIMYM BioSciences。Therapure将在其位于加拿大Mississauga的GMP认证和Health Canada许可的填充室中为nimotuzumab进行无菌填充。该产品将被YM及其在日本、韩国和欧洲的许可合作伙伴用于所有活动，以及东南亚的许可合作伙伴Innogene Kalbiotech用于全球临床试验。nimotuzumab已在23个国家获得批准，包括阿根廷、巴西、中国、印度、印度尼西亚和墨西哥。YM表示，与CIM和Therapure的合作将提供成本效益和完整的加拿大解决方案，并符合北美GMP标准。Therapure表示，很高兴与YM合作，并期待在主要市场获得营销授权后提供商业产品。
    Newswire.ca
    2009-12-17
    Therapure Biopharma YM BioSciences Inc CIMYM BioSciences Daiichi Sankyo Co Lt Innogene Kalbiotech Kuhnil Pharmaceutica The Center of Molecu
  • Spectral Diagnostics 筹集了 1400 万美元，并与 BioMS Medical 达成战略合作，将脓毒症治疗商业化
    医投速递
    Spectral Diagnostics 筹集了 1400 万美元，并与 BioMS Medical 达成战略合作，将脓毒症治疗商业化
    Spectral Diagnostics与BioMS Medical达成战略合作，共同推进Toraymyxin治疗严重脓毒症的上市。BioMS Medical投资1200万美元，获得Spectral 48%的股份。Spectral获得日本Toray Industries Inc.授权在美国独家销售Toraymyxin，并计划在2010年上半年启动关键性临床试验。Toraymyxin已在全球超过7万名患者中使用，临床试验显示其能安全有效地清除内毒素并降低脓毒症患者的死亡率。美国每年约有12.5万名患者患有与内毒素血症相关的严重脓毒症，面临高死亡率且治疗选择有限，市场潜力超过10亿美元。Spectral的EAA诊断测试是唯一获得FDA批准的血液中内毒素测量方法，Toraymyxin是一种从血液中清除内毒素的治疗性血液净化装置。Spectral计划使用EAA识别患有严重脓毒症且血液中内毒素升高的患者，并使用Toraymyxin进行治疗。
    Newswire.ca
    2009-12-17
    GDI Integrated Facil Spectral Medical Inc
  • Almirall 和 Forest Laboratories 将与 LAS100977 扩大呼吸系统合作
    医投速递
    Almirall 和 Forest Laboratories 将与 LAS100977 扩大呼吸系统合作
    Forest Laboratories Holdings, Ltd.与Almirall, S.A.达成协议，共同开发、市场推广和分销LAS100977，这是一种用于治疗哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD）的吸入性长效β2受体激动剂（LABA）。双方将使用Almirall的专利GENUAIR吸入器，将LAS100977与一种未公开的皮质类固醇结合使用。Forest将向Almirall支付7500万美元的预付款，并支付未来的里程碑付款和基于销售额的版税。此协议标志着双方在呼吸领域合作的进一步深化，旨在为患者和投资者创造价值。
    Businesswire
    2009-12-17
    Almirall SA Forest Laboratories
  • Adimab 宣布新的抗体发现合作，并在两个现有合作伙伴关系中实现里程碑
    医投速递
    Adimab 宣布新的抗体发现合作，并在两个现有合作伙伴关系中实现里程碑
    Adimab公司宣布与辉瑞和一家未公开的公司启动研究合作，同时收到与默克和罗氏的发现合作项目的里程碑付款。Adimab的发现技术以其速度、表位覆盖和质量输出方面的优势在行业中脱颖而出，吸引了多家制药公司的兴趣。新合作项目包括Adimab利用其专有平台为合作伙伴识别治疗性靶点，并给予合作伙伴商业化抗体生成的权利。此外，Adimab还从默克和罗彻的合作项目中获得里程碑付款，证明其技术的高效性。
    Fierce Biotech
    2009-12-17
    Adimab LLC Merck & Co Inc Pfizer Inc Roche Holding AG
  • Chembio Diagnostics， Inc. 与美国疾病控制和预防中心签订了价值 900,000 美元的开发合同，用于即时流感检测
    交易并购
    Chembio Diagnostics， Inc. 与美国疾病控制和预防中心签订了价值 900,000 美元的开发合同，用于即时流感检测
    Chembio Diagnostics与疾控中心签订900,000美元的研发合同，旨在开发一种基于Chembio专利技术的多联快速检测流感免疫的即时检测产品。该产品将利用Chembio的Dual Path Platform（DPP®）技术，预计开发周期为九个月。该测试旨在检测个体对季节性流感病毒和新型流感病毒，包括猪流感H1N1的免疫力，适用于现场或门诊环境。测试包含六个不同参数（代表不同流感株）和一个控制线，并可通过视觉解读结果或与便携式数字阅读器配合使用。此项目旨在满足当前医疗挑战，开发新的多联即时检测产品。Chembio首席执行官表示，该免疫测试将补充公司已有的流感抗原检测工作，推动点对点流感准备工作的全面解决方案。
    Biospace
    2009-12-17
    Center For Disease C
  • Makefield Therapeutics 从阿尔伯特爱因斯坦医学院获得涵盖其混合纳米粒子递送平台的专利权
    医投速递
    Makefield Therapeutics 从阿尔伯特爱因斯坦医学院获得涵盖其混合纳米粒子递送平台的专利权
    Makefield Therapeutics公司获得阿尔伯特爱因斯坦医学院独家许可，用于其专利申请，涉及公司的新型生物可降解混合纳米颗粒药物递送平台。该平台利用含有氧化氮的纳米颗粒，用于治疗耐药性皮肤和软组织感染以及男性对现有口服药物疗法无反应或不满的勃起功能障碍。公司计划商业化这两种主要适应症，并扩大技术应用范围。该混合纳米颗粒技术平台能够以局部、可控和持续的方式递送治疗剂量的氧化氮气体，同时还能递送肽、核酸和传统小分子药物。该递送系统生物可降解，使用的是公认安全（GRAS）的辅料，适用于多种给药途径，包括透皮/局部、口服、静脉注射、腹腔内注射和植入等。
    Businesswire
    2009-12-16
    Makefield Therapeuti
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