美国国防部资助SRI国际开发一种新型口服药物，用于治疗多发性硬化症（MS），这是一种影响约40万美国人和200多万全球患者的自身免疫性神经系统疾病。目前尚无治愈方法，该疾病可能导致视力下降和运动障碍。该药物针对miR-326分子，这种分子最近被发现能刺激产生T辅助17（Th17）细胞，而MS患者体内miR-326水平较高，Th17细胞被认为在引起MS和其他自身免疫性疾病中起关键作用。新疗法将抑制miR-326并阻断Th17细胞的产生。这种新型口服药物比现有治疗方法更方便，且可能帮助对现有药物无反应或因服用而出现严重副作用的患者。SRI国际的生物科学部门的研究人员正在领导这一项目，旨在开发一种新型口服疗法，并深入了解导致MS的机制。

Ablexis公司宣布与全球前20大制药公司之一的非独家许可协议，以推广其AlivaMab小鼠平台，用于抗体药物发现。这是继2010年与五家全球前20大制药公司签订非独家许可协议后的又一重要进展。该协议允许制药公司在其组织内部广泛部署Ablexis技术，并确保长期使用。根据协议，许可方需支付一笔七位数预付款和一笔八位数交付后付款，以换取长期非独家使用该技术的权利。Ablexis公司致力于通过灵活的合作伙伴策略，使AlivaMab小鼠平台在抗体药物发现领域得到广泛应用。

Evotec AG与Janssen Pharmaceuticals, Inc.签署了一项许可和合作协议，授予Janssen独家访问一系列旨在触发胰岛素产生β细胞再生的候选小分子和生物制剂的权利。这些候选药物由哈佛大学Douglas Melton实验室的科学家发现，并与Evotec的科学家合作进一步分析。该协议包括800万美元的预付款，以及根据预定的临床、监管和商业目标实现后，最高可达2亿至3亿美元的产品里程碑付款。此外，Janssen还将支付由此合作产生的任何产品的未来销售版税。Evotec和哈佛大学将根据预定的条款分享预付款、里程碑和版税。CureBeta项目由哈佛大学、霍华德·休斯医学研究所（HHMI）和Evotec于2011年设立，旨在利用行业和学术界的资产和专业知识，以识别和开发疾病状态改变的治疗靶点。Evotec的Cord Dohrmann博士和哈佛大学教授、霍华德·休斯医学研究所研究员Doug Melton是β细胞研究领域的知名领导者，他们开始了一项独特的国际合作。Janssen Pharmaceuticals将提供工业规模和规模、药物开发专业知识和市场能力。

西班牙巴塞罗那和新加坡，2012年7月9日——J. Uriach & Cia, S.A.（Uriach）和Hyphens Pharma（Hyphens）宣布，将口服溶液纳入他们在东南亚扩大合作的Rupafin项目。原合作项目是Rupafin片剂在成人和儿童中用于治疗过敏性鼻炎和荨麻疹。现在，合作范围扩展至儿童口服溶液。Uriach将负责生产和供应这两种产品，Hyphens将在文莱、柬埔寨、印度尼西亚、马来西亚、菲律宾、新加坡和越南注册和销售这些产品。未透露财务细节。Grupo Uriach执行董事长Enrique Uriach表示，此协议加强了两家公司之间的联系，旨在缓解全球儿童和成人过敏性鼻炎的症状。Hyphens药业总经理Lim See Wah表示，很高兴有机会将Rupafin口服溶液带给患有过敏性鼻炎的儿童。Rupafin（鲁帕他丁）口服溶液于2012年2月在欧盟22个国家获得批准，用于治疗6至11岁儿童过敏性鼻炎，包括持续性过敏性鼻炎。它是一种新型非镇静性第二代抗组胺药。截至2011年，成人片剂已在包括法国、德国、意大利、西班牙和英国在内的46个国家成功上市。Uriach成立于1838年，是一家垂直整

VolitionRX与德国波恩大学合作开展血液检测项目，将进行多阶段临床试验评估NuQ™检测的性能。项目包括对400个回顾性收集的样本进行早期临床评估，以及从至少2000名患者中收集血液样本进行前瞻性研究。此外，还将对化疗患者进行单独的临床评估，以验证NuQ测试在治疗监测和反应预测中的有效性。VolitionRX将与德国统计公司QuoData合作，对研究结果进行数学和统计分析。VolitionRX首席执行官Cameron Reynolds表示，期待这些研究的结果，并计划将数据用于CE Mark和FDA的审批。

德国英格海姆，2012年7月9日——Boehringer Ingelheim公司宣布与哈佛大学校长及院士们建立了转化研究合作。旨在与哈佛科学界共同推进对高未满足医疗需求的领域知识。合作重点在于识别和探究肿瘤学、心血管代谢、纤维化和传染病中的新型信号通路和药物靶点。根据Boehringer Ingelheim与哈佛科技发展办公室协商达成的协议，合作将通过资助由哈佛医学院ICCB-Longwood筛选设施、多个哈佛附属机构和Boehringer Ingelheim代表组成的联合研究委员会选定的提案来赞助多种研究项目。资金将支持哈佛研究社区进行多项RNAi筛选项目。截至目前，合作已选择并支持了八个在癌症干细胞存活、有害病毒复制和纤维化过程中的科学和教育价值项目。资助项目的结果将增强我们在创新医疗解决方案领域的知识。Boehringer Ingelheim全球研究网络副总裁Adrian Carter博士表示，非常高兴资助哈佛杰出科学家在这些重要医疗需求领域的联合研究项目，并相信与哈佛的合作将有助于创造针对当今社会各种重要疾病的全新药物。哈佛科技发展办公室负责哈佛大学和哈佛医学院新发明和发现的评估、专利和许可。Boeh

KannaLife Sciences公司与美国国立卫生研究院技术转移办公室（NIH-OTT）签署了独家许可协议，获得美国专利6,630,507“Cannabinoids as Antioxidants and Neuroprotectants”的商业化权利。该专利涉及一种治疗由氧化应激引起的疾病的方法，通过给予非精神活性大麻素的有效治疗剂量，该大麻素与NMDA受体的结合几乎为零。KannaLife计划利用该专利开发一种新型新药，用于治疗肝性脑病（HE），预计该药物将包含一种或多种大麻素，并作为FDA批准的药物在人类中使用。目前，美国有超过150万肝性脑病患者。KannaLife创始人兼首席执行官Petkanas表示，公司为设计一种合理可行的商业开发计划而感到自豪，并感谢NIH-OTT在许可过程中的努力。

Open Monoclonal Technology公司（OMT）与Merck KGaA达成抗体发现合作，利用OMT的OmniRat技术生成针对Merck KGaA选定目标的多克隆抗体。Merck KGaA将拥有进一步开发和商业化这些抗体的权利，包括作为治疗和诊断产品。OMT将获得预付款、基于成功的里程碑付款和版税。OMT的OmniRat平台基于转基因鼠，可生成具有高度特异性、亲和力和可制造性的抗体，可节省抗体人源化或优化开发时间。OMT是首个开发基于转基因鼠的完全人源单克隆抗体平台的公司，其技术专利保护，具有广泛的使用自由度。

Capricor公司宣布，美国食品药品监督管理局批准了其ALLSTAR研究的IND申请，该研究将使用同种异体心脏来源的干细胞（CDCs）治疗大型心肌梗死（MI）后的患者。ALLSTAR研究将评估CAP-1002在心梗后30天至1年内直接注入冠状动脉的安全性及有效性，计划进行260名患者的20中心随机对照试验。这一研究基于CADUCEUS试验的积极结果，该试验显示心梗一年后患者的梗死区域疤痕大小减少了约50%，存活心肌增加了50%。ALLSTAR将使用供体细胞，而CADUCEUS使用患者自身的CDCs。Capricor公司CEO Linda Marbán表示，IND批准是公司发展心脏干细胞治疗心脏疾病的重要里程碑，目标是证明肌肉再生对患者的生命质量有显著改善。加州干细胞机构CIRM的高级副总裁Ellen Feigal表示，这是CIRM资助的疾病团队首次获得FDA的IND批准，标志着将有希望的治疗方案转化为实际治疗的重要一步。Capricor公司已请求CIRM协助ALLSTAR研究部分资金，并表示感激CIRM对研究的早期支持。CAP-1002是Capricor公司的领先候选产品，是一种专有的同种异体成人干细胞产品

BioView和ScreenCell宣布全球商业合作协议，共同开发循环肿瘤细胞（CTC）技术。双方将结合ScreenCell的Cyto Kit®技术用于CTC的分离和BioView的自动化细胞成像系统进行成像。此合作旨在提高临床和科研实验室在CTC检测和罕见细胞分析方面的效率和开发能力。ScreenCell提供创新的单次使用设备，能够有效分离和表征多种肿瘤细胞，包括间质细胞、癌细胞干细胞等，这些细胞在转移中具有重要意义。BioView的成像系统旨在满足CTC计数和获取捕获细胞的细胞和标记特征的需求。ScreenCell的CEO David Znaty表示，通过结合ScreenCell和BioView的技术，有望在个性化医疗领域取得突破，实现非侵入性评估特定治疗靶点和实时监测靶点进化的目标。