美国新泽西州斯特拉特福德，由新泽西大学医学院的Gary Goldberg博士领导的一支国际科研团队发现，一种用于传统医学的植物种子中的蛋白质可能能够阻止黑色素瘤的扩散，这是一种致命的皮肤癌。这项发现基于对一种豆科树木——马氏豆——种子中提取的蛋白质MASL的研究，这种树木在亚洲部分地区被用于传统医学已有400多年的历史。研究显示MASL与癌细胞表达的podoplanin受体相互作用，能显著减少细胞迁移并抑制癌细胞生长。Goldberg博士及其团队的研究表明，MASL在细胞培养和动物模型中能够抑制黑色素瘤细胞的迁移和生长，并且可能对多种表达PDPN受体的癌症有效。MASL口服给药对抑制癌细胞生长和迁移没有明显的副作用，这与其在传统医学中被用作治疗多种疾病的成分相一致。Goldberg博士和他的同事最近成立了一家名为Sentrimed的公司，致力于开发MASL和其他动物及人类使用的诊断和治疗剂。

英国制药商Nova Laboratories研发的儿童白血病药物Mercaptopurine的液体形式“Xaluprine”获得欧洲委员会的孤儿药独家许可，将分发至欧洲各医院药房。7月初开始商业供应，预计数月内覆盖所有欧洲国家。Nova正在进行进一步的临床研究，为秋季在美国提交产品上市许可提供更多数据。Xaluprine作为口服悬浮液，提供更一致的吸收，允许剂量精确匹配到每个儿童的药物需求，且口味自然，便于吞咽。这是Nova的首个自有品牌产品，有助于确保公司的长期发展。该药将由Trimedica Limited在欧洲独家分销。Nova Laboratories在全球范围内享有技术探索和临床标准前沿的声誉，拥有先进的设施和专业的无菌处理技术。

日本东京都中央区的Meiji Seika Pharma株式会社宣布，决定中止其与美國Acadia Pharmaceuticals Inc.共同开发的用于治疗精神分裂症的药物AM-831的研发。该药物由Acadia社创制，2009年3月，Meiji Seika Pharma与Acadia社签订了在日本及亚洲15个国家进行研发、生产和销售的独家许可协议。尽管Acadia社在美国进行了该药物的I期临床试验，但结果显示难以达到预期的效果，经过与Acadia社的协商，Meiji Seika Pharma最终决定中止该药物的研发。

DNDi与印度制药商Cipla合作开发针对婴幼儿HIV/AIDS患者的改进型一线抗逆转录病毒（ARV）组合疗法，旨在解决目前治疗方案的不足。新疗法将针对婴幼儿群体，特别是那些在母体内接触过药物以及合并感染结核病的孩子。合作旨在开发一种包含四种ARV药物的4合1组合产品，便于与食物或液体混合，以降低成本并确保药物可及性。这一合作响应了全球消除母婴传播HIV的2015年目标，同时为年轻患者提供更安全、有效的治疗方案。

Sunshine Biopharma Inc.宣布与Beta Pharma Canada Inc.合作生产Adva-27a药物的首批产品，并获取后续扩大规模和大规模生产的合成参数。Beta Pharma Canada Inc.是Beta Pharma Inc.的子公司，总部位于加拿大蒙特利尔，专注于小分子药物发现和制造。Adva-27a是Sunshine Biopharma的主要抗癌化合物，已证明对治疗多药耐药性乳腺癌细胞和小细胞肺癌细胞有效。Sunshine Biopharma总裁兼首席执行官Steve N. Slilaty表示，很高兴与Beta Pharma Canada合作，该公司拥有出色的内部合成能力和通过其企业关联获取额外资源的能力。他预计将在月底前收到新一批Adva-27a和合成参数。

Nuvo Research Inc.宣布，其合作伙伴Galderma S.A.获得了欧盟三个国家的Pliaglis产品营销许可，这使得Nuvo有权从全球营销合作伙伴Galderma那里获得总计600万美元的里程碑付款。这些付款将在Pliaglis在批准国家上市或从营销批准之日起6个月内支付。预计付款将在2012年12月（500万美元）和2013年1月（100万美元）进行。Nuvo预计将在未来12个月内从其他欧盟国家获得营销许可。Nuvo的Pliaglis是一种局部麻醉膏，用于在成人进行浅表皮肤外科手术前提供局部麻醉。

Geoffrey McDonough，CEO表示，公司业务在季度内持续稳定增长，收入增长得益于商业基础设施投资和地理扩张。美国分公司已全面运营，并在迪拜设立了新子公司Sobi Middle East FZ。季度内还实现了多个关键里程碑，包括儿童血友病试验的启动和Kineret在美国扩大标签的申请。7月，公司与Affibody签署了IL-1领域的研发合作和选择权协议，未来可能在此领域创造更多价值。第二季度总营收为4.807亿瑞典克朗，同比增长8%，其中3%由货币因素贡献。产品收入为3.161亿瑞典克朗，同比增长5%，包括与Orfadin新分销协议相关的1300万瑞典克朗里程碑。ReFacto制造和版税收入增长5%。毛利率为51%，受Kineret生产转移和合作推广权剥离成本影响。运营亏损为-6.98亿瑞典克朗，2011年数据包括Multiferon的1.492亿瑞典克朗减值准备和2620万瑞典克朗的合作推广。6月26日发行了6亿瑞典克朗的无担保债券贷款。2012年的展望保持不变。第二季度中期报告将由CEO Geoffrey McDonough、COO Alan Raffensperger和CFO Lars Sa

Array BioPharma与Amgen合作开发小分子葡萄糖激酶激活剂（GKA）项目，包括AMG 151，达成8.5百万美元里程碑。该里程碑是在Amgen完成预定义的患者入组水平后实现的，Phase 2a临床试验是一项随机、双盲、安慰剂对照研究，评估AMG 151与二甲双胍联合治疗2型糖尿病患者的疗效。Amgen已支付6000万美元的前期费用，Array有资格获得高达6.58亿美元的额外里程碑付款，以及销售任何批准药物的版税。Array专注于开发针对癌症和炎症疾病的靶向小分子药物，拥有多个临床项目和合作伙伴项目。

Acorda Therapeutics在纽约阿德赛公园生命科学园区正式启用新总部，该设施租赁自BioMed Realty Trust，拥有约13.8万平方米的办公和先进实验室空间。公司从纽约霍桑的旧地点搬迁至新总部，员工总数超过340人，其中200人在阿德赛。Acorda总裁兼首席执行官Ron Cohen表示，公司自1998年成立以来，已将AMPYRA等新疗法推向市场，帮助了成千上万的多发性硬化症患者。Acorda还与纽约州经济发展公司、西切斯特县工业发展局、纽约州能源研究与开发署等机构合作，获得经济激励措施，使搬迁经济可行，同时促进现有工作的保留和新工作的创造。美国参议员Kirsten Gillibrand和众议员Nita Lowey均对Acorda的搬迁表示祝贺，并强调西切斯特县作为生物科技和生命科学公司中心的地位。西切斯特县行政长官Robert P. Astorino表示，Acorda的成功扩张有助于巩固西切斯特县9A走廊作为纽约生物科技走廊的核心。纽约州经济发展公司总裁Kenneth Adams表示，纽约州正努力为业务提供资源，以促进社区内企业的增长和就业创造。Acorda Therapeutics是

法国创新生物制药公司BioAlliance Pharma与Vestiq签订了一份具有约束力的条款清单，获得在美国商业推广Oravig（在欧洲称为Loramyc）的权利，用于治疗成人口腔念珠菌病。该合作将于明年九月生效，BioAlliance Pharma将从Vestiq获得高达4400万美元的款项，包括无条件支付和与销售业绩挂钩的款项。Vestiq将成为产品在美国的营销授权持有人，负责相关成本。Vestiq是一家位于北卡罗来纳州的私营公司，专注于支持性护理，拥有超过70名医疗代表推广Oravig。这对于BioAlliance Pharma来说是一个重要的里程碑，因为它标志着Oravig在美国市场的推出，为口腔念珠菌病患者带来了独特疗效的益处。