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医药数据查询

  • 陶氏农业科学公司将 Plextein 技术授权给 EPL 生物分析服务
    交易并购
    Dow AgroSciences将其专利技术Plextein授权给EPL Bio Analytical Services,该技术通过液相色谱串联质谱(LC-MS/MS)方法,能够快速检测和量化植物中的多种蛋白质,显著提高植物蛋白测试的速度、质量和效率。这项非独占许可协议使得EPL BAS能够利用Dow AgroSciences的专利技术,为农业生物技术行业提供高质量的分析数据,缩短了以往技术平台无法实现的测试时间。Dow AgroSciences发明Plextein技术旨在快速识别和量化植物样本中的蛋白质,其高吞吐量方法在数周内即可开发并验证定量蛋白质分析,而EPL BAS则计划利用这一技术更好地服务客户,提升其在农业行业的分析能力。
    Ricentral
    2016-08-03
    Dow Agrosciences LLC EPL Bio Analytical S
  • Dr. Reddy's 完成对 TEVA 产品组合的收购
    交易并购
    印度海得拉巴和纽约普林斯顿——Dr. Reddy's Laboratories Ltd. 成功完成了从Teva Pharmaceutical Industries Ltd.和Allergan plc附属公司收购八项简化新药申请(ANDA)的交易。这些ANDA产品是Teva在收购Allergan的仿制药业务前剥离的。收购的产品组合包括六个待批准的ANDA、一个已批准的ANDA和一个有条件批准的ANDA,涵盖多种复杂仿制药剂型。根据IMS Health数据,这些产品在美国的标牌版本最近十二个月的销售总额约为35亿美元。产品包括布托啡诺/纳洛酮盐酸下舌膜(Suboxone下舌膜的通用名)、乙炔雌醇/乙诺酮阴道环(NuvaRing的通用名)、依泽替米/辛伐他汀片(Vytorin的通用名)、二甲双胍/西格列汀缓释片(Kombiglyze XR的通用名)、妥布霉素吸入溶液(Tobi的通用名)、芬特明/托吡酯缓释胶囊(Qsymia的通用名)、咪喹莫特局部乳膏(Zyclara 3.75%乳膏的通用名)和拉美替隆片(Rozerem的通用名)。Dr. Reddy's是一家综合制药公司,致力于提供负担得起和创新药物,以改善人们的生
    Businesswire
    2016-08-03
  • Covalon 赢得价值 760 万美元的 12 个月合同,向沙特阿拉伯供应 ColActive Plus Advanced 伤口护理敷料
    交易并购
    Covalon Technologies Ltd.成功获得了一份价值760万美元的为期十二个月的合同,向沙特阿拉伯卫生部门供应其先进的ColActive Plus和ColActive Plus Ag伤口护理敷料。该合同是通过GCC国家卫生部长理事会执行委员会(SGH)在经过激烈竞标后授予的,沙特阿拉伯的伤口护理医生选择了Covalon的ColActive Plus产品线作为其独家高级胶原蛋白伤口敷料。这次胜利对Covalon来说是一个重大突破,将对其全球业务产生积极影响。在决定选择ColActive Plus之前,沙特阿拉伯领先的伤口护理医生对ColActive Plus产品进行了超过一年的试用。除了ColActive Plus,Covalon还通过其CovaWound品牌提供针对急性伤口和慢性伤口的全面先进伤口管理敷料。此外,Covalon还是其IV Clear和SurgiClear品牌感染管理敷料的唯一提供者,这两种产品线均提供卓越的功效,有助于预防感染和医疗粘合剂皮肤损伤,同时为医疗保健提供者提供完整的插入或切口部位可见性。
    Placera
    2016-08-03
  • Conatus Pharmaceuticals 报告 2016 年第二季度财务业绩和计划更新
    医投速递
    Conatus Pharmaceuticals Inc.公布了截至2016年6月30日的季度和半年财务报告,并更新了其临床开发项目。第二季度净亏损为650万美元,较2015年同期增长5.8%;上半年净亏损为1370万美元,较2015年同期增长14.2%。研发费用和一般及行政费用也有所增长。公司现金、现金等价物和有价证券为3020万美元。Conatus正在开发emricasan,一种口服活性广谱caspase抑制剂,用于治疗慢性肝病。第二季度,公司宣布了三项临床研究进展,包括一项针对肝硬化的二期临床试验的积极结果。公司计划在2017年初分阶段启动更多emricasan临床试验。
    GlobeNewswire
    2016-08-03
  • Diamyd Medical 的关联公司 Cellaviva 被任命为 StemBioSys 的欧洲经销商
    交易并购
    Diamyd Medical宣布其关联公司Cellaviva AB与位于美国德克萨斯州圣安东尼奥的私营生物医学公司StemBioSys签订了关于干细胞产品的欧洲分销权协议。Cellaviva将成为StemBioSys产品在瑞典和丹麦的独家分销商,并在欧洲其他地区拥有非独家分销权。该协议最初涵盖StemBioSys的细胞扩增产品BM-HPME,未来可能添加更多产品。Diamyd Medical致力于通过药物开发、干细胞和医疗技术投资寻找治疗自身免疫性糖尿病的方法,目前拥有糖尿病疫苗Diamyd等技术和产品,并积极进行临床研究。Diamyd Medical也是Cellaviva AB的主要股东,并持有Companion Medical和Periphagen等公司的股份。
    GlobeNewswire
    2016-08-03
  • Capillary Biomedical 在 JDRF 的资金支持下开发改进的胰岛素输送导管
    交易并购
    Capillary Biomedical与托马斯杰斐逊大学Sidney Kimmel医学院合作,获得JDRF资助,旨在开发一种优化的输注导管,以提供更一致、可靠的连续皮下胰岛素输注(CSII)疗法,减轻糖尿病患者使用胰岛素泵的负担。该技术将允许患者使用同一输注导管长达7天以上,提高血糖控制,减少因输注导管故障导致的血糖控制不佳和血糖升高。研究将使用猪模型进行14天的原型测试,并通过微CT成像可视化胰岛素的流动,以了解胰岛素随时间的变化分布。这项研究有望通过提高胰岛素吸收的预测性和速度,简化糖尿病管理,减轻患者和整个医疗保健系统的负担。
    Businesswire
    2016-08-03
  • Amyris 与 Biogen 建立合作伙伴关系,开发支持治疗药物生产的替代细胞系
    交易并购
    Amyris公司与Biogen公司达成资金合作,旨在利用Amyris的微生物工程技术评估和开发多种宿主微生物,作为哺乳动物细胞系生产治疗性重组蛋白的替代品。合作将有助于提高重组蛋白的生产效率,并可能成为Amyris在生物制药市场的主要合作机会。Amyris将利用其领先的菌株工程和筛选技术评估候选微生物的适用性,并进一步开发出适用于药物生产的商业稳健细胞系。
    GlobeNewswire
    2016-08-03
  • BioCorRx 宣布与 TheraKine Ltd. 达成许可协议,开发新的注射纳曲酮技术
    交易并购
    BioCorRx Inc.与TheraKine Ltd.签署了一份全球独家许可协议,以使用TheraKine的专利和专利申请中的持续释放药物递送技术,用于治疗酒精和鸦片类药物成瘾。该协议旨在开发一种新型注射用纳曲酮,该药物有望皮下注射30天或肌肉注射数月,以提供持续的纳曲酮治疗水平。BioCorRx的CEO Brady Granier表示,TheraKine的创新技术平台非常适合开发这种新型注射用纳曲酮产品,预计将在今年第四季度初收到产品并开始人体验证研究。该产品预计将减少注射体积,降低疼痛并提高患者依从性,同时提供更线性的药物递送,以实现更一致的血液治疗水平。此外,BioCorRx和TheraKine将共同开发并商业化该技术,并计划寻求外国合作伙伴以进一步许可技术,创造更多收入来源。
    New Media Wire
    2016-08-03
    BioCorRx Inc TheraKine Ltd
  • Avara 收购安斯泰来美国制造工厂
    交易并购
    Avara制药服务公司宣布其子公司Avara Norman制药服务公司收购了阿斯利康的全资制造子公司阿斯利康制药技术(APT)公司,位于俄克拉荷马州的诺曼。根据协议,APT的员工将继续在工厂工作,并继续为阿斯利康制造某些药品。阿斯利康将继续在Avara的监管下从该设施获取稳定的高质量产品。Avara的董事长兼首席执行官Tim Tyson表示,他们对APT团队加入Avara团队并增加这一重要能力感到兴奋,同时为与阿斯利康的战略伙伴关系感到荣幸,并期待将阿斯利康的技术卓越中心转变为全球制药服务卓越中心。Avara是一家总部位于康涅狄格州诺沃克的国际制药服务公司,为制药行业提供世界级的合同制造和技术服务。
  • 安斯泰来宣布将美国制造子公司转让给 Avara
    交易并购
    Astellas Pharma Inc.宣布将其美国全资制造子公司Astellas Pharma Technologies, Inc.(APT)转让给Avara Norman Pharmaceutical Services, Inc.(Avara)。APT位于美国俄克拉荷马州诺曼,将更名为Avara Pharmaceutical Technologies, Inc.。Astellas对APT员工的贡献表示感谢,并期待与Avara合作确保药品的持续供应。Astellas将继续从该设施采购高质量产品,APT员工将保持就业,工厂将继续为Astellas生产某些产品。交易涉及约90亿日元的一次性费用,包括设备减值损失等,但Astellas不修改2016财年(2016年4月1日至2017年3月31日)的全年合并业务预测。
    美通社
    2016-08-03
  • 索伦托将与 CHA Biotech 成立合资企业,开发和商业化自然杀伤细胞疗法
    交易并购
    Sorrento Therapeutics与韩国CHA Biotech合作成立合资企业,共同开发和商业化基于CHA Biotech的AKC技术及Sorrento的CARs的细胞疗法,涵盖全球市场除中国以外地区。Sorrento将获得AKC技术的独家许可,用于美国、欧洲等主要地区,并在中国的联合独家许可。AKC技术利用独特方法从少量患者血液中生成高度激活的NK细胞,无需患者预处理。双方各出资200万美元,CHA Biotech将持有51%股份,Sorrento持有49%。Sorrento将推动AKC疗法在主要市场的开发和商业化。
    美通社
    2016-08-02
  • Shire 在 2016 年第二季度实现了强劲的收入增长;升级 Outlook
    医投速递
    Shire公司发布未经审计的2016年6月30日止三个月的业绩报告,包括2016年6月3日完成的Baxalta交易。报告显示,Shire产品销售额同比增长19%,Baxalta产品销售额同比增长12%。Shire完成了Baxalta的整合,并上调了全年业绩预期。同时,Shire获得了FDA对眼科药物XIIDRA的批准,并推进了多个产品候选人的研发,包括SHP465、SHP647等。此外,Shire还宣布了与Pfizer就SHP647的全球许可达成协议,并完成了CUVITRU在欧洲的审批程序。财务方面,Shire第二季度总销售额同比增长57%,达到23.22亿美元,主要得益于Baxalta的销售额。非GAAP运营收入同比增长58%,达到9.72亿美元。
    Biospace
    2016-08-02
  • 再生元和 Adicet Bio 宣布达成战略合作,以发现和开发下一代工程免疫细胞疗法
    交易并购
    Regeneron和Adicet Bio宣布建立战略合作伙伴关系,共同开发下一代工程化免疫细胞治疗药物。双方将利用Adicet Bio的免疫细胞技术,结合Regeneron的专有技术平台,开发针对肿瘤细胞的CARs和TCRs,旨在提高治疗癌症的精准性和有效性。根据协议,Adicet Bio将获得2500万美元的预付款和五年期内的研究资金,Regeneron则拥有部分候选产品的开发和商业化权利,并有权在Adicet Bio的商业化产品中获得版税。此次合作有望推动多种血液和实体肿瘤癌症的临床产品候选人的开发。
  • RECORDATI 和 RICHTER 签署了在西欧销售卡利拉嗪的许可协议
    交易并购
    Recordati与Gedeon Richter签署了在欧洲西部、阿尔及利亚、突尼斯和土耳其商业化cariprazine的独家许可协议。cariprazine是一种新型非典型抗精神病药物,由Richter科学家发现,在美国和加拿大由Allergan(前Forest/Actavis)拥有许可。2015年9月FDA批准后,该产品于2016年3月在美以VRAYLARTM商标推出,用于治疗双相情感障碍和精神分裂症。欧洲药品管理局(EMA)于2016年3月开始评估Richter的cariprazine治疗精神分裂症的营销授权申请。根据协议,Recordati将在合同签署时支付预付款,并根据监管程序和产品商业化的进展支付里程碑付款。此外,产品销售相关版税将在产品上市后支付给Richter。Richter将负责根据欧洲药品管理局PDCO(儿科委员会)要求的儿科研究计划进行儿科临床研究,并由Recordati共同资助。Richter表示,与Recordati的合作符合其将cariprazine带给数百万精神分裂症患者并为他们提供有效新治疗方案的策略。Recordati对将这种创新治疗方案纳入其企业产品线表示满意,并相信其销售
  • 前列腺癌基金会从 Movember 基金会获得超过 500 万美元的资助
    医药投融资
    前列腺癌基金会从莫纳希基金会获得超过500万美元的资助,用于推进针对转移性前列腺癌的新治疗和治愈方法的研究。这笔资金将支持5个新的挑战奖项,旨在通过多学科方法实现关键成果。这些项目包括针对PI3K通路突变的研究、开发新型基因组测序测试、针对ROR-gamma的新型治疗策略、研究肿瘤细胞及其微环境以及前列腺癌在骨髓中的复发机制。自2007年以来,莫纳希基金会已向前列腺癌基金会捐赠约4400万美元,以支持新的发现,为不可治愈的前列腺癌患者提供永久性缓解。
    美通社
    2016-08-02
  • Advanced Accelerator Applications 宣布与美国国家癌症研究所达成临床试验协议,在不能手术的嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者中研究 Lutathera
    交易并购
    Advanced Accelerator Applications(AAA)与国家癌症研究所(NCI)达成临床试验协议,旨在研究Lutathera(一种用于治疗神经内分泌肿瘤的实验性药物)在无法手术切除的嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者中的疗效。Lutathera属于肽受体放射性核素疗法(PRRT),是一种新兴的治疗方法。该试验由NCI赞助和实施,旨在解决罕见肿瘤患者治疗需求。AAA首席执行官Stefano Buono表示,公司对NCI的努力表示赞赏,并希望进一步探索Lutathera的潜在适应症。在过去三年中,Lutathera已在欧洲10个国家对约1300名患者进行了治疗,包括嗜铬细胞瘤和副神经节瘤患者。一项II期临床试验显示,45名患者的中位无进展生存期为24.8个月,中位总生存期未达到。AAA正在向美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交新药申请和上市许可申请,并已获得FDA的优先审评资格。
  • Molina Healthcare 将从 Aetna 和 Humana 收购某些 Medicare Advantage 资产
    交易并购
    Molina Healthcare宣布与Aetna和Humana达成最终协议,收购其部分Medicare Advantage资产,涉及21个州的约290,000名Medicare Advantage会员。此举旨在扩大Molina在政府赞助计划中的业务范围,增加现有州的产品提供,并将Medicare业务扩展至新州。交易预计将在2016年8月2日完成,对Molina的收益产生积极影响。Molina Healthcare首席执行官J. Mario Molina表示,此次收购将有助于公司在新和现有地理区域显著扩大健康计划产品组合,同时保持对政府赞助计划的承诺。
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