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  • Aetna 和 Humana 同意将某些 Medicare Advantage 资产出售给 Molina Healthcare， Inc.
    交易并购
    Aetna 和 Humana 同意将某些 Medicare Advantage 资产出售给 Molina Healthcare， Inc.
    Aetna和Humana宣布与Molina Healthcare达成协议，将部分Medicare Advantage资产以总计1.17亿美元现金出售，以解决美国司法部对Aetna收购Humana交易的竞争担忧。交易成功取决于Aetna收购Humana交易的成功完成、CMS的批准以及常规的关闭条件。Molina预计将获得约290,000名Medicare Advantage会员，并在21个州保持竞争。Aetna和Humana将继续管理涉及交易的计划，以保持对Medicare受益人的连续性。两家公司承诺将积极捍卫其待决交易，反对美国司法部提出的诉讼。
    Businesswire
    2016-08-02
    Humana Inc Aetna Inc Molina Healthcare Inc
  • Lupin 收购日本盐野木的品牌产品组合
    交易并购
    Lupin 收购日本盐野木的品牌产品组合
    Lupin Limited的日本子公司Kyowa Pharmaceutical Industry Co., Ltd.与日本制药巨头Shionogi & Co., Ltd.达成一项战略资产购买协议，将于2016年12月1日生效，收购Shionogi的21个品牌产品。此举旨在支持Lupin在全球范围内作为以药物发现为基础的制药公司的发展，同时加强其全球特种业务。这21个产品涉及中枢神经系统（CNS）、肿瘤学、心血管和抗感染等领域，总销售额约为94亿日元（约合9000万美元）。此次收购将使Kyowa在日本仿制药公司中排名第六。
    Lupin Pharmaceuticals Inc.
    2016-08-02
    Lupin Ltd Shionogi Inc
  • SIFI S.p.A. 和 Knight Therapeutics 宣布达成 NETILDEX 的加拿大许可协议
    交易并购
    SIFI S.p.A. 和 Knight Therapeutics 宣布达成 NETILDEX 的加拿大许可协议
    意大利眼科公司S.I.F.I.与加拿大专科制药公司Knight Therapeutics达成协议，Knight获得NETILDEX在加拿大的独家商业化权利。NETILDEX是一种固定组合的奈替米星和地塞米松，用于治疗眼部前段炎症，并存在或存在细菌感染风险。Knight将负责NETILDEX在加拿大的所有持续监管和商业活动。SIFI的合作伙伴Destum Partners担任了此次协议的顾问。NETILDEX已在意大利、罗马尼亚、土耳其、墨西哥和黎巴嫩成功上市，正在其他国家进行监管审批。SIFI是意大利领先的眼科公司，Knight Therapeutics专注于加拿大和国际市场的创新制药产品的收购或授权。
    GlobeNewswire
    2016-08-02
    地塞米松 Knight Therapeutics Inc
  • Oramed 从 HTIT 获得额外的 400 万美元里程碑付款
    交易并购
    Oramed 从 HTIT 获得额外的 400 万美元里程碑付款
    Oramed Pharmaceuticals Inc.从合肥天惠科技孵化器有限公司（HTIT）获得400万美元里程碑付款，这是双方之前宣布的许可和投资协议的一部分。该付款是在Oramed报告其口服胰岛素产品ORMD-0801的IIb期临床试验中新增的积极有效性和安全性数据之后发生的。Oramed首席执行官Nadav Kidron表示，中国是全球最大的单一糖尿病人群，公司对与HTIT的合作感到非常满意，致力于将ORMD-0801引入这一重要市场。HTIT首席财务官Xiaopeng Li表示，除了现有的胰岛素设施外，HTIT正在努力为ORMD-0801在更大中国市场的生产和商业化奠定基础。Oramed是一家专注于口服药物输送系统的开发商，其Protein Oral Delivery (POD™)技术基于耶路撒冷哈达萨医疗中心科学家30多年的研究。Oramed正在寻求通过其专有的旗舰产品，口服胰岛素胶囊ORMD-0801，革命性地治疗糖尿病。
    美通社
    2016-08-02
    糖尿病 Oramed Pharmaceuticals Inc
  • Evelo Biosciences 和梅奥诊所 （Mayo Clinic） 建立免疫微生物组癌症治疗研究合作
    交易并购
    Evelo Biosciences 和梅奥诊所 （Mayo Clinic） 建立免疫微生物组癌症治疗研究合作
    Evelo Biosciences与Mayo Clinic达成独家合作，共同推进基于免疫微生物组的癌症疗法研究。双方将合作从患者粪便样本和肿瘤活检中分离和鉴定与癌症相关的细菌，以丰富Evelo的癌症相关细菌库，为开发治疗癌症的微生物药物提供关键平台。Evelo将基于细菌激活免疫系统对抗肿瘤的能力，将其作为治疗药物进行开发。Mayo Clinic在此次合作中拥有财务利益，并将从合作活动中获得的收入用于支持其非营利使命，包括患者护理、教育和研究。Evelo Biosciences成立于2014年，专注于基于人类免疫微生物组的药物发现和开发，致力于开发治疗癌症和自身免疫性及炎症性疾病的微生物药物。
    美通社
    2016-08-02
    Mayo Clinic 恶性肿瘤 肿瘤
  • Eurofins QTA 和 Q-Interline 宣布合作推进红外测试
    交易并购
    Eurofins QTA 和 Q-Interline 宣布合作推进红外测试
    欧洲检测公司Eurofins QTA和丹麦的Q-Interline宣布在北美市场展开合作，旨在加强双方的市场服务能力。Eurofins QTA将为Q-Interline的FT-IR和FT-NIR仪器提供安装、应用支持、校准开发和维护服务。此次合作将使北美客户在使用Q-Interline的仪器时，享受到更稳定和优越的NIR分析性能。Q-Interline的销售经理Per Sand表示，与Eurofins QTA的合作将为客户带来高技能的本地支持。此外，Q-Interline的Quant FT-IR和FT-NIR分析解决方案将集成到Eurofins的QTA概念中，为顾客提供高质量的分析结果，无需维护校准。Eurofins QTA的创始人兼首席技术官Ching-Hui Tseng表示，此次合作将填补红外分析领域两个关键领域的差距，确保NIR方法的准确性和精确性。
    美通社
    2016-08-02
    Eurofins Scientific Q-Interline A/S
  • Cure Forward 选择 Personal Genome Diagnostics 作为癌症患者的基因组数据提供商，使用其平台获取精准医疗治疗方案
    交易并购
    Cure Forward 选择 Personal Genome Diagnostics 作为癌症患者的基因组数据提供商，使用其平台获取精准医疗治疗方案
    Cure Forward与Personal Genome Diagnostics（PGDx）达成协议，使癌症患者可通过Cure Forward平台选择PGDx作为其基因组测试服务提供商。PGDx将直接通过Cure Forward平台向患者提供基因组测试结果，便于患者应用数据进一步治疗。Cure Forward平台允许患者获取分子分析数据，了解疾病，与其他患者建立联系，并连接到临床试验。PGDx提供全面的癌症基因组分析工具，包括针对组织样本的exome和靶向方法，以及针对血浆样本的靶向方法。这一合作旨在帮助患者快速获取和使用基因组数据，同时保持医生在过程中的参与。
    美通社
    2016-08-02
    恶性肿瘤
  • 睿智化学和 Trianni 宣布达成合作协议
    交易并购
    睿智化学和 Trianni 宣布达成合作协议
    ChemPartner与Trianni宣布达成合作协议，旨在促进第三方访问Trianni技术平台。Trianni公司利用DNA合成和基因组修饰技术，致力于开发优化的治疗性抗体发现平台——Trianni小鼠。ChemPartner作为ShangPharma集团的服务部门，提供高质量、高效益的药物发现服务。此次合作将使ChemPartner的客户在开发有影响力的疗法时拥有更多选择和更高的成功率。
    美通社
    2016-08-02
    上海睿智化学研究有限公司 Trianni Inc
  • Catalyst Biosciences 宣布达成协议，将向 Attenua 出售三项 NNR 资产
    交易并购
    Catalyst Biosciences 宣布达成协议，将向 Attenua 出售三项 NNR 资产
    Catalyst Biosciences宣布与Attenua达成协议，出售其旗下部分神经性尼古丁受体（NNR）资产，以专注于核心治疗领域，特别是血友病。此次出售将获得100万美元的前期付款，并可能获得最高1.05亿美元的里程碑付款和净销售额提成。出售的资产包括三个在抑郁症、ADHD和阿尔茨海默病1/2期临床试验中拥有超过1200名患者临床经验的分子。Attenua计划将这些资产重新定位用于治疗咳嗽和罕见儿童疾病，并计划在2017年直接进入咳嗽的2期概念验证试验。Catalyst将继续专注于血液凝固和炎症领域的蛋白酶类药物开发。
    Biospace
    2016-08-02
    老年性痴呆 注意力缺陷多动障碍 血友病 咳嗽 Gyre Therapeutics Inc
  • 安进和 Advaxis 达成全球癌症免疫疗法合作
    交易并购
    安进和 Advaxis 达成全球癌症免疫疗法合作
    Amgen与Advaxis宣布了一项全球合作协议，共同开发和商业化Advaxis的ADXS-NEO新型癌症免疫疗法。该疗法旨在激活患者的免疫系统，针对每个患者肿瘤中独特的突变或新抗原。Amgen将支付40亿美元的前期费用，并购买2.5亿美元的Advaxis普通股，负责临床和商业活动。Advaxis将领导ADXS-NEO的临床开发，保留制造责任，并可能获得高达4.75亿美元的里程碑付款和基于全球销售额的潜在高个位数到中双位数版税。该疗法利用患者肿瘤的DNA序列，通过Lm技术制造针对特定新抗原的免疫疗法。临床试验预计将于2017年开始。
    美通社
    2016-08-02
    恶性肿瘤 Amgen Inc 安进 Advaxis Inc
  • 阿尔茨海默病协会向科学家发出 700 万美元的挑战，以加快药物发现
    医药投融资
    阿尔茨海默病协会向科学家发出 700 万美元的挑战，以加快药物发现
    阿尔茨海默病协会与慈善家米凯拉·“米基”·豪格共同宣布投资7000万美元用于针对脑部炎症的临床试验，旨在创新治疗阿尔茨海默病。四项前沿研究将各获得100万美元以推进临床试验。此外，一个独特的竞赛机制将提供额外3000万美元，奖励最具治疗潜力的临床试验。豪格的“云破雾”挑战赛旨在填补阿尔茨海默病治疗研究的资金缺口，并加速将实验室研究转化为早期临床试验。这些资金支持学术和公司研究，所有收益都将直接用于阿尔茨海默病协会支持的研究。这些研究包括：一项针对Leukine的II期临床试验，一项针对Sativex的II期临床试验，一项针对Senicapoc的II期临床试验，以及一项针对Longeveron LLC新型疗法的I期临床试验。
    EurekAlert
    2016-08-02
    老年性痴呆
  • ALMAC GROUP 的一体化开发到商业化服务支持 AMICUS THERAPEUTICS 的首个商业孤儿药产品
    交易并购
    ALMAC GROUP 的一体化开发到商业化服务支持 AMICUS THERAPEUTICS 的首个商业孤儿药产品
    Almac集团祝贺其长期合作伙伴Amicus Therapeutics在欧洲获得其首个孤儿药产品、精准医疗药物Galafold（migalastat，也称为AT1001）的批准。Galafold被批准作为治疗成人及16岁以上青少年（有确诊的Fabry病，即α-半乳糖苷酶A缺乏症且具有可治疗的突变）的一线长期治疗方案。自2009年起，Almac与Amicus合作，为其固体口服AT1001化合物进行III期临床试验的生产和包装外包。Almac的制药开发和临床团队与Amicus合作，推动了药物产品的规模扩大、注册，并进入商业化供应。Almac在英国北爱尔兰的总部制造和包装该药物产品，并支持Galafold在欧洲的上市。利用Almac的集成开发和商业化服务优势，确保了Amicus从开发到商业化的顺利过渡。Almac的多学科产品上市团队在质量、包装设计、监管和分销方面的经验，帮助Amicus应对欧盟市场的要求。在获得营销授权后，Galafold在数小时内被包装并分发到德国市场，以确保尽快满足患者的需求。Amicus的执行副总裁Enrique Dilone表示，提供高质量的药物产品和充足的药物供应对于确保Galafold
    Pharmaceutical Online
    2016-08-02
    Amicus Therapeutics Inc Fabry 病
  • Altimmune 赢得 $120M BARDA 合同，推进鼻喷雾炭疽疫苗
    医药投融资
    Altimmune 赢得 $120M BARDA 合同，推进鼻喷雾炭疽疫苗
    任务文本中提到无法提供全文，表明当前无法获取或展示所需阅读的完整内容。
    Fierce Pharma
    2016-08-01
    Altimmune Inc
  • 药明康德研究服务事业部与 Pelago Bioscience 合作提供基于 CETSA® 的靶点结合检测
    交易并购
    药明康德研究服务事业部与 Pelago Bioscience 合作提供基于 CETSA® 的靶点结合检测
    WuXi AppTec的研究服务部门与瑞典生物技术公司Pelago Bioscience合作，提供基于CETSA技术的靶点结合分析。这一合作旨在加速高质量药物的研发，通过CETSA方法在活细胞和组织样本中量化靶点的结合情况。Pelago的CETSA方法能够帮助药物研发和生物技术公司更快速、更经济地开发新药。WuXi AppTec的执行副总裁兼首席运营官Steve Yang表示，CETSA平台与WuXi AppTec的结构生物学和生物物理分析平台相辅相成，有助于向客户提供详细的靶点结合信息。Pelago Bioscience的CEO Michael Dabrowski表示，与WuXi RSD的合作将使更多客户受益于CETSA数据。WuXi AppTec致力于通过其全面的价值链服务组合，帮助全球的制药和生物技术公司利用CETSA方法开发新药。
    Biospace
    2016-08-01
    无锡药明康德新药开发股份有限公司
  • Aeterna Zentaris 和 Rafa Laboratories 签署 Zoptrex™ 在以色列的独家许可协议
    交易并购
    Aeterna Zentaris 和 Rafa Laboratories 签署 Zoptrex™ 在以色列的独家许可协议
    Aeterna Zentaris公司与Rafa Laboratories签订了一份独家许可协议，授权Rafa在以色列和巴勒斯坦领土使用其抗癌药物Zoptrex（zoptarelin doxorubicin）治疗子宫内膜癌。Zoptrex是一种新型合成肽载体，与阿霉素连接，目前正在进行子宫内膜癌的3期临床试验。根据协议，Aeterna Zentaris将获得Rafa的知识产权许可费和Zoptrex在领土的商业化权利。Rafa将负责该产品的研发、注册、报销和商业化，并将在达到特定里程碑后向Aeterna Zentaris支付额外款项。此外，Aeterna Zentaris还将从Zoptrex在领土的未来净销售额中获得双位数的版税。
    Businesswire
    2016-08-01
    多柔比星 子宫内膜癌 COSCIENS Biopharma Inc
  • Quanterix 和 Banyan 生物标志物联手解决创伤性脑损伤
    交易并购
    Quanterix 和 Banyan 生物标志物联手解决创伤性脑损伤
    Quanterix公司与Banyan Biomarkers公司达成合作协议，共同致力于解决脑震荡问题。Quanterix公司将利用其Simoa平台与Banyan公司的UCH-L1和GFAPI生物标志物结合，以支持神经学研究的进步，旨在改善脑震荡的诊断和治疗。根据CDC数据，每年与脑震荡相关的急诊、住院或死亡人数超过250万，造成超过820亿美元的负担。Quanterix与Banyan的合作旨在提供新的客观方法，以快速准确地诊断患者，改善治疗和预后。Quanterix致力于扩大其生物标志物菜单，从40种增加到80种，以支持神经学领域的研究。
    TMCnet
    2016-08-01
    脑震荡
  • PDL BioPharma 完成与 ARIAD Pharmaceuticals 的特许权使用费交易下的第二批付款
    交易并购
    PDL BioPharma 完成与 ARIAD Pharmaceuticals 的特许权使用费交易下的第二批付款
    PDL BioPharma完成对ARIAD Pharmaceuticals的第二笔5000万美元付款，这是根据2015年7月签订的关于Iclusig（ponatinib）净收入的特许权使用费协议的条款。此笔付款使得PDL的特许权使用费比例从5%提升至5%，涵盖美国和欧洲的净收入以及全球其他地区的支付，直至2018年12月31日，之后从2019年1月1日起增加至6.5%，直至2033年12月31日。此外，PDL和ARIAD同意修改特许权使用费协议，将Incyte Corporation（Incyte）通过收购ARIAD的商业化运营所获得的Iclusig净销售额纳入协议。同时，将ARIAD在2016年1月至7月间可提取的额外1亿美元资金上限减少至最多4000万美元，可在2017年7月提取。PDL致力于通过股权投资获取制药产品，并为晚期公共和私人医疗保健公司提供增长资本和融资解决方案，包括立即对特许权使用费流进行财务变现。
    美通社
    2016-08-01
    Incyte Corp 泊那替尼 PDL BioPharma Inc
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