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  • Scancell Holdings Plc 扩展到 Ichor 商业选项
    交易并购
    Scancell Holdings Plc 扩展到 Ichor 商业选项
    Scancell Holdings plc获得延长许可Ichor Medical Systems的TriGrid®电穿孔递送系统与SCIB1免疫体疫苗的商业使用权，用于治疗黑色素瘤。Scancell为此部分放弃了对公司普通股的锁定期限制，并同意在两年内通过其经纪商进行股票出售。该许可期权原定于2016年7月13日到期，现延长至2018年7月13日。Scancell CEO Richard Goodfellow表示，Ichor的TriGrid®系统对SCIB1的研究至关重要，特别是即将进行的美国临床试验。Ichor CEO Robert Bernard认为SCIB1有潜力成为黑色素瘤患者的重要治疗选择。Scancell致力于开发基于ImmunoBody®和Moditope®技术的癌症免疫疗法，SCIB1作为其首个免疫体疫苗，在临床试验中显示出良好的效果。
    ADVFN
    2016-07-20
    黑色素瘤
  • Sapience Therapeutics， Inc. 与哥伦比亚大学签订新型癌症治疗独家许可协议
    交易并购
    Sapience Therapeutics， Inc. 与哥伦比亚大学签订新型癌症治疗独家许可协议
    Sapience Therapeutics与哥伦比亚大学达成独家许可协议，共同开发新型癌症治疗药物ST-36。ST-36是一种基于蛋白质的疗法，针对激活特定基因的因素，可阻止肿瘤细胞基因的激活，导致肿瘤特异性细胞死亡。该药物具有治疗脑肿瘤等肿瘤的潜力，并显示出良好的耐受性。Sapience Therapeutics将获得独家权利开发并商业化由哥伦比亚大学Lloyd Greene和James Angelastro博士开发的知识产权。哥伦比亚技术风险投资公司表示，他们找到了合适的合作伙伴，将这项技术转化为拯救生命、提升人类健康的疗法。Sapience Therapeutics的创始人兼首席执行官Barry Kappel表示，ST-36是他们公司成立的初衷，它基于多年的科学研究，为治疗严重肿瘤提供了新的机制，并有望迅速进入临床试验。
    2016-07-20
    恶性肿瘤 肿瘤 脑肿瘤 Sapience Therapeutics Inc
  • PeptiDream 宣布向基因泰克提供 PDPS 技术许可
    交易并购
    PeptiDream 宣布向基因泰克提供 PDPS 技术许可
    PeptiDream宣布与美国基因泰克公司签订技术许可协议，非独家授权其专有的PDPS技术。PeptiDream将获得前期付款、年度技术访问费，以及基于特定开发里程碑的付款。此外，PeptiDream还有权从PDPS技术产生的产品销售中获得版税。PeptiDream将继续与基因泰克合作，利用PDPS技术识别多个目标，并优化肽片段成为治疗性肽或小分子产品。过去六年中，PeptiDream已与15家领先制药公司建立资助的发现合作，包括阿斯利康、辉瑞、默克等，并与布里斯托尔-迈尔斯-斯昆布、诺华、礼来等公司转移了PDPS发现平台。PeptiDream总裁兼首席执行官Kiichi Kubota表示，基因泰克是第四家采用PDPS技术的公司，这进一步证明了PDPS技术的强大以及它如何改变药物发现的方式。
    Businesswire
    2016-07-20
    Eli Lilly & Co AstraZeneca PLC Novartis AG Pfizer Inc PeptiDream Inc
  • Mount Tam Biotechnologies， Inc. 宣布修正案，巴克老龄化研究所执行扩大使用领域并解决违约问题
    交易并购
    Mount Tam Biotechnologies， Inc. 宣布修正案，巴克老龄化研究所执行扩大使用领域并解决违约问题
    Mount Tam Biotechnologies与The Buck Institute for Aging达成协议，解决违约问题并扩展了许可使用的范围。Mount Tam支付了51,706美元以消除对Buck Institute的326,796美元债务，并暂时暂停研究合作，待额外融资2百万美元到位后恢复。此外，该协议将许可化合物应用于所有人类和兽医疾病，而不仅仅是自体免疫疾病，为Mount Tam提供了更广泛的治疗应用机会。
    GlobeNewswire
    2016-07-20
    Buck Institute MTB Corp
  • Transgenomic 将其长 QT 综合征 DNA 检测产品组合的商业权利许可给 LabCorp
    交易并购
    Transgenomic 将其长 QT 综合征 DNA 检测产品组合的商业权利许可给 LabCorp
    Transgenomic公司将有关长QT综合征DNA检测的知识产权授权给LabCorp，以增强LabCorp在长QT综合征检测方面的能力。长QT综合征是一种与潜在致命心律失常相关的先天性心脏节律障碍，准确识别易感个体至关重要。该协议包括来自多个主要研究机构的知识产权，旨在提供更全面、准确的检测结果。LabCorp的规模和影响力将确保这种高级别长QT综合征检测能够广泛惠及患者，减轻疾病负担，改善患者护理。
    MarketScreener
    2016-07-20
    Laboratory Corporation of America Holdings Inc
  • Immuron 将与澳大利亚顶尖大学合作开展自闭症研究
    交易并购
    Immuron 将与澳大利亚顶尖大学合作开展自闭症研究
    Immuron公司与澳大利亚三所顶尖研究机构合作，开展自闭症谱系障碍（ASD）研究，旨在探究自闭症的遗传基础与肠道变化之间的关系，以及其抗LPS化合物IMM-124E对小鼠模型的影响。研究团队将调查小鼠肠道微生物组，以了解自闭症患者肠道微生物的变化，并可能为开发临床疗法提供靶点。该研究有望为自闭症患者恢复肠道平衡和提高生活质量提供信息。
    GlobeNewswire
    2016-07-20
    自闭症 自闭症谱系障碍 Immuron Ltd
  • Horizon Discovery 获得一系列黑色素瘤患者来源的异种移植模型的独家许可
    交易并购
    Horizon Discovery 获得一系列黑色素瘤患者来源的异种移植模型的独家许可
    Horizon Discovery Group与Wistar Institute宣布，Horizon获得Wistar 153个黑色素瘤PDX模型的独家许可。这些PDX模型有助于癌症研究中的药物开发，允许研究人员在活体生物中研究人类肿瘤的生长和药物反应。Wistar提供代表所有已描述黑色素瘤亚型的PDX模型，使该收藏成为市场上最全面的黑色素瘤PDX模型之一。Horizon将提供这些模型作为未移植的PDX悬浮液或作为体内疗效研究的基础，其中客户提供测试化合物，Horizon的专家科学家团队将在小鼠中培养的PDX上展示其效果。这一合作将有助于推进黑色素瘤研究，并为药物发现提供重要工具。
    2016-07-20
    黑色素瘤 Horizon Discovery Group PLC
  • AbCellera 和 MassBiologics 合作发现针对耐药细菌的全人源抗体
    交易并购
    AbCellera 和 MassBiologics 合作发现针对耐药细菌的全人源抗体
    AbCellera与MassBiologics合作发现针对耐药细菌的完全人源抗体，此合作项目由DARPA资助，旨在应对日益严重的多重耐药菌克雷伯肺炎菌带来的全球健康威胁。AbCellera将利用其单细胞抗体发现平台，从人类志愿者中直接识别针对克雷伯肺炎菌的抗体候选物。这是继AbCellera与MassBiologics在DARPA资助的前两个合作项目成功发现新型抗体之后，双方第三次合作。AbCellera的CEO兼联合创始人Carl Hansen表示，他们很高兴与MassBiologics扩展合作，并相信这项工作将进一步证明其快速人源抗体发现、免疫分析和疫苗开发方法的强大。
    GlobeNewswire
    2016-07-20
    AbCellera Biologics Massachusetts Biolog
  • Chronos Therapeutics 收购 Shire 的临床前项目
    交易并购
    Chronos Therapeutics 收购 Shire 的临床前项目
    Chronos Therapeutics Ltd. 从Shire Plc的子公司收购了三个针对中枢神经系统（CNS）疾病的临床前开发项目，旨在扩大其产品线。此次交易涉及所有相关知识产权、专有技术、开发和市场权，Shire成为Chronos的战略股权投资者，并有权在产品获得监管批准后获得里程碑式付款，以及产品销售后的版税和里程碑式付款。这些项目针对多发性硬化症中的疲劳、成瘾行为和潜在的创伤后应激障碍，可能具有超出初始目标指征的潜力。交易显著扩大了Chronos的管线，并补充了公司现有的针对致命性运动神经元疾病肌萎缩侧索硬化症（ALS）的项目。Chronos Therapeutics Ltd.是一家专注于衰老疾病、大脑和神经系统疾病的私人生物技术公司，其股东包括牛津大学、Vulpes Testudo和生命科学基金、Odey欧洲和Swan基金、董事会和管理层。
    美通社
    2016-07-20
    多发性硬化 肌萎缩侧索硬化 Shire Ltd
  • Ablexis 宣布向 Topi15 制药公司提供 AlivaMab 小鼠的永久许可
    交易并购
    Ablexis 宣布向 Topi15 制药公司提供 AlivaMab 小鼠的永久许可
    Ablexis公司宣布，其AlivaMab小鼠技术获得一家顶级药企Topi15的永久性非独占许可，该技术是新一代抗体药物发现平台。许可协议使药企获得AlivaMab小鼠的独立种群，并有权用于抗体药物发现和开发。Ablexis将获得一笔八位数的预付款。AlivaMab小鼠以其高效和可靠性，在生成满足目标产品特性的抗体方面表现出色，包括对抗传统上难以达到的目标和具有超高功效的靶点调节。该技术已成为全球领先药企首选的抗体发现平台。Ablexis成立于2009年，总部位于加利福尼亚州伯灵厄姆，致力于AlivaMab小鼠技术的研发和商业化。
    Pharma Outsourcing
    2016-07-20
    Ablexis LLC
  • Vernalis 与 Servier 的肿瘤学合作取得里程碑式的成就
    交易并购
    Vernalis 与 Servier 的肿瘤学合作取得里程碑式的成就
    Vernalis PLC与Servier在抗癌药物发现合作中取得新里程碑，触发50万欧元付款。双方合作基于Vernalis的专有片段和结构基础药物发现平台，针对Bcl-2和Mcl-1等肿瘤靶点。这一里程碑与一个未公开的目标的成功相关。Vernalis从合作中获得工作费用、里程碑和产品销售分成。Vernalis首席执行官Ian Garland表示，与Servier的成功合作令人欣喜，期待未来更多成果。Servier肿瘤创新治疗部门负责人Jean-Pierre Abastado表示，Servier与Vernalis的合作非常成功，双方团队建立了牢固而富有成效的关系。Servier是一家总部位于法国的非上市国际制药公司，在148个国家拥有强大的国际影响力，2015年营业额为39亿欧元。Vernalis是一家收入生成型、商业化阶段的制药公司，在药物开发方面拥有显著的专业知识，拥有三个获批产品：Tuzistra XR、Moxatag和frovatriptan。
    GlobeNewswire
    2016-07-19
    肿瘤 BCL2 MCL1 Vernalis PLC
  • 四项评估多发性硬化症治疗效果的研究获得 PCORI 的 1960 万美元资助
    医药投融资
    四项评估多发性硬化症治疗效果的研究获得 PCORI 的 1960 万美元资助
    PCORI批准了近2000万美元资金，资助四项比较临床有效性研究，以评估多种用于治疗多发性硬化症（MS）或其症状的疗法。这些研究将比较疾病调节疗法（DMTs）、治疗疲劳的药物以及远程医疗与诊所康复疗法的效果。研究设计将充分考虑患者、家庭护理人员和医疗保健利益相关者的意见，旨在为患者、家庭和医疗保健提供者提供重要证据，帮助他们决定最适合自己的治疗方案。这四项研究包括：一项比较利妥昔单抗与其他疾病调节疗法的有效性；一项研究通过互联网或电话提供的基于运动的康复程序是否与在诊所提供同样有效；一项研究三种用于缓解MS相关疲劳的药物；以及一项比较口服DMTs fingolimod和dimethyl-fumarate的益处和风险。这些研究旨在解决MS患者和其他医疗保健利益相关者通过PCORI的主题选择过程确定的优先事项。
    2016-07-19
    利妥昔单抗 多发性硬化 盐酸芬戈莫德
  • PCORI 董事会批准 1.53 亿美元，以支持以患者为中心的比较临床有效性研究
    医药投融资
    PCORI 董事会批准 1.53 亿美元，以支持以患者为中心的比较临床有效性研究
    PCORI董事会批准了1.528亿美元资金，用于资助28项比较临床有效性研究（CER）和7个相关项目，以改善CER方法。这些资金将支持研究一系列对病人、护理人员和医疗体系造成重大负担的疾病和问题。其中，两项总计2100万美元的奖项将资助关于如何有效管理及减少慢性疼痛患者阿片类药物使用的研究。四项总计近2000万美元的奖项将资助四个比较多发性硬化症（MS）患者药物治疗和其他治疗选择的项目。此外，近4000万美元将用于资助三项关于治疗难治性抑郁症的策略的CER研究。三项新批准的研究将关注用于治疗静脉和肺中危险血凝块的抗凝药物。其中两项总计650万美元的奖项将资助比较四种新型口服抗凝药与老药在长期预防血栓方面的利弊。另外1100万美元将支持一项大型实用试验，比较低分子量肝素和华法林在预防骨折患者血栓形成中的安全性和有效性。这些新项目反映了研究界关于患者优先研究主题的最佳想法，旨在提供对病人最有意义的证据。自2012年以来，PCORI董事会已批准超过14亿美元资金，用于549项以患者为中心的CER研究和其他项目，以增强支持这些项目的方法和基础设施。
    2016-07-19
    多发性硬化 华法林 肝素
  • 建立新的合作，利用移动技术解决抑郁症复发问题
    交易并购
    建立新的合作，利用移动技术解决抑郁症复发问题
    加拿大生物标志物整合网络（CAN-BIND）与强生旗下Janssen Research & Development公司合作，旨在通过移动技术发现重度抑郁症（MDD）复发的生物标志物。该项目旨在通过监测正在接受抗抑郁治疗的个体情绪症状和活动，以预测复发。研究将招募100名参与者，通过综合临床评估、血液样本收集和移动健康数据收集，了解抑郁复发，帮助个体监测自身症状，并改善护理交付。该研究旨在识别预测复发的生物标志物，以改善预防策略。
    Newswire.ca
    2016-07-19
    Johnson & Johnson 重度抑郁症
  • IMMUNE Pharmaceuticals 将在 AmiKet 周围成立 Pain and Neurology 分拆公司
    交易并购
    IMMUNE Pharmaceuticals 将在 AmiKet 周围成立 Pain and Neurology 分拆公司
    Immune Pharmaceuticals Inc.与NPT投资者集团达成修订协议，将成立疼痛神经学子公司，拥有AmiKet知识产权。NPT计划在协议完成后向新子公司投资。双方约定目标完成日期为2016年9月15日。Immune CEO表示，这是实现AmiKet价值的重要步骤，使公司能专注于核心免疫学和免疫肿瘤学管线。Immune致力于开发针对炎症性疾病和癌症的靶向治疗药物，其产品包括bertilimumab、AmiKet Nano等。
    美通社
    2016-07-19
    恶性肿瘤 自身炎症性疾病
  • Neovacs 和 Stellar Biotechnologies 宣布成立合资企业 Neostell，生产 Kinoid
    医投速递
    Neovacs 和 Stellar Biotechnologies 宣布成立合资企业 Neostell，生产 Kinoid
    Neovacs和Stellar Biotechnologies宣布成立合资公司Neostell SAS，并在巴黎举行了首次股东大会。会议批准了Neostell的章程，并任命了行政董事会和管理团队。Bernard Fanget、Frank Oakes和Miguel Sieler被任命为行政董事会成员，Bernard Fanget和Olivier Dhellin分别担任董事会主席和首席执行官。Neostell的初始资本为40万欧元，将位于巴黎地区，负责生产Neovacs开发的全部kinoids，包括其最先进的产品IFNα-Kinoid。Neostell还计划为全球第三方客户制造和销售基于KLH的免疫治疗产品。Bernard Fanget表示，Neostell将首先专注于Neovacs的IFNα-Kinoid免疫疗法的生产规模扩大，并计划在韩国市场推出。Stellar Biotechnologies的Frank Oakes表示，Neostell的成立展示了Stellar对确保免疫疗法开发商如Neovacs有足够的KLH产能以及制造其KLH免疫疗法的设施和专长的承诺。Neovacs专注于开发针对自身免疫性疾病、癌症和
    GlobeNewswire
    2016-07-19
    恶性肿瘤 免疫系统疾病
  • ATCC 与 NIST 签署 CRADA 以验证小鼠细胞系的遗传鉴定技术
    交易并购
    ATCC 与 NIST 签署 CRADA 以验证小鼠细胞系的遗传鉴定技术
    ATCC与NIST签署合作协议，共同验证小鼠细胞系遗传识别技术。合作将提供研究社区认证检测和身份数据库，旨在解决小鼠细胞系常被误识别或污染的问题，影响实验结果。该技术将首次为每个小鼠细胞系提供独特的STR基因型，有助于提高研究结果的可靠性。合作将建立小鼠细胞系认证联盟，并分发测试试剂，以进行实验室间的验证研究。此外，还将建立小鼠细胞系STR基因型数据库，为研究提供支持。
    美通社
    2016-07-19
    American Type Cultur National Institutes
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