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  • Laguna 签署独家协议，分销瑞士制造的 CBD 护肤产品
    交易并购
    Laguna 签署独家协议，分销瑞士制造的 CBD 护肤产品
    Laguna Blends Inc.与ISO International LLC签订独家分销协议，获得美国CannaCeuticals公司七款瑞士制造CBD护肤品的全球独家市场推广和分销权。CannaCeuticals品牌利用高品质的CBD研发护肤产品，其产品在临床试验中表现出显著改善皮肤外观的效果。Laguna计划利用其分销网络在美国销售产品，并在获得监管批准后，将产品推广至加拿大、亚洲、欧洲和墨西哥。Laguna将支付10万美元的一次性许可费，并在前两年内至少订购150万美元的产品。Laguna专注于通过其独立分销商网络销售产品，目前主要产品包括含有亚麻籽的饮料和HempOmega产品。
    GlobeNewswire
    2016-08-09
    ISO International LL Laguna Blends Inc
  • Pluristem 的 III 期严重肢体缺血研究获得欧洲 Horizon 2020 计划的 800 万美元资助
    医药投融资
    Pluristem 的 III 期严重肢体缺血研究获得欧洲 Horizon 2020 计划的 800 万美元资助
    Pluristem Therapeutics公司获得欧洲联盟Horizon 2020项目800万美元的资助，用于其关键肢体缺血（CLI）的PLX-PAD细胞疗法三期临床试验。该研究将在欧洲和美国招募约250名患者，旨在通过深入分析了解PLX-PAD在CLI中的作用机制。PLX-PAD细胞疗法已被EMA选为通过适应性途径项目开发，旨在缩短创新药物到达严重疾病患者的时间。Pluristem计划利用该研究作为欧洲和美国监管批准的单个关键试验。
    GlobeNewswire
    2016-08-09
    Pluristem Ltd
  • Adverum Biotechnologies 和 Editas Medicine 宣布合作探索将基因组编辑药物递送到眼睛
    交易并购
    Adverum Biotechnologies 和 Editas Medicine 宣布合作探索将基因组编辑药物递送到眼睛
    Adverum Biotechnologies与Editas Medicine宣布合作，共同探索将基因编辑药物递送到眼部治疗五种遗传性视网膜疾病。该合作结合了Adverum的下一代腺相关病毒（AAV）载体技术和Editas的领先基因编辑技术，旨在开发一系列针对严重眼部疾病的创新疗法。Editas将支付Adverum100万美元的前期费用，用于评估其下一代AAV载体在临床开发中的应用，并支持相关的临床前活动。此外，Editas还将支付100万美元的期权行使费，以获得Adverum下一代AAV载体在合作中选择的所有适应症中的独家许可权。Adverum还有资格获得开发、商业里程碑付款以及基于任何商业化Editas产品的版税。
    2016-08-09
    Editas Medicine Inc Adverum Biotechnologies Inc
  • Devicor Medical Products 和 Endomagnetics Ltd. 宣布达成新的分销协议，扩大癌症患者获得护理的机会
    交易并购
    Devicor Medical Products 和 Endomagnetics Ltd. 宣布达成新的分销协议，扩大癌症患者获得护理的机会
    Devicor Medical Products与Endomagnetics Ltd.宣布达成新的分销协议，Devicor Medical Products将成为Endomag的Sentimag磁性手术引导系统的独家分销商，覆盖美国和加拿大市场。Sentimag系统是一种突破性技术，为临床医生和乳腺癌患者在手术过程中提供了新的治疗标准。该系统通过消除对放射性示踪剂的需求，大大扩展了癌症患者获得治疗的机会。Sentimag系统及其植入式磁性种子Magseed，以及注射用铁溶液Sienna，均能引导外科医生轻松定位癌症病变，无需使用传统的手术针线或放射性种子。Leica Biosystems的总裁Alain de Lambilly表示，Sentimag系统与Leica的产品组合完美契合，符合公司提升癌症诊断水平、改善患者生活的使命。该协议包括Sentimag系统、Magseed和Sienna在美国和加拿大的分销，待相关市场获得监管批准。Sentimag系统在美国获得批准，并在2010年获得CE标志认证，已在欧洲超过14,000例乳腺癌手术中应用。
    美通社
    2016-08-09
    恶性肿瘤 乳腺癌
  • Daniel Alain Life Science 收购 Applied Biology 的知识产权
    交易并购
    Daniel Alain Life Science 收购 Applied Biology 的知识产权
    Daniel Alain Life Science，隶属于Daniel Alain集团的新兴生物科技公司，宣布从专注于开发新型皮肤疗法的生物技术孵化器Applied Biology，收购了一项革命性专利技术的知识产权。这项技术可减少洗发和造型过程中掉落的头发量。该技术由Applied Biology创始人、教授Dr. Andy Goren发明，他在研究治疗牵引性脱发（如刷头发或使用直发器时对毛囊施加拉力导致的脱发）时发现，当连接到每个毛囊的小肌肉收缩时，可以“更牢固”地抓住头发，从而减少与美容造型程序相关的掉发。Daniel Alain Life Science计划在2017年上半年推出基于这项技术的商业产品。CEO Daniel Hafid表示，公司很高兴与Applied Biology合作，将这一创新治疗推向市场。关于Daniel Alain集团，它致力于创新、创造和制造高端的头发和美容产品，致力于让女性看起来和感觉美丽自信。Applied Biology是一家总部位于加利福尼亚州欧文的生物制药公司，致力于在皮肤病学领域开辟全新的疗法。
    美通社
    2016-08-09
    Applied Biology Inc
  • Covalon 赢得另一份价值 350 万美元的 12 个月合同，向沙特阿拉伯供应 IV Clear Vascular Access 敷料
    医药投融资
    Covalon 赢得另一份价值 350 万美元的 12 个月合同，向沙特阿拉伯供应 IV Clear Vascular Access 敷料
    Covalon Technologies Ltd.成功获得了一份价值350万美元的为期十二个月的合同，将向沙特阿拉伯卫生部的医疗机构供应其IV Clear抗菌硅血管通路敷料。该合同预计在未来四个月内开始产品交付，旨在帮助成人和儿童通过静脉导管等途径预防感染。此次合同对Covalon在沙特阿拉伯的市场地位具有重要意义，进一步巩固了其在中东地区的主要玩家地位。IV Clear是一种结合银和氯己定的抗菌透明硅血管通路敷料，提供七天广谱抗菌活性，同时提供更舒适的粘合剂，减少皮肤损伤，并比丙烯酸粘合剂在移除时疼痛感降低10倍。此外，Covalon还提供一系列先进的伤口管理敷料，包括ColActive Plus和CovaWound品牌，以及SurgiClear双重抗菌硅粘合剂手术敷料，旨在保护手术切口并防止感染。
    Businesswire
    2016-08-09
    感染
  • CRT 和 Alta Innovations 联手将世界领先的研究商业化
    交易并购
    CRT 和 Alta Innovations 联手将世界领先的研究商业化
    CRT与Alta Innovations携手合作，共同推进世界领先的癌症研究商业化。双方签署了两年的合作协议，旨在利用各自优势加速将大学在癌症研究领域的世界领先成果转化为诊断、治疗和技术，以造福患者。Alta Innovations将利用其与大学顶尖科学家紧密合作的专长，识别最有潜力的癌症研究机会，而CRT将利用其在癌症研究商业化方面的专长和广泛的医药及生物技术行业网络，识别并转化大学的有前景的研究。双方将共同识别有潜力的癌症机会，包括大学在免疫学和基因组学等领域的领先研究。由此产生的财务收益将共享，CRT的所有收益将投资于癌症研究，而大学的收益将用于教育慈善事业。这一合作旨在加速研究成果转化为患者受益的新治疗方法。
    2016-08-09
    恶性肿瘤
  • 보령제약, 바이젠셀 투자계약 체결 T세포 면역치료 플랫폼 기술 확보, 바이오 신약 개발 시동.Boryung 签署技术转让和投资协议，开发 Vigencell 的 T 细胞免疫疗法
    交易并购
    보령제약, 바이젠셀 투자계약 체결 T세포 면역치료 플랫폼 기술 확보, 바이오 신약 개발 시동.Boryung 签署技术转让和投资协议，开发 Vigencell 的 T 细胞免疫疗法
    7月27日，Boryung公司与Vigencell（天主教大学首个技术转让企业）签署合作协议，共同开发针对NK/T细胞淋巴瘤的T细胞过继免疫疗法。未来一年，两家公司计划启动孤儿药的临床前研究，目标是为后续更高级别的临床试验做准备。
    2016-08-09
    Boryung Pharmaceutic Vigencell Co Ltd
  • Biogen 宣布 Bioverativ 成为专注于血友病的新公司名称
    医投速递
    Biogen 宣布 Bioverativ 成为专注于血友病的新公司名称
    Biogen宣布将于2017年初成立一家名为Bioverativ的独立、公开交易的全球生物技术公司，专注于血友病和其他血液疾病的治疗。Bioverativ计划在纳斯达克上市，股票代码为BIVV。公司将继承Biogen的遗产和生物技术重点，致力于与患者、护理者、医疗保健专业人员和倡导领导者合作，推动创新，提高血友病患者的护理标准。Bioverativ将继续商业化ELOCTATE和ALPROLIX，并开展关于这些药物的研究，同时推进其他治疗血液疾病的管线项目，包括基因疗法和针对镰状细胞性贫血的研究。Biogen计划在2017年初完成血友业务的拆分，拆分需满足特定条件，包括董事会最终批准、美国证券交易委员会的注册声明生效等。
    Businesswire
    2016-08-09
    Biogen Inc 血友病 镰状细胞性贫血 血液疾病
  • Blueprint Medicines 公布 2016 年第二季度财务业绩
    医投速递
    Blueprint Medicines 公布 2016 年第二季度财务业绩
    Blueprint Medicines在2016年第二季度报告了财务结果和业务更新，重点在推进其发现和临床阶段项目。公司预计在2016年下半年实现多个里程碑，包括三个1期临床试验的初步数据公布，以展示其平台实力和针对难以药物治疗的靶点开发激酶疗法的有效性。财务方面，截至2016年6月30日，公司现金、现金等价物和投资为1.726亿美元，同比增长主要由于与罗氏的合作预付款。研发费用和一般及行政费用也有所增加。公司的主要临床项目包括BLU-285和BLU-554，均处于1期临床试验阶段。
    美通社
    2016-08-09
    Blueprint Medicines Corp
  • Abeona Therapeutics、EB Research Partnership 和 EB Medical Research Foundation 将合作开发大疱性表皮松解症 （EB） 治疗
    交易并购
    Abeona Therapeutics、EB Research Partnership 和 EB Medical Research Foundation 将合作开发大疱性表皮松解症 （EB） 治疗
    Abeona Therapeutics、EB Research Partnership和EB Medical Research Foundation宣布合作，致力于治疗EB（大疱性表皮松解症）这一罕见遗传性皮肤疾病。合作将聚焦于基因疗法，其中EB-101（针对RDEB的体外基因疗法）在1期临床试验中显示出良好的安全性和初步疗效，预计将在2016年第三季度开始2期临床试验。此外，EB-201作为一种新的基因编辑和递送方法，正处于临床前研究阶段。合作旨在加速这些产品候选人的商业化进程，以治疗EB患者。
    GlobeNewswire
    2016-08-09
    Abeona Therapeutics LLC
  • Valeant Pharmaceuticals 宣布与 Norgine B.V. 达成许可协议美国NER1006和加拿大
    交易并购
    Valeant Pharmaceuticals 宣布与 Norgine B.V. 达成许可协议美国NER1006和加拿大
    Valeant Pharmaceuticals与Norgine B.V.达成一项许可协议，获得NER1006口服粉末在美国和加拿大的开发和商业化权利。NER1006是一种新型、低体积（1升）的聚乙二醇基肠道清洁剂，用于结肠镜检查前的结肠清洁，预计2016年提交美国监管文件。NER1006专注于整体肠道清洁，特别关注成人升结肠。NER1006的III期临床试验已完成，包括三个多中心随机平行组研究：NOCT、MORA和DAYB，其中NOCT和MORA研究支持其疗效，DAYB研究有助于安全性评估。Valeant公司表示，NER1006的临床结果积极，与Salix产品组合相得益彰，将增强其胃肠道业务。Norgine将负责NER1006的生产和供应给Valeant。
    美通社
    2016-08-08
    Valeant Pharmaceuticals
  • CytoSorbents 获得 650,000 美元的 SBIR 赠款合同，以继续开发新型血液相容性钾结合聚合物
    医药投融资
    CytoSorbents 获得 650,000 美元的 SBIR 赠款合同，以继续开发新型血液相容性钾结合聚合物
    CytoSorbents公司获得65万美元SBIR资助，用于开发新型血相容性钾结合聚合物，旨在快速治疗严重高钾血症。此疗法旨在为严重受伤的战士、平民患者和肾功能受损患者提供急需的治疗。公司首席执行官表示，这些钾结合聚合物代表了公司的一个全新产品类别，目标是提供简单易行的解决方案，以治疗和稳定因严重高钾血症而受伤的战士。这些策略可能使远前方的情况下的现场护理得以延长，尤其是在快速撤离既不安全也不可行的情况下。此外，该技术还被视为紧急室或住院患者以及自然灾害受害者等严重高钾血症患者的简单、快速和后勤友好的替代方案。
    美通社
    2016-08-08
    Cytosorbents Corp
  • Optovue 宣布与哥伦比亚 ROCOL 达成新的分销协议
    交易并购
    Optovue 宣布与哥伦比亚 ROCOL 达成新的分销协议
    Optovue与哥伦比亚医疗设备分销商ROCOL SA达成合作，旨在推广OCTA技术。Optovue是全球OCTA技术的领导者，其最新产品AngioVue Imaging System可非侵入性地快速可视化视网膜和脉络膜血管中的血流情况。ROCOL在眼科产品营销和分销领域享有盛誉，拥有丰富的医生资源和患者护理经验。此次合作将有助于提升哥伦比亚眼科医疗水平，同时Optovue继续在美洲地区与领先分销商合作，推广非侵入性OCTA技术，以辅助检测和监测威胁视力的疾病。
    GlobeNewswire
    2016-08-08
    ROCOL SA
  • Proteostasis Therapeutics 在 Astellas Pharma 合作中实现临床前里程碑
    交易并购
    Proteostasis Therapeutics 在 Astellas Pharma 合作中实现临床前里程碑
    Proteostasis Therapeutics公司宣布与Astellas Pharma Inc.合作成功完成了一项关键的前临床里程碑，这一成就触发Astellas支付了一笔未公开的款项。该里程碑表明，在体外选择性调节未折叠蛋白反应（UPR）通路可能是一种有效的疾病修饰方法，用于治疗目前缺乏或没有疗法的一些疾病。这一成就使Proteostasis Therapeutics有资格获得未来的研究资金、开发和商业里程碑，总支付可能超过4亿美元，以及分级版税。Astellas保留在相同条款下启动两个额外项目的权利，如果完全行使这一权利，合作的总潜在价值将达到12亿美元。合作聚焦于通过调节UPR通路治疗数个未公开的指示。根据协议，两家公司正在进行发现、筛选和前临床研究，以确定临床开发的候选化合物。候选化合物选定后，Proteostasis Therapeutics将有权选择全球共同开发和美国共同推广。
    GlobeNewswire
    2016-08-08
    Astellas Pharma Inc
  • Personal Genome Diagnostics 将与 Illumina 合作开发癌症体外诊断检测试剂盒
    交易并购
    Personal Genome Diagnostics 将与 Illumina 合作开发癌症体外诊断检测试剂盒
    Personal Genome Diagnostics（PGDx）与Illumina公司合作，共同开发针对癌症的体外诊断测试试剂盒。这些试剂盒将利用Illumina的测序仪器，针对组织和血浆样本进行肿瘤DNA的检测和表征。PGDx首席执行官Doug Ward表示，此次合作旨在将PGDx在癌症基因组测试方面的丰富经验应用到IVD测试试剂盒的开发中，以帮助更多具备下一代测序（NGS）能力的实验室受益。Illumina市场发展与产品营销副总裁John Leite博士表示，与PGDx等领先合作伙伴合作，旨在确保患者能够获得最符合其需求的IVD测试。PGDx成立于2010年，由约翰霍普金斯大学的癌症基因组测序和液体活检技术先驱共同创立。PGDx提供一系列癌症基因组分析工具，包括针对组织样本的外显子组和靶向方法，以及针对血浆样本的靶向方法，旨在满足癌症研究人员和药物开发者的特定研究需求。
    美通社
    2016-08-08
    恶性肿瘤 Illumina Inc
  • Windtree 获得 260 万美元的 SBIR 赠款以支持 AEROSURF® 2b 期临床试验
    医药投融资
    Windtree 获得 260 万美元的 SBIR 赠款以支持 AEROSURF® 2b 期临床试验
    Windtree Therapeutics公司获得来自美国国立卫生研究院国家心肺血液研究所的260万美元SBIR研究资助，用于支持AEROSURF® 2b期临床试验。该试验旨在评估在26至32周孕周早产儿中，使用鼻持续气道正压（nCPAP）治疗呼吸窘迫综合征（RDS）时，雾化KL4表面活性剂的疗效与安全性。公司已开始招募患者，预计将在北美、欧洲和拉丁美洲的50个临床中心进行。该研究由Robert Segal博士领导，旨在通过雾化KL4表面活性剂改善早产儿RDS的管理。
    美通社
    2016-08-08
    新生儿呼吸窘迫综合征 Windtree Therapeutics Inc 呼吸窘迫综合征
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