PDGFRα
PDGFRα靶点全景洞察，整合PDGFRα相关内容 156 条、相关药物 35 个、研发企业 62 家、全球新药 320 个、注册申报 547 项，收录专业报告 28 份，并实时追踪PDGFRα临床研究进展，最新政策动向、行业会议、竞争格局及前沿资讯一触即达。以上PDGFRα数据，助您快速掌握最新研究动态，全面了解PDGFRα领域进展。
PDGFRα核心数据概览
PDGFRα资讯动态
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泛生子Onco Sonar™（血液版）实体瘤基因检测荣获“北京市新技术新产品新服务”证书审批动态近日，北京市科学技术委员会、中关村科技园区管理委员会，北京市发展和改革委员会，北京市经济和信息化局，北京市住房和城乡建设委员会，北京市市场监督管理局五大部门联合发布北京市新技术新产品新服务（总第二十一批）名单，泛生子自主研发的Onco Sonar™（血液版）实体瘤基因检测荣获“北京市新技术新产品新服务”证书。 截至目前，泛生子已有人PDGFRA基因D842V突变检测试剂盒、人类8基因突变联合检测试剂盒（半导体测序法）等在内的15项产品及服务荣获该权威认可。 同时，该认定也将为泛生子便捷、可靠、高可及性的癌症精准诊疗产品与服务提供强有力的权威背书。泛生子基因2026-08-20158实体瘤 PDGFRα 北京泛生子基因科技有限公司
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【寻根溯源】嗜酸性粒细胞持续增多背后的致命隐患：一例慢性嗜酸性粒细胞白血病的诊疗启示前沿研究慢性嗜酸性粒细胞白血病（CEL）是慢性骨髓增殖性肿瘤的罕见亚型，以持续性嗜酸性粒细胞增多[绝对嗜酸性粒细胞计数（AEC）>1.5×10⁹/L]、克隆性造血异常及多器官损伤为核心特征，年发病率仅0.03/10万人口，男性发病率略高，中位发病年龄约57岁。 其临床表现复杂多样，常因嗜酸性粒细胞浸润肺、消化道、心脏等器官引发严重并发症，且早期症状缺乏特异性，极易与慢性粒细胞白血病（CML）、特发性高嗜酸性粒细胞综合征（HES）等疾病混淆，导致误诊误治。 对于FIP1L1::PDGFRA阴性的CEL患者，形态学检查及多器官损伤证据成为诊断关键。良医汇血液肿瘤资讯2026-08-11146慢性髓系白血病 PDGFRα 嗜酸性粒细胞增多症
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【案例报道】五年平稳后复发，两种靶向药接连失效：双突变胃肠间质瘤的耐药警示前沿研究这类肿瘤的发病大多和 KIT、PDGFRA 两大基因突变息息相关。 靶向药伊马替尼的出现，让无数胃肠间质瘤患者实现长期带瘤生存，但药物能不能起效、能用多久，核心还是要看患者自身的基因突变类型。 复发后进一步基因检测发现，患者存在KIT基因11号、17号外显子双突变，提示与获得性伊马替尼耐药相关。允英2026-06-15428伊马替尼 胃肠基质肿瘤 PDGFRα
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胃肠间质瘤：藏在消化道里的“沉默猎手”前沿研究这个陌生的疾病让全家陷入困惑：胃肠间质瘤是什么？ 常见治疗方式有哪些吗？ 胃肠间质瘤 是胃肠道最常见的“间叶源性”肿瘤，简单说，它不是胃癌、也不是肠癌，而是来源于消化道壁上的间质细胞（一种起支持、连接作用的细胞）。广西医科大学第一附属医院2026-06-06783肠癌 胃癌 胃肠基质肿瘤
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陆军军医大学西南医院卞修武院士团队连发四篇！破解肿瘤治疗两大世界性难题核心机制专家观点胶质母细胞瘤（GBM）是中枢神经系统最常见且最具侵袭性的原发性恶性肿瘤，尽管采用手术联合放化疗及靶向治疗，患者中位生存期仍不足 15 个月。 肿瘤的异质性、干细胞特性以及免疫抑制微环境是导致治疗失败的核心原因。 该研究首次鉴定出 TRIM21 是 PDGFRA 的新型 E3 泛素连接酶，其通过催化 PDGFRA 第 606 位赖氨酸的 K48 连接多聚泛素化，促进 PDGFRA 经蛋白酶体降解。丁香学术2026-05-24462多形性胶质母细胞瘤 PDGFRα SSA
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复发或转移性宫颈癌：LB1410联合仑伐±LB4330前沿研究LB1410 是基于 帕博利珠单抗（K药）序列升级的重组人源化双特异性抗体 ，其核心在于 同时阻断PD-1/PD-L1和TIM-3配体两条免疫抑制通路 ——前者延续了K药的经典活性，后者针对T细胞耗竭的关键靶点，通过"双重解除抑制+免疫细胞桥接"机制，恢复T细胞和NK细胞的肿瘤杀伤活性，尤其 适配PD-1原发或继发耐药宫颈癌 。 · 图1：LB1410 作用机理 ·。 LB1410 在免疫耐药后的宫颈癌中，客观缓解率 ORR为38.5%，高于标准治疗的化疗（ORR 6%） ；疾病控制率 DCR为69.2% 。健信生物医药2026-04-13415PD-L1 宫颈癌 TIM-3
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【实例鉴证】从“嗜酸粒细胞增多症”到精准靶向：PDGFRB重排髓系肿瘤的儿童病例启示前沿研究患儿，男，1岁7月龄。 因“发现嗜酸粒细胞计数增多13个月”于2024年5月就诊。 患儿生后6个月行预防接种后出现反复发热、呕吐，于当地医院就诊发现白细胞、嗜酸粒细胞计数增多，后门诊随访白细胞及嗜酸性粒细胞呈进行性增多。Htology2026-04-02430白血病 伊马替尼 PDGFR
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创新前沿 | 新发现：胶原化是机械应力保护椎间盘健康的全新生理机制前沿研究近日，陆军军医大学陆军特色医学中心 刘鹏团队 在国际期刊《细胞报告》 （Cell Reports） 发表研究论著《 胶原化是椎间盘发育与稳态的力学适应机制 》 （Collagenesis orchestrates mechanoadaptive development and homeostasis of intervertebral disc）， 首次在人与小鼠脊柱高应力部位发现并定义了一种新的椎间盘生理表型——胶原化。 该发现刷新了对椎间盘力学调控的认知，为椎间盘疾病防治提供了新思路。 脊柱是支撑躯体的骨骼框架，具有维持躯体直立姿态的重要功能。陆军军医大学官微2026-03-26603PDGFRα 解放军总医院第五医学中心
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“药还在吃，肿瘤却换了活法”，35岁年轻患者的肿瘤驱动基因从KIT变成了NTRK融合！前沿研究在肿瘤靶向治疗的世界里“耐药”是一个很难缠的问题。 一般来说肿瘤的驱动基因如EGFR或ALK不会发生根本性变化，大家通过后续基因检测找耐药原因时也会只做覆盖原驱动基因的小检测套餐，然而一个发表于顶尖期刊的病例讲述了一个截然不同的故事：一位胃肠道间质瘤患者的肿瘤在靶向药伊马替尼的强大压力下，并没有去“小修补”原来的KIT基因靶点，而是 索性“另起炉灶”激活了一个完全不同的致癌基因（NTRK） 。 这个首次被报道的“驱动基因切换”现象，为大家理解肿瘤的狡猾以及如何应对耐药提供了一些启发。癌度2026-02-13725伊马替尼 NTRK KIT
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黄国英/盛伟/吴飞珍团队揭示NONO-HOXA1-Wnt信号轴调控心肌细胞定向分化的分子机制前沿研究先天性心脏病（congenital heart disease）是由于胚胎时期心血管发育异常所引起的一类心血管畸形，位居我国出生缺陷首位，疾病负担沉重且发病机制复杂。 心脏发育依赖于基因表达的精确时空调控，其核心由心脏转录调控网络驱动，并分别在早期谱系分化与后期心肌成熟阶段发挥关键作用。 NONO（non-POU octamer-binding protein）是一种核内调控蛋白，参与转录调控与可变剪接，并作为细胞旁斑（paraspeckles）的重要组成成分。复旦大学附属儿科医院2026-02-13371复旦大学附属儿科医院 心肌病 PDGFRα
PDGFRα全球新药
PDGFRα关键临床试验信息
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适应症
试验状态
试验分期
试验分类
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非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺癌（甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌）、子宫内膜癌、肾细胞癌、肝细胞癌
进行中
BE试验
非小细胞肺癌、小细胞肺癌、软组织肉瘤、甲状腺癌（甲状腺髓样癌、分化型甲状腺癌）、子宫内膜癌、肾细胞癌、肝细胞癌
已完成
BE试验
用于治疗既往已接受过甲磺酸伊马替尼和苹果酸舒尼替尼治疗的局部晚期、不可切除或转移性胃肠道间质瘤（GIST）
进行中
Ⅲ期
PDGFRα研究报告
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2026 ASCO 会议详情汇总ASCO874页1205 -
6月全球新药月报-数据篇杭州联科美讯生物医药技术有限公司30页2693 -
赛诺菲（SNY）：交易摘要：赛诺菲（SNY）将收购蓝图医药（BPMC）摩根大通证券6页2967
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摩熵咨询医药行业观察周报（2025.04.28-2025.05.04)摩熵咨询17页1883 -
亚盛医药-B（06855）：细胞凋亡赛道领军者，加速迈向全球化东吴证券39页150
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肝癌药物市场研究专题报告摩熵咨询25页1775
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白血病药物市场研究专题报告摩熵咨询30页2025
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2025年医药行业策略报告：反转行情，再踏层峰辟新天，更扬云帆立潮头西部证券39页808
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信达生物（01801）：肿瘤与综合线双驱动，造就创新旗舰Biopharma华源证券44页1726
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亚盛医药-B（06855）：首次覆盖：厚积薄发，逐步迈向全球化Biopharma海通国际37页2336
PDGFRα-品种竞争格局
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2个
申报临床
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18个
临床
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1个
申请上市
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7个
批准上市
PDGFRα全球研发阶段分布
数据来源：摩熵医药
药品数量
PDGFRα相关适应症
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