洞察市场格局
解锁药品研发情报

400客服电话

  • 购买数据产品

    400-9696-311 转1

  • 定制咨询业务

    400-9696-311 转2

  • 数据与AI定制业务

    400-9696-311 转3

  • 商务合作及其他问题

    400-9696-311 转4

  • 投诉及建议

    400-9696-311 转5

医药数据查询

首页 资讯 摩熵视野
  • 瓦尔内瓦宣布在奥地利签署Seqirus的流感疫苗Sandovac和Fluad的营销和分销协议
    交易并购
    瓦尔内瓦宣布在奥地利签署Seqirus的流感疫苗Sandovac和Fluad的营销和分销协议
    Valneva公司与全球第二大流感疫苗公司Seqirus达成协议，将负责在奥地利市场销售和分销Seqirus的流感疫苗Sandovac和Fluad。这一合作将支持Valneva扩大其全球商业版图，并利用其销售和营销基础设施。Valneva是一家专注于开发、制造和商业化创新疫苗的公司，致力于通过预防性医疗保护人们免受传染病侵害。公司拥有包括针对日本脑炎和霍乱的旅行者疫苗IXIARO/JESPECT和DUKORAL在内的产品组合，并正在开发针对艰难梭菌和莱姆病的疫苗。
    Stockhouse
    2016-08-25
    莱姆病 霍乱 Seqirus Inc
  • Upsher-Smith 与新兴制药公司签订独家营销和分销协议
    交易并购
    Upsher-Smith 与新兴制药公司签订独家营销和分销协议
    Upsher-Smith Laboratories与一家新兴制药公司达成独家营销和分销协议，将共同推广和分销一种中枢神经系统（CNS）的仿制药，该产品在美国的销售额在2016年6月结束的12个月内超过2亿美元，这一数据来自IMS Health。该合作是Upsher-Smith公司整体增长仿制药管线和扩大制药行业战略关系的举措之一。根据协议，合作伙伴将独家为Upsher-Smith开发和供应产品，而Upsher-Smith将使用自己的品牌在美国市场进行营销和分销。具体财务条款未公开。Upsher-Smith公司总裁Rusty Field表示，这项新协议体现了公司扩大其高质量、高价值仿制药组合的承诺。Upsher-Smith成立于1919年，是一家致力于提供高价值、高质量疗法和解决方案，以显著改善个人生活的成长型、全面整合的制药公司。作为家族企业，Upsher-Smith能够适应不断变化的医疗保健环境，满足患者、医生、药剂师和医疗保健组织不断变化的需求。
    美通社
    2016-08-25
  • Eccrine Systems 获得 $3.96M 美国空军合同
    医药投融资
    Eccrine Systems 获得 $3.96M 美国空军合同
    Eccrine Systems公司获得美国空军研究实验室3.96百万美元合同，旨在开发下一代非侵入式汗液传感系统，用于监测人体汗液中的特定分子生物标志物。该项目将利用与辛辛那提大学和AFRL先前合作的研究成果，并与辛辛那提大学合作部分项目，在俄亥俄州代顿的赖特帕特森空军基地利用AFRL的先进测试能力。Eccrine Systems公司董事长兼首席执行官罗伯特·比奇表示，很高兴被AFRL人类效能司选中开发下一代汗液传感系统，这一重要奖项将加速先进汗液传感能力的发展，这对于非侵入式监测关键生理指标至关重要。项目将于本月开始，持续至2018年下半年。Eccrine Systems公司是一家致力于通过创新和开发先进汗液传感技术来改善人类健康、安全和生产力的私营公司，成立于2013年，在辛辛那提成立，从辛辛那提大学独家许可技术和知识产权，并获得CincyTech及其本地、区域和国家投资来源的支持。
    MarketScreener
    2016-08-25
    US Air Force Researc
  • PetLife Pharmaceuticals 聘请 InnoVision Therapeutics 准备向 Vitalzul FDA 提交申请
    交易并购
    PetLife Pharmaceuticals 聘请 InnoVision Therapeutics 准备向 Vitalzul FDA 提交申请
    PetLife Pharmaceuticals与InnoVision Therapeutics签订合同，将开展Vitalzul的新一代宠物抗癌药物的研发，预计需18-24个月完成临床试验。Vitalzul基于蓝蝎毒Escozine，已在多国用于人类癌症治疗，安全性高，成本低于传统疗法。PetLife对Vitalzul产品线充满信心，预计市场接受度将高。InnoVision Therapeutics将协助PetLife进行CVM/FDA审批流程，并计划与CVM会面讨论监管途径。
    EconoTimes
    2016-08-25
    恶性肿瘤
  • Filtration Group 通过收购益升华的 Porous Technologies 业务扩大了客户群和产品组合
    交易并购
    Filtration Group 通过收购益升华的 Porous Technologies 业务扩大了客户群和产品组合
    Filtration Group宣布收购Essentra plc的Porous Technologies业务，此举大幅扩大了公司的客户群和产品线。收购后，Filtration Group将增加在生物医疗、电子产品和家庭应用等领域的创新能力，支持疾病检测、预防、实验室测试和遗传分析等关键生物医疗程序。此次收购使Filtration Group在全球范围内扩展了业务，增加了美国、亚洲和欧洲的运营。Filtration Group作为Madison Industries的子公司，致力于通过创新解决方案为全球提供卓越的客户价值，服务于生命科学、工艺技术、流体和环境空气应用等多个领域，拥有80多个设施，遍布20多个国家。
    Newswire
    2016-08-25
    Essentra Porous Tech Filtration Group Cor
  • F-star 宣布与 Denali Therapeutics 达成合作协议，开发多特异性抗体平台，提供跨血脑屏障的治疗药物
    交易并购
    F-star 宣布与 Denali Therapeutics 达成合作协议，开发多特异性抗体平台，提供跨血脑屏障的治疗药物
    F-star公司与Denali Therapeutics Inc.达成合作，共同研发用于治疗神经退行性疾病的抗体。双方将利用F-star的Modular Antibody Technology和Denali在神经疾病治疗方面的专业知识，开发能够穿过血脑屏障进入中枢神经系统的抗体。合作将产生Fcabs，可快速插入现有抗体中生成全尺寸的双特异性抗体（mAb²），同时穿过血脑屏障并绑定CNS中的特定靶点。Denali将向F-star支付6000万美元的前期款项，并有权指定一定数量的Fcab靶点。F-star Gamma还将获得研究资金和技术里程碑付款。此外，Denali还有权在第一项1期临床试验开始前收购F-star Gamma，最高支付总额达4.5亿美元。如果Denali不行使收购权，它有权根据F-star Gamma生成的每个Fcab获得一定数量的mAb²的许可，并支付许可费、开发、监管和商业里程碑付款，潜在总价值达10亿美元，并按产品销售额分阶段提成。
    2016-08-25
    Denali Therapeutics Inc 重庆迪纳利医药科技有限责任公司 F-star Biotechnology Ltd
  • Denali Therapeutics 宣布首次临床试验申请、关键合作和 $130M B 轮融资
    研发注册政策
    Denali Therapeutics 宣布首次临床试验申请、关键合作和 $130M B 轮融资
    Denali Therapeutics公司宣布在发展过程中取得多项关键里程碑，包括提交首个临床试验申请、与多家机构达成合作与许可协议以及完成1.3亿美元B轮融资。公司致力于开发针对神经退行性疾病的多样化疗法，并已选定四个与神经退行性疾病相关的通路进行深入研究。此外，Denali还与多家知名企业和学术机构建立了合作关系，以加速其研发进程。
    美通社
    2016-08-25
    Denali Therapeutics Inc
  • Capstone Therapeutics 宣布其合资企业 LipimetiX Development， Inc. 已完成 B-1 系列优先股发行
    交易并购
    Capstone Therapeutics 宣布其合资企业 LipimetiX Development， Inc. 已完成 B-1 系列优先股发行
    Capstone Therapeutics Corp.与LipimetiX Development, Inc.的联合药物开发项目成功完成Series B-1优先股融资，筹集资金101.2万美元，投资者包括个人和公司管理层。此次融资发行了94,537股优先股，可转换为同等数量的普通股，并附有购买额外33,088股优先股的认股权证。融资后，Capstone Therapeutics持有LipimetiX Development, Inc. 59.3%的股份。资金将用于推进AEM-28-14的研发，该分子在多项临床前模型中显示出显著降低胆固醇和甘油三酯的效果。联合项目旨在进行AEM-28-14的人体临床试验，以评估其在高胆固醇血症和高甘油三酯血症等疾病中的安全性和有效性。
    GlobeNewswire
    2016-08-25
    高胆固醇血症 高甘油三酯血症
  • BioLineRx 和 I-Bridge Capital 在中国成立一家新药开发合资企业
    医投速递
    BioLineRx 和 I-Bridge Capital 在中国成立一家新药开发合资企业
    BioLineRx与I-Bridge Capital共同成立合资公司iPharma，旨在开发以色列创新药物，服务于中国及全球市场。双方各出资100万美元作为种子资本，BioLineRx负责筛选以色列早期药物候选项目，iPharma负责进一步开发及商业化。iPharma计划通过中国投资者筹集更多资金，加速项目发展。合作双方将共同致力于改善中国及全球患者的医疗保健。
    美通社
    2016-08-25
    BioLineRx Ltd
  • Chembio 获得价值高达 1320 万美元的美国政府合同，用于开发和商业化寨卡病毒即时检测
    医药投融资
    Chembio 获得价值高达 1320 万美元的美国政府合同，用于开发和商业化寨卡病毒即时检测
    Chembio Diagnostics获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展局（BARDA）的合同，总金额达1320万美元，用于开发其快速现场诊断测试产品，包括针对寨卡病毒的POC测试和关联产品。合同初始承诺资金为590万美元，用于DPP寨卡IgM/IgG检测和DPP微读数器，另有一项730万美元的选项，用于资助DPP寨卡/基孔肯雅/登革热IgM/IgG组合检测的开发、临床试验和监管提交。Chembio首席执行官表示，这一合同将使公司能够进一步开发DPP寨卡IgM/IgG检测，完成关键临床试验，并完成重要的美国监管提交。Chembio认为，目前可用的寨卡病毒遗传测试效用有限，因为它们只在从寨卡病毒初次暴露到患者产生可检测抗体的狭窄时间窗口内准确。DPP寨卡系统包括DPP寨卡IgM/IgG检测和DPP微读数器，可在15分钟内提供定量结果。
    GlobeNewswire
    2016-08-25
    Chembio Diagnostic I US Department of Hea
  • Walgreens Boots Alliance 行使第二批认股权证以购买 AmerisourceBergen 股票
    交易并购
    Walgreens Boots Alliance 行使第二批认股权证以购买 AmerisourceBergen 股票
    沃尔格林· Boots 集团与 AmerisourceBergen 公司达成协议，修改了沃尔格林· Boots 集团持有的第二部分认股权证，允许立即行使这些认股权证。沃尔格林· Boots 集团行使这些认股权证，以约11.9亿美元的总价购买了 AmerisourceBergen 的 22,696,912 股普通股。自2013年启动长期战略关系以来，双方合作提升客户体验，确保美国药店运营中能够提供卓越的患者访问和护理。此次行使认股权证后，沃尔格林· Boots 集团现在拥有 AmerisourceBergen 56,854,867 股普通股，占其流通股本的23.9%。沃尔格林· Boots 集团计划继续使用权益法核算其在 AmerisourceBergen 的投资，净收益将被归类在公司制药批发部门的运营收入中。
    Businesswire
    2016-08-25
    Amerisourcebergen Drug Corp Walgreens Boots Alliance Inc
  • 辉瑞将收购阿斯利康的小分子抗感染业务
    交易并购
    辉瑞将收购阿斯利康的小分子抗感染业务
    辉瑞公司宣布与阿斯利康达成协议，收购其在美国以外地区的后期小分子抗感染业务开发与商业化权利。该协议包括新批准的欧盟药物Zavicefta（头孢他啶-阿维巴坦）、已上市的产品Merrem/Meronem（美罗培南）和Zinforo（头孢洛林磷酸盐），以及临床开发资产aztreonam-avibactam（ATM-AVI）和CXL。Zavicefta专门针对多药耐药革兰氏阴性感染，包括对碳青霉烯类抗生素耐药的感染，这是细菌感染治疗中最重要的未满足医疗需求之一。根据协议，辉瑞将在交易完成后向阿斯利康支付5.5亿美元的前期款项，并在2019年1月支付1.75亿美元的延期付款。此外，阿斯利康还有资格获得高达2.5亿美元的里程碑付款，高达6亿美元的与销售相关的付款，以及Zavicefta和ATM-AVI在特定市场的分级版税。该交易预计将在2016年第四季度完成，条件包括某些司法管辖区的反垄断批准。
    Businesswire
    2016-08-24
    AstraZeneca PLC Pfizer Inc 美罗培南 细菌性感染
  • Titan Medical 延长与 Longtai Medical Inc. 的谈判期
    交易并购
    Titan Medical 延长与 Longtai Medical Inc. 的谈判期
    Titan Medical Inc.宣布延长Longtai Medical Inc.在亚太地区独家谈判Titan的SPORT手术系统的营销、销售和分销协议的权利，双方将之前的三个月延长改为每月进度审查。Titan Medical Inc.专注于设计和开发用于微创手术的机器人手术系统，其SPORT手术系统正在开发中，包括一个由外科医生控制的机器人平台，该平台集成了3D高清视觉系统和多关节手术器械，通过单一切口进行微创手术。Longtai Medical Inc.与宁波龙恒泰国际贸易有限公司有关联，后者在中国从事医疗器械和产品的分销。宁波龙恒泰国际贸易有限公司通过广泛的子经销商网络在中国分销医疗设备，为包括全球领先的诊断影像和医疗保健IT解决方案提供商在内的多家医疗器械公司提供服务。
    GlobeNewswire
    2016-08-24
    Longtai Medical Titan Medical Inc
  • AbCellera 与 Kodiak Sciences 完成抗体发现项目，以确定领先的治疗候选药物
    交易并购
    AbCellera 与 Kodiak Sciences 完成抗体发现项目，以确定领先的治疗候选药物
    AbCellera Biologics与Kodiak Sciences完成抗体发现合作，通过其抗体发现平台成功筛选出数百种针对未知靶点的抗体，并生成多个具有皮摩尔亲和力和强大阻断活性的抗体家族。Kodiak Sciences选择将选定的候选抗体推进临床开发，AbCellera将获得下游付款。AbCellera利用其单细胞抗体发现平台，从自然免疫细胞中快速识别单克隆抗体（mAb）治疗候选者，Kodiak Sciences专注于研发治疗视网膜疾病的创新疗法。
    GlobeNewswire
    2016-08-24
    视网膜疾病 Kodiak Sciences Inc
  • Mallinckrodt 达成协议，以约 6.9 亿美元的价格将其核成像业务出售给 IBA Molecular
    交易并购
    Mallinckrodt 达成协议，以约 6.9 亿美元的价格将其核成像业务出售给 IBA Molecular
    Mallinckrodt公司宣布，已与IBA Molecular达成协议，将其核医学业务以约6.9亿美元的价格出售。Mallinckrodt的核医学业务拥有50年历史，是全球核医学领域的领先企业，主要生产诊断成像产品，包括用于核医学程序的放射性同位素钼-99。交易完成后，Mallinckrodt将不再报告核医学业务，并将从2016年第四季度开始将其作为已停业业务处理。IBA Molecular表示，此次收购将扩大其全球服务能力，并期待与Mallinckrodt的核医学业务团队共同发展。交易预计在2017年上半年完成。
    美通社
    2016-08-24
    Mallinckrodt Inc
  • SAB Biotherapeutics 宣布与 BARDA 签订合同，以推进首个 MERS 治疗
    医药投融资
    SAB Biotherapeutics 宣布与 BARDA 签订合同，以推进首个 MERS 治疗
    SAB Biotherapeutics公司获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展局（BARDA）的530万美元合同，用于其新型抗体治疗药物SAB-301的临床制造和测试，以治疗中东呼吸综合征（MERS-CoV）。SAB-301利用DiversitAb平台，通过转基因牛生产大量人类多克隆抗体，快速响应新兴传染病威胁。目前，MERS尚无批准的疫苗或特定治疗方法，该疾病与严重急性呼吸综合征（SARS）类似，死亡率高。BARDA将提供240万美元用于临床产品的人类试验，如有需要，还有290万美元的额外资金用于生产更多剂量。SAB-301的I期临床试验正在进行中，预计2017年第一季度将完成报告。SAB还致力于利用其平台开发针对埃博拉、流感、寨卡等疾病的疗法，并与政府和组织合作应对人类健康面临的当前和未来威胁。
    Businesswire
    2016-08-24
    SAB Biotherapeutics Inc
  • Lion Biotechnologies 宣布将美国国家癌症研究所 CRADA 延长 5 年，以开发新型 TIL 免疫肿瘤疗法
    交易并购
    Lion Biotechnologies 宣布将美国国家癌症研究所 CRADA 延长 5 年，以开发新型 TIL 免疫肿瘤疗法
    Lion Biotechnologies公司与国家癌症研究所（NCI）签署的五年期合作协议（CRADA）得到延长，直至2021年。合作旨在开发未经过基因改造的肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法，作为单一疗法或与FDA批准的产品联合使用，治疗包括转移性黑色素瘤、膀胱癌、肺癌、乳腺癌和HPV相关癌症等。合作将探索TIL与FDA批准的药物，如检查点抑制剂联合使用。Lion Biotechnologies公司将继续与NCI的手术分支负责人Steven A. Rosenberg合作，推进TIL疗法的研究和临床试验。该CRADA最初于2011年8月签署，2015年1月已进行过一次修订。
    Einpresswire
    2016-08-24
    乳腺癌 肺癌 膀胱癌 NCI Inc
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

热门排行榜

推荐资讯

热门资讯

摩熵视频

更多

推荐标签

最新会议

更多