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  • Xenetic Biosciences 宣布与英国 Excivion Ltd. 合作开发新型寨卡病毒和登革热联合疫苗
    交易并购
    Xenetic Biosciences 宣布与英国 Excivion Ltd. 合作开发新型寨卡病毒和登革热联合疫苗
    Xenetic Biosciences与英国Excivion公司合作开发针对寨卡和登革热病毒的疫苗，利用Xenetic的专有IMUXEN技术。该疫苗旨在应对全球范围内严重的疫情疾病，具有冷链免配送和紧急储备的优势。合作基于Excivion的抗原设计平台，结合Xenetic的IMUXEN疫苗递送平台，旨在增强疫苗抗原的效力。寨卡和登革热病毒是全球疾病负担的主要原因，特别是寨卡病毒感染孕妇与新生儿小头畸形和成人吉兰-巴雷综合征有关。该疫苗设计旨在避免与现有疫苗可能加剧寨卡感染的风险。该项目得到英国政府创新机构Innovate UK的资助。
    Pipeline Review
    2016-08-18
    登革热 Innovate UK 寨卡病毒感染
  • DigiPath 被选为 The Clinic Nevada 的实验室测试服务提供商
    交易并购
    DigiPath 被选为 The Clinic Nevada 的实验室测试服务提供商
    DigiPath Labs，DigiPath公司旗下的独立大麻检测实验室和媒体公司，宣布被选为拉斯维加斯大麻种植、生产和分销商The Clinic Nevada的实验室检测服务提供商。The Clinic在科罗拉多州和伊利诺伊州拥有多个零售和种植地点，并计划在内华达州推出新的子品牌，包括The Lab浓缩产品和The Bank花产品。DigiPath Labs的拉斯维加斯实验室旨在提升大麻检测标准，使用先进的设备和标准操作程序确保结果可靠。The Clinic Nevada的首席运营官Jon Marshall表示，他们很高兴与DigiPath Labs合作，并期待将他们在科罗拉多的成功复制到内华达州。DigiPath Labs的总裁Todd Denkin表示，他们对The Clinic选择DigiPath Labs作为实验室检测服务提供商感到荣幸。
    GlobeNewswire
    2016-08-18
    The Clinic Nevada
  • Basilea 宣布与 Hikma 达成 CRESEMBA（艾沙康唑）在中东和北非地区的分销协议
    交易并购
    Basilea 宣布与 Hikma 达成 CRESEMBA（艾沙康唑）在中东和北非地区的分销协议
    Basilea公司与Hikma制药公司延长了其在中东和北非（MENA）地区的分销和供应协议，将抗真菌药物CRESEMBA（伊萨韦康唑）纳入协议范围，此前已包括抗生素Zevtera（头孢吡普罗）。Basilea与Hikma的合作始于2015年，旨在将Zevtera在MENA地区进行注册、分销和营销。新协议下，Hikma将获得伊萨韦康唑在该地区的独家注册、分销和营销权。伊萨韦康唑在欧洲获得批准用于治疗侵袭性曲霉病和对于两性霉素B不适宜的侵袭性毛霉病成人患者。Basilea公司首席商务官David Veitch表示，此次合作扩展是基于去年建立的成功合作，并期待两种抗感染品牌在MENA地区为医生和患者提供治疗严重且常危及生命的感染。Basilea致力于在全球范围内商业化CRESEMBA和Zevtera，以最大化其全球潜力，造福患者、医生和Basilea公司。
    GlobeNewswire
    2016-08-17
    Basilea Pharmaceutic Hikma Pharmaceutical
  • Evolva 在活性药物成分方面建立合作伙伴关系合作伙伴将全额资助一系列 API 新生产路线的开发
    交易并购
    Evolva 在活性药物成分方面建立合作伙伴关系合作伙伴将全额资助一系列 API 新生产路线的开发
    Evolva公司与一家美国私人生物技术风险投资公司达成协议，共同开发一系列现有活性药物成分的新生产路线。Evolva将负责开发这些生产路线，而合作伙伴将负责新产品的注册和商业化。合作伙伴管理团队在药物开发和商业化方面拥有数十年的经验。此次合作将使Evolva从其现有产品开发中获益，并符合其通过合作伙伴将应用扩展至关注领域之外以实现货币化的战略。Evolva将在未来12个月内获得一笔低单数百万美元的款项，后续阶段可能增加至数千万美元的研发资金。此外，Evolva还将获得合作伙伴20%的股权。这一合作不会改变Evolva2016年的收入预期。Evolva是一家在可持续发酵方法领域领先的全球公司，其产品包括甜菊、白藜芦醇、香兰素、牛蒡酮和藏红花等。除了开发自有专利成分外，Evolva还将其技术应用于合作伙伴，为他们提供竞争优势并分享收益。
    Biospace
    2016-08-17
    白藜芦醇
  • BioNano Genomics 和 Berry Genomics 将共同开发下一代标测系统，用于 CFDA 批准的中国临床应用
    交易并购
    BioNano Genomics 和 Berry Genomics 将共同开发下一代标测系统，用于 CFDA 批准的中国临床应用
    Berry Genomics宣布选用BioNano Genomics的Irys系统作为其染色体结构变异检测系统的平台，并计划在中国寻求CFDA的监管批准。双方将共同开发下一代基因图谱（NGM）系统，提供成本效益高、易于使用的检测方法。新系统将结合BioNano和Berry的专有检测方法，以及基于Irys平台的NGM仪器。Berry将独家在中国制造和销售该系统及其检测方法，用于临床应用。BioNano将继续在中国向研究界推广Irys系统。Berry Genomics的CEO表示，NGM是解决现有检测方法缺陷的正确途径，BioNano作为NGM的领导者，是理想的合作伙伴。BioNano Genomics的CEO强调， Berry Genomics已成为中国非侵入性产前检测的领导者，他们希望通过NGM平台在遗传疾病和癌症领域达到同样的领导地位。
    GlobeNewswire
    2016-08-17
    恶性肿瘤 遗传疾病 成都市贝瑞和康基因技术股份有限公司
  • BioPharma Services， Inc. 收购 Bioanalytical Laboratory Services （BLS） 的关键知识产权和人力资源资产
    交易并购
    BioPharma Services， Inc. 收购 Bioanalytical Laboratory Services （BLS） 的关键知识产权和人力资源资产
    BioPharma Services, Inc.宣布收购了Bioanalytical Laboratory Services（BLS）的关键人力资源资产和一系列验证的检测方法。BLS在过去的三年里，在实验室主任Nicola Hughes博士的领导下，成为了一家领先的生物分析研究中心，专注于复杂方法开发、方法验证和生物样本分析，服务于临床前和临床药物试验。BLS的资产将与BioPharma现有的生物分析实验室合并，以扩大和加强其分析服务，成为全球临床研究领域的领导者。BLS的客户项目将继续在BLS现有设施中按计划完成。BioPharma的CEO Renzo DiCarlo表示，合并两个优秀实验室的资产将使BioPharma的实验室在Dr. Hughes的科学领导下，能够立即提供具有挑战性和复杂性的新检测方法，同时加强其科研团队。Dr. Hughes将被任命为BioPharma执行团队副总裁，负责实验室运营。BioPharma致力于提供科学卓越、高质量检测和卓越的客户服务，以适应早期研究市场。
    Businesswire
    2016-08-17
    杭州百懿生物药业有限公司
  • Xycrobe宣布与Johnson & Johnson Innovation进行研究合作
    交易并购
    Xycrobe宣布与Johnson & Johnson Innovation进行研究合作
    Xycrobe Therapeutics与强生创新部门达成研究合作协议，旨在进一步探索其平台技术在治疗炎症性皮肤疾病中的应用。Xycrobe的技术基于皮肤微生物群共生菌株库，通过分泌生物治疗剂来治疗多种皮肤问题。该合作旨在加速将新型疗法推向市场，以应对目前市场上对炎症性皮肤疾病如痤疮、银屑病和皮炎等治疗不足的现状。强生创新部门对Xycrobe的创新技术和方法表示兴奋，并期待与该公司合作推动皮肤疾病治疗方法的变革。
    美通社
    2016-08-16
    银屑病 痤疮 皮炎
  • Inspyr Therapeutics 宣布启动针对新诊断前列腺癌患者的 Mipsagargin 2 期临床试验
    研发注册政策
    Inspyr Therapeutics 宣布启动针对新诊断前列腺癌患者的 Mipsagargin 2 期临床试验
    Inspyr Therapeutics公司宣布，在德克萨斯大学健康科学中心进行的一项针对新诊断前列腺癌患者的mipsagargin Phase 2临床试验中，首位患者已接受治疗。该试验由德克萨斯大学/纪念赫尔曼癌症中心的Robert Amato博士担任主要研究者。mipsagargin是一种针对前列腺特异性膜抗原（PSMA）的创新药物，旨在治疗前列腺癌。试验将在手术移除肿瘤之前对未经治疗的晚期前列腺癌患者进行，通过静脉输注mipsagargin，评估其对前列腺灌注和体积的影响。Inspyr Therapeutics预计2017年中将公布初步结果。Amato博士表示，该研究旨在评估mipsagargin在破坏前列腺肿瘤血供和杀死前列腺癌细胞方面的有效性，以改善患者的生存率。Inspyr Therapeutics总裁兼首席执行官Chris Lowe表示，他们期待着从这项研究中获得结果。
    TMCnet
    2016-08-16
    PSMA 前列腺癌
  • Inovio 向 Plumbline Life Sciences 授权兽医口蹄疫疫苗
    交易并购
    Inovio 向 Plumbline Life Sciences 授权兽医口蹄疫疫苗
    Inovio Pharmaceuticals与韩国动物健康公司Plumbline Life Sciences达成协议，将口蹄疫（FMD）疫苗授权给Plumbline进行开发。Inovio将获得里程碑付款和产品销售提成。此前，Inovio已将其他动物健康资产出售给Plumbline。Inovio的FMD疫苗在羊和猪身上的试验显示出良好的保护性中和抗体，有望预防病毒感染。口蹄疫是影响农场动物的严重传染病，对全球食品安全构成威胁。Inovio的SynCon技术能够快速开发覆盖多种血清型的疫苗。Inovio希望利用非核心资产获得收益，并与Plumbline合作开发动物健康产品。
    GlobeNewswire
    2016-08-16
    Inovio A/S Inovio Pharmaceuticals Inc
  • 阿斯利康与 LEO Pharma 达成协议
    交易并购
    阿斯利康与 LEO Pharma 达成协议
    阿斯利康与专注于皮肤护理领域的LEO Pharma达成全球许可协议，获得治疗特应性皮炎的IL-13单克隆抗体tralokinumab的全球许可权。tralokinumab已完成IIb期临床试验，用于治疗特应性皮炎，这是一种导致皮肤瘙痒、红肿、开裂的炎症性皮肤病。协议完成后，LEO Pharma向阿斯利康支付了1.15亿美元，以获得tralokinumab在特应性皮炎以及未来任何其他皮肤科适应症方面的独家全球权利。阿斯利康将保留对tralokinumab的显著持续利益，前期付款以及未来的所有商业里程碑和版税支付将作为外部收入计入公司财务报表。阿斯利康是一家全球性的科学引领型生物制药公司，专注于处方药的发现、开发和商业化，主要针对呼吸和自身免疫、心血管和代谢疾病以及肿瘤学三大治疗领域。公司还在炎症、感染和神经科学领域通过众多合作活跃。阿斯利康在100多个国家运营，其创新药物被全球数百万患者使用。
    GlobeNewswire
    2016-08-16
    特应性皮炎 AstraZeneca PLC IL-13 Leo Pharma Inc 曲洛吉努单抗
  • Vyriad 宣布与 Imanis Life Sciences 达成协议，开发治疗诊断测试，以预测对溶瘤病毒疗法的反应
    交易并购
    Vyriad 宣布与 Imanis Life Sciences 达成协议，开发治疗诊断测试，以预测对溶瘤病毒疗法的反应
    Vyriad公司与Imanis Life Sciences达成合作协议，共同开发用于预测癌症患者对Vyriad公司研发的溶瘤病毒疗法的反应性的体外和体内诊断测试。这些测试采用经过工程改造的重组弹状病毒，并融入了诊断信息报告基因，以便在医院实验室环境中安全使用。测试套件由Imanis Life Sciences开发和预临床验证，临床验证预计将在2017年及以后通过Vyriad赞助的临床试验进行。根据协议，Imanis Life Sciences将利用其专有的病毒技术开发并预临床验证伴随诊断测试，以预测对溶瘤病毒疗法的临床反应可能性。Vyriad公司将选择一至两种测试格式进行进一步的临床试验评估，以确定其预测能力。Vyriad计划在人类和兽医环境中进行测试的临床验证和监管批准。一旦获得批准，Imanis将授予Vyriad非独家许可，使用伴随诊断测试来加速其从公司水泡性口炎病毒（VSV）、麻疹病毒或其他Vyriad平台衍生的专有溶瘤病毒的开发。
    美通社
    2016-08-16
    恶性肿瘤 Vyriad Inc
  • 马凯资本为嘉利达与温州嘉宝在中国成立合资企业提供咨询
    交易并购
    马凯资本为嘉利达与温州嘉宝在中国成立合资企业提供咨询
    GELITA，全球领先的胶原蛋白蛋白供应商，与位于浙江省温州市的Wenzhou Jiabao公司在中国成立合资企业，旨在发展和加强GELITA在中国的业务。E. J. McKay作为GELITA的独家财务顾问参与此次交易，CEO James Li表示，此次合资将实现GELITA和Wenzhou Jiabao的双赢局面，体现了E. J. McKay在食品和医药成分领域的专业能力。GELITA总部位于德国Eberbach，是世界领先的胶原蛋白蛋白供应商，服务于食品、健康与营养、医药行业及众多技术应用。Wenzhou Jiabao是浙江-based的专注于中国食品、消费者和零售机会的中国集团。E. J. McKay是一家总部位于上海的投行集团，专注于复杂跨境并购、战略合作伙伴关系、企业融资和商人银行业务，在全球主要金融中心设有办事处和战略合作伙伴，专注于中国市场，提供跨境交易咨询服务。
    美通社
    2016-08-16
    DGF Stoess AG
  • Eleven Biotherapeutics 完成 IL-6 拮抗剂抗体技术（包括 EBI-031）的独家许可协议
    交易并购
    Eleven Biotherapeutics 完成 IL-6 拮抗剂抗体技术（包括 EBI-031）的独家许可协议
    Eleven Biotherapeutics与Roche达成独家许可协议，Roche获得EBI-031和所有其他IL-6拮抗抗体技术的全球开发与商业化权。Eleven将获得Roche支付的3000万美元，包括750万美元的预付款和2250万美元的里程碑付款。协议下，Eleven还有可能获得高达2.4亿美元的额外款项，以及基于未来产品净销售额的版税。Eleven的EBI-031用于治疗眼部疾病，包括糖尿病黄斑水肿和葡萄膜炎。
    Placera
    2016-08-16
    Roche AG 葡萄膜炎 IL-6 糖尿病黄斑水肿
  • Avion Pharmaceuticals， LLC 与 Gnosis， SPA 续签持续合作伙伴关系，在 2028 年专利有效期内获得 Quatrefolic®、Body-ready 叶酸的许可
    交易并购
    Avion Pharmaceuticals， LLC 与 Gnosis， SPA 续签持续合作伙伴关系，在 2028 年专利有效期内获得 Quatrefolic®、Body-ready 叶酸的许可
    Avion Pharmaceuticals, LLC与Gnosis S.P.A.续签合作协议，将第四代叶酸Quatrefolic®作为Prenate®处方孕产妇维生素产品的一部分，供应期限至2028年专利到期。Quatrefolic®是一种独特的专利叶酸形式，有助于预防神经管缺陷，对备孕和孕妇至关重要。由于许多美国女性存在MTHFR基因突变，无法有效代谢常规叶酸，Quatrefolic®提供了一种生物活性形式，确保所有女性都能吸收叶酸。Avion Pharmaceuticals致力于为孕产妇提供高质量的处方营养支持，此次合作体现了其对医疗保健社区的承诺。
    美通社
    2016-08-16
    MTHFR 神经管缺陷
  • 罗克韦尔医疗与 ARAM Medical 签订独家许可协议，在沙特阿拉伯、埃及和中东地区实现 Triferic 的商业化
    交易并购
    罗克韦尔医疗与 ARAM Medical 签订独家许可协议，在沙特阿拉伯、埃及和中东地区实现 Triferic 的商业化
    Rockwell Medical与沙特ARAM Medical签订独家许可和制造供应协议，获得中东地区约37.5万名血液透析患者的Triferic和Calcitriol商业化权利。ARAM Medical将成为13个国家的独家分销商，包括沙特、科威特、巴林、卡塔尔、阿曼、黎巴嫩、约旦、阿联酋、也门、叙利亚、阿尔及利亚、突尼斯和埃及，为期10年。协议包括预付许可费、高额双位数产品销售提成和年度最低产品购买量。ARAM Medical将承担所有临床和监管费用，而Rockwell Medical保留Triferic和Calcitriol的制造责任。产品预计在沙特阿拉伯12个月内上市，在埃及和其他地区12至18个月内上市。
    GlobeNewswire
    2016-08-16
    骨化三醇 Rockwell Medical Inc
  • NovaDigm Therapeutics 宣布在复发性外阴阴道念珠菌病 （RVVC） 女性患者中首次抗真菌免疫疗法取得积极结果
    研发注册政策
    NovaDigm Therapeutics 宣布在复发性外阴阴道念珠菌病 （RVVC） 女性患者中首次抗真菌免疫疗法取得积极结果
    NovaDigm Therapeutics宣布，其针对复发性外阴阴道念珠菌病（RVVC）的NDV-3A免疫治疗疫苗在2a期临床试验中取得积极数据。该研究在马里兰州安纳波利斯的妇产科学会感染病年会上公布，结果显示NDV-3A在40岁以下患者中，单剂量治疗后一年内复发率降低约50%。研究显示，NDV-3A能迅速产生强大的免疫反应，且安全性良好。这些结果为RVVC的免疫治疗提供了新的突破。
    Biospace
    2016-08-15
    复发性念珠菌性阴道炎
  • Einstein-Montefiore 和 CUNY 研究团队获得 940 万美元，用于领导中非的 HIV/AIDS 护理研究
    医药投融资
    Einstein-Montefiore 和 CUNY 研究团队获得 940 万美元，用于领导中非的 HIV/AIDS 护理研究
    阿尔伯特爱因斯坦医学院和蒙特菲奥里医疗中心与纽约城市大学（CUNY）合作，获得国家卫生研究院（NIH）940万美元的资助，领导在非洲中部进行的研究，旨在改善HIV/AIDS患者的临床护理和健康结果。这项名为“中非国际流行病学数据库评估艾滋病”（CA-IeDEA）的五年观察研究，涉及超过5万名接受抗逆转录病毒治疗（ART）的HIV阳性儿童和成人。研究团队将与布隆迪、喀麦隆、卢旺达、刚果民主共和国和即将扩展至刚果共和国的政府合作，通过收集和分析电子病历中的匿名数据来提高护理质量。
    美通社
    2016-08-15
    国家卫生研究院(台湾)
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