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  • 庄臣宣布收购 STERIS 应用感染控制业务
    交易并购
    庄臣宣布收购 STERIS 应用感染控制业务
    SC Johnson宣布收购STERIS的感染控制业务，包括一系列商业皮肤护理、表面清洁产品和手术准备品牌，如Alcare Plus、Alcare、Kindest Kare等，以丰富其Deb Group专业皮肤护理产品线。此次收购将使Deb Group能够将其全面的手部卫生和皮肤护理创新产品引入美国医院，并扩大其在美市场的产品范围。AIC业务将整合到DebMed，Deb Group的医疗保健部门，预计将促进美国医疗保健市场对监测技术的广泛采用。SC Johnson是一家家族企业，专注于创新、高品质产品，以及对企业、环境和社区的长远承诺。
    美通社
    2016-09-01
    S C Johnson & Son In Steris Inc
  • RetroSense Therapeutics 获得加州大学圣地亚哥分校 ReaChR Optogene 的全球独家权利
    交易并购
    RetroSense Therapeutics 获得加州大学圣地亚哥分校 ReaChR Optogene 的全球独家权利
    RetroSense Therapeutics与加州大学圣地亚哥分校签订全球许可协议，获得独家开发下一代光遗传学技术ReaChR的权利，该技术由已故诺贝尔奖得主Roger Y. Tsien博士开发。ReaChR的获得将有助于公司继续在光遗传学领域的发展，并与公司现有的研发项目相辅相成。RetroSense Therapeutics正在开发RST-001，这是一种用于治疗视网膜色素变性（RP）和晚期干性年龄相关性黄斑变性的基因治疗产品，旨在恢复患者的视力。该公司的光遗传学方法基于在韦恩州立大学和马萨诸塞州总医院进行的开创性研究，目前没有FDA批准的药物可以改善或恢复这些视网膜退行性疾病患者的视力。
    Biospace
    2016-09-01
    视锥细胞营养不良
  • Theratechnologies 宣布在西班牙和葡萄牙达成 Tesamorelin 商业化协议
    交易并购
    Theratechnologies 宣布在西班牙和葡萄牙达成 Tesamorelin 商业化协议
    Theratechnologies Inc.与Praxis Pharmaceutical及其子公司PRX Pharma达成协议，将在西班牙和葡萄牙分销和商业化EGRIFTA（特沙莫林注射剂）以治疗HIV相关脂肪营养不良症。Praxis将负责在欧洲中心批准后进行所有必要的监管活动以获得EGRIFTA的市场批准，并在此期间通过指定患者销售计划分销EGRIFTA。Theratechnologies将按照预定转移价格制造和供应EGRIFTA给Praxis。这一协议使Theratechnologies在两个额外的欧洲国家拥有业务，并扩大了EGRIFTA的潜在收入。Praxis是一家位于西班牙的专注于健康科学的公司，在欧洲和拉丁美洲运营，开发和制造针对罕见病和低发病率指示的产品。
    GlobeNewswire
    2016-09-01
    Theratechnologies Inc 特莫瑞林
  • MDA 授予 670 万美元的新研究资助
    医药投融资
    MDA 授予 670 万美元的新研究资助
    肌萎缩侧索硬化症协会（MDA）宣布授予25项新的研究、开发和研究基础设施补助金，总额近670万美元，旨在对肌萎缩、肌萎缩侧索硬化症和相关致命疾病产生影响。这些新补助金是在今年早些时候宣布的41项补助金的基础上新增的，使得MDA在2016年针对寻找治疗和治愈方法的新研究投入总额超过1700万美元。MDA计划到2020年将药物开发和临床试验的研究支出翻倍。MDA资助了来自11个国家的150个不同研究项目，这些项目由66位顶尖科学家领导，旨在对MDA项目中的所有疾病产生影响。MDA的研究资金来自慷慨的合作伙伴和捐赠者，他们通过社区筹款项目、店内促销和经销商计划等方式筹集资金。新补助金将用于测试肌萎缩侧索硬化症的治疗策略、增加对杜氏肌营养不良症的理解、揭示面肩肱肌营养不良症的分子机制、提高对肢体周围肌营养不良症的确切诊断能力以及提高脊髓性肌萎缩症实验疗法的有效性。
    美通社
    2016-09-01
    杜兴氏肌营养不良 (进行性肌营养不良) 肌萎缩侧索硬化 脊髓性肌萎缩症 MD Ally Technologies Inc
  • Kleo Pharmaceuticals Inc. 向耶鲁大学授予与靶向免疫疗法相关的知识产权许可
    交易并购
    Kleo Pharmaceuticals Inc. 向耶鲁大学授予与靶向免疫疗法相关的知识产权许可
    Kleo Pharmaceuticals与耶鲁大学达成协议，获得全球知识产权许可，涉及抗体招募分子（ARMs）和合成抗体分子（SyAMs）技术。这些由David A. Spiegel博士研发的新型药物是具有双重功能的分子，能招募免疫系统针对并杀死特定疾病细胞。该技术结合了生物制剂和传统小分子的优势，有望扩大免疫疗法市场，提高治疗效果、安全性和可及性。Kleo Pharmaceuticals与耶鲁大学合作，确保该平台技术的知识产权保护，并期待将Spiegel博士的研究成果转化为临床开发。耶鲁大学合作研究办公室（OCR）表示，Spiegel博士是学术社区中创业精神的典范，期待该技术为患者带来新的有效治疗方案。
    Pipeline Review
    2016-09-01
    Kleo Pharmaceuticals Yale University
  • Henry Ford 将收购 ViewRay MRIdian 直线加速器研究系统
    交易并购
    Henry Ford 将收购 ViewRay MRIdian 直线加速器研究系统
    亨利·福特健康系统将收购ViewRay公司的线性加速器技术，并计划使用这项创新的基于线性加速器的放疗技术进行研究。亨利·福特健康系统将成为全球第二家、密歇根州首家使用ViewRay的MRIdian Linac研究系统的中心。这项突破性的Linac技术目前仅用于非临床研究，旨在与标准辐射室兼容，结合实时MRI引导提供最高质量的治疗。亨利·福特健康系统表示，他们非常荣幸能够领导这一下一代技术的评估，并致力于为癌症患者提供最佳护理。
    美通社
    2016-09-01
    恶性肿瘤
  • Globus Medical 完成对 Alphatec 国际业务的收购
    交易并购
    Globus Medical 完成对 Alphatec 国际业务的收购
    Globus Medical公司成功收购了Alphatec Holdings公司的国际业务和分销渠道，这一战略举措使其在关键地理区域的市场渗透和销售规模显著增长，国际销售额大约翻倍。此次收购使Globus Medical获得了日本市场直接进入权，并增强了在国际其他重要地区的业务。同时，公司还将获得一支国际销售专业人才队伍和广泛的国际分销网络。收购后，Globus Medical将接管Alphatec的国际直接和分销销售渠道，并在过渡期间继续销售Alphatec产品。此外，双方还签订了一份供应协议，根据该协议，Alphatec将在未来五年内向Globus Medical供应其产品。
    GlobeNewswire
    2016-09-01
    Alphatec Holdings In Globus Medical Inc
  • 中外制药将 VESANOID 的制造和营销权转让给 Fuji Pharma
    交易并购
    中外制药将 VESANOID 的制造和营销权转让给 Fuji Pharma
    Chugai与Fuji Pharma宣布，自2016年11月1日起，Chugai将把治疗急性早幼粒细胞白血病的药物VESANOID（商品名：VESANOID胶囊10mg）在日本的生产和销售权转让给Fuji Pharma。VESANOID是一种口服维生素A衍生物，由Roche开发，自1993年被日本厚生劳动大臣指定为孤儿药以来，已在日本市场销售。Chugai将继续在过渡期间分销产品，确保VESANOID的持续供应。Chugai和Fuji Pharma将合作确保VESANOID生产和销售的平稳过渡，共同提供满足医疗需求的产品和信息，并推广VESANOID的合理使用。此外，2016年4月，Cheplapharm Arzneimittel GmbH、Roche和Chugai之间达成了VESANOID在日本生产和销售的商务转让协议，Cheplapharm获得了VESANOID在日本的生产和销售权，并将其许可给Fuji Pharma。
    Chugai Pharmaceutical Co., Ltd.
    2016-09-01
    Roche AG 急性早幼粒细胞白血病 CHEPLAPHARM Arzneimittel GmbH
  • Derma Sciences 完成其急救产品部门的出售
    交易并购
    Derma Sciences 完成其急救产品部门的出售
    Derma Sciences公司宣布已完成其急救产品部门（FAD）以1240万美元的价格出售给Dukal公司，其中包括库存。交易于2016年7月27日首次公布，Derma Sciences在交易中获得了约970万美元的现金，并持有270万美元的应付票据，本金和利息将在36个月内摊销。Dukal公司承担了第三方供应协议、德玛科学公司在休斯顿仓库的租赁义务及相关人员费用。Derma Sciences表示，此次出售增加了其现金和应收票据，强化了资产负债表，并允许公司专注于先进伤口护理业务。Dukal公司是一家总部位于纽约罗克诺科马的专业医疗产品供应商。Derma Sciences是一家专注于专利保护和专有先进伤口和烧伤护理治疗的组织再生公司，其产品包括TCC-EZ和MEDIHONEY产品线。
    MarketScreener
    2016-09-01
    Derma Sciences Inc Dukal Corp
  • PCI BIOTECH 和 BIONTECH 启动临床前研究合作
    交易并购
    PCI BIOTECH 和 BIONTECH 启动临床前研究合作
    PCI Biotech与BioNTech宣布启动一项与苏黎世大学合作的临床前研究，旨在评估技术兼容性和协同效应。该合作由临床前研究合作协议管理，旨在通过苏黎世大学进行的体内研究来评估技术。两家公司将评估研究合作的结果，并探讨进一步合作的潜力。PCI Biotech已与苏黎世大学签订合作协议，研究资金通过现有协议提供。PCI Biotech专注于开发通过其创新的PCI技术平台治疗癌症的新疗法，而BioNTech则专注于开发个性化的癌症免疫疗法。
    GlobeNewswire
    2016-09-01
    恶性肿瘤 BioNTech SE
  • HHS 向日本公司提供 1980 万美元，以加速寨卡疫苗的开发
    医药投融资
    HHS 向日本公司提供 1980 万美元，以加速寨卡疫苗的开发
    美国卫生与公众服务部紧急准备与应对办公室（ASPR）将向位于伊利诺伊州迪尔菲尔德的武田制药子公司Takeda Vaccines，提供首期1.98亿美元资金，用于开发针对美国使用的寨卡疫苗。根据合同，ASPR的生物医学高级研究与发展管理局（BARDA）将提供资金以完成研究，使公司能够向美国食品药品监督管理局（FDA）提交新药研究申请。若申请获得批准，疫苗的首次临床试验可能明年开始。该合同最初提供资金和技术支持，用于工艺开发、临床前研究、毒理学测试和1期临床试验，以证明疫苗的安全性并确定其是否能在人体中引发免疫反应。如果这项工作成功并获得额外资金，BARDA还可能资助2期和3期临床试验以及大规模生产工作，以使公司能够向FDA申请疫苗的许可。到2022年，BARDA可能通过总金额高达3.11亿美元的资金支持。武田制药是全球最大的制药公司之一，其疫苗项目包括登革热、基孔肯雅热、诺如病毒、脊髓灰质炎和流感大流行。寨卡疫苗将在日本北见市的武田制药设施中生产。ASPR的BARDA还与国家卫生研究院等联邦机构以及私营企业合作，开发减轻灾害和其他公共卫生紧急事件健康影响的医疗产品。
    Infection Control Today
    2016-09-01
    Takeda Pharmaceutical Co Ltd 登革热 国家卫生研究院(台湾) 脊髓灰质炎
  • 武田将获得美国政府高达 3.12 亿美元的资金开发寨卡疫苗
    医药投融资
    武田将获得美国政府高达 3.12 亿美元的资金开发寨卡疫苗
    世界卫生组织于2016年2月1日宣布寨卡病毒为国际关注的公共卫生紧急事件，病毒近年来已蔓延至60多个国家和地区，包括美国。日本制药公司Takeda的疫苗业务单元被美国卫生与公众服务部下属的生物医学高级研究与发展局（BARDA）选中，开发针对寨卡病毒的疫苗，以支持美国及全球受影响地区的应对措施。初始资金为19.8百万美元，用于疫苗研发至一期临床试验。Takeda与BARDA的合作展示了全球伙伴关系和创新在应对最具挑战性的新兴传染病方面的力量。Takeda的疫苗研发项目包括寨卡、登革热、诺如病毒等，并与日本政府和比尔及梅琳达·盖茨基金会合作，致力于消灭脊髓灰质炎。Takeda致力于通过其世界级的疫苗研发能力和制造设施，为全球人民的健康贡献力量。
    武田制药
    2016-09-01
    登革热 Takeda GmbH 脊髓灰质炎
  • 阿斯利康与 ASPEN 达成麻醉剂商业化协议
    交易并购
    阿斯利康与 ASPEN 达成麻醉剂商业化协议
    阿斯利康今日宣布与阿斯彭集团旗下的阿斯彭全球公司（AGI）达成一项商业化协议，获得其全球麻醉药品组合在美国以外的权利。该协议涵盖七种已上市的药品，包括Diprivan（全身麻醉药）、EMLA（局部麻醉药）和五种局部麻醉药（Xylocaine/Xylocard/Xyloproct、Marcaine、Naropin、Carbocaine和Citanest）。由于阿斯利康将保留该组合的重大持续利益，前期付款（将在2016年第三季度确认）以及所有未来的里程碑和版税支付将被报告为外部收入。阿斯利康是一家全球性的、以科学为主导的生物制药公司，专注于处方药品的发现、开发和商业化，主要针对三个治疗领域——呼吸和自身免疫、心血管和代谢疾病以及肿瘤学。公司还在炎症、感染和神经科学领域通过众多合作活跃。阿斯利康在100多个国家运营，其创新药品被全球数百万患者使用。
    阿斯利康
    2016-09-01
    AstraZeneca PLC Aspen Neuroscience Inc
  • 安进获得勃林格殷格翰治疗多发性骨髓瘤的 BiTE 免疫肿瘤学研究性药物的全球开发和商业权利
    交易并购
    安进获得勃林格殷格翰治疗多发性骨髓瘤的 BiTE 免疫肿瘤学研究性药物的全球开发和商业权利
    Amgen与Boehringer Ingelheim达成协议，获得全球开发和商业化权利，用于治疗多发性骨髓瘤的BiTE免疫肿瘤药物BI 836908（AMG 420）。该药物针对B细胞成熟抗原（BCMA），目前处于1期临床试验阶段。Amgen将负责BI 836908（AMG 420）的临床开发、生产和全球监管活动，并拥有全球商业化权利。此前，Boehringer Ingelheim持有全球开发和商业化权利。Amgen表示，此举将推进其免疫肿瘤战略，利用BiTE平台针对BCMA治疗多发性骨髓瘤。Boehringer Ingelheim对Amgen继续开发此重要化合物表示高兴，认为这有助于最终为患者提供新的治疗选择。
    美通社
    2016-09-01
    Boehringer Ingelheim Fremont Inc 多发性骨髓瘤 BCMA Boehringer Ingelheim Corp Amgen Inc
  • 安进和施维雅延长 Omecamtiv Mecarbil 在慢性心力衰竭领域的合作
    交易并购
    安进和施维雅延长 Omecamtiv Mecarbil 在慢性心力衰竭领域的合作
    安进公司和Servier宣布在心血管合作方面取得进展，Servier决定在欧洲以及独联体国家（包括俄罗斯）商业推广治疗慢性心力衰竭的omecamtiv mecarbil。根据协议，Servier将向Amgen支付1000万美元的期权行使费用，以及未来的里程碑和版税支付，并承担部分开发成本。Amgen研发部执行副总裁Sean E. Harper表示，公司对与Servier的合作和新型心脏肌球蛋白激活剂omecamtiv mecarbil的持续进展感到非常高兴。omecamtiv mecarbil是一种新颖的心脏肌球蛋白激活剂，有望为慢性心力衰竭患者带来新的希望。Servier研发部执行副总裁Emmanuel Canet表示，公司很高兴与Amgen合作进行omecamtiv mecarbil的临床开发。心力衰竭是一种严重影响全球超过2300万人的严重疾病，尽管广泛使用标准治疗和医疗进步，但心力衰竭患者的预后仍然较差。omecamtiv mecarbil的开发由Amgen与Cytokinetics和Servier合作进行。Amgen拥有omecamtiv mecarbil和相关化合物的独家、全球许可权，并负责其研发
    美通社
    2016-09-01
    心力衰竭 Amgen Inc 充血性心脏衰竭 Omecamtiv Mecarbil缓释片 Cytokinetics Inc
  • ASLAN PHARMACEUTICALS 和 A*STAR 签订 RON 抗体许可和研究合作协议
    交易并购
    ASLAN PHARMACEUTICALS 和 A*STAR 签订 RON 抗体许可和研究合作协议
    ASLAN Pharmaceuticals与新加坡科技研究局（A*STAR）合作开发针对亚洲常见肿瘤类型的免疫疗法和靶向药物。ASLAN获得了一种新型免疫肿瘤抗体，针对RON（Recepteur d'Origine Nantais）受体的许可，该抗体由A*STAR的p53实验室开发，目前处于临床前开发阶段。该抗体在多种人类癌症的体内模型中显示出临床前疗效。根据协议，ASLAN将获得全球开发该RON抗体的权利，并计划于2018年开始临床试验。ASLAN和A*STAR还签署了一份为期三年的研究合作协议，以推进项目进入临床试验阶段。ASLAN将负责创新临床开发计划的设计，与A*STAR的p53实验室紧密合作，该实验室将继续负责抗体的临床前开发。ASLAN过去五年与国际专家合作研究RON生物学，此次与A*STAR的合作将进一步巩固其在免疫疗法领域的临床开发技能和专业知识。
    Pipeline Review
    2016-09-01
    恶性肿瘤 ASLAN Pharmaceuticals Pte Ltd
  • NeuroSearch A/S – 2016 年上半年报告
    医投速递
    NeuroSearch A/S – 2016 年上半年报告
    2016年8月31日，NeuroSearch Group发布2016年上半年报告，显示公司实现运营亏损140万丹麦克朗，税后持续运营亏损170万丹麦克朗，合并净亏损50万丹麦克朗。截至2016年6月30日，现金及现金等价物总额为7700万丹麦克朗。公司已与Saniona AB签订协议，转让其两个药物候选人的权利，结束专利和药物候选权出售。公司持有NsGene 26.8%和Atonomics 3.9%的股份，并与Teva、Saniona等签订许可协议。此外，NeuroSearch还面临与股价操纵相关的诉讼，该诉讼预计将在2016年11月由丹麦最高法院审理。展望2016年，NeuroSearch预计运营亏损在400-600万丹麦克朗之间。
    Finanznachrichten
    2016-08-31
    NeuroSearch A/S
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