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医药数据查询

  • 奥博资本出售 Cynapsus Therapeutics Inc 普通股
    交易并购
    OrbiMed Advisors LLC宣布,其关联实体于2016年9月6日出售了Cynapsus Therapeutics Inc.的620,325股普通股,导致OrbiMed合计持有Cynapsus的普通股比例降至不到10%。此次出售后,OrbiMed合计持有1,266,497股普通股,包括1,000,000股普通股和购买266,497股普通股的认股权证,占已发行和流通普通股的9.99%。出售前,OrbiMed合计持有1,620,325股普通股和认股权证,占13.06%。此次出售导致OrbiMed持有股份比例减少3.07%。出售价格为每股39.75美元,总对价为24,633,409.71美元。OrbiMed表示,其持有股份的目的是投资,并可能根据市场和其他条件调整持股比例。
    Newswire.ca
    2016-09-07
  • Spheryx 获得 NSF SBIR II 期资助,以支持全息表征®的商业化
    医药投融资
    Spheryx公司获得国家科学基金会(NSF)的748,000美元SBIR II阶段资助,以支持其专有的Total Holographic Characterization技术的商业化。这项技术利用全息视频显微镜对胶体分散和多组分胶体混合物中的粒子进行表征,为材料特性提供前所未有的洞察。该技术早期应用包括半导体制造和生物制药行业的研发、质量保证和工艺控制。2017年,该技术的beta版本将向选定客户/合作伙伴公司销售。Spheryx公司创始人、总裁兼首席执行官Laura Philips博士表示,这一SBIR II阶段资助证明了该技术解决主要行业领域关键问题的能力,Total Holographic Characterization有望增强创新、提高性能、提升质量并降低制造成本。
    美通社
    2016-09-07
    National Science Fou Spheryx Inc
  • Plex Pharmaceuticals 获得 299,173 美元的 NIH I 期 SBIR 赠款,用于寻找白内障的非手术治疗方法
    医药投融资
    Plex Pharmaceuticals获得299,173美元的NIH Phase I SBIR资助,旨在寻找治疗白内障的非手术治疗方法。公司将利用其专有的片段筛选技术,结合计算机模拟和结构基础药物设计,发现针对小热休克蛋白-27s(sHSP27)的小分子先导化合物。sHSP27,也称为α-晶状蛋白(ACs),是维持眼睛透明度的主要成分之一。ACs功能的丧失会导致受损和/或衰老的蛋白质聚集,从而形成白内障。Plex的药物平台技术专注于发现能够跨越血-眼和血-脑屏障的化合物,这将有助于开发安全有效的抗白内障药物。Plex Pharmaceuticals是一家专注于由蛋白质折叠引起的疾病(如肌萎缩侧索硬化症、帕金森病和白内障)的早期生物技术公司。
  • Avista Pharma Solutions 宣布出售其位于明尼苏达州伊根的工厂
    交易并购
    Avista Pharma Solutions宣布将其位于明尼苏达州伊根的设施出售给微生物研究协会(MRA),后者是汤普森街资本合作伙伴(TSCP)的旗下公司。该设施作为Accuratus Lab Services运营,是环保局监管的抗菌产品测试服务的领先提供商。此次出售是Ampersand Capital Partners(Ampersand)作为Avista Pharma的私募股权所有者的又一成功战略退出,并使Avista Pharma能够专注于其核心市场——为制药行业提供合同服务。Avista Pharma由三个服务于制药、动物健康和医疗设备行业的互补业务合并而成,在Ampersand的支持下,该公司作为一流的合同测试、开发和制造组织(CDMO)持续增长,拥有位于北卡罗来纳州达勒姆、科罗拉多州洛恩蒙特和马萨诸塞州阿加瓦姆的三个地点。
    美通社
    2016-09-07
    Avista Pharma Soluti Microbiology Researc
  • Jaguar Animal Health 签署猪和奶牛用巴豆植物提取物中国市场独家分销协议
    交易并购
    Jaguar Animal Health与加州Fresno的Integrated Animal Nutrition and Health Inc.签署了独家供应和分销协议,针对中国市场,将Croton lechleri植物提取物应用于奶牛和猪。这一协议基于Jaguar之前宣布的植物提取物在猪崽中的安全性和有效性研究,结果显示出60-99%的治愈率,并对预防腹泻有益。Jaguar计划利用其领先技术在中国市场扩大商业化,并寻求进入更多国际市场。根据报告,中国猪肉和牛奶需求持续增长,为Jaguar的产品提供了广阔的市场前景。
    Businesswire
    2016-09-07
  • BioLineRx 宣布开展临床研究合作,研究 BL-8040 与 Atezolizumab 联合治疗多种肿瘤适应症
    交易并购
    BioLineRx与罗氏集团旗下公司Genentech达成合作,共同开展BL-8040与Atezolizumab联合治疗多种癌症的临床研究。BL-8040是BioLineRx的抗癌平台,Atezolizumab是Genentech的PD-L1癌症免疫疗法。研究旨在评估这两种疗法的组合在血液恶性肿瘤和实体瘤中的临床反应、安全性和耐受性,以及多种药代动力学参数。Genentech将资助和开展多项针对多种实体瘤的1b期临床试验,而BioLineRx将资助和开展一项针对急性髓系白血病(AML)患者的1b期临床试验。研究完成后,双方可选择扩大合作,包括开展关键性注册研究。
  • Fate Therapeutics 和 Memorial Sloan Kettering 癌症中心建立合作伙伴关系,共同开发现成的 T 细胞免疫疗法
    交易并购
    Fate Therapeutics与Memorial Sloan Kettering Cancer Center合作开发现货T细胞产品,利用工程化多能细胞系。双方将共同进行研发,旨在加速T细胞产品候选者的临床转化。Fate Therapeutics独家许可了Memorial Sloan Kettering关于诱导多能细胞来源的免疫细胞的基础知识产权,并有权独家许可合作研发活动中产生的知识产权。双方合作旨在通过工程化多能细胞系,实现T细胞免疫疗法的标准化、可重复生产,以扩大患者对革命性T细胞免疫疗法的访问。Fate Therapeutics还成立了新的子公司Tfinity Therapeutics,专注于利用其专有的多能细胞平台开发现货T细胞免疫疗法。
  • Dyadic International, Inc. 宣布研发协议,以进一步推进其专有的C1真菌菌株用于生物制药开发和生产
    交易并购
    Dyadic International,一家专注于生物疫苗和药物开发的全球生物技术公司,宣布与合作伙伴达成研发协议,以进一步推进其专有的C1真菌菌株在生物制药开发和生产中的应用。该合作旨在开发高产能的C1菌株和发酵工艺,以及相关的分子工具,以生产针对Dyadic以及第三方生物技术和制药公司的多种目标治疗蛋白。Dyadic的创始人兼CEO Mark A. Emalfarb表示,公司对进一步推进C1菌株在开发和生产低成本治疗蛋白方面的能力感到兴奋。研发项目将涵盖菌株开发到发酵优化的整个过程,由经验丰富的丝状真菌研究人员执行,以重新设计C1表达系统,使其适用于治疗用途。这一项目有望加快生物疫苗和药物的市场推广,提高产量,降低成本,并带来新的药物特性,最终改善患者和医疗保健系统的可及性和成本,最重要的是拯救生命。
    GlobeNewswire
    2016-09-07
  • Tarix Orphan 获得 TXA127 治疗遗传性皮肤病隐性营养不良性大疱性表皮松解症 (RDEB) 的孤儿药地位
    研发注册政策
    Tarix Orphan公司宣布,其药物TXA127获得美国食品药品监督管理局(FDA)授予的孤儿药地位,用于治疗罕见的遗传性皮肤疾病RDEB。公司与DEBRA Austria达成研究合作,旨在进一步开发TXA127作为RDEB的治疗药物。TXA127是一种天然血管紧张素(1-7)肽的药物配方,能干扰TGF beta通路,该通路与DEB的病理生理学以及包括马凡综合征和肌肉萎缩症在内的其他严重孤儿病有关。研究显示TXA127能减少RDEB小鼠手指融合,与严重RDEB患者常见的手套状畸形类似。Tarix Orphan公司希望利用DEBRA Austria的支持,进一步证实TXA127作为治疗RDEB的有效性。RDEB是一种严重的遗传性结缔组织脆性病,目前尚无批准的治疗方法,治疗仅限于支持性护理。Tarix Orphan计划在完成DEBRA资助的预临床研究后,将药物推进至RDEB的临床试验阶段。
    美通社
    2016-09-07
    Tarix Orphan LLC
  • Cantabio Pharmaceuticals 获得剑桥大学的 Tau 蛋白靶向治疗项目的许可,用于治疗阿尔茨海默病和相关痴呆症
    交易并购
    Cantabio Pharmaceuticals与剑桥企业签订许可协议,获得针对tau蛋白治疗tauopathies(如阿尔茨海默病和痴呆症)的知识产权。该协议基于由剑桥大学和马克斯·普朗克研究所领导的创新药物发现方法,旨在开发新型小分子药物候选者,以减少tau蛋白的错折叠和聚集。该协议加强了Cantabio在阿尔茨海默病、帕金森病和其他神经退行性疾病方面的治疗项目组合和知识产权,并补充了其在基于药物配体的治疗方面的专业知识。协议允许Cantabio利用研究数据并开发相关疗法,进一步推动其药物候选者进入临床试验。
    GlobeNewswire
    2016-09-07
  • 六个一流的 TFRI 研究团队将使用 2730 万美元来设计针对一系列癌症的精准医疗
    医药投融资
    9月18日将举行 Terry Fox Run,旨在为脑癌项目筹集资金,专注于治疗胶质母细胞瘤等癌症的新疗法。加拿大六支杰出研究团队将获得2730万加元的新资金,用于开发针对复发或对现有治疗无效的癌症患者的精准药物。这些研究包括免疫疗法等。大部分资金(2610万加元)由 Terry Fox 基金会提供,加拿大卫生研究院(CIHR)提供120万加元。项目包括针对卵巢癌、三阴性乳腺癌、胶质母细胞瘤、结直肠癌和淋巴瘤的研究。
  • 布鲁克签署协议,收购 Oncovision 的临床前 PET 成像业务
    交易并购
    Bruker宣布收购Oncovision的前临床成像业务,双方曾合作开发Albira™PET/SPECT/CT系统及新一代Albira Si,并共同研发高性能前临床3 Tesla SiPM-PET/MRI系统。Bruker预计通过此次收购加强其在前临床成像领域的专业性和领导地位。Oncovision将保留其临床人类成像业务,包括基于PET成像的乳腺癌诊断设备MAMMI PET。收购预计在2016年第四季度完成,Bruker将为Oncovision提供资源以加速分子成像技术的开发与整合。
    美通社
    2016-09-07
  • Uptake Medical 现在是 Broncus 的一部分
    交易并购
    Broncus Holding Company宣布收购私营公司Uptake Medical Corp的资产,该公司是用于治疗肺气肿和肺癌的蒸汽消融技术的制造商。最近发表在《柳叶刀》杂志上的随机对照试验显示,蒸汽消融技术可以显著改善肺功能和生活质量。此次收购使BHC成为提供两种最致命肺部疾病完整解决方案的领导者。BHC计划通过结合Broncus Medical Inc.和Uptake Medical Technology的技术来提供解决方案,Broncus Medical Inc.专注于肺癌的完整治疗,而Uptake Medical Technology专注于肺气肿的完整治疗。Broncus Medical Inc.总裁Henky Wibowo表示,将整合Uptake的蒸汽技术和公司的LungPoint和Archimedes产品,提供无瑕疵的支气管肺癌治疗方案。Uptake Medical Technology总裁Robert Barry表示,Broncus提供的额外资源和基础设施将有助于迅速扩大在欧洲和亚洲的商业化覆盖范围,同时Broncus的产品将补充并扩展InterVapor系统,简化治疗肺气肿患者的程序
  • 美国生物医学高级研究与发展局 (BARDA) 授予 Protein Sciences 数百万美元的大流行防范合同
    医药投融资
    美国生物医学高级研究和发展局(BARDA)授予蛋白质科学公司一份数百万美元的合同,用于应对流感大流行。该公司将利用其专有的疫苗生产平台技术,该技术已使流感疫苗制造发生革命性变化,并有望在2021年前获得高达6.1亿美元的资金。蛋白质科学公司的Flublok(季节性)和Panblok(大流行)流感疫苗可以以前所未有的速度、安全性和精确度生产。新合同将资助为多个潜在的大流行准备起始材料,这将为公司疫苗的上市节省一个月或更多的时间。蛋白质科学公司总裁兼首席执行官曼侬·科克斯博士表示,公司很高兴与BARDA继续合作,支持其在面对大流行时提供“更多、更快、更好”疫苗的使命。
    美通社
    2016-09-07
    Protein Sciences Cor US Department of Hea
  • Moderna 进入新的增长阶段,完成 4.74 亿美元的股权融资,并获得高达 1.25 亿美元的首笔 BARDA 赠款,用于寨卡 mRNA 疫苗
    医投速递
    Moderna Therapeutics,一家致力于mRNA疗法的生物技术公司,近日宣布成功筹集了4.74亿美元资金,这包括现有投资者和全球顶级制药合作伙伴的大力支持,以及来自美国、欧洲和亚洲的新投资者参与。此次融资完成后,Moderna的现金储备达到14亿美元,另有来自比尔及梅琳达·盖茨基金会、美国卫生与公众服务部下属的预防准备办公室(ASPR)的下属机构生物医学高级研究和发展管理局(BARDA)以及美国国防部高级研究计划局(DARPA)承诺的超过2.3亿美元的额外资金。Moderna计划利用这笔资金支持其临床管道的持续增长,加速候选药物的临床研究,建设新的GMP制造设施,持续投资其mRNA技术平台,并扩大其生态系统进入新的治疗领域和模式。公司CEO斯蒂芬·班塞尔表示,Moderna将继续以快速节奏推进mRNA药物的发展,以满足广泛的未满足医疗需求。
    Businesswire
    2016-09-07
  • Moderna 宣布获得 BARDA 的 800 万美元资助,并有可能获得 1.25 亿美元的资助,以加速寨卡信使 RNA (mRNA) 疫苗的开发
    医药投融资
    Moderna Therapeutics获得美国卫生与公众服务部下属生物医学高级研究与发展局(BARDA)的800万美元资助,该资助最高可达1.25亿美元,用于加速其Zika mRNA疫苗的研发。这笔资金将支持一期临床试验、毒理学研究、疫苗配方和制造。Moderna计划在2016年底前向美国食品药品监督管理局(FDA)提交新药研究申请。公司CEO斯蒂芬·班塞尔表示,Moderna的mRNA疫苗技术具有潜在的优势,包括效价、开发速度和生产可扩展性和可靠性,有望使Moderna成为应对如Zika等传染病威胁的领导者。此外,Moderna正在进行其他两个mRNA传染病疫苗的一期临床试验,并已对约250名健康志愿者进行了给药。
    Businesswire
    2016-09-07
  • Aurigene 将通过免除合作协议下的某些里程碑付款来溢价投资 Curis
    交易并购
    Curis公司宣布,将向其合作伙伴Aurigene Discovery Technologies Ltd.发行1020万股普通股,每股价格为2.40美元,相当于2016年9月2日收盘价的39%溢价。此举替代了根据两家公司2015年合作协议可能支付的2450万美元里程碑和其他款项。Curis和Aurigene自2015年1月起建立独家合作,专注于免疫肿瘤学和精选精准肿瘤学靶点的分子药物候选人的发现、开发和商业化。Curis目前正评估CA-170在晚期肿瘤患者中的1期临床试验,而Aurigene正在进行CA-4948的IND启动研究。此外,Curis还选择了一个合作中的免疫肿瘤学项目,专注于针对PD-L1和TIM-3免疫检查点的口服小分子拮抗剂。Curis总裁兼首席执行官Ali Fattaey表示,公司对合作进展和药物候选人的进展感到满意,并欢迎Aurigene对Curis的信心。Aurigene首席执行官CSN Murthy表示,他们对合作感到高兴,该合作导致了首个小分子检查点抑制剂进入临床试验,这是一个来自Aurigene多年发现努力的PD-L1/VISTA靶向分子。
    GlobeNewswire
    2016-09-07
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